气相色谱FID检测器常见故障及排除方法

到目前为止人们研究的气相色谱检测器有二三十种，但在商品色谱仪上常用的只有 TCD、FID、ECD、FPD、TID、PID检测器，其中FID(氢火焰离子化检测器)又是气相色谱 最常用一种检测器，它具有灵敏度高、线性范围宽、应用范围广、易于掌握等特点，特别适 合于毛细管气相色谱。FID检测器在日常使用中常出现不出峰、信号小、基线噪声大等现象， 以下笔者对该检测器的结构、常见故障及故障排除方法进行简单论述。文章链接：中国农业仪器网 1 FID的结构特点氢火焰离子化检测器(简称氢焰检测器)对大多数有机化合物有很高的灵敏度，一般较热 导检测器的灵敏度高出3个数量级，能检测出10 -9 级的痕量有机物质，适于痕量有 机物的分析。它由离子座、离子头、极化线圈、收集极、气体供应等部分组成，离子头是检 测器的关键部分。微量有机组分被载气带入检测器以后，在氢火焰的作用下离子化。产生的离子在发射极 和收集极的外电场作用下定向运动形成微电流。有机物在氢火焰中离子化效率极低，估计每 50 万个碳原子仅产生一对离子。离子化产生的离子数目，在一定范围内与单位时间进入检 测器的被测组分的质量成正比。微弱的离子电流经高电阻(1081011Q )变换成电压信号，经放大器放大后，由终端信 号采集即得出色谱流出曲线。在正常点火的情况下 FID 信号大小受离子化效应和收集效应 的影响。其中离子化效应的影响因素有样品性质(不同的物质校正因子不同)和火焰温度(受几 种气体的流量比影响)；收集效应的影响因素有极化电压和喷嘴、极化极、收集极的相对位 置。因此对同一样品要获得高灵敏度必须选择最佳氢气、载气、空气的流量比；最佳的喷嘴、 极化极、收集极的相对位置与适当的极化电压。氢气、载气、空气的流量可通过实验摸索最 佳条件，一般理论比为30 ： 30 ： 300。2 FID常见故障及故障排除方法2.1 进样后色谱不出峰故障原因及排除方法如下：(1) 未点着火首先用一冷的光亮的铁板置于检测器的上方，若有细小水珠生成，则证明 火已点着；反之证明火未点着，此时，需检查氢气、氮气、空气的密封情况是否完好，是否 有漏气现象。其次用皂沫流量计测量流速是否正常，适当增大氢气的流速，减小载气与空气 的流速，待点着火后再将各流速调至最佳流速位置。(2) 信号输出中断检查从色谱仪到工作站的信号线连接情况，观察有无接触不良或断开 的情况。另外，在进样后用万用表测量色谱信号输出，观察有无信号输出，若无信号输出则 证明此故障由色谱仪引起，需做进一步检查。(3) 收集极绝缘不好测量收集极与仪器外壳的电阻应大于1013Q。（4）其它方面的原因主要包括进样垫损坏、色谱柱断裂（毛细管柱比较常见）、微量进样器 损坏等。2.2基线噪声波动大（1）电器方面的原因首先将检测器信号线断开，在采集状态下观察基线运行情况，如果 基线波动很大则可判断该故障是电器方面的原因，此时，需要进一步检查仪器接地是否良好 （接地电阻应小于5Q）、线路板及各插件是否松动等。（2）测量系统污染断开信号线后，在采集状态下检查基线运行的情况，如果基线运行正 常则证明测量系统污染。需要检查色谱柱是否失效（需活化处理）、柱进口是否污染（更换玻璃 丝、玻璃衬管等）、检测器污染，主要是离子头的污染，因为此处高温会有杂质碳结，需要 小心拆下检测器用中性溶剂清洗。2.3 空气峰掩盖组分峰分析微量组分时，如分析液态氧气中总烃含量时，氧信号峰保留时间最小，随后是甲烷、 乙烷、乙烯等，如果调整不好会出现氧气覆盖甲烷或将氧气峰误判为甲烷峰。排除办法是逐 渐降低氢气流速，依次进样可观察到氧气峰逐渐降低，调节至满意为止。