药物不良反应报告制度

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药物不良反应报告制度撰写人：_部门：_药物不良反应报告制度1加强本院药品的安全监管工作，确保人体用药安全有效。2药品不良反应报告原则一可疑就报3鼓励个人上报不良反应病例，收集上报药品不良反应资料。4对严重、罕见的新药品不良反应病例，在15天内报市不良反应恤测中心。5对防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群体和个人病例，须随时向药品不良反应监测中心报告6列未按规定报送或隐瞒药品不良反应的个人将给予批评及处罚。1加强本院药品的安全监管工作，确保人体用药安全有效。2药品不良反应报告原则一可疑就报3鼓励个人上报不良反应病例，收集上报药品不良反应资料。4对严重、罕见的新药品不良反应病例，在15天内报市不良反应恤测中心。5对防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群体和个人病例，须随时向药品不良反应监测中心报告6列未按规定报送或隐瞒药品不良反应的个人将给予批评及处罚。第 3 页共 3 页

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