性别决定和伴性遗传

性别决定和伴性遗传(1) 2004-2-9执笔： 杨忠超 审阅： 审批领导： 教学目的：1。染色体组的概念（C）2。性别决定的方式（C）伴性遗传的传递方式（C）教学重点：（1）染色体组型的概念 （2）。XY型性别决定方式（3）。人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律教学难点：（1）人类染色体组型的分组特点（2）人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律知识整理：一染色体组型1概念：某一种生物体细胞中全部染色体的 、 和 特征，也叫核型2染色体分类：按形态分 染色体、 染色体、 染色体 染色体3按功能分：常染色体：雌雄个体中 ，不决定性别，性染色体：雌雄个体中 决定性别（1）。性别决定：概念： A类型：XY型染色体 雄性：常染色体十 雌性：常染色体+ B生物类型：某些 类、 类所有哺乳动物、人类、果蝇和雌雄异株的植物(菠菜、大麻)ZW型染色体： 雄性：常染色+ (同型) 生物类型： 雌性：常染色体十 (异型 ) 生物类型： （2）过程：(以XY型为例)亲代伴性遗传概念： 上的基因控制的性状遗传与性别相联系的遗传方式伴X隐性遗传患者基团型 (患病的女性) (患病的男性)遗传特点：（画色盲图谱）隐性致病基因及其等位基因只位于 上，男性患者 女性患者，往往有 遗传现象，女患者的 和 一定患病实例：色盲，血友病，血管瘤，果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶伴X显形遗传患者基团型： -(患病的女性)、 (患病的男性)遗传特点：显性的致病基因及其等位基因只位于 上女性患者 男性患者，具有世代连续性、男患者的 和 一定患病实例：抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤伴Y遗传：患者基因型： (Y染色体上的基因无等位基因，所以也无显隐性之分)遗传特点：患者全为 。且“父一 一 ”实例：外耳道多毛症4伴性遗传与遗传定律 (1)与基因分离定律的关系 伴性遗传是基因分离定律的特例。伴性遗传也是由 对等位基因控制的 对相对性状的遗传，因此它也符合基因的 定律。但是，性染色体有 和 两种组合形式，因而伴性遗传，也有它的特殊性；在XY型性别决定的雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上， 染色体上没有它的等位基因；控制性状的基因位于 上，因此该性状的遗传都与性别联系在一起，在写 和 时，也一定要和性别联系起来。（1）(2)与基因的自由组合定律的关系：在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对以上的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按 处理，由常染色体上的基因控制的遗传性状按 处理，性染色体上的基因和常染色体上的基因是位于不同对同源染色体上的基因，按照 定律遗传。2正确判断伴性遗传和常染色体遗传：不少学生在分析遗传现象时，只要见到有男女性别之分的情况就当作伴性遗传来处理，结果误人歧途。那么，遇到上述情况应如何处理呢?一定要看题目的具体条件。看题中是否讲明了“是 遗传”或“控制性状的基因位于X染色体上”。般末加说明，又没有要求判断属何种遗传定律或基因位于什么染色体上的问题都是针对分离定律而盲的(教材中介绍过的人类色盲、血友病例外)；二是题目中要求判断“属何种遗传定律”的，此时可按下列方法进行分析：首先假设控制性状的基因位于 染色体上(特点是父子均为患者)，若与题意不符再假设控制性状的基因位于 染色体上的显性情况(特点是具有明显的 现象，一般女性“患者” 于男性)，若与题意仍不相符合，就再假设是 遗传的情况(特点是 遗传，一般男性患者 于女性患者)，若还是不符合，则为 染色体上的基因控制的情况，属 定律。在判断遗传病的类型时可根据如下步骤用排除法确定： 第一步： 第二步： 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑为 ，只有不符合 ，才可判断 。 3遗传病类型及遗传特征： 在分析有关遗传病的问题时，一定要弄清楚属于哪一种类型的遗传病，是常染色体遗传还是伴性遗传?是显性遗传还是隐性遗传?否则，易出现解题错误。人类遗传病的类型及特征要归纳如下表： （2）课堂练习：一、选择题 1若一只雄果蝇一次形成的全部配子都分别与卵细胞结合且都发育成新个体，那么新个体中雌果蝇所占的比例为 A25 B50 C75 D无法确定2性别决定是在下列哪个生物学过程中实现的 A雌雄配子受精时 B性染色体在减数分裂中分离时 C胚胎发育期间 D幼体形成之后到性征出现之前3体细胞中存在的性染色体X和Y也被称 为同源染色体，其主要依据是 A它们彼此的大小、形状、功能等都相似 B它们中的一条来自父方，一条来自母方 C在细胞减数分裂时，它们能彼此联会并相互分离 D在细胞分裂时，它们都能复制并分为二-4 血友病基因携带者产生的配子是 AXH和Y BXh和Y CXH和Xh DXh和Xh5.一个患有某种遗传病的男孩，他的父母表现型都正常，该遗传病一定不可能是 A伴性遗传 B常染色体遗传 C隐性遗传 D显性遗传6. 正常女性与遗传性佝偻病男性婚配，其子女中惟有女儿患病，患病女儿与正常男人婚配，其子女中可能有一半患病，患儿的基因型是 AXBY BXbY CXYB D，XYb7. 基因型为AaBbCc的个体(三对等位基因位于三对同源染色体上)，在该个体所形成的精子中，基因型为Abc的且含忭染色体“丫”的精广约占总数的 A12 B。18 C116 D。无法确定8如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配，其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蝇，78只全为小眼睛的雌果蝇。小眼睛这性状属下列哪项遗传 A常染色体显性 B染色体隐性 C。伴X连锁显性 D。伴X连锁隐性9一对表现正常的夫妻，他们有个色盲的儿子和一个血友病的儿子。另对表现正常的夫妻有个正常儿子，但另一个儿子既是色盲又是血友病患者。设色肓基因为b，血友病基因为h，则这两个家庭的母方基因型分别是AXBh XbH、 XbH Xbh B。XBH XbH 、 XBH XBh CXbH XbH 、XBh XBh D。XBH Xbh 、XBh Xbh10一个患白化病的女人(其父是红绿色肓患者)与一个正常男人(其父是白化病患者)结婚，请预测他们所生子女是正常者的概率为 A12 U38 C14 D1811 图13l所示的遗传图解中，肯定属于常染色体隐性遗传的是12图是某家庭的遗传病系谱，则该病最可能的遗传方式是 A常染色体显性或隐性遗传 BX染色体显性遗传 CX染色体隐性遗传 DY染色体遗传13人类的耳垂是可以遗传的。一家庭耳垂遗传情况如图所示(黑影表示有耳垂)，其遗传方式为A常染色体显性遗传D常染色体隐性遗传（3） CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传 14 图是某家族遗传系谱图。若6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是 A14 B13 C18 D1615是人类遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是AY染色体上的基因 B常染色体上的显性基因C常染色体上的隐性基因 DX染色体上的显性基因16 在下图136四图中，肯定不属于伴性遗传的是 A B C D17有一种严重的精神病是由一对隐性基因引起的，一对正常的夫妇生厂一个有病的女儿和个正常的儿子，这个儿子携带致病基因的可能性为 A1/3 B，24 C。23 D14 二、非选择题18有一对色觉正常的夫妇，他们各自父亲都是色盲患者，从理论上分析：(1)这对夫妇所生的孩子患色盲的可能性是 (2)这对夫妇所生的孩子中，儿子患色盲的可能性是 。(3)这肘夫妇所生的男孩中，患色盲的可能性是 (4)预测这对夫妇再生一个儿子并患色盲的可能性是 。(5)这对夫妇所生的孩子中，女儿和儿子患色盲的可能性各是 。19已知果蝇的红眼对白眼为显性，基因只位于X染色体上；灰身对黑身为显性，基因位于常染色体上。现有甲、乙两管果蝇，均为纯合体，甲管果蝇为红眼灰身，乙管果蝇为白眼黑身。现取两管果蝇为亲本进行杂交实验，请按实验要求预测出一系列的结果。(1)根据表中选择的亲本、预测子代性状特点填入表中空白处。下面选择两组杂交的子代再进行实验：(2)用A组杂交的子代中雌雄个体间交配，若只考虑体色，其后代性状特点是 。(3)用A组杂交子代中的雌性个体与B组杂交子代中的雄性个体交配，其后代中出现白眼黑身的几率是 。(4)用B组杂交的子代中雌性个体与A组杂交子代中的雄性个体交配，其中若出现白眼性状个体性别特征是 。（4）20HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。图是一个该缺陷症的家族系谱图。请分析回答：(1)此病的致病基因为 性基因，理由是 (2)9号的致病基因来自I世代中的 。(3)9号同时患有红绿色盲，在9号形成配子时，色盲基因与该缺陷症基因之间遵循哪一遗传规律? (4)如果7号与一正常男子婚配，所生子女中患该缺陷症的几率为 。(5)如果9号与一正常女子(来自世代无此病的家族)婚配，从优生的角度考虑，应选育何种性别的后代?简要说明理由 。21(2001年上海高考题)图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：(1)甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 ；若5与另一正常人婚配，则其子女甲病的概率为 。(3)假设1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。2的基因型为 ，2基因型为 。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。22(2001广东、河南高考题)1只雌鼠的染色体上的某基因发生突变，使得野生型性状变为突变型。请回答下列问题：(1)假定控制突变型的基因是位于常染色体上的隐性基因，则用纯合野生型雄鼠与上述雌鼠杂交，后代表现型是 。(2)另假定上述雌鼠为杂合子，让其与野生型雄鼠杂交，F1代表现型有4种，分别为突变型雌、野生型雌、突变型雄、野生型雄，比例为l：l：1：1。从F1代中选用野生型雌、突变型雄的个体进行杂交，其下一代的表现型中所有的雄都为野生型。所有的雌都为突变型。请问：突变基因位于X染色体上还是常染色体上，用遗传图解表示并加以说明(B表示显性基因，b表示隐性基因)。23基因检测可以确定胎儿的基因型。有1对夫妇，其中1人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（5）(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么? (2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?24只要在人的受精卵内含有个“TDF”基因，该受精卵就发育成男性，此基因在受精卵内位于：（ ） A常染色体上 BX染色体上 C性染色体上 DY染色体上25有人有种罕见的X染色体显性基因，表现性状为A，男人A有此状。男人B有一罕见的常染色体显性基因，它只在男人中表现，性状为B，仅通过家谱研究，你能区别两种性状吗?下列叙述正确的是（ ） A无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现出所指的性状 B可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿 C无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B的儿子不一定有B性状D可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子26决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 A全为雄猫或三雄雌 B全为雌猫或三雌雄 C，全为雄猫或全为雌猫 D雌雄各一半27人的秃顶是由常染色体显性基因B控制，但只在男性表现，一个非秃顶男性和一个其父是非秃顶的女性结婚，他们生了一个男孩，该男孩后来表现为秃顶，其母的基因型是 ABB BBb Cbb DbX28某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答： (1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型为 (2)若后代全为宽叶，雌、雄株各半时，则其亲本的基因型为 。 (3)若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半时，则其亲本的基因型为 。 (4)若后代性比为1：l，宽叶个体占34，则其亲本的基因型为 。29 姬锵的体色有红色的，也有白色的，决定体色的基因在性染色体上。现有以下两个杂交组合，据图解回答问题：（第一组白色个体为雄性，第二组白色个体为雌性） (1)显性性状是 。 (2)姬锵的性别决定与果蝇的性别决定一样，都属于 型。(3)用遗传图解分析上述实验结果。（6）30猫的黑毛基因和红毛基因都与性别有关，它们都位于X染色体上，而且彼此间是不完全显性，它们在一起形成玳瑁色，一只玳瑁猫生了5个小猫：1个红色，2个玳瑁色，2个黑色。红小猫是雌性，判断雄猫亲本的基因型和表现型，小猫的性别和基因型，填写在横线上。31图分别表示基因组成为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中，某时期的染色体和基因示意图(和表示着丝点，1表示的染色体是X染色体)及配子形成时细胞中染色体数量变化曲线，请据图回答：(1)图1细胞名称为 ，该细胞中含同源染色体 对，1表示X染色体，则2和3叫做 ，1、2和3叫做一个 。(2)写出该生物可以产生的配子的基因组成 (3)如果该生物进行测交，另一亲本体细胞中的染色体和有关的基因组成应是图中的 图。(4)图l细胞的变化以及B和b的分离分别发生在图2中的 时段 A78，0-4 B47，3-4 C，78，3-4 D4-5，89 (5)请将与图1相关的图2分裂结束时产生的生殖细胞中染色体及基因填画在图E所示的圈内。32下表表示果蝇的四个纯种系统的性状和控制这些性状的基因所在的染色体号码。系统一的性状除了表中注明的是隐性性状外，其余都是显性的。请分析：(1)系统和系统之间进行交配，得F1，F1相互之间进行交配得F2。F2的野生型和黑身的表现型之比是 。从F2中取出表现为野生型的个体，使其自由交配，下一代野生型和黑身的表现型之比是 。(2)做独立分配规律的实验时，应选用 和 两个系统之间进行交配。它们产生的F1自交得F2，F2中表现型与这两个系统相同的个体所占的比例分别是 和 。（7）(3)选用系统与系统之间进行交配，可以用来做 实验。第一交配组选用系统的雌性与系统的雄性交配，第二交配组选用系统的雄性与系统的雌性交配，结果两个交配组的结果不同。试用遗传图解说明这种结果(白眼对红眼为隐性，基因用e与E表示)。33某男孩患病(该病由一对等位基因Aa控制)，他的父母、一个弟弟、一个妹妹均表现正常。试写出该男孩父母的基因型。34在一个特别稀有的症状(阴影符号)的家系中(图1313)，说明它是由伴性(X)遗传引起的，还是由只在男性中表现的常染色体显性基因所引起女娄菜是雌雄异株的一种石竹科草本植物，它的叶形有宽披针形和狭披针形(基因用B和b表示)，有人做了五组实验，结果见下表：(1)这对相对性状的显隐性为 。依据实验 。(2)控制这对相对性状的等位基因位于 染色体，依据实验 。(3)写出实验二、三、四亲本的基因型 、 、 。(4)在植被调查中发现大片野生的女娄莱，能根据叶形来判别植株的性别吗? 。在调查中能发现少量的狭叶披针形的含株，但早株却极其少，请说明理由。35下表是对许多家庭进行食指长短的调查得到的一些数据资料，有关基因用E、e表示。根据上表有关信息，分析下列问题：(1)题目中所涉及的对相对性状是指人的食指长与人的食指短，这种说法是否正确?(2)控制食指短的基因很可能位于 染色体上，属于 遗传。(3)调查组别B中的食指与无名指等长的母方基因型为 。(4)调查组别B中的食指与无名指等长的某一儿子与组别C中的食指与无名指等长的某一女儿婚配，生一个食指短的儿子的可能性为 。(8)