【人教版有机化学第一轮复习全套练习】课时考点4 卤代烃

课时考点4 卤代烃考点阐释：1知道常见有机物结构，了解有机物的分子中的官能团，能正确表示它们的结构。2认识卤代烃的典型代表物组成和结构特点，认识加成取代和消去反应。以及卤代烃与醇酚醛羧酸的转化关系。3结合生产生活实际了解某些卤代烃对环境和健康可能产生的影响，关注有机物的安全使用问题。4.了解检验卤代烃中的卤素的方法。3一、基础巩固1. （5分）下列各物质，在日光照射下不能发生化学变化的是（ ）A. 乙烷和氯气的混合气体 B. 溴化银C. 氮气和氧气的混合气体 D. 氯水2. （5分） 进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（ ）A. B. C. D. 3. （5分）若使甲烷完全和氯气发生取代反应，并生成相同物质的量的四种取代物，则需氯气的物质的量为（ ）A. B. C. D. 4. （5分）已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为： 应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（ ） A. B. C. D. 5. （5分）已知二氯苯的同分异构体有三种，从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是（ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 46（5分）为鉴定卤代烃中所含卤素原子，现有下列实验操作步骤，正确的顺序是（ ）加入AgNO3加入少许卤代烃试样加热加入5mL 4molL1 NaOH溶液加入5mL 4molL1HNO3溶液A B C D7. （12分）已知 （消去反应）。某烃A与发生加成反应，产生二溴衍生物B；B用热的乙醇溶液处理得到化合物C；经测试知C的化学式中含有两个双键，化学式是；将C催化加氢生成环戊烷。写出A、B、C的结构式_8. （10分）卤代烃在NaOH存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应，其实质是带负电的原子团（例如OH-等阴离子）取代卤代烃中的卤原子。例如：CH3CH2CH2-BrOH-（或NaOH）CH3CH2CH2OHBr-（或NaBr）出下列化学反应的化学方程式：（1）溴乙烷跟NaHS反应。（2）碘甲烷跟CH3COONa反应。二拓展演练9（5分）有8种物质：甲烷；苯；聚乙烯；邻二甲苯； 乙炔； 既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是：A B C只有 D全部10（5分）某气态烃10 mL与50 mL氧气在一定条件下作用，刚好耗尽反应物，生成水蒸气40 mL、一氧化碳和二氧化碳各20 mL(各体积都是在同温同压下测得)。该气态烃为 AC3H8 BC4H6 CC3H6 DC4H811（15分）已知：(X代表卤素原子，R代表烃基)利用上述信息，按以下步骤从合成。(部分试剂和反应条件已略去)请回答下列问题：(1)分别写出B、D的结构简式：B_、D_。(2)反应中属于消去反应的是_ _。(填数字代号)(3)如果不考虑、反应，对于反应，得到的E可能的结构简式为：_ (4)试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件) 三、综合探究12（16分）图中的实验装置可用于制取乙炔。（1）图中，A管的作用是 制取乙炔的化学方程式是 （2）乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象是 ， 乙炔发生了 反应。 （3）乙炔通入溴的CCl4溶液中观察到的现象 是 ， 乙炔发生了 反应。（4）为了安全，点燃乙炔前应 ，乙炔燃烧时的实验现象是 。13（12分）一定量的某有机物与NaOH的醇溶液共热，产生的气体在标准状况下为896mL，同时得溶液100mL，取出10mL溶液先用酸化后再加入溶液直到不再产生白色沉淀为止，用去0.1mol/溶液40 mL,所得气体完全燃烧时消耗0.18mol，试确定该有机物的结构简式和名称。