中山大学《细胞生物学》王金发老师比较题汇总

中山大学王金发老师比较提汇总1. 原核生物与真核生物（答案）答：这两个群体共同构成了生命世界。它们共有一种遗传语言，一些相同的代谢途径，以及许多结构特征。原核生物是较为原始的细胞，包括古细菌和真细菌。真核生物构成了所有其它的生命，包括原生生物、真菌、植物和动物。原核生物要小一些。原核生物具有完全由DNA构成的染色体。它们缺少真正的核和膜包围而成的细胞器，以简单分裂繁殖。真核细胞有真正的，由膜围成的细胞核，核中含有由蛋白质和DNA构成的染色体。真核生物有膜包围而成的细胞器，内质网，和胞质结构与收缩蛋白。真核生物以有丝分裂增殖，进行有性生殖。虽然原核生物和真核生物都有鞭毛，但鞭毛的功能却很不相同。1. 放大率和分辨率（答案）答:这两个概念都用于衡量显微镜的显微功能。放大率指显微镜所成像的大小与标本实际大小的比率。而分辨率指可视为明显实体的两个点间的最小距离。放大率对分辨率有影响，但分辨率不仅仅取决于放大率。两者都是观察亚细胞结构的必要参数。2透射电子显微镜和扫描电子显微镜（答案）答:都用于放大与分辨微小结构，这两种技术通过标本对电子束的影响来探测标本结构。TEMs的电子束穿过标本，聚焦成像于屏幕或显像屏上，SEMs的电子束在标本表面进行扫描，反射的电子聚焦成像于屏幕或显像屏TEMs用于研究超薄切片标本，有极高分辨率，可给出细微的胞内结构。SEMs可以反映未切片标本的表面特征。3差速离心和密度梯度离心（答案）答:两者都是依靠离心力对细胞匀浆悬浮物中的颗粒进行分离的技术。差速离心通常用于分离细胞器与较大的细胞碎片，分离的对象都比介质密度大。密度梯度离心也可用于分离较大的颗粒和细胞器，但更常用来分离小颗粒和大分子物质。密度梯度离心的介质形成一个密度梯度，所分离的颗粒密度小于介质底部的密度。因此颗粒从梯度的顶层沉降到与之密度相同的介质层停住，1. 细胞运输、胞内运输有什么不同?（答案）答：细胞运输（cellulartransport）主要是细胞与环境间的物质交换，包括细胞对营养物质的吸收、原材料的摄取和代谢废物的排除及产物的分泌。如细胞从血液中吸收葡萄糖以及细胞质膜上的离子泵将Na+泵出、将K+泵入细胞都属于这种运输范畴。胞内运输（intracellulartransport）是真核生物细胞内膜结合细胞器与细胞内环境进行的物质交换。包括细胞核、线粒体、叶绿体、溶酶体、过氧化物酶体、高尔基体和内质网等与细胞内的物质交换。2. 扩散和渗透有什么不同?（答案）答：扩散（diffusion）是指物质沿着浓度梯度从半透性膜浓度高的一侧向低浓度一侧移动的过程，通常把这种过程称为简单扩散。这种移动方式是单个分子的随机运动，无论开始的浓度有多高，扩散的结果是两边的浓度达到平衡。虽然这种移动不需要消耗能量，主要是依靠扩散物质自身的力量，但从热力学考虑，它利用的是自由能。如果改变膜两侧的条件，如加热或加压，就有可能改变物质的流动方向，其原因就是改变了自由能。所以，严格地说，扩散是物质从自由能高的一侧向自由能低的一侧流动。渗透（osmosis）是指水分子以及溶剂通过半透性膜的扩散。水的扩散同样是从自由能高的地方向自由能低的地方移动，如果考虑到溶质的话，水是从溶质浓度低的地方向溶质浓度高的地方流动。3. 什么是V型和F型运输泵？（答案）答：V型泵（V-typepump）,或称V型ATPase,主要位于小泡的膜上（V代表vacuole或vesicle）,如溶酶体膜中的H+泵，运输时需要ATP供能，但不需要磷酸化。F型泵（F-typepump）,或称F型ATPase。这种泵主要存在于细菌质膜、线粒体膜和叶绿体的膜中，它们在能量转换中起重要作用，是氧化磷酸化或光合磷酸化偶联因子（F即fector的缩写）F型泵工作时不会消耗ATP,而是将ADP转化成ATP，但是它们在一定的条件下也会具有ATPase的活性。1. 纤粘连蛋白（fibronectin）和整联蛋白（integrin）（答案）答：纤粘连蛋白与整联蛋白这两种蛋白均参与细胞粘着，但一种是ECM的细胞外基质蛋白（纤粘连蛋白），另一种是整合膜蛋白（整联蛋白）。纤粘连蛋白与ECM中的其它成分和细胞表面的蛋白有结合位点。整联蛋白是跨膜杂合二聚体，与纤粘连蛋白、其它含RGD序列的蛋白和其它ECM蛋白有结合位点。在一些细胞中，纤粘连蛋白可作为整联蛋白特异的配体，整合素也可作为纤粘连蛋白的受体。2. 紧密连接(tightjunctions)和间隙连接(gapjunctions)(答案)答：紧密连接与间隙连接这两种细胞到细胞的连接在结构和功能上都不同。紧密连接形成“带”，环绕着细胞外围，限制了组织中细胞之间溶质的渗漏。紧密连接通常位于上皮顶端两相邻细胞间,紧密连接处的细胞质膜几乎融合并紧紧结合在一起,在融合部位,两细胞间基本没有空隙,所以紧密连接部分完全封闭了连接处的液体流通。间隙连接连接相邻的细胞，允许细胞之间小分子量物质的扩散。间隙连接在必须同步合作的组织中最为普遍，如心肌细胞和平滑肌细胞。3. 初级细胞壁(primarycellwalls)和次级细胞壁(secondarycellwalls)(答案)答：初级细胞壁与次级细胞壁这两种细胞壁表明了细胞的不同成熟阶段。初级细胞壁包围着正在生长的植物细胞，且为容纳进一步生长可以有一定程度的伸张。次级细胞壁发生于更为成熟的植物细胞，也更坚硬。它们较初级细胞壁含有更多的纤维素。次级细胞壁是更强的支撑结构。1. 异源三聚体G蛋白和单体G蛋白(答案)答：都做为信号转导分子起作用，从细胞膜表面与配体结合的受体那里获得信息，传递给细胞内的效应分子。它们的活化状态都与GTP结合，都有GTP酶活性。通过水解，GDP结合的G蛋白都处于失活状态。异三聚体G蛋白通过解离a亚基行使功能，a亚基与效应物发生作用。单体G蛋白如ras，通过激活效应物起作用，配体与受体酪氨酸激酶结合导致自身磷酸化，SH2蛋白被还原，通过Sos介导，G蛋白释放GDP并结合GTP。2. 磷酸脂酶C和蛋白激酶C(答案)答：两种酶都在信号转导途径中起作用，但它们的底物与作用方式有很大差别。磷脂酶C被异三聚体G蛋白的a亚基激活，接着，从膜内的磷脂酰肌醇移去肌醇半磷酸产生IP3和DAG，IP3和DAG都是第二信使。蛋白激酶C被DAG或者钙离子激活后，将一个磷酸基团转运给靶蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基。3. 酪氨酸蛋白激酶和丝氨酸苏氨酸蛋白激酶（答案）答：两种激酶都是将磷酸基团转移给靶蛋白，但是转移给靶蛋白上的不同的氨基酸残基。酪氨酸蛋白激酶是使靶蛋白的酪氨酸残基磷酸化,丝氨酸/苏氨酸特蛋白激酶是使丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化。1. 比较I型内含子与II型内含子在结构与剪接上有什么不同（答案）答：I型内含子转录后可以形成9个由碱基配对形成的特定二级结构，分别命名为P1至P9,P1和P7是保守的。I型内含子具有自我剪接的功能，在剪接反应中，要有一种鸟嘌吟核苷（含有游离的3，-0H）G-0H。G首先结合到内含子的5/端，当线性的内含子成为环状时，其3,端可以距离5/端15个核苷酸以外，从而将原来的5/端和15个碱基（或以上）的节段（包括G）切除出去。这种自我剪接，是由RNA的特定序列的核酸内切酶的活性所催化。II型内含子主要存在于线粒体中的一类内含子，它的剪接位点类似于核编码结构基因的内含子，并同样遵从GT-AG规律。剪接机理同核内含子的剪接相似，也要形成一个套索的中间体,通过形成5-2/键将要剪接的位点靠近到一起。但是,II型内含子的剪接又不完全与核内含子的剪接相同，它具有自我剪接的功能，不需要剪接体和snRNA的参与，也不需要ATP供能。从结构上看,II型内含子的6个结构域可形成发夹环，结构域5与6之间只间隔3个碱基，结构域6参与转酯作用。2. 上游启动子与内部启动子（答案）答：DNA上的启动子区是转录起始前RNA聚合酶识别的一段碱基序列。大多数基因的启动子区在编码区的上游，不过，对于由RNA聚合酶III转录的基因，启动子通常在转录起始点的下游，例如5S核糖体RNA的基因，RNA聚合酶结合在转录起始位点的下游即DNA编码区内。3. 反义RNA与核酶（答案）答：反义RNA是指与mRNA互补的RNA分子，也包括与其他RNA互补的RNA分子。由于核糖体不能翻译双链的RNA，所以反义RNA与mRNA特异性的互补结合，即抑制了该mRNA的翻译。通过反义RNA控制mRNA的翻译是原核生物基因表达调控的一种方式，最早是在E.coli的产肠杆菌素的ColE1中发现的，许多实验证明在真核生物中也存在反义RNA。近几年来通过人工合成反义RNA的基因，并将其导入细胞内转录成反义RNA,即能抑制某特定基因的表达，阻断该基因的功能，有助于了解该基因对细胞生长和分化的作用。核酶一词用于描述具有催化活性的RNA,即化学本质是核糖核酸(RNA),却具有酶的催化功能。核酶的作用底物可以是不同的分子有些作用底物就是同一RNA分子中的某些部位。核酶的功能很多，有的能够切割RNA,有的能够切割DNA,有些还具有RNA连接酶、磷酸酶等活性。与蛋白质酶相比，核酶的催化效率较低，是一种较为原始的催化酶。反义RNA中具有催化作用的就是核酶。1. 比较引导序列与信号序列有什么不同?(答案)答:无论是在游离核糖体合成的蛋白质还是在膜结合核糖体合成的蛋白质，它们的转运都是由信号引导的，这种信号一般存在于蛋白质的N-端，这就是蛋白质的定位信号。由于游离核糖体合成的蛋白质与膜结合核糖体合成的蛋白质的运输信号不同导致运输机制的不同，为了便于区别它们，将游离核糖体上合成的蛋白质的N-端信号统称为导向信号(targetingsignal),或导向序列(targetingsequence),由于这一段序列是氨基酸组成的肽，所以又称为转运肽(transitpeptide)或导肽(leadingpeptide)。将膜结合核糖体上合成的蛋白质的N-端的序列称为信号序列(signalsequence),将组成该序列的肽称为信号肽(signalpeptide)。在不需要特别区分时，可将它们统称为信号序列或信号肽。虽然转运到细胞核中的蛋白质也是在游离核糖体上合成的，由于此类蛋白的运输机制特别，所以将这些蛋白中的定位引导序列称为核定位信号(nuclearlocalizationsignal,NLS)。2. 线粒体内膜和线粒体外膜(答案)答：这两种膜均包围着线粒体，但它们在结构、功能和来源的每一个方面都不同。外膜对一般大相对分子质量的物质都是高度通透的(因为有孔蛋白)；内膜对大多数细胞的分子都不通透。外膜的脂类构成与细胞质膜相似，但内膜脂类的构成具有更多细菌质膜的特征，线粒体被相信是从细菌进化而来的。外膜与脂肪酸、色氨酸和肾上腺素（以及其它物质）的代谢有关，并且识别要运进线粒体的蛋白质。内膜与电子传递和ATP合成有关。3. 底物水平磷酸化和氧化磷酸化（答案）答：这两个术语都描述了由ADP+Pi合成ATP。在底物水平磷酸化中，磷酸基团与一供体以共价键相连，然后当磷酸基团被转移给ATP时此键断裂。在氧化磷酸化中，没有磷酸基的供体，ATP合酶利用ADP和游离的无机磷合成ATP，使用由质子梯度而来的能量。术语“氧化”是指建立质子梯度的能量来源，例如，在电子转移链中用有机物对氧的还原。4. 化学梯度和电子梯度（chemicalelectricalgradient）（答案）答：化学梯度建立在区间两侧的浓度差上，以及扩散减小浓度差的趋势。电位梯度是由于区间两侧的电荷分布建立的，如同电荷互相排斥一样。质子在线粒体内膜两侧的分布是由于这两种梯度的作用。1. 非循环式光合磷酸化和循环式光合磷酸化（答案）答：在非循环式光合磷酸化中电子从H2O移动到NADP+，产生一质子梯度用于合成ATP。此过程需要两个光系统，PSII和PSI,两次提高光的能量。在循环式光合磷酸化中，从叶绿素流出的电子不是被水中产生的电子所取代，而是由同样从叶绿素中流出的电子循环再回到叶绿素。此过程只需要一个光系统，PSI。在起点处提升叶绿素中来的电子的能量被用于产生一质子梯度（如同在非循环光合磷酸化中一样），然后又被用于产生ATP。2. 叶肉细胞和维管束鞘细胞（答案）答：这些细胞类型是C4植物特有的，用于在空间上分开ATP合成与NADP+的还原过程和糖产生的过程。这两类细胞排列成同心的圆柱面，叶肉细胞在外层的柱面而维管束鞘细胞在内层柱面。ATP和NADPH在叶肉细胞中产生，CO2在叶肉细胞中被固定成为四碳的化合物苹果酸。苹果酸被运输到维管束鞘细胞中去，CO2从苹果酸中被释放出来，然后作为核酮糖1,5-二磷酸羧化酶的底物并最终被固定成为糖。内层细胞是与大气中的O2隔绝的，且光呼吸减少。3. 叶绿体基质与线粒体基质有什么不同(答案)答：主要表现在组成和功能上不同:在电子显微镜下观察可见到叶绿体基质中有一些细微颗粒,其中最多的是淀粉颗粒。这种颗粒是用于储存光合作用所产生的碳水化合物。另外还有一些含脂的沉积物称为质体小球(plastoglobuli)这种小球的产生同类囊体的破裂有关，当新类囊体形成时，老的类囊体破裂,可减少类囊体的数量和体积，由此可以推测质体小球可作为类囊体脂的储备库。叶绿体基质中含有大量的可溶性蛋白，其中RuBP羧化酶占可溶性蛋白总量的60%。此外，基质中还含有CO2固定反应的所有酶类。叶绿体基质中还有核糖体、DNA和RNA等。叶绿体的DNA大约编码100种多肽，涉及叶绿体DNA的复制、转录、遗传信息的翻译。基质是光合作用固定CO2的场所。线粒体基质中主要参是参与TCA循环的酶类，功能是进行TCA循环。4. 光合作用的电子传递链与氧化磷酸化作用的电子传递链有什么异同(答案)答：光合作用电子传递链(photosyntheticelectrontransferchain)也是由一系列的电子载体构成的，同线粒体呼吸链中电子载体的作用基本相似。但二者不同的是，线粒体呼吸链中的载体位于内膜，将NADH和FADH2的电子传递给氧，释放出的能量用于ATP的合成；而光合作用的电子载体位于类囊体膜上，将来自于水的电子传递给NADP+，并且这是一个吸热的过程而不是放热的过程。象线粒体的呼吸链一样，光合作用的电子传递链中的电子载体也是细胞色素、铁氧还蛋白、黄素蛋白和醌等构成。1. 蛋白质N-连接糖基化和O-连接糖基化（答案）答：粗面内网上合成的蛋白质上有两种方式进行糖基化：通过天冬氨酸残基的N原子连接糖基或通过丝氨酸和苏氨酸残基的O原子连接糖基。N-连结糖蛋白合成的第一步在粗面内质网上进行，糖链是从磷酸多萜醇转移至新生肽链上。这种糖基化在高尔基体中继续被修饰O-连结的糖基化是在高尔基体中进行的。2. 自噬作用和吞噬作用（答案）答：这两个过程都与细胞内消化有关。在噬菌作用中，外来颗粒通过胞饮小泡被摄入细胞，与胞内体和溶酶体融合并进行消化。在自噬作用中，衰老或损伤的细胞器被由内质网衍生而来的膜包围，这样形成的小泡与溶酶体结合，进行消化。3. 低密度脂蛋白和高密度脂蛋白（答案）答：这些都是特殊的蛋白-脂复合物，在血液中穿行，在组织间运输胆固醇。低密度脂蛋白（LDLs）将胆固醇从肝脏运输到组织细胞中去。高密度脂蛋白将多余的胆固醇运回肝脏，在肝脏中胆固醇可作为胆汁的一部分分泌。它们都是通过受体介导的内吞作用进入细胞的。血中高水平的LDL与动脉硬化和心脏病有关。血中高水平的HDL能降低心脏病的危险。4. 组成型分泌途径和调节型分泌途径（答案）答:在组成型分泌途径中,运输小泡持续不断地从高尔基体运送到细胞质膜，并立即进行膜的融合，将分泌小泡中的蛋白质释放到细胞外,此过程不需要任何信号的触发,它存在于所有类型的细胞中。在大多数细胞中,组成型分泌途径的物质运输不需要分选信号,从内质网经高尔基体到细胞表面的物质运输是自动地进行的。组成型分泌途径除了给细胞外提供酶、生长因子和细胞外基质成分外，也为细胞质膜提供膜整合蛋白和膜脂。组成型分泌小泡通常称为运输泡(transportvesicles)，是由高尔基体反面网络对组成型分泌蛋白的识别分选后形成的。调节型分泌又称诱导型分泌,见于某些特化的细胞，如内分泌细胞。在这些细胞中,调节型分泌小泡成群地聚集在质膜下，只有在外部信号的触发下，质膜产生胞内信使后才和质膜融合，分泌内容物。调节型分泌小泡形成的方式可能与溶酶体相似,分泌蛋白在高尔基体反面网络中通过分选信号与相应的受体结合,使其分选到分泌泡中。分泌泡比运输溶酶体的运输小泡大,所含的蛋白质远远多于膜受体的量,因此有人认为这种分选可能更象细胞表面的受体介导的内吞过程,有网格蛋白参与。调节型途径中形成的小泡称为分泌泡(secretoryvesicles),这种小泡的形成机制与组成型分泌小泡是不同的。在一些特化的分泌细胞中,合成一些特殊的产物,如激素、粘液(mucus)、消化酶，这些产物先被贮藏在分泌泡(secretoryvesicles)中，这些小泡通过出芽离开反面高尔基网络并聚集在细胞质膜附近,当细胞受到细胞外信号刺激时,就会与细胞质膜融合将内含物释放到细胞外。如血糖的增加，细胞会发出信号释放胰岛素。调节型分泌有两个特点:一是小泡的形成具有选择性;第二个特点是具有浓缩作用，可使被运输的物质浓度提高200倍。1. 细胞质动力蛋白和驱动蛋白(答案)答：两者都是将ATP的化学能转化为动能的大的发动机蛋白，都与微管结合在一起，但只有dynein存在于纤毛和鞭毛的微管之中，kinesin是正端走向的发动机蛋白,dynein则是负端走向的发动机蛋白。虽然它们在功能上有相似之处，但它们不是同源蛋白，而且它们的立体结构非常不同。它们并不属于同一蛋白家族。2. 基体与中心粒(答案)答：都是作为微管装配中心的细胞内结构，并且微管装配核心就沿着它们所结合的蛋白生成。它们都有着相同的由九个等间距的三联体微管组成的原纤维结构。中心粒出现于部分真核细胞的核附近，在分裂间期，它们是微管汇聚的中心，可能反应了它们的起始功能，在细胞有丝分裂时，纺锤体就起源于中心粒。而基体则出现于纤毛和鞭毛的基部，在该处它们产生出微管轴纤丝。3. 比较三种类型肌球蛋白：肌球蛋白I、肌球蛋白II和肌球蛋白V结构和功能的异同。(答案)答：在结构上,三类肌球蛋白都是由一个重链和几个轻链组成，并组成三个结构和功能不同的结构域：头部结构域是最保守的结构域，它含有与肌动蛋白、ATP结合的位点，负责产生力。与头部相邻的结构域是a螺旋的颈部(a-helicalneckregion)，它通过同钙调素或类似钙调素的调节轻链亚基的结合来调节头部的活性。尾部结构域含有决定尾部是同膜结合还是同其它的尾部结合的位点。三种类型的肌球蛋白在结构上有一些差异。肌球蛋白II和肌球蛋白V是二聚体，肌球蛋白I是单体蛋白，它同肌球蛋白V样，含有同膜结合的尾。这三种肌球蛋白间的差异在于同颈部结合的轻链的数量和类型。肌球蛋白I和肌球蛋白V的轻链是钙调素，而肌球蛋白II含有两个不同的轻链，一个是必需轻链，另一个叫调节轻链。两种轻链都是类似于钙调蛋白的钙结合蛋白，但是与钙结合的性质是不同的。肌球蛋白轻链的相似性说明所有的肌球蛋白都是通过钙这一相同的机制调节的。轻链的差异保证了不同的肌球蛋白在细胞钙信号的调节下行使不同的功能。肌球蛋白II的相对分子质量为500kDa,是一个长形而不对称的分子，长约16nm,直径2nm。电镜观察证明，肌球蛋白有两个球形头部和一个长的杆部。肌球蛋白II含有两条相同的长肽链和4条短肽链，长肽链的相对分子质量为200kDa,称为重链(heavychain),短肽链称为轻链(lightchain)。如果用胰凝乳蛋白酶(chymotrypsin)处理肌球蛋白II,在尾部中间可使肌球蛋白断裂，产生两个片段带有头部的片段称为重酶解肌球蛋白(heavymeromyosin,HMM),尾部的片段称为轻酶解肌球蛋白(lightmeromyosin,LMM)。如果用木瓜蛋白酶(papain)进一步处理HMM,则从头部分离产生两个碎片，分别称为S1和S2。通过遗传分析和突变的研究，发现这三种肌球蛋白的功能完全不同，但是它们具有分子发动机这一基本相同的特性：肌球蛋白II为肌肉收缩和胞质分裂提供力，而肌球蛋白I和V则涉及细胞骨架与膜之间的相互作用，如膜泡的运输。4. 中心体和中心粒（答案）答:中心体是动物细胞中决定微管形成的一种细胞器,包括中心粒和中心粒周质基质（pericentriolarmatrix）。在细胞间期，位于细胞核的附近，在有丝分裂期，位于纺锤体的两极。中心粒是中心体的主要结构，成对存在，即一个中心体含有一对中心粒，且互相垂直形成L形排列。中心粒直径为0.2um.长为0.4口m，是中空的短圆柱状结构。圆柱的壁由9组间距均匀的三联管组成，三联管是由3个微管组成，每个微管包埋在致密的基质中。组成三联管的3个微管分别称A、B、C纤维，A伸出两个短臂，一个伸向中心粒的中央，另一个反方向连到下一个三联管的C纤维，9组三联管串联在一起，形成一个由短臂连起来的齿轮状环形结构。1. 结构性（组成型）异染色质与兼性异染色质（答案）答：都是高度浓缩的间期染色质。结构性异染色质在细胞周期内始终维持压缩状态，从不转录。主要由高度重复的非编码DNA构成，位于染色体的着丝粒附近。兼性异染色质在生命周期的特定时期内进行压缩，停止转录，但在其它时期可进行表达，女性的不活跃X染色体一巴氏小体就是这种类型的异染色质。2. 5种组蛋白在结构和功能上有什么异同?（答案）答:组蛋白是真核生物染色体的基本结构蛋白，是一类小分子碱性蛋白质，有五种类型:H1、H2A、H2B、H3、H4（表11-4）,它们富含带正电荷的碱性氨基酸，能够同DNA中带负电荷的磷酸基团相互作用。5种组蛋白在功能上分为两组:一组是核小体组蛋白（nucleosomalhistone）,包括H2A、H2B、H3和H4，这四种组蛋白相对分子质量较小（102135个氨基酸残基），它们的作用是将DNA分子盘绕成核小体。它们没有种属及组织特异性，在进化上十分保守，特别是H3和H4是所有已知蛋白质中最为保守的H1属于另一组组蛋白，它不参加核小体的组建，在构成核小体时起连接作用，并赋予染色质以极性。H1有一定的组织和种属特异性。H1的相对分子质量较大，有215个氨基酸残基，在进化上也较不保守。3. 异染色质与常染色质（答案）答：都是分裂间期的染色质形态，但压缩程度不同。异染色质保持高度浓缩状态，转录不活跃，而常染色质是松散的，可作为转录模板。4. 在细胞水平上原核细胞与真核细胞的主要差异是什么?（答案）答：原核生物没有真正的细胞核，而只有拟核（nucleiod）。在细胞水平上原核和真核有三方面主要差别：核膜：真核细胞有核膜，原核细胞没有核膜，称之为拟核;核仁：真核细胞有核仁，原核细胞无核仁;核内遗传物质的存在状态：真核细胞内DNA同组蛋白结合，有染色体结构；原核近年也发现同蛋白质结合，但无染色体结构。1. 细胞周期中的GO期与G1期（答案）答：细胞周期的这两个阶段处于染色体复制之前，那些高度特化并且已经停止分裂的细胞如肌细胞和神经细胞，被锁定在G0期。G0期与那些处于G1期的细胞不同，G1期染色体虽未复制，但很快就会进入S期。2. 动粒与着丝粒（答案）答：这两种结构都存在于复制并凝聚的姐妹染色单体的连接处。着丝粒是染色体的一部分，形成初级缢痕的位点。此处的DNA序列高度重复，是与特定蛋白质结合的区域。动粒是着丝粒外周的盘状结构，与纺锤丝结合。动粒的成分是蛋白质，可能含有DNA，但确切的组成还未证实。3. 后期A与后期B(答案)答：后期有两个独立但同步的事件发生：后期A和后期B。后期A指染色体向两极的移动，后期B指纺锤体两极相互远离。在后期A，染色体运动的力主要是由动粒微管的去装配产生的，此时的染色体运动称为向极运动。在后期B,染色体运动的力主要是由极微管的聚合产生的，此时的运动称为染色体极分离运动。4. 成膜体与收缩环(答案)答:分裂期细胞的这两种结构都用来分隔细胞质。在植物细胞的成膜体处发生微管聚集，最终形成细胞板。收缩环则存在于动物细胞中，由结合了肌动蛋白的收缩纤维组成，通过收缩细胞膜使细胞质分开。1. 卵原细胞(oogonia)与卵母细胞(oocyte)(答案)答：卵原细胞即原始生殖卵细胞。在人类，卵原细胞的增殖期到胚胎发育结束时已完成，因此，女性生殖周期中能够分化成卵的所有卵原细胞在诞生时就已形成。将在卵子发生过程中进行减数分裂的卵原细胞称为卵母细胞。分为初级卵母细胞、次级卵母细胞和成熟的卵母细胞，它们分别是经过一次、两次和三次减数分裂的产物。2. 同源异型框(homeobox)与同源异型结构域(homeodomain)(答案)答：同源异型框简称同源框，是同源异型基因中一段高度保守的DNA序列，最初是通过对果蝇的同源异型突变和体节突变体的杂交分析发现的。同源框由180个碱基对组成的序列，可编码60个氨基酸。同源异型结构域是由同源框编码的60个氢基酸序列。3. 什么是细胞决定？与细胞分化的关系如何？(答案)答：细胞决定(celldetermination)是指细胞在发生可识别的形态变化之前，就已受到约束而向特定方向分化,这时细胞内部已发生变化,确定了未来的发育命运,这就是决定。多细胞个体起源于一个单细胞受精卵，从受精卵衍生出整个机体的各种组织器官。因此，就分化潜能来说，受精卵是全能的(totipotent)。在绝大多数情况下，受精卵通过细胞分裂直到形成囊胚之前，细胞的分化方向尚未决定。从原肠胚细胞排列成三胚层之后，各胚层在分化潜能上开始出现一定的局限性，只倾向于发育为本胚层的组织器官。外胚层只能发育成神经、表皮等;中胚层只能发育成肌肉、骨等;内胚层只能发育成消化道及肺的上皮等。三胚层的分化潜能虽然进一步局限，但仍具有发育成多种表型的能力，将这种细胞称为多能细胞(pluripotentcell)。经过器官发生，各种组织的发育命运最终决定，在形态上特化，在功能上专一化(specialization)。胚胎发育过程中，这种逐渐由全能局限为“多能”，最后成为稳定型“单能”(unipotency)的趋向，是细胞分化的普遍规律。细胞决定可看作分化潜能逐渐限制的过程，决定先于分化。4. 什么是胚胎干细胞和成体干细胞？二者在个体发育中的作用是什么？(答案)答:胚胎干细胞是一种经人工操作能够发育成一个新个体的全能性二倍体细胞。它是从早期胚胎内细胞团(Innercellmass,ICM)或原始胚胎生殖细胞(embryonicgermcell,EG细胞)经体外分化抑制培养分离克隆的。二者的形态、标志体内分化潜能及种系传递功能都相似胚胎干细胞的发育等级较高，是全能干细胞。成体干细胞是一类成熟较慢但能自我维持增殖的未分化的细胞，这种细胞存在于各种组织的特定位置上，一旦需要，这些细胞便可按发育途径，先进行细胞分裂，然后经过分化产生出另外一群具有有限分裂能力的细胞群。成体干细胞的发育等级较低，是多能或单能干细胞。胚胎干细胞的分化和增殖构成动物发育的基础，即由单个受精卵发育成为具有各种组织器官的个体；成体干细胞的进一步分化则是成年动物体内组织和器官修复再生的基础。1.肿瘤是一种基因病，它与先天性遗传病有何不同？（答案）答：肿瘤是一种基因性疾病，因为所有的肿瘤都与基因的改变有关，但肿瘤与先天性遗传疾病不同，后者系缺陷基因通过性细胞传递到子代而发病，而肿瘤主要是体细胞后天获得性DNA的改变导致细胞无节制地增殖，这种增殖不断侵袭周围正常组织，导致疾病。遗传病不会转移，但恶性肿瘤细胞能够突破其所在环境的束缚，进入淋巴管或血管在体内转移，在新的部位产生致死性的二级肿瘤。2. 从成视网膜瘤的调查中发现，青少年中发病的多具有家族性，成年人发病则无家族性，请说明其遗传基础。（答案）答：调查发现RB基因与癌的关系有两种情况：一种是某些家族的青少年人中高频率发生成视网膜细胞瘤；另一种是高龄人中发病的无家族关系。从成视网膜细胞瘤发生的家族性表明该病是可遗传的。从成视网膜细胞瘤儿童的细胞中进行的分析，发现患者第13对染色体有一小段缺失，并且这种缺失不仅是肿瘤细胞，而且在身体其他所有组织中都缺失的，这表明该缺失是遗传下来的。从遗传表型看，成视网膜细胞瘤是显性遗传的，因为成视网膜细胞瘤高发家族成员的两个RB等位基因中一个拷贝是正常，另一个是异常的。但是这种显性遗传又与别的遗传病不同，RB基因不是百分之百显性，在携带有RB基因缺陷的儿童中大约有10%不会患成视网膜细胞瘤。关于成视网膜细胞瘤的遗传基础，1971年得到了解释：只有在RB基因的两个拷贝都突变后才会发展成为成视网膜细胞瘤。也就是说，原癌基因的两个拷贝都发生突变才后失去肿瘤形成的抑制作用。根据这种解释，成年人中散布发生的成视网膜细胞瘤是RB基因经过了连续两次的自发突变的结果（图14-35a），而家族性成视网膜细胞瘤儿童患者从亲代获得一个有缺陷的RB基因，只有等正常的RB基因拷贝通过自发突变才会形成成视网膜细胞瘤。虽然这种突变的频率很高，但不会100%,这就是为什么在携带有RB基因缺陷的儿童中大约有10%不会患成视网膜细胞瘤的原因。3. 什么是程序性细胞死亡(programmedcelldeath,PCD)?与细胞坏死有什么不同？(答案)答：程序性细胞死亡又称为细胞凋亡(apoptosis)，是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序性的死亡，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，因而是具有生理性和选择性的。Apoptosis的概念来自于希腊语，原意是指树叶或花的自然凋落，而细胞发生程序性死亡时,就像树叶或花的自然凋落一样，凋亡的细胞散在于正常组织细胞中，无炎症反应，不遗留瘢痕。死亡的细胞碎片很快被巨噬细胞或邻近细胞清除，不影响其他细胞的正常功能细胞程序死亡与细胞坏死是两种完全不同的过程和生物学现象，在形态学、生化代谢改变、分子机制、细胞的结局和意义等方面都有本质的区别。编程死亡与细胞坏死有三个根本的区别，首先是引起死亡的原因不同：如物理性或化学性的损害因子及缺氧与营养不良等均导致细胞坏死，而编程性细胞死亡则是由基因控制的；第二是死亡的过程不同，坏死细胞的胞膜通透性增高，致使细胞肿胀，细胞器变形或肿大，早期核无明显形态学变化，最后细胞破裂。而编程死亡的细胞不会膨胀、破裂，而是收缩并被割裂成膜性小泡后被吞噬；第三是坏死的细胞裂解要释放出内含物，并常引起炎症反应；在愈合过程中常伴随组织器官的纤维化，形成瘢痕。而编程死亡的细胞没有被完全裂解，所以不会引起炎症。4. 老年斑(agespots)产生的原因是什么？(答案)答:随着增龄，细胞合成蛋白质的能力下降，也包括超氧化歧化酶和过氧化氢酶合成数量的减少或合成了没有功能的超氧化歧化酶和过氧化氢酶，这样，自由基和过氧化氢就会积累，并且对细胞的蛋白质、DNA、细胞膜等进行攻击破坏，细胞在自由基的攻击下会导致死亡，就会在老人的皮肤上见到老年斑,它是自由基对细胞破坏的见证。1617