平山病的影像诊断参考ppt课件

平山病（Hirayama disease）青少年上肢远端不对称性肌萎缩症1 1平山病（Hirayama disease）青少年上肢远端不概述 临床表现 发病机制 辅助检查 影像表现 诊断标准 鉴别诊断2 2概述 临床表现2临床表现起病隐匿，散发，日本等亚洲国家多见青少年起病，1530岁常见，男多于女单侧上肢手及前臂远端肌无力、肌萎缩手部小肌肉骨间肌、大小鱼际肌为主寒冷麻痹；平举震颤进展数年（5年）后停止发展；自限性无疼痛、感觉障碍，无锥体束功能障碍3 3临床表现起病隐匿，散发，日本等亚洲国家多见3发病机制脊髓动力学说生长发育失衡学说运动神经元学说遗传学机制学说血管因素学说免疫机制学说4 4发病机制脊髓动力学说4辅助检查神经电生理检查X线平片脊髓造影MRI检查5 5辅助检查神经电生理检查5影像学表现自然位MRI脊髓曲线异常髓内信号异常后硬脊膜与邻近椎弓存在失连接现象低位颈髓萎缩、变细6 6影像学表现自然位MRI6过屈位MRI低位颈髓萎缩、变扁平，梨形等背侧硬脊膜及相应脊髓向前移位脊髓后方硬膜外腔增宽，月牙形异常扩张血管流空信号，明显强化7 7过屈位MRI7病例一患者：男 年龄：18岁病史：右手肌肉乏力、萎缩一年8 8病例一89 99101010111111病例二患者：男 年龄：22岁病史：左侧手掌鱼际肌萎缩两年余1212病例二12131313141414病例三患者：男 年龄：31岁病史：手肌萎缩1515病例三15161616171717诊断标准上肢远端慢性肌无力与肌萎缩；青少年隐匿性起病，发病后数年呈进展性；无感觉障碍、反射异常、颅神经损害、椎体束征及下肢、括约肌、脑干损害；排出脊髓灰质炎、中毒、周期性麻痹、运动轴索型周围神经病；典型MRI表现1818诊断标准上肢远端慢性肌无力与肌萎缩；18鉴别诊断运动神经元病（MND）胸廓出口综合征（TOS）脊髓型颈椎病（CSM）1919鉴别诊断运动神经元病（MND）19侧索硬化2020侧索硬化20212121222222研究前沿支持治疗颈托+理疗+物理康复训练手术治疗颈椎后路减压+硬膜外扩张血管切除+硬脊膜成形术2323研究前沿支持治疗23参考文献Hirayama K.Juvenile Muscular Atrophy of Distal Upper Extremity,Hirayama Disease.Imtern Med,2000,39(4)Hirayama K.Tokumaru Y.Cervical dural sac and spinal cord in juvenile muscular atrophy of distal upper extremity.Neurology,2000,54(10)2424参考文献Hirayama K.Juvenile Muscul2525Thank you！25 素材和资料部分来自素材和资料部分来自网络，如有帮助请下载网络，如有帮助请下载!素材和资料部分来自网络，如有帮助请下载!