资源描述
毒理学名词毒物(toxicant / poison):是指在日常接触途径和剂量下即能对机体产生损害作用的化学物。中毒(poisoning):生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态。毒效应谱(specryum of toxic effect):机体接触外源化学物后可引起多种生物学变化,称为毒效应谱。如:机体对外源化学物负荷增加;意义不明的生理生化反应;亚临床改变;临床中毒;死亡。适应(adaptation):机体对一种通常能引起有害作用的化学物显示不易感性或易感性降低。抗性(resistance):一个群体对于应激原化学物反应的遗传机构改变,以至与未暴露的群体相比有更多的个体对该化学物不易感性。耐受(tolerance):对个体是指获得对某种化学物毒作用的抗性,通常是早先暴露的结果,也用于在暴露前即具有高频率的抗性基因的群体。速发性毒作用(immediate toxic effect):某些外源化学物在一次接触后的短时间内所引起的即刻毒作用迟发性毒作用(delayed toxic effect):在一次或多次接触某外源化学物后,经一定时间间隔才出现的毒性作用。不可逆作用(irreversible effect):是指在停止接触外源化学物后其毒性作用继续存在,甚至对机体造成得损害作用可进一步发展。过敏反应(hypersensitivity):也称之为变态反应(allergic reaction),是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。特异体质反应(idiosyncratic reaction):通常是指机体对外源化学物的一种遗传性异常反应。选择毒性(Selective toxicity):指一种毒物只对某种生物产生损害作用,而对其它种类生物无害;功只对机体内某一组织器官有毒性,而对其它组织器官不产生毒性作用。剂量(dose):通常是指机体接触化学毒物的量或给予机体化学毒物的量。接触剂量(exposure dose):又称外剂量,指外源化学物与机体接触的剂量,可以是单次接触或某浓度下一定时间的连续接触。吸收剂量(absorbed dose):又称内剂量,是指外源化学物穿过一种或多种生物屏障,吸收进入体内的剂量。到达剂量(delivered dose):又称靶剂量或生物有效剂量,是指吸收后到达靶器官的外源化学物和/或其代谢产物的剂量。靶器官(target organ):是指外来化学物可以选择性直接发挥毒作用的器官,就称为该外来化学物的靶器官。绝对致死量(absolute lethal dose ,LD100):指引起一群个体全部死亡的最小剂量。半数致死量(median lethal dose,LD50):指引起一群个体50%死亡的剂量,也称致死中量。是通过统计学方法计算所得。最大耐受量(maximal tolerance dose,LD0):指在一群个体中不引起死亡的最高剂量。半数效应剂量(median effective dose,ED50):是指外源化学物引起机体某项指标发生50%改变所需的剂量。半数毒效应剂量(median toxic effective dose,TD50):指毒物引起机体某项指标产生50% 损害效应的剂量。最小有作用剂量(minimal effect level,MEL):也称中毒阈剂量(toxic threshold level)或称最低观察到损害作用的剂量(lowest observed adverse effect level,LOAEL)指在一定时间内,某种外源化学物按一定方式或途径与机体接触,用最现代先进的检测方法检测出某项灵敏指标发生轻微损害作用所需的最低剂量。最大无作用剂量(maximal no-effect level,MNEL):也称为未观察到作用剂量(no-observed effect level,NOEL),亦称为未观察到损害作用剂量(no-observed adverse effect level,NOAEL):指外源化学物在一定时间内按一定方式或途径与机体接触后,根据目前认识水平,用最灵敏的试验方法和观察指标,未能观察到对机体造成任何损害作用或使机体出现异常反应的最高剂量。剂量效应关系(dose-effect relationship):指不同剂量的外来化学物与其在个体或群体中所表现的量效应大小之间的关系。剂量反应关系(dose-response relationship):指不同剂量的外来化学物与其引起的质效应发生率之间的关系急性毒作用带(acute toxic effect zone,Zac):半数致死量与急性阈剂量的比值。Zac=LD50/Limac慢性毒作用带(chronic toxic effect zone,Zch):急性阈剂量与慢性阈剂量的比值。Zch=Limac/Limch独立作用(independent effect):两种或两种以上的化学物同时或先后进入机体,由于各自毒作用的受体、部位、靶器官不同,且所引起的生物学效应亦不相互干扰,从而表现为各化学物的各自毒效应,这种情况称为独立作用。相加作用(additional joint effect):几种化学物混合后所产生的生物学效应,表现为各单一化学物分别产生毒效应强度之和。协同作用(synergistic effect):两种或两种以上化学物同时或相继进入机体,表现出的毒效应强度大于各自单独作用之和。加强作用(potentiation joint action):一种化学物对某器官或系统并无毒性,但与另一种化学物同时暴露时使其毒性效应增强。拮抗作用(ahtagonistic effect):两种化学物同时或先后进入机体,其中一种化学物可干扰另一种化学物原有的生物学作用,使其减弱,或两化学物相互干扰,使混合物的生物学作用强度低于两者单独作用之和,称为拮抗作用,亦称为减毒作用。室(compartment):是毒物动力学的数学模型,其含义是假设机体是由一个或多个室组成,为有界空间,外来化学物随时间变化在其中运动。它不是解剖学部位或器官,也不是生理功能部位,而是理论的机体容积。毒代动力学(toxicokinetics):又称毒物动力学,是利用动力学原理和数学方法,定量的研究外源性化学物通过各种途径进入体内的吸收、分布、生物转化和排泄等过程的动态变化规律的一门学科,是毒理学的一个分支。毒效动力学(toxicodynamics):主要是研究化学物的活性形式到达靶组织,作用于受体,并产生毒效应的一个毒理学分支。速率过程(rate processes):化学物浓度或剂量在体内随时间变化的动态过程。血浓度-时间曲线下面积(area under plasma concentration-time curve,AUC):血液中化学物浓度与时间作图,其曲线下面积。单位为mg/L•h,g/ml•min。它反应毒物吸收量。表观分布容积(apparent volume of distribution,Vd):外来化学物在机体的分布相当于血浆浓度时所占的体积。单位为ml/kg或L/kg。它不是真正的容积,而是根据血浆浓度推测的化学物分布状况。Vd=D/C或Vd=D0/C0。消除速率常数(elimination constant,Ke):单位时间内体内毒物被清除的百分率。单位为h-1。Ke值越大,说明消除速率快。清除率(clearance,CL):单位时间内从机体清除的表观分布容积。单位为L/h•kg或ml/min•kg。肠肝循环(enterohepatic circulation):化学物随胆汁排到肠道中重吸收经门静脉重新入肝的循环过程。首过效应(first-pass effect):未到体循环就在吸收部位或肝脏发生代谢和排泄的现象。相反应(phase biotransformation):肠内菌丛的水解酶将由相反应后的结合物水解的反应。脂/水分配系数(lipid/water partition coefficient):是指化合物在脂(油)相和水相的溶解分配率,即化合物的水溶性与脂溶性间达到平衡时,其平衡常数称为脂水分配系数。血/气分配系数(blood/gas partit ion coefficient):呼吸膜两侧的分压达到平衡时,某气体在血液内的浓度与在肺泡空气中的浓度之比。生物转化(biotransformation):是指外来化学物经酶催化发生的化学结构的改变。氧化应激(oxidative stress):促氧化与抗氧化之间的平衡失调而倾向于前者,导致可能的损害。脂质过氧化(lipid peroxidation):生物膜上的多不饱和脂肪酸受到过氧化,产生酸败的过程。一般毒性(general toxicity):是指外源化学物质在一定剂量、一定接触时间、一定接触方式下对实验动物产生综合毒效应的能力,亦称为基础毒性(basic toxicity)急性毒性(acute toxicity):指机体(实验动物或人)一次接触或24小时内多次接触化学物后在短期(14天)内所发生的毒效应。蓄积作用(accumulation):机体多次接触外来化学毒物,当进入机体的速度或总量超过代谢转化和排泄的速度或总量时,化学毒物或其代谢产物就有可能在机体内逐渐增加并贮留,这种现象称之为蓄积作用。蓄积系数(accumulation coefficient):为多次染毒使半数动物出现毒效应(或死亡)的累积剂量与一次染毒使半数动物出现相同效应(或死亡)的剂量之比值。功能蓄积(functional accumulation):当机体多次反复接触化学毒物一定时间后,用最先进和最灵敏的分析方法也不能检测出这种化学物的体内存在形式,但能够出现慢性中毒现象,这种情况称之为功能蓄积。物质蓄积(material accumulation):当机体反复多次接触化学毒物一定时间后,用化学分析方法能够测得机体内存在该化学物的原型或其代谢产物,称之为物质蓄积。变异(variation):同一物种的个体间和历代间的种种差异。突变(mutation):遗传物质发生变化引起遗传信息的改变,并产生新的表型效应。自发突变(spontaneous mutation):生物体内正常的代谢物或环境放射线自然本底和微量化学物皆能引起DNA损伤,它所导致的突变称为自发突变。诱变(induced mutation):生物体在外界环境有害因素作用下产生的超过自发突变频率的突变。遗传毒物(genotoxic agent):直接损伤DNA或产生其他遗传学改变而使基因和染色体发生改变的化学物,又称致突变物或诱变剂(mutagen)。突变的发生及其过程称为诱变作用(mutagenesis)。直接诱变剂(direct-acting mutagen):化学物原型或其化学水解产物就可以引起生物体的突变。间接诱变剂(indirect-acting mutagen):化学物本身不能引起突变,必须在生物体内经过代谢活化才呈现致突变作用。基因突变(gene mutation):是指基因在结构上发生了碱基对组成或排列顺序的改变。碱基置换(base substitution):DNA序列上的某个碱基被其他碱基所取代。转换(transition):原来的嘌呤被另一种嘌呤置换,或原来的嘧啶被另一种嘧啶置换。颠换(transversion):嘌呤与嘧啶碱基之间的置换。移码突变(frameshift mutation):在DNA某一位点插入或缺失一个或一个以上碱基(但不能为3或3的倍数),。造成这一损伤位置后的编码发生位移错误的变化,导致基因产物不完全或非功能性基因产物的产生。同义突变(synonymous mutation):碱基的三联密码常有几个密码子代表相同的遗传信息,即翻译成相同的氨基酸,如UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG均代表亮氨酸,如果UUA中的“A”被“G”置换,遗传信息的含义并未改变,所以这种突变称为同义突变。无义突变(nonsense mutation):指某个碱基的突变使代表某个氨基酸的密码子变为蛋白质或肽链合成的终止密码子。整码突变(codon mutation):又称密码子的插入或缺失,指在DNA链中增加或减少的碱基对为一个或几个密码子,此时基因产物多肽链中会增加或减少一个或几个氨基酸,而此部位之后的氨基酸序列无改变。正向突变(forward mutation):导致基因产物正常功能丧失的突变。回复突变(reverse mutation):使基因产物的功能恢复的突变。染色体畸变(chromosome aberration):DNA受损后发生染色体断裂或染色单体断裂的染色体结构改变。染色单体型畸变(chromatid-type aberration):组成染色体的两条染色单体中仅一条受损。染色体型畸变(chromosome-type aberration):组成染色体的两条染色单体均受损。断裂剂(clastogen):致DNA链断裂引起染色体畸变的化学物。其作用称断裂作用(clastogenesis)。S期依赖断裂剂(S-dependent clastogen):拟紫外线断裂剂所致DNA单链断裂需经S期复制才显露出染色单体型畸变。S期不依赖断裂剂(S-independent clastogen):拟放射性断裂剂(radiomimetic clastogen)如在S期复制之后或G2期发生作用都可在中期相出现染色单体型畸变,而在G0和G1期作用,则经S期复制在中期相出现染色体型畸变,即能在细胞周期任何时作用产生染色体结构改变。裂隙(gap):染色单体上出现无染色质的区域小于或等于染色单体的宽度。断裂(break):染色单体上出现无染色质的区域大于染色单体的宽度。断片(fragment):染色体断裂后无着丝粒的部分。缺失(deletion):丢失有着丝粒的部分。分为末端缺失(ter del)和中间缺失(inter del)。微小体(minute body):比染色单体宽度小的断片,成圆点状。无着丝粒环(acentric ring):无着丝粒的染色体或染色单体断片连在一起成环状。环状染色体(ring chromosome):染色体两条臂均发生断裂,有着丝粒部分的两端连接起来形成环状。双着丝点染色体(dicentric chromosome):两条染色体断裂后,两个有着丝粒的节段重接。倒位(invertion):染色体片段被颠倒重接。易位(translocation):两条染色体同时或先后发生断裂后,互相交换染色体片段。大小相等称平衡易位(balanced translocation)。插入(insertion):一条染色体的断片插入到另一条染色体上。重复(duplication):插入片段使染色体具有两段完成相同的节段。辐射体(radial):染色体间不平衡易位可形成三条臂或四条臂构型,称三辐射体(triradial)或四辐射体(quadriradial),有三个或多个染色体间的单体互换则形成复合射体(complex radial)。基因组突变(genomic mutation):基因组中染色体数目的改变,也称染色体数目畸变(numerical aberration)非整倍体化作用(aneuploidization):使细胞丢失或增加一条或几条染色体的作用。具有此种作用的化学物称非整倍体剂(aneugen)。烷化剂(alkylating agent):可提供甲基或乙基等烷基而与DNA发生共价结合的化学物。化学致癌(chemical carcinogenesis):化学物质引起正常细胞发生恶性转化并发展成肿瘤的过程。直接致癌物(direct-acting carcinogen):本身就有反应活性,不需要代谢活化的致癌物或能自发形成亲电子剂的致癌物。非遗传毒性致癌物(non-genotoxic carcinogens):不与DNA反应,间接影响DNA并改变基因组导致细胞癌变,或通过促长作用、增强作用导致癌的发展。引发剂(initiator):具有引发作用的化学物,又称启动剂。促长剂(promotor):本身无致癌性,在给以遗传毒性致癌物之后再给以促长剂可增强遗传毒性致癌物的致癌作用。进展剂(progressor):作用于促长阶段的细胞转变成进展期的化学物。完全致癌物(complete carcinogen):兼有引发剂、促长剂和进展剂作用的化学致癌物。助癌物(cocarcinogen):本身无致癌性,在致癌物之前后同时应用可显著增加肿瘤发生。生殖毒性(reproductive toxicity):对雄性和雌性生殖功能或能力的损害和对后代的有害影响。发育毒性(developmental toxicity):是指受孕前(亲代的精子或卵子)、出生前孕体发育各期、出生后直至性成熟前,暴露于有害因素而对发育中的个体产生的有害作用。主要表现为:发育生物体死亡(death of the developing organism)、生长改变(altered growth)即生长迟缓(growth retardation)、功能缺陷(functional deficiency)、结构异常(structural abnormality)、致畸性(teratogenicity):化学物在胚胎发育期间引起永久的结构与功能异常的性质。致畸物(teratogen):凡能通过母体干扰胚胎或胎儿正常发育使其出生时具有畸形的外源性化学物。胚胎毒性(embryotoxicity):化学物作用于妊娠早期,对胚胎发育产生的损害作用。胎盘毒性(placental toxicity):化学物对胎盘造成损伤,改变胎盘血流量,降低胎盘对营养物质的转运,特异地干扰胎盘功能。母体毒性(maternal toxicity):化学物对孕母产生的损害作用,表现为增重减慢、功能异常、临床症状甚至死亡。致畸敏感期(critical period):即器官形成期(organogenesis period),胚胎从着床到继发腭闭合对化学物最敏感。迟发性神经毒性(delayed neurotoxicity):中毒症状发生后约814天,再出现持久的神经中毒症状,主要表现为弛缓性麻痹或轻瘫,而后出现脊髓损伤体征 危险度评价(risk assessment):即基于毒理学试验资料,化学物接触资料和人群流行病学资料等科学数据的分析,确定接触外源化学物后对公众健康危害的可能性,发生损害效应的性质、强度、概率,确定可接受危险度水平和相应的实际安全剂量,为管理部门制定和修正卫生标准,制定相应法规,确定污染治理的先后次序,评价治理效果提供科学依据的过程称为危险度评价。危险度(risk):又称风险,是指按一定条件在一定时期内接触有害因素和从事某种活动所引起的有害作用的发生概率。例如疾病发生率、损伤发生率、死亡率等。危害鉴定(hazard identification):是危险度评价的定性阶段,目的是确定接触外源化学物是否可能产生损害作用,作用性质、强度。剂量-反应关系评定(dose response relationship assessment):是危险度评定的定量阶段。通过剂量反应关系评定外源化学物接触水平与有害效应发生概率之间的关系。可用于危险度评价的人类资料往往很有限,常要用到动物试验的资料,而危险度评价最为关心的是处于低剂量接触的人群,这一接触水平往往低于动物试验观察的范围。这样需要有从高剂量向低剂量外推及从动物毒性资料向人的危险性外推的方法,这也构成了剂量反应关系评定的主要方面。由于将动物实验的毒理学资料外推到人存在着高剂量向低剂量外推,从短时间向长时间外推,从小样本向大样本外推,特别是存在着种属差异这些不肯定因素,因此将动物实验毒理学资料外推时必须非常慎重,因此在剂量反应关系评定中,人群流行病学资料就成为更重要、更关键的资料,因此在剂量反应关系评定中必须重视人群流行病学资料。根据外源化学物毒作用类型不同,剂量反应关系评定可分为有阈值化学物的剂量反应关系评定和无阈值化学物的剂量反应关系评定。接触评定(exposure assessment):接触评定要确定人体通过不同的途径接触外源化学物的量及接触条件,是危险度评价中很重要部分。接触评定也是危险度评价中最不确定部分,人体可通过不同途径接触外源化学物,如经口、经皮肤、经呼吸道等,在不同阶段,接触化学物的种类及量也不同,且接触往往是长期的,有许多接触需要靠历史资料来评估。接触评定首先要确定化学物在各种环境介质中的浓度及人群的可能接触途径,然后估算出每种途径的接触量,再得出总的接触量。对于接触量的估算既要有一般人群,也要有特殊人群(高危险人群)的评价,对于不同接触情况的人群经常需要分别进行评定。接触评定主要靠对化学物的监测资料,在缺少足够的监测资料时,需要通过有效的数学模型进行估计。人体生物材料中化学物及其代谢物的监测资料(接触生物学标志),可用于人群过去及现在接触情况的评定。外源化学物对机体的危害主要取决于吸收进入体内或到靶器官的剂量,在危险度评价中基于生理学的毒代动力学模型可描述接触剂量之间的关系。危险度特征分析(risk characterization):亦称危险度裁决(risk judgement),是危险度评价的最后一步。将危害鉴定、剂量反应关系评定、接触评定中进行的分析和所得结论综合在一起,对人体危险度的性质和大小做出估计,说明并讨论各阶段评价中的不肯定因素及各种证据的优缺点等为管理部门进行外源化学物的危险度管理提供依据。危险度管理(risk management):指管理部门根据危险度评价结果,为控制对人体及环境造成的危害所采取的管理措施。管理部门依据危险度评价的结果,综合技术、社会、经济及政治等因素,确定可接受危险度水平,制定允许限量标准,并据此为依据对外源化学物进行管理,如制定有关化学物的管理条例及化学物的各类卫生标准,限制高危险度化学品的生产使用,确定污染物的治理顺序及治理目标,提出治理方案,对治理效果进行评价等,在危险度管理过程中经常进行危险效益分析,每一个减少危险度的措施都会伴随有经费的增加,必须考虑用增加经费或影响其他方面来求得“过度安全”是否值得。例如虽然有些化学物对人体可能造成一定得危害,但它们是工业生产和人民生活中必不可少的,没有相应更好的替代物质,在利弊分析基础上,可以容许在严格控制和管理条件下,把损害限制最小水平下可以使用。对人类危害大的,又可被替代的化学物,坚决禁止使用。可接受危险度(acceptable risk):是指公众及社会在精神及心理学方面对某种损害可以承受的危险水平,就称为可接受危险度水平,例如,对于致癌性,一般认为接触某化学物终生所致癌的危险度在百万分之一(10-6)或以下就认为是可接受的,把这个危险度的发生概率10-6就认为是可接受危险度水平。实际安全剂量(virtually safe dose,VSD):相对应于可接受危险度水平的外源化学物所接触的剂量就称为实际安全剂量。安全性评价(safety evaluation):首先是采用毒理学的基本手段,在不同生物系统和不同染毒条件下进行毒性测定(通常根据化学物的功能类别,按规定的毒理学程序和方法进行);然后对化学物的安全性作出可以接受或是不可接受的鉴定,或者应用安全系数的外推(extrapolation)方法,提出特定人群在一定条件下接触化学物的安全浓度或剂量。安全性(safety):是机体在建议使用剂量和接触方式的情况下,该化学物不致引起损害作用的实际可靠性,即危险度达到可忽略的程度,称为具有安全性。每日容许摄入量(acceptable daily intake,ADI):是以体重表达的每日容许摄入量,以此量终生摄入无可测量的健康危险性(mgkg-1,以60kg计)。最高容许浓度(maximal allowable concentration,MAC):是指某一外来化学物可以在一定的接触条件下或在环境中存在而不致对人体造成任何损害作用的浓度,我国有车间空气中、大气中、水中有害物质的MAC标准,同一化学物在车间和在环境中的MAC也不相同。可耐受摄入量(tolerable intake,TI):是由IPCS(国际化学品安全规划署)提出的,是指没有可估计的有害健康的危险性对一种物质终生摄入的容许量。取决于摄入途径,可用不同单位来表示(如空气mg/m3、食物mgkg-1)。允许残留量(allowable residue dose):或称最大残留限值,是我国针对环境污染物,特别是农药对食品、蔬菜、水果等污染所限制的残留量的限值(mgkg-1)。参考剂量(reference dose, RfD):由美国环保局(EPA)首先提出,用于非致癌物的危险度评价。RfD为环境介质(空气、水、土壤、食品等)中化学物质的日平均接触剂量的估计值。人群(包括敏感亚群)在终生接触该剂量水平化学物质的条件下,预期一生中发生非致癌或非致突变有害效应的危险度可低至不能检出的程度。基准剂量(benchmark dose, BMD):依据动物试验剂量-反应关系的结果,用一定的统计学模式求得的引起一定比例(通常为1%10%)动物出现阳性反应剂量的95%可信区间的下限值。USEPA提出以BMD代替NOAEL(或LOAEL)来推导RfD。卫生标准(health standard):卫生标准是从保护健康及环境出发,对环境中有害因素提出的限量要求,以及为实现这些要求所要采取的具体措施。它是国家颁布的卫生法规的重要组成部分,是卫生管理部门进行卫生监督、卫生管理工作的根据。安全系数(safety factor,SF):根据所得的最大无作用剂量(NOAEL)提出安全限值时,为解决由动物实验资料外推至人的不确定因素及人群毒性资料本身所包含的不确定因素而设置的转换系数。治疗指数(therapeutic index,TI):LD50/ED50,新药治疗指数大于5,可考虑进行下一步临床前实验研究。没有考虑最大有效量时的毒性和剂量-反应曲线斜率。安全范围(safety margin):LD01/ED99,主要用于单次给药。外源化学物(xenobiotics):亦称外来化学物,是人类生活的外界环境中存在,可能与机体接触进入体内的一些化学物质;它们既非机体的组成成分,亦非机体所需的营养物质,而且又不是维持正常生理功能和生命所需的物质。一、单项选择题1. 毒物的毒性大小(对机体损害的能力)取决于 ( )A. 剂量 B. 接触途径C. 接触时间 D. 吸收速率E. 以上都是2. 毒理试验中溶剂的选择以下的原则中错误的是 ( )A. 受试物溶解后稳定 B. 本身无毒C. 与受试物不发生反应 D. 不被机体吸收E. 不改变受试物的理化性质及生物学活性3. 卫生毒理学体外试验常选用 ( )A. 大鼠、小鼠 B. 豚鼠 C. 果蝇 D. 斑马鱼 E. 游离器官、细胞、细胞器4. 如果一个化学物的LD50大于10g/kg,则认为该化学物属于A. 剧毒 B. 高毒 C. 中等毒 D. 低毒 E. 微毒或基本无毒5.绝对致死剂量是指化学物质引起受试对象 ( )A. 全部死亡所需要的最低剂量或浓度 B. 全部死亡所需要的剂量或浓度C. 半数死亡所需要的最低剂量或浓度 D. 个别死亡所需要的最低剂量或浓度E. 以上都不是6. 生物转化的一相反应不包括下列反应的哪一种A. 羟化 B. 还原 C. 水解 D. 环氧化 E. 甲基化7. 在卫生毒理实验中,研究毒物急性毒性最有意义的指标是 ( )A. 死亡率 B. 半数致死量 C. 病理学变化 D. 生物化学变化 E. 以上都不是8. 急性毒作用带是指 ( )A. LD84/LD16 B. LD50/LD01 C. LD50/Limac D. Limac/ LD50 E. 以上都不是9. 剂量反应关系曲线有 ( )A. 对称S状曲线 B. 非对称S状曲线 C. 直线型曲线 D. 抛物线型曲线 E. 以上都是10. 急性毒性试验一般观察时间是 ( )A. 2天 B. 1周 C. 2周 D. 3周 E. 1个月11. 小鼠器官发生期自受精日计是A. 1-3天 B. 3-6天C. 7-16天 D. 17-18天 E. 19-21天12. 以下哪一项不属于发育毒性的表现 ( )A. 生长迟缓 B. 功能不全 C. 胚胎死亡 D. 母体死亡 E. 致畸作用13. 观察化学毒物致突变作用的方法不包括 A. 哺乳动物短期致癌试验 B. 小鼠骨髓染色体畸变试验C. DNA加合物检测技术 D. 哺乳动物细胞突变试验E. 小鼠睾丸染色体畸变试验14. 某化合物引起雌性大鼠卵巢萎缩,受孕率下降,可初步判断其具有 A. 发育毒性 B. 细胞毒性C. 遗传毒性 D. 生殖毒性 E. 致突变性15. 确定一种化学物是否为致癌物的最根本的试验是 A细胞恶性转化试验 BAmes试验 C. 哺乳动物长期致癌试验 D. 小鼠皮肤、肺癌诱发试验 E. 哺乳动物短期致癌试验16. 慢性毒性实验的最主要目的是 A. 求出慢性毒作用带 B. 求出LD50或LC50 C. 找出中毒原因 D. 确定NOAEL E. 以上都不是17. 慢性实验的染毒期限通常是 A. 2年 B. 6个月 C. 1年 D. 1-6个月 E. 1个月18. 某种工业用化学物,易挥发,亚慢性毒性试验动物的染毒途径首选A. 经皮肤 B. 经口 C. 经呼吸道 D. 腹腔注射 E. 皮下注射19. 亚慢性毒性试验主要目的是 A. 观察中毒情况 B. 探讨阈剂量及最大无作用剂量C. 探讨剂量反应关系 D. 预测有无潜在性危害 E. 为其他试验剂量设计提供依据20. 急性,亚慢性,慢性毒性试验分别选择动物年龄为 ( )A. 初成年,性刚成熟,初断乳 B. 初成年,初断乳,性刚成熟C. 性刚成熟,初成年,初断乳 D. 初断乳,初成年,性刚成熟E. 初断乳,性刚成熟,初成年二、填空题(每空1分,共25分)1.毒理学主要分为三个研究领域,即: 、 、 。(描述、机制、管理)2.外源化学物的毒作用分类 、 、 、 、 。(速发、迟发;局部、全身;可逆不可逆;超敏,特异质)3.外源化学物在体内生物转化的相反应主要包括 、 和 。(氧化反应、还原反应、水解反应)4.化学物致突变作用的模式为 。(损失-修复-突变)5.通常外源化学物在体内经增毒(生物转化)转变为: 、 、 和氧化还原性反应物。(亲电物、自由基、亲核物)6.机体对于外源性化学物的处置包括四个过程: 、 、 和 ,简称为ADME 。(吸收、分布、代谢、排泄)7.目前较公认化学致癌作用至少包括三个阶段: 、 、 。(引发阶段、促长阶段、进展阶段)三、名词解释(每题3分,共18分)1.NOAEL 2.遗传毒性致癌物 3.target organ 4.发育毒性 5.自由基 6biomarker四、问答题(共36分)1简述化学致癌物的筛查的基本方法(8分)2化学毒物致突变的类型是什么?(10分)3急性毒性试验的目的是什么?(6分)4试述危险度评价的程序(8分)毒理学基础习题集1 第一章 绪论 【A 型题】 1. 经典的毒理学研究对象是 A核素 B细菌 C病毒 D各种化学物质 2外源化学物的概念 A存在于人类生活和外界环境B与人类接触并进入机体 C具有生物活性,并有损害作用D以上都是 【名词解释】 1.毒理学 2.现代毒理学 3.卫生毒理学 4.管理毒理学 【问答题】 1.毒理学、现代毒理学及卫生毒理学的任务和目的 2.卫生毒理学的研究方法有哪几种? 3.描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学研究内容及相互关系 4.毒理学主要分支有哪些? 【论述题】 1. 试述毒理学发展趋势及有关进展。 2 第二章 毒理学基本概念 【A 型题】 1.毒物是 A对大鼠经口LD50500mg/kg体重的物质 B凡引起机体功能或器质性损害的物质 C具有致癌作用的物质 D在一定条件下,较小剂量即能对机体发生损害作用的物质 2.LD50的概念是 A引起半数动物死亡的最大剂量 B引起半数动物死亡的最小剂量 C出现半数动物死亡的该试验组的剂量 D能引起一群动物50死亡的剂(统计值) 3.LD50 与毒性评价的关系是 ALD50 值与毒性大小成正比 BLD50 值与急性阈剂量成反比 CLD50 与毒性大小成反比 DLD50 值与染毒剂量成正比 4.评价毒物急性毒性大小最重要的参数是 ALD100 BLD50 CLD01 DLD0 5.对于毒作用带描述,下述哪一项是错误的 A半数致死剂量与急性阈值的比值为急性毒作用带 B急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带 C急性毒作用带值大,引起死亡的危险性大 D慢性毒作用带值大,发生慢性中毒的危险性大 6.毒性的上限指标有 A绝对致死量,最大耐受量,最大无作用计量,最小致死量 B绝对致死量,最大耐受量,半数致死量,最小致死量 C绝对致死量,最大无作用计量,阈计量,半数耐受计量 D绝对致死量,阈计量,最大耐受量,最小致死量 7.最大无作用剂量是 A未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量 B未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量 C人类终身摄入该化合物未能引起任何损害作用的剂量 D一种化学物在环境中存在而不引起物体的损害的剂量3 8.最小有作用剂量是 A一种化合物按一定方式与人接触,出现了亚临床症状的最小剂量 B一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量 C一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量 D一种化合物在一定时间内按一定方式与机体接触,使某项指标开始出现异常变化的最低剂量 9.最敏感的致死剂量指标是 A绝对致死剂量 B半数致死剂量 C最小致死剂量 D以上都是 10.毒物引起全部受试对象死亡所需要的最低剂量是 A绝对致死剂量(LD100) B最小致死剂量(LD01)C最大耐受剂量(LD0) D半数致死剂量(LD50) 11.毒物引起受试对象中的个别成员出现死亡的剂量 A绝对致死剂量(LD100) B最小致死剂量(LD01) C最大耐受剂量(LD0) D半数致死剂量(LD50) 12.毒物不引起受试对象出现死亡的最高剂量 A绝对致死剂量(LD100) B最小致死剂量(LD01) C最大耐受剂量(LD0) D半数致死剂量(LD50) 13.毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量 A绝对致死剂量(LD100) B最小致死剂量(LD01) C最大耐受剂量(LD0) D半数致死剂量(LD50) 14.评价毒物急性毒性大小最重要的参数是 A绝对致死剂量(LD100) B最小致死剂量(LD01) C最大耐受剂量(LD0) D半数致死剂量(LD50) 15.对LD50 描述错误 的是 A指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量 B是评价毒物急性毒性大小最重要的参数 C是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准 D毒物的急性毒性与LD50 呈正比 16.对阈剂量描述错误 的是 A指毒物引起受试对象中少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量 B与毒物一次接触所得的阈剂量为急性阈剂量 C长期反复多次接触毒物所得的阈剂量为慢性阈剂量 E毒物的急性阈剂量比慢性阈剂量要低 17.对毒作用带描述错误 的是 A半数致死剂量与急性阈剂量的比值为急性毒作用带 B急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带 C. 急性毒作用带值大,引起死亡的危险性大 D 慢性毒作用带值大,发生慢性中毒的危险性大 18.急性毒作用带为 A半数致死剂量/急性阈剂量的比值 B急性阈剂量/半数致死剂量的比值 C急性阈剂量/慢性阈剂量的比值 D慢性阈剂量/急性阈剂量的比值 19.慢性毒作用带为 A半数致死剂量/急性阈剂量的比值 B急性阈剂量/半数致死剂量的比值 C急性阈剂量/慢性阈剂量的比值 D慢性阈剂量/急性阈剂量的比值 20.对于同一种化学物,在相同的条件下,下列哪项毒性指标数值最大 ALD50 BLD0 CLD01 ELD100 21.对于同一种化学物,在相同的条件下,下列哪项毒性指标数值最小 ALD50 BLD0 CLD01 DLD100 22.对LD50 描述,下述哪一项是错误的 A指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量 B又称致死中量 C毒物的急性毒性与LD50 呈正比 D是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准 23.慢性毒作用带为 A半数致死剂量/急性阈剂量的比值 B急性阈剂量/半数致死剂量的比值 C急性阈剂量/慢性阈剂量的比值 D慢性阈剂量/急性阈剂量的比值 24.机体组织细胞对毒作用反应特点不包括: A具有特异的靶器官和靶部位 B病变性质相同 C病变性质各有不同 D病变程度存在剂量-效应关系 25化学毒物与机体毒作用的剂量-反应(效应)关系最常见的曲线形式是 A直线型曲线 B抛物线型曲线 C对称S状曲线 D非对称S状曲线 26.S-曲线的特点是 A曲线开始平缓,中间陡峭,最后又趋平缓 B曲线开始平缓,中间平缓,最后陡峭 C曲线开始陡峭,中间平缓,最后仍平缓 D曲线开始陡峭,中间陡峭,最后平缓 【B 型题】 2730题 A 生物效应 B 反应 C 剂量效应(反应)关系 D 有的个体不遵循剂量(效应)反应关系规律 E剂量反应曲线 27.用 CCl4 给大鼠经呼吸道感染后,测试大鼠血清中 GPT 升高,CCl4 所发生的GPT改变为 28.CCl4 染毒大鼠100只中有50只GPT升高,即效应发生率为50%,此为 29.随着CCl4 染毒剂量的增高GPT显著增高 30.某患者因上感而就医,进行青霉素过敏试验中致死 【名词解释】 1.毒物 2.biomarker 3.medianlethaldose 4.hypersensibility 5.hormesis6 6.Zch 7.靶器官 8.毒性 9.阈剂量 10.最大无作用剂量 11.剂量-效应关系 12.剂量-反应关系 13.危险度 14.危害性 15.安全性 【问答题】 1.毒理学中主要的毒性参数有哪些? 2.一般认为哪些毒性作用有阈值,哪些毒性作用无阈值? 3.为什么把毒效应谱看成连续谱? 4.绘制一条典型的剂量-反应曲线。标出阈值和饱和度。标出二者轴线。 5.一个剂量-反应曲线能告诉毒理学者怎样的信息? 6.NOEL, NOAEL, LOEL和 LOAEL之间的区别是什么? 7.生物学标志有哪几类? 【论述题】 1.试述描述毒物毒性常有指标及意义 2.剂量反应关系曲线主要有哪几种类型及意义如何?第三章 外源化学物在体内的生物转运与转化【A 型题】 1.外源化学物经消化道吸收的主要方式是 A通过营养物质作载体 B滤过 C简单扩散 D载体扩散 2.影响化学物质经呼吸道吸收的因素是 A肺泡的通气量与血流量之比 B溶解度 C气血分配系数 D以上都是 3.pKa为4.2的有机酸(苯甲酸)在消化道中吸收最好的部位是 A胃 B十二指肠 C小肠 D结肠 4.血脑及胎盘屏障受以下因素的影响 A动物种属 B年龄 C生理状态 D以上都是 5.毒物排泄的主要途径是 A肠道 B唾液 C汗液 D肾脏 6.肾脏排泄主要的机理是 A肾小球简单扩散 B肾小球主动转运 C肾小球滤过 D肾小管主动转运 7.代谢活化是指 A一相反应可以增毒,二相反应可以减毒 B经结合反应后,水溶性增大,毒性也增大 C原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物 D减毒或增毒必须经过四种反应8 8.外源化学物生物转化的两重性表现在 AN一氧化苯胺 N羟基苯胺(毒性增强) B脱硫反应,对硫磷 对氧磷(水溶性增加,毒性增强) C环氧化,苯并()芘 7,8-二醇-9,10环氧化物(致癌) D以上都是生物转化两重性的典型例子 9.有机磷化合物取代基不同其毒性不同,下列哪项正确 AR1,R2 同为乙基时毒性比甲基毒性大 BY基团为O时毒性大于S CX基团为酸根时,强酸毒性比弱酸毒性大 D以上都对 10.N-羟化反应常见的化合物是 A苯 B苯胺及2-乙酰氨基芴 C苯酚 D羟甲基八甲磷 11.常见的诱导剂有 A苯巴比妥 B3-甲基胆蒽 C六氯联苯 DDDT 12.物种差异影响化学物的毒性的例子是 A猴子体内可发生N-羟化,N2乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物 B家免体内可发生N-羟化,N2乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物 C鼠体内可发生N-羟化,N2乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物 D猫体内可发生N-羟化,N2乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物 13.外来化含物代谢酶的诱导是指 A某些化合物可使某些代谢酶活力增强 B酶的含量增加 C生物转化速度增高 D以上都是 14.对于呈气体状态或易挥发的化学毒物的排泄,下列哪一项描述是正确的 A通过主动转运的方式经肺泡壁排出气体 B排出的速度与吸收的速度成正比 C血液中溶解度低可减缓其排除速度 D肺通气量加大可加速其排除速度 15.能沿浓度梯度扩散,需要载体参加但不消耗能量的转运方式称为 A简单扩散 B主动转运 C易化扩散 D滤过 17.能阻止水、电解质和某些水溶性差的物质屏障是 A表皮角质层 B连接角质层 C上皮角质层 D真皮角质层 18.化学毒物在体内生物转化的最主要器官是 A肝 B肾 C肺 D小肠 19.化学毒物生物转化的I相反应,不包括下列哪一种反应 A甲基化 B羟化 C共氧化 D环氧化 20.下述哪项描述是错误的 A解毒作用是机体防御功能的重要组成部分 B动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传特性,对生物转化的性质与强度均有重大影响 C经过体内的生物转化,所有化学毒物的毒性均降低 D前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物 21.化学毒物在器官和组织中的分布最主要受哪项因素影响 A化学毒物与器官的亲和力 B血流量 C特定部位的屏障作用 D器官和组织所在部位 22.发生慢性中毒的基本条件是毒物的 A剂量 B作用时间 C选择作用 D蓄积作用 23.体内毒物蓄积若要达到最大蓄积量,至少需要几个生物半减期 A2 B4 C6 D810 24.化学毒物在胃肠道吸收的主要方式为 A简单扩散 B主动转运 C易化扩散 D胞吞 25.化学毒物经皮吸收必须具备下述哪项条件 A水溶性 B脂溶性 C水溶性和脂溶性 D分子量小于100 26.化学毒物在消化道吸收的主要部位是 A食管 B胃 C小肠 D大肠 27. 化学毒物体内生物转化I相反应的酶主要存在于 A内织网 B线粒
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