[临床医学]抗菌药物应用管理相关知识课件

LOGO抗菌药物临床应用管理相关知识抗菌药物临床应用管理相关知识 药剂科药剂科 邢邢 蓉蓉6/16/20241抗菌药物临床应用管理相关知识 药剂科 邢 蓉8/9/202围手术期抗菌药物应用知识围手术期抗菌药物应用知识6/16/20242围手术期抗菌药物应用知识8/9/20232当前抗菌药物临床应用中的存在问题当前抗菌药物临床应用中的存在问题u 用与不用？用与不用？指征不严指征不严“滥滥”：l 单纯病毒感染单纯病毒感染 l 非感染性发热非感染性发热l 某些术前预防用药某些术前预防用药 “保险系数保险系数”?”?6/16/20243当前抗菌药物临床应用中的存在问题 用与不用？指征不严“l 金葡菌氨曲南l 老人、肾功能不全头孢唑啉+氨基糖苷类 l 幼儿氨基糖苷类、氟喹诺酮类 l 青霉素+头孢唑啉 l 三代头孢+氟喹诺酮类 “越新越好越新越好”?”?u 用什么？概念不清“乱”：当前抗菌药物临床应用中主要存在的问题当前抗菌药物临床应用中主要存在的问题6/16/20244 金葡菌氨曲南 用什么？概念不清“乱”：当前抗菌药l 给药途径给药途径 l 用法用量用法用量 l 给药时机给药时机l 给药给药疗程疗程l“朝令夕改朝令夕改”u 怎么用？怎么用？用法不当“粗粗”当前抗菌药物临床应用中的存在问题当前抗菌药物临床应用中的存在问题6/16/20245 给药途径 怎么用？用法不当“粗”当前抗菌药物临床问题问题问题问题AADDBBC CE E何时开始用药何时开始用药？要用多长时？要用多长时间？间？用药有何目的？用药有何目的？用药是治疗用药是治疗/预预防哪些感染？防哪些感染？如何选择抗菌如何选择抗菌药物？药物？什么情况下需什么情况下需要治疗要治疗/预防用预防用药？药？围手术期抗菌药物应用中存在的问题围手术期抗菌药物应用中存在的问题6/16/20246问题ADBCE何时开始用药？要用多长时间？用药有何目的？用药6/16/202478/9/20237 围手术期预防用抗菌药物的目的围手术期预防用抗菌药物的目的:预防手术后切口感染，以及清洁预防手术后切口感染，以及清洁-污污染或污染手术后手术部位感染及染或污染手术后手术部位感染及手术手术后可能发生的全身性感染。后可能发生的全身性感染。卫生部卫生部,中医药管理局中医药管理局,总后勤部总后勤部.抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则S.S.卫医发卫医发，20042004，285285号号.一、围手术期预防用抗菌药物的目的一、围手术期预防用抗菌药物的目的6/16/20248 围手术期预防用抗菌药物的目的:预防手术后切口感染，围手术期预防用抗菌药物的目的是预围手术期预防用抗菌药物的目的是预防手术部位感染（防手术部位感染（surgical site infection,SSI)，指发生在切口或手术深，指发生在切口或手术深部器官或腔隙的感染。部器官或腔隙的感染。黎沾良黎沾良.于于20092009年年1 1月月“全国基层医疗机构抗菌药物临床合理应用师全国基层医疗机构抗菌药物临床合理应用师资培训班资培训班”6/16/20249 围手术期预防用抗菌药物的目的是预防手术部手术部位感染手术部位感染是指围手术期发生在是指围手术期发生在切口或手术深部器官切口或手术深部器官或腔隙的感染，如切或腔隙的感染，如切口感染、脑脓肿、腹口感染、脑脓肿、腹膜炎。膜炎。美国疾病控制中心美国疾病控制中心(Center of Disease control,CDC)两个概念两个概念-Emori TG,Gaynes RP.An overview of nosocomial infections-Emori TG,Gaynes RP.An overview of nosocomial infections including the role of the micmbiology laboratoryJ.Clin Microbiol including the role of the micmbiology laboratoryJ.Clin Microbiol Rev,1993;6:428-442.Rev,1993;6:428-442.SSI的概念比的概念比“切口切口感染感染”宽，但比宽，但比“术术后感染后感染”窄。窄。围手术期围手术期是指以手术治疗为中心，是指以手术治疗为中心，包含手术前、手术中及包含手术前、手术中及手术后的一段时间，具手术后的一段时间，具体是指从确定手术治疗体是指从确定手术治疗时起，直到与这次手术时起，直到与这次手术有关的治疗基本结束为有关的治疗基本结束为止，具体时间长短可因止，具体时间长短可因不同疾病及手术方式而不同疾病及手术方式而有所不同。有所不同。6/16/202410手术部位感染两个概念-Emori TG,Gaynes 美国美国CDC1992 年颁布年颁布 的的SSI 预防指南中将预防指南中将SSI 分成三类分成三类,即：即：切口浅部感染切口浅部感染 切口深部感染切口深部感染 器官器官/腔隙感染腔隙感染同时同时SSI 被列为院内感染的重要监测指标。被列为院内感染的重要监测指标。6/16/202411 美国CDC1992 年颁布 的SSI 预防指南中将SSI 类类 别别 标标 准准类（清洁）切口类（清洁）切口 手术未进入炎症区，未进入呼吸、消化及泌尿生殖道，手术未进入炎症区，未进入呼吸、消化及泌尿生殖道，以及闭合性创伤手术符合上述条件者以及闭合性创伤手术符合上述条件者类（清洁类（清洁-污染）污染）手术进入呼吸、消化或泌尿生殖道但无明显污染，例如手术进入呼吸、消化或泌尿生殖道但无明显污染，例如 切口切口 无感染且顺利完成的胆道、胃肠道、阴道、口咽部手术无感染且顺利完成的胆道、胃肠道、阴道、口咽部手术类（污染）切口类（污染）切口 新鲜开放性创伤手术；手术进入急性炎症但未化脓新鲜开放性创伤手术；手术进入急性炎症但未化脓 区域；胃肠道内容有明显溢出污染；术中无菌技术有明区域；胃肠道内容有明显溢出污染；术中无菌技术有明 显缺陷显缺陷(如开胸心脏按压）者如开胸心脏按压）者类（污秽类（污秽-感染）切口感染）切口 有失活组织的陈旧创伤手术；已临床感染或脏器穿孔有失活组织的陈旧创伤手术；已临床感染或脏器穿孔 的手术的手术中华医学会外科学分会外科手术部位感染预防指南中华医学会外科学分会外科手术部位感染预防指南二、手术切口分类二、手术切口分类6/16/202412中华医学会外科学分会外科手术部位感染预防指南二、手术l不同类别切口的感染率有显著不同，据不同类别切口的感染率有显著不同，据Cruse统计：统计：清洁切口清洁切口1%；清洁清洁-污染切口污染切口7%；污染切口污染切口20%；污秽污秽-感染切口感染切口40%l北京市北京市11 所三级医院所三级医院20022005 年骨科手术部位感染率为年骨科手术部位感染率为0.14%，其中，其中类切口手术部位感染率类切口手术部位感染率0.09%;类切口手术部位类切口手术部位感染率感染率0.65%；类切口手术部位感染率类切口手术部位感染率1.78%。各类切口感。各类切口感染的情况符合国外研究的结果，不同切口的感染率有显著不同，染的情况符合国外研究的结果，不同切口的感染率有显著不同，类感染率最低类感染率最低,类切口感染率较高。类切口感染率较高。李红李红,王洪源王洪源,赵爱民赵爱民.骨科手术部位感染分析骨科手术部位感染分析J.J.中华医院感染中华医院感染学杂志，学杂志，2008,18(10):1384-1386.2008,18(10):1384-1386.6/16/202413不同类别切口的感染率有显著不同，据Cruse统计：李红 国内外的研究结果均认为，切口类型是国内外的研究结果均认为，切口类型是SSI的危险因素，的危险因素，美国美国CDC 很早就通过手术切口分类来预测很早就通过手术切口分类来预测SSI发生危险。发生危险。切口分类一般要求外科医生在术前进行预测，作为切口分类一般要求外科医生在术前进行预测，作为决定是否需要预防用抗菌药物的重要依据。决定是否需要预防用抗菌药物的重要依据。李红李红,王洪源王洪源,赵爱民赵爱民.骨科手术部位感染分析骨科手术部位感染分析J.J.中华医院感染中华医院感染学杂志，学杂志，2008,18(10):1384-1386.2008,18(10):1384-1386.6/16/202414李红,王洪源,赵爱民.骨科手术部位感染分析Jl类切口大手术，时间长，创伤大，或一旦感染后果严重者（如开类切口大手术，时间长，创伤大，或一旦感染后果严重者（如开颅、心脏和大血管、门体静脉分流术或断流术颅、心脏和大血管、门体静脉分流术或断流术 、脾切除术、眼内、脾切除术、眼内手术等）；手术等）；l类切口及部分类切口及部分类切口手术（如进入胃肠道、呼吸道、女性生殖类切口手术（如进入胃肠道、呼吸道、女性生殖道）；道）；l使用人工材料或人工装置的手术（如心脏人工瓣膜置换术、人工血使用人工材料或人工装置的手术（如心脏人工瓣膜置换术、人工血管移植术、使用假体及植入物的骨关节手术、腹壁切口疝大块人工管移植术、使用假体及植入物的骨关节手术、腹壁切口疝大块人工材料修补术材料修补术)；l患者有感染高危因素（糖尿病、营养不良、免疫低下，高龄等）。患者有感染高危因素（糖尿病、营养不良、免疫低下，高龄等）。三、预防用抗菌药物适应证三、预防用抗菌药物适应证6/16/202415类切口大手术，时间长，创伤大，或一旦感染后果严重者（如开颅 高龄、营养不良、糖尿病、肥胖、高龄、营养不良、糖尿病、肥胖、吸烟、免疫低下、其他部位有感染灶、吸烟、免疫低下、其他部位有感染灶、已有细菌定植、低氧血症等。已有细菌定植、低氧血症等。美国疾病预防控制中心美国疾病预防控制中心(CDC)(CDC)外科手术部位感染预防指南外科手术部位感染预防指南1999 1999 四、容易导致四、容易导致SSI的危险因素的危险因素6/16/202416 高龄、营养不良、糖尿病、肥胖、吸烟、免疫低下、其 术前住院时间过长、用剃刀剃毛、剃术前住院时间过长、用剃刀剃毛、剃毛过早、手术野卫生状况差（如术前未很毛过早、手术野卫生状况差（如术前未很好沐浴）、对有用药指征者未用抗菌药物好沐浴）、对有用药指征者未用抗菌药物预防等。预防等。美国疾病预防控制中心美国疾病预防控制中心(CDC)(CDC)外科手术部位感染预防指南外科手术部位感染预防指南1999 1999 6/16/202417 术前住院时间过长、用剃刀剃毛、剃毛过早、手术野卫 手术时间长手术时间长(3h)(3h)、术中发生明显污染、置、术中发生明显污染、置入人工材料、组织创伤大、止血不彻底、局部入人工材料、组织创伤大、止血不彻底、局部积血积液、存在死腔和积血积液、存在死腔和/或失活组织、留置引流、或失活组织、留置引流、术中低血压、大量输血、刷手不彻底、消毒液术中低血压、大量输血、刷手不彻底、消毒液使用不良、器械敷料灭菌不彻底等。使用不良、器械敷料灭菌不彻底等。美国疾病预防控制中心美国疾病预防控制中心(CDC)(CDC)外科手术部位感染预防指南外科手术部位感染预防指南1999 1999 6/16/202418 手术时间长(3h)、术中发生明显污染、置入人工材料l最常见的病原菌是葡萄球菌最常见的病原菌是葡萄球菌(金黄色葡萄球菌和凝固酶金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌阴性葡萄球菌)。l其次是肠道杆菌科细菌其次是肠道杆菌科细菌(大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯菌属等菌属等)。lSSISSI的病原菌可以是内源性或外源性的，大多数是内源的病原菌可以是内源性或外源性的，大多数是内源性的。即来自患者本身的皮肤、粘膜及空腔脏器内的性的。即来自患者本身的皮肤、粘膜及空腔脏器内的细菌。皮肤携带的致病菌多数是革兰阳性球菌，但在细菌。皮肤携带的致病菌多数是革兰阳性球菌，但在会阴及腹股沟区，皮肤常被粪便污染而带有革兰阴性会阴及腹股沟区，皮肤常被粪便污染而带有革兰阴性杆菌及厌氧菌。手术切开胃肠道、胆道、泌尿道、女杆菌及厌氧菌。手术切开胃肠道、胆道、泌尿道、女性生殖道时，典型的性生殖道时，典型的SSISSI致病菌是革兰阴性肠道杆菌，致病菌是革兰阴性肠道杆菌，在结直肠和阴道还有厌氧菌在结直肠和阴道还有厌氧菌(主要是脆弱类杆菌主要是脆弱类杆菌)，它，它们是这些部位器官腔隙感染的主要病原菌。们是这些部位器官腔隙感染的主要病原菌。l在任何部位，手术切口感染大多由葡萄球菌引起。在任何部位，手术切口感染大多由葡萄球菌引起。五、五、SSI的细菌学的细菌学6/16/202419最常见的病原菌是葡萄球菌(金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌l 应应选择相对广谱、有效、安全、价廉的药物。选择相对广谱、有效、安全、价廉的药物。l 头孢菌素列为首选：头孢菌素列为首选：心血管、头颈、胸腹壁、四肢手术和骨科手术首选一代头孢；心血管、头颈、胸腹壁、四肢手术和骨科手术首选一代头孢；进入腹腔、盆腔空腔脏器的手术，主要感染病原菌是革兰阴性杆菌，进入腹腔、盆腔空腔脏器的手术，主要感染病原菌是革兰阴性杆菌，则多使用第二代头孢菌素如头孢呋辛则多使用第二代头孢菌素如头孢呋辛，或头霉素类抗菌药物如头孢或头霉素类抗菌药物如头孢西丁、头孢美唑西丁、头孢美唑；复杂、创伤性大因而感染风险高的大手术可用第；复杂、创伤性大因而感染风险高的大手术可用第三代头孢菌素如头孢曲松、头孢噻肟三代头孢菌素如头孢曲松、头孢噻肟;下消化道手术、涉及阴道的妇产科手术及经口咽部粘膜的头颈部手下消化道手术、涉及阴道的妇产科手术及经口咽部粘膜的头颈部手术多有厌氧菌污染，须同时覆盖厌氧菌。一般是在第二、三代头孢术多有厌氧菌污染，须同时覆盖厌氧菌。一般是在第二、三代头孢菌素基础上加用针对厌氧菌的甲硝唑菌素基础上加用针对厌氧菌的甲硝唑;肝、胆系统手术，可选用能在肝、胆组织和胆汁中有较高浓度分布肝、胆系统手术，可选用能在肝、胆组织和胆汁中有较高浓度分布的头孢曲松、头孢哌酮或头孢哌酮舒巴坦，或哌拉西林。的头孢曲松、头孢哌酮或头孢哌酮舒巴坦，或哌拉西林。六、预防用抗菌药物的选择六、预防用抗菌药物的选择6/16/202420 应选择相对广谱、有效、安全、价廉的药物。六、预防用抗菌药物l 氨基糖苷类有耳肾毒性，选择时应注意。氨基糖苷类有耳肾毒性，选择时应注意。l 应严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防应严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药。用药。l 患者对青霉素和头孢菌素类抗菌药物过敏者，针对患者对青霉素和头孢菌素类抗菌药物过敏者，针对G+球菌可用克林霉素，针对球菌可用克林霉素，针对G-杆菌可用氨曲南，多杆菌可用氨曲南，多数二者联合使用。数二者联合使用。l 有特殊适应证时，可以选用万古霉素，如已证明有有特殊适应证时，可以选用万古霉素，如已证明有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSAMRSA）所致的）所致的SSISSI流行。流行。l 器官移植患者，需使用覆盖面更广的抗菌药物，如器官移植患者，需使用覆盖面更广的抗菌药物，如添加添加-内酰胺酶抑制剂的内酰胺酶抑制剂的-内酰胺类内酰胺类(如头孢哌酮如头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林舒巴坦、哌拉西林/三唑巴坦三唑巴坦)、头孢、头孢4 4代，甚至碳代，甚至碳青霉烯类（如厄他培南）。青霉烯类（如厄他培南）。六、预防用抗菌药物的选择六、预防用抗菌药物的选择6/16/202421 氨基糖苷类有耳肾毒性，选择时应注意。六、预防用抗菌药物的选l 细菌（内源性，外源性）污染细菌（内源性，外源性）污染：早期：早期 容易容易清除。清除。l 定植：定植：细菌粘附于组织细胞表面但未大量繁细菌粘附于组织细胞表面但未大量繁殖，不易迅速清除。殖，不易迅速清除。机制：机制：G-菌菌毛、菌菌毛、G+菌胞壁上的磷壁酸、细菌胞壁上的磷壁酸、细菌表面的糖蛋白和多糖复合物与组织细胞表菌表面的糖蛋白和多糖复合物与组织细胞表面的多糖丝状体结合。面的多糖丝状体结合。l 感染：感染：定植后的细菌大量繁殖引起炎症。定植后的细菌大量繁殖引起炎症。SSI发生的过程发生的过程七、预防用抗菌药物的方法七、预防用抗菌药物的方法6/16/202422 细菌（内源性，外源性）污染：早期 容易清除。SSI发生的过细菌污染细菌污染定植定植感染感染一次性用药一次性用药用药用药24 h用药用药48h数小时数小时从数小时从数小时到十几小时到十几小时6/16/202423细菌污染定植感染一次性用药用药24 h用药48h数小时从数小l 应应静脉静脉给药，给药，30min滴完，不宜放在滴完，不宜放在大瓶液大瓶液体体内慢慢滴入，否则达不到有效浓度。内慢慢滴入，否则达不到有效浓度。l 肌注、口服存在吸收上的个体差异，不能保肌注、口服存在吸收上的个体差异，不能保证血和组织的药物浓度，不宜采用。证血和组织的药物浓度，不宜采用。预防用抗菌药物的途径预防用抗菌药物的途径6/16/202424 应静脉给药，30min滴完，不宜放在大瓶液体内慢慢滴入，否 赶在赶在污染发生之前，无需污染发生之前，无需过早给药。过早给药。应在手术开始前应在手术开始前30min或麻醉诱导时开始给药，以或麻醉诱导时开始给药，以保证在发生污染前血清及组织中药物已达到有效浓度保证在发生污染前血清及组织中药物已达到有效浓度（MIC90）。）。在手术室给药而不是在病房应召给药。在手术室给药而不是在病房应召给药。结、直肠手术前用抗菌药物做肠道准备，结、直肠手术前用抗菌药物做肠道准备，应在手术应在手术前前1天分次口服不被吸收或少被吸收的肠道抗菌药物天分次口服不被吸收或少被吸收的肠道抗菌药物(如如新霉素、庆大霉素等新霉素、庆大霉素等)，并用口服泻剂或灌肠清洁肠道，并用口服泻剂或灌肠清洁肠道，2h一次，共用一次，共用34次即可，不宜连用数天。次即可，不宜连用数天。预防用抗菌药物的时机预防用抗菌药物的时机6/16/202425 赶在污染发生之前，无需过早给药。应在手术开始l 择择期期手手术术后后一一般般无无须须继继续续使使用用抗抗菌菌药药物物，如如使使用用也也不应超过不应超过24h。l 手手术术后后连连续续用用药药数数次次或或数数天天并并不不能能进进一一步步提提高高预预防防效果。效果。Kager比比较较了了结结、直直肠肠手手术术预预防防应应用用1次次和和3次次拉拉氧氧头头孢孢结结果果，证证实实并并无无差差异异；用用3次次者者，肠肠道道假假单单胞胞菌菌和真菌有增殖过多的趋势。和真菌有增殖过多的趋势。预防用抗菌药物的疗程预防用抗菌药物的疗程6/16/202426 择期手术后一般无须继续使用抗菌药物，如使用也不应超过24hl 若若患患者者有有明明显显感感染染高高危危因因素素，可可再再用用1次次或或数数次次到到24h，特殊情况到，特殊情况到48h。l 器官移植患者，术后需用药数天器官移植患者，术后需用药数天(35d)。l手手术术前前已已发发生生污污染染者者(如如开开放放性性创创伤伤)，术术后后24h内内用用药数次可能有益，但也无需连续用药数日。药数次可能有益，但也无需连续用药数日。l 手手术术中中发发现现已已存存在在细细菌菌性性感感染染（如如阑阑尾尾穿穿孔孔腹腹膜膜炎炎），手术后应继续用药直至感染消除。，手术后应继续用药直至感染消除。预防用抗菌药物的疗程预防用抗菌药物的疗程6/16/202427 若患者有明显感染高危因素，可再用1次或数次到24h，特殊情l 局部用抗菌药物冲洗创腔或伤口无确切预局部用抗菌药物冲洗创腔或伤口无确切预防效果，不予提倡。防效果，不予提倡。尤其尤其不应将日常全身性不应将日常全身性应用的抗菌药物用于伤口局部（易诱导细菌应用的抗菌药物用于伤口局部（易诱导细菌耐药）。耐药）。l 抗菌药物缓释系统（抗菌药物缓释系统（PMMA-庆大霉素骨水庆大霉素骨水泥或胶原海棉）局部应用可能有一定益处。泥或胶原海棉）局部应用可能有一定益处。崔健冯文岭崔健冯文岭.慢性骨髓炎的局部药物治疗慢性骨髓炎的局部药物治疗J.J.河北医药，河北医药，20092009，3131（1 1）：）：88-90.88-90.（八）抗菌药物的局部预防应用（八）抗菌药物的局部预防应用6/16/202428 局部用抗菌药物冲洗创腔或伤口无确切预防效果，不予提倡。尤其抗菌药物分级管理知识抗菌药物分级管理知识6/16/202429抗菌药物分级管理知识8/9/2023292011年年卫卫生部、省生部、省卫卫生生厅厅抗菌抗菌药药物物临临床床应应用用专项专项整治活整治活动动方案方案严格落实抗菌药物分级管理制度。医师经过抗菌药物临床应用培训并考核合格后，授予相应级别的抗菌药物处方权；医疗机构明确本机构抗菌药物分级目录，对不同管理级别的抗菌药物处方权进行严格限定，明确各级医师使用抗菌药物的处方权限。6/16/2024302011年卫生部、省卫生厅抗菌药物临床应用专项整治活动方案严严格医师和药师资质管理。医疗机构对执业医师和药师进行抗菌药物相关专业知识和规范化管理培训；经过培训并考核合格后，授予相应的抗菌药物处方权或调剂资格。6/16/202431严格医师和药师资质管理。8/9/202331管理分管理分类类1非限制使用：经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。2限制使用：与非限制使用抗菌药物相比较，这类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等某方面存在局限性，不宜作为非限制药物使用。3特殊使用：不良反应明显，不宜随意使用或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物；新上市的抗菌药物；其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少，或并不优于现用药物者；药品价格昂贵。6/16/202432管理分类1非限制使用：经临床长期应用证明安全、有效，对细菌非限制使用：非限制使用：经经长长期期临临床床应应用用疗疗效效肯肯定定、不不良良反反应应小小、对对细细菌菌耐耐药药性性影影响响较较小小、价价格格低低廉廉、货货源源充充足的抗菌药物，依临床需要使用。足的抗菌药物，依临床需要使用。管管理理措措施施：由由病病房房临临床床医医师师（含含各各级级职职称称的的代管床医师）代管床医师）处方签名。处方签名。6/16/202433非限制使用：8/9/202333限限制制使使用用：疗疗效效好好、但但毒毒副副反反应应相相对对较较大大或或价价格格比比较较昂昂贵贵的的抗抗生生素素类类药药物物，或或近近年年来来耐耐药发展较为迅速的品种，属控制使用。药发展较为迅速的品种，属控制使用。管管理理措措施施：应应由由病病房房带带组组主主治治医医师师以以上上专专业业技术任职资格的医师处方后方可使用。技术任职资格的医师处方后方可使用。6/16/202434限制使用：疗效好、但毒副反应相对较大或价格比较昂贵的抗生素类特特殊殊使使用用：疗疗效效好好但但毒毒性性较较大大、价价格格昂昂贵贵、新新研研制制上上市市的的保保留留抗抗菌菌药药物物以以及及一一旦旦发发生生耐耐药药即会产生严重后果的品种，应严格控制使用。即会产生严重后果的品种，应严格控制使用。管管理理措措施施：应应由由医医疗疗机机构构药药事事管管理理委委员员会会认认定定、具具有有抗抗感感染染临临床床经经验验的的感感染染或或相相关关专专业业专专家家会会诊诊同同意意，高高级级专专业业技技术术任任职职资资格格的的医医师处方后方可使用。师处方后方可使用。6/16/202435特殊使用：疗效好但毒性较大、价格昂贵、新研制上市的保留抗菌药紧急或危重情况，可越级使用，但不超过24小时，且48小时内需补办分级管理规定的手续：6/16/202436紧急或危重情况，可越级使用，但不超过24小时，且48小时内需1 1、感染病情严重者:败血症、脓毒血症(Sepsis)等血行感染，或有休克、呼吸衰竭、DIC等合并症；中枢神经系统感染；脏器穿孔引起的急性腹膜炎、急性盆腔炎等；感染性心内膜炎、化脓性心包炎等；严重的肺炎、骨关节感染、肝胆系统感染、蜂窝组织炎等；重度烧伤、严重复合伤、多发伤及合并重症感染者；有混合感染可能的患者。2、免疫功能低下患者发生感染:接受免疫抑制剂治疗；接受抗肿瘤化学疗法；接受大剂量肾上腺皮质激素治疗者；血WBC1l09L或中性粒细胞0.5109L；脾切除后不明原因的发热者；艾滋病；先天性免疫功能缺陷者；老年患者。3、致病菌只对二线或三线抗菌药物敏感。6/16/2024371、感染病情严重者:败血症、脓毒血症(Sepsis)等血行 蚌医一附院蚌医一附院抗菌抗菌药药物三物三级级分分类类目目录录6/16/202438 蚌医一附院8/9/202338一、非限制使用抗菌药物1.青霉素类：青霉素钠针、阿莫西林（颗粒、胶囊2.头孢菌素类：头孢氨苄（泡腾片、缓释片）、头孢唑林钠针、头孢拉啶胶囊3.氨基糖苷类：庆大霉素注射液、阿米卡星注射液4大环内脂类：红霉素（针、肠溶胶囊)6/16/202439一、非限制使用抗菌药物1.青霉素类：8/9/202339一、非限制使用抗菌药物5.磺胺类：复方磺胺甲噁唑片6.喹诺酮类：环丙沙星（氯化钠注射液）、左氧氟沙星（针、片)、诺氟沙星胶囊7.硝基咪唑类：甲硝唑(片、含片、氯化钠注射液）8.抗结核病药类：异烟肼（针、片）、利福平胶囊、硫酸链霉素针9.抗真菌药类：制霉素片10.其他抗菌药物：磷霉素钠针 6/16/202440一、非限制使用抗菌药物5.磺胺类：复方磺胺甲噁唑片8/9/2二、限制使用抗菌药物1.青霉素类：美洛西林针2.头孢菌素类：头孢克洛（干混悬剂、分散片）、头孢克肟分散片、头孢他美酯（片、干混悬剂）、头孢地尼（胶囊、分散片)头孢硫脒针；头孢呋辛钠针、头孢替安针；头孢西丁钠针、头孢唑肟钠针、头孢曲松钠针、头孢他啶针、头孢地嗪钠针、头孢甲肟针3.其他内酰胺类：注射用氨曲南6/16/202441二、限制使用抗菌药物1.青霉素类：美洛西林针8/9/2023二、限制使用抗菌药物4.-内酰胺类抗生素与-内酰胺酶抑制剂：阿莫西林克拉维酸钾（分散片、干混悬剂、针）、阿莫西林舒巴坦（针、片）、哌拉西林他唑巴坦针、哌拉西林三唑巴坦针(进口)、头孢哌酮钠他唑巴坦针、头孢哌酮钠舒巴坦钠针5.大环内脂类：阿奇霉素（分散片、注射液）、乳糖酸阿奇霉素针、罗红霉素胶囊、罗红霉素分散片6.喹诺酮类：莫西沙星（片、氯化钠注射液)6/16/202442二、限制使用抗菌药物4.-内酰胺类抗生素与-内酰胺酶抑制二、限制使用抗菌药物7.硝基咪唑类：奥硝唑（胶囊、氯化钠注射液、注射液）8.抗结核病药类：利福霉素钠（粉针、注射液）、利福喷汀胶囊9.抗真菌药类：酮康唑片、特比萘芬片、伊曲康唑胶囊、氟康唑（注射液、氯化钠注射液）10.其他抗菌药物：克林霉素针、注射用克林霉素磷酸酯、克林霉素棕榈酸酯颗粒、注射用磷霉素钠6/16/202443二、限制使用抗菌药物7.硝基咪唑类：8/9/202343三、特殊使用抗菌药物四代四代头孢头孢：头孢吡肟针碳青霉碳青霉烯类烯类：亚胺培南/西司他丁钠针、美罗培南针 多多肽类肽类与其他抗菌与其他抗菌药药：去甲万古霉素针、万古霉素针、替考拉宁针、利奈唑胺针、多粘菌素针抗真菌抗真菌药药：两性霉素B针、伊曲康唑（注射液、口服液）、伏立康唑针6/16/202444三、特殊使用抗菌药物四代头孢：头孢吡肟针8/9/202344抗菌药物使用强度意意义义可以测算住院人群暴露于抗菌药物的广度、强度。6/16/202445抗菌药物使用强度意义8/9/202345WHO在1969年确定了将限定日剂量（defined daily dose，DDD）作为用药频度分析的单位。定定义义：用于主要治：用于主要治疗疗目的的成人的目的的成人的药药物平均日物平均日剂剂量。量。以DDD作为测量单位，较以往单纯的药品金额和消耗量更合理，不会受到药品销售价格、包装剂量以及各种药物每日剂量不同的影响，解决了因为不同药物一次用量不同、一日用药次数不同而无法比较的问题，可以较好地反映出药物的使用频度。DDD 是一个比是一个比值值，同类药物和不同类药物的DDD可以进行数值上的比较，某药的DDD数值大，说明用药频度高，用药强度大，对该药的选择倾向性大。6/16/202446WHO在1969年确定了将限定日剂量（defined daiDDD(defined daily dose)：限定日剂量。中国药典（2010年版）、新编药物学（第17版）DDD作为用药频度分析单位，不受治疗分类、剂型和不同人群的限制。6/16/202447DDD(defined daily dose)：限定日剂量药品的总剂量，是指对同一品种、不同规格、不同厂家药品分别计算其总剂量（g），最后求和得到该品种消耗的总剂量（g）。DDDs：用药频度（累计DDD数）。DDDs=该药年销售总量（g）/该药的DDD值。DDDs可反映不同年度的用药动态和用药结构，DDDs越大，说明该药的使用频率越高。6/16/202448药品的总剂量，是指对同一品种、不同规格、不同厂家药品分别计算抗菌药物使用强度(Antibiotics Use DensityAUD)以平均每日每百张床位所消耗抗菌药物的DDD数(即DDD/100人天)表示，其值=(DDDs/用药总人天数)x100，可以测算住院人群暴露于抗菌药物的广度、强度。6/16/202449抗菌药物使用强度(Antibiotics Use Densi抗菌药物使用强度=抗菌药物消耗量（累计DDD数）*100/（同期收治患者人天数）注：同期收治患者人天数=同期出院患者人数同期患者平均住院天数。全院总抗菌药物使用强度为每种抗菌药物使用强度的总和。6/16/202450抗菌药物使用强度=抗菌药物消耗量（累计DDD数）*100/（感谢聆听！6/16/202451感谢聆听！8/9/202351