常用玻璃仪器的主要用途.doc

实验室常用仪器的主要用途、使用注意事项一览表（含药品的存放）1、可直接加热的玻璃或陶瓷仪器试管、坩埚、蒸发皿、硬质玻璃管、燃烧匙坩埚和蒸发皿的使用区别首先，二者用途不同。坩埚可以加热不含水的物质,比如熔化非腐蚀性盐类、灼烧沉淀、碳化或灰化某些复杂试样等；蒸发皿一般用于蒸发溶液。第二，用途不同决定了材料不同。坩埚的材料必须耐高温，陶瓷的坩埚使用的温度上限约为800度，再高就不行了；而石英的坩埚可以在1000度以上的高温使用。蒸发皿通常为普通玻璃制，也有用陶瓷的，使用温度应该多在400度以下，太高了会破裂的。第三，材料不同决定了加热方式不同。坩埚可以直接加热，或者放进高温加热炉中加热；陶瓷制蒸发皿也可用明火直接加热，玻璃制蒸发皿一般要垫上石棉网才能加热。第四，由于坩埚是热重分析中的常用仪器，对质量要求非常精确，取用坩埚一般要用坩埚钳；蒸发皿一般是用手拿取，转移试剂时可用玻璃棒或药匙。2、可间接加热的玻璃仪器(垫石棉网)烧杯、烧瓶、蒸馏烧瓶、锥形瓶3、不能加热的玻璃仪器量筒、容量瓶、试剂瓶、u形管、干燥管、表面皿4、用于加热的仪器: 酒精灯、酒精喷灯、水浴装置5、用于物质分离的仪器蒸发皿、蒸馏烧瓶、普通漏斗、分液漏斗、洗气瓶、布氏漏斗6、计量仪器托盘天平、电子天平、量筒、容量瓶、滴定管、移液管、温度计7、干燥用仪器: 干燥管、干燥器8、夹持固定用的仪器铁架台、三脚架、泥三角、坩埚钳、镊子、试管夹9、其它仪器集气瓶、细口瓶和广口瓶、胶头滴管、滴瓶、冷凝管、药匙、表面皿、玻璃棒等小结：1、仪器“0”刻度：滴定管：有 在最上端； 量筒： 无； 游码刻度尺：有 在最左边；温度计：有 在中下部； 容量瓶：无刻度，只有一个标线；2、标明使用温度的仪器：量筒、容量瓶、滴定管、移液管； 温度计：不标3、需要检漏的仪器：下面带开关:滴定管、分液漏斗；上面带塞子、使用时需倒转；容量瓶、分液漏斗；4、有效数字：整数： 广泛pH试纸； 一位小数:量筒、托盘天平、精密pH； 两位小数:滴定管、移液管；5、装液量：试管：1/31/2；蒸发皿： 2/3；烧杯： l/2 ；酒精灯：1/42/3；洗气瓶 2/3 (一)化学试剂的等级 通用的化学试剂,共分为四个纯度.市售化学试剂在瓶子的标签上用不同的符号和颜色标明它的纯度等级. 1.优级纯(一级): C.R 绿色（99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作）2.分析纯(二级): A.R 红色 （99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作）3.化学纯(三级): C.P 蓝色 （99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作） 4.实验试剂(四级): L.R 黄色 （质量粗，用于一般要求的化学实验. ）（二）试剂保存一些特殊物质的保存强碱、水玻璃及某些显较强碱性的水溶液等不能用磨口玻璃瓶塞，应用橡皮塞；浓HNO3、浓H2SO4、液溴、溴水、大部分有机物不能用橡胶塞；易风化的物质也应密封存放(如Na2CO310H2O等)。因吸收空气中二氧化碳或水蒸气(吸水、潮解、水解)而变质的试剂如氢氧化钠、石灰水、漂白粉、碱石灰、CaCl2、电石、P2 O5、水玻璃、过氧化钠等应密封保存；石灰水要现用现配制；浓H2SO4易吸水变稀，应密封保存；各种试纸一般也应密封保存。见光易分解或变质的试剂 如HNO3、AgNO3、氯水、AgBr、AgI、H2O2等，一般应放于棕色试剂瓶中，或用黑纸包裹，置于冷暗处密封保存。易燃或易爆试剂如白磷，少量保存在水中，大量则应保存于密封容器中。切割小块白磷应在水中进行。红磷、硫磺、镁粉等应远离火种。远离氧化剂，置于阴凉通风处。易燃、易爆、挥发性有机物等与强氧化剂(如NH4NO3、KClO3)不能混合存放。易挥发或易升华试剂a. 液溴易挥发、有剧毒，应盛在细口试剂瓶中，液面上加适量水（水比液溴轻，可浮于液溴之上形成“水封”)，瓶口用蜡封好，置于冷暗处。取用时配戴乳胶手套，并有必要的防护措施(取用时宜用长胶头滴管吸取底层纯溴)。 b.氢氟酸易挥发、剧毒，保存于塑料瓶中。c.氨水、浓盐酸、碘、萘及低沸点有机物如苯、甲苯、乙醚等均应装在试剂瓶内加塑料盖密封，放于冷暗处。 d.氯水、挥发性有机物等亦应避光放冷暗处。 参考：名称特点保存方法氢氧化钠氢氧化钾易潮解、易与CO2反应；能腐蚀玻璃密封保存；试剂瓶用橡皮塞白磷空气中能自燃贮存在冷水中浓硝酸、硝酸银、氯水（溴水）高锰酸钾见光、受热易分解保存在棕色瓶中，置暗、冷处液溴有毒，易挥发，能腐蚀橡皮塞密封保存在有玻璃塞的棕色瓶中，液面上放少量水（水封）氨水、浓盐酸易挥发密封置于冷暗处浓硫酸、碱石灰无水氯化钙易吸水密封保存（可做干燥剂）氢氟酸能跟二氧化硅反应而腐蚀玻璃，有剧毒保存在塑料瓶中苯、酒精、汽油等有机溶剂易燃、易挥发密封置于暗、冷处，不可与氧化剂混合贮存，严禁火种化学实验室的安全措施(一)防火与灭火 化学实验室的易燃.易爆物品需定期检查,使用时远离火种,也不能与强氧化剂接触.实验室里严禁吸烟,严禁生火取暖;家用电器用品要经常检修,防止绝缘不良而短路或超负荷而引起线路起火.一旦发生火灾应立即移开可燃物,切断电源,停止通风.对小面积的火灾,应立即用湿布.沙子等覆盖燃烧物,隔绝空气使停火熄灭.火灾发生应立即报警,根据燃烧物性质使用相应的灭火器,进行抢救,以减少损失.常用的灭火器有以下几种:1.二氧化碳灭火器:适用于电器起火. 2.干粉灭火器:用于扑灭可燃气体,油类,电器设备,物品,文件资料等初起火灾.3.1211灭火机:高效灭火剂,使用于油类,有机溶剂,高压电器设备和精密仪器等的起火. 4.泡沫式灭火器:适于油类和一般起火.(二)一般伤害事故的处理实验室配置药箱，内放常用医药用品：消毒剂：75%酒精，0.1%碘酒，3%双氧水，酒精棉球。 烫伤药：玉树油，蓝油烃，烫伤药，凡士林。 创伤药：红药水，龙胆汁，消炎粉。 化学灼伤药：5%的碳酸氢钠溶液，1%的硼酸，2%的醋酸，氨水，2%的硫酸铜溶液。 治疗用品：药棉，纱布，护创胶，绷带，镊子等。 1 割伤处理：伤口保持清洁，伤口内如有异物应小心取出，然后用酒精棉清洗，涂上红药水，必要时敷上消炎粉包扎，严重时采取止血措施，送往医院。2 烫伤和烧伤的处理：可在伤处涂上玉树油或75%酒精后涂蓝油烃。如果伤面较大，深度达真皮，应小心用75%酒精处理，并涂上烫伤油膏后包扎，送往医院。3 化学灼伤处理方法：如果沾上浓硫酸，切忌用水冲洗，先用棉布吸取浓硫酸， 再用水冲洗，接着用3%5%的碳酸氢钠溶液中和，最后用水清洗。必要时涂上甘油，若有水泡，应涂上龙胆汁。至于其他酸灼伤，可立即冲洗，然后进行处理。若被碱灼伤时先用水冲洗，然后用3%的硼酸或2%的醋酸清洗。如果酸碱溅入眼内，应先用水冲洗，再5%的碳酸氢钠溶液或2%的醋酸清洗. (三)中毒的急救措施 化学中毒有三条途径： 1通过呼吸道吸入有毒的气体，粉尘，烟雾而中毒；2通过消化道误服而中毒；3通过接触皮肤而中毒。 在实验室发生中毒时，必须采取紧急措施，同时，紧急送往医院医治，常用的急救措施有以下几种：1 呼吸系统中毒，应使中毒者撤离现场。转移到通风良好的地方，让患者呼吸新鲜的空气。清者会较快恢复正常。若发生休克昏迷，可给患者吸入氧气及人工呼吸，并迅速送往医院。 2 消化道中毒应立即洗胃，常用的洗胃液有食盐水，肥皂水，3%5%的碳酸清钠溶液，边洗边催吐，洗到基本没有毒物后服用生鸡蛋清，牛奶，面汤等解毒剂。 3 皮肤，眼，鼻，咽喉受毒物侵害时，应立即用大量的清水冲洗（浓硫酸先用干布擦干），具体措施和化学灼伤处理相同。 （四）触电事故的急救措施 人体接触电的电压高过一定值（36伏）就可引起触电，特别是手脚潮湿更容易触电。发生触电时，应迅速切断电源，将患者上衣解开进行人工呼吸，切忌注射兴奋剂。当患者恢复呼吸立即送往医院治疗。仪器主要用途使用注意事项试管盛放药品、收集气体、溶解物质（都是少量）。制备气体：固+固，组装简易启普发生器1、 加热时，夹在距试管口 1/3处或中上部。不能骤冷。管口不对着自己和他人；加热固体略向下倾斜 2、 试管中的液体量, 加热时不超过试管容积的l/3,不加热时不超过试管容积的l/2 坩埚（瓷坩埚，刚玉坩埚，铁坩埚） 固体物质高温灼烧1. 把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热2. 取、放坩埚时应用坩埚钳3. 高温灼烧后的坩埚应放在石棉网上冷却4. 定量实验的冷却坩埚应放在干燥器中冷却(如胆矾晶体中结晶水含量的测定)5. 熔融NaOH或Na2CO3固体用铁坩埚蒸发液体或浓缩溶液或结晶1. 能耐高温,可在火焰上直接加热,但不能骤冷2. 取、放蒸发皿应使用坩埚钳3. 盛液量不应超过蒸发皿容积的2/34. 蒸发或浓缩时要用玻璃棒不断搅拌5. 当有大量晶体析出时(或剩余少量溶液或溶液即将蒸干时)时停止加热常用于高温下气体与固体的反应，应用于气体除杂等进入高温条件下的玻璃反应管时,气体须先干燥思考？1. CO2气体中含有CO，如何除去？2. N2气体中含有O2，如何除去？燃烧匙少量可燃性固体物质燃烧一般用铁、铜、玻璃、石英等材料制作。要求高温时不与反应物作用。如钠、磷等跟氯气反应，不用金属燃烧匙。用玻璃燃烧匙规格：5ml、10ml、25ml、50ml、100ml、150ml、200ml、250ml、300ml、400ml 、500ml 、600ml、800ml、1000ml配制溶液(溶解、稀释)承接滤液(过滤、分液)水浴加热称量易潮解或具有腐蚀性的物质1.玻璃棒搅拌要轻，不能接触杯底和杯壁2.装液量不超过烧杯容积的2/33.配制溶液时或加热时体积 l/24.配置溶液时，选用烧杯容积比所配溶液体积大一倍为佳5.加热前擦干外壁用作较大剂量的反应器装配气体发生器喷泉实验1. 平底烧瓶不能强热2. 装液量不超过烧瓶容积的1/23. 液+液加热要加碎瓷片或沸石蒸馏或分馏、反应器、气体发生器1. 装液量不超过蒸馏烧瓶容积的1/22. 加碎瓷片或沸石防止暴沸3. 蒸馏时温度计水银球位置(支管口处)4.冷却水流向：下进上出装配洗气瓶装配气体发生器蒸馏时的接受器用作滴定实验的反应器1. 滴定时装液量不超过锥形瓶容积的1/3，以利于振荡（滴定时不可搅拌）2. 手握锥形瓶按顺时针方向摇动3.加热时需垫石棉网酒精灯 酒精喷灯酒精灯实验室常用热源（火焰温度达400500C）酒精喷灯为高温热源（火焰温度达700-1000C）1. 火焰结构:外焰、内焰、焰心2. 酒精灯内装酒精量:1/42/3（过多时酒精外溢而燃烧，过少当熄灭时，易引起酒精灯内部的燃烧.）3. 不能向燃着的酒精灯中加酒精4. 不能用酒精灯点燃另一酒精灯5. 不能用嘴吹灭酒精灯6. 不慎碰翻酒精灯发生酒精燃烧， 应用湿布盖灭间接加热1.受热均匀；2.易于控制温度，但温度无法达到100以上3.中学化学实验中，实验要用水浴加热：1）硝酸钾溶解度的测定；2） 苯的硝化反应；3 ）银镜反应；4） 乙酸乙酯的水解；5） 蔗糖水解；1. 水浴的液面应高于受热物的液面2. 试管底部不能接触烧杯底部3. 水浴分一般水浴、使用温度计控制 温度的水浴、沸水浴等6. 酚醛树脂的制备普通漏斗组装过滤器收集气体防倒吸向小口容器中加液1. 过滤时不能搅拌2. 防倒吸时漏斗口边缘应刚好与液面接触组装气体发生器(启普发生器简易装置1. 漏斗口伸入液面下或在下端套支小试管2. 不能进行很剧烈的反应(如实验室制乙炔)分液(梨形) 组装气体发生器(球形)1.使用前必须先检漏：关闭分液漏斗的旋塞，向分液漏斗中注入少量水，观察旋塞周围是否渗水，如不渗水，再将旋塞旋转180度，如不渗水，证明旋塞部位不漏液良好(这也是酸式滴定管的检漏方法)。塞好上口瓶塞，用食指摁住瓶塞，另一只手扶住旋塞处，把分液漏斗倒立过来，观察瓶塞处是否渗水，如不渗水，将分液漏斗正立后并将瓶塞旋转180度塞紧，如不渗水，证明瓶塞部位不漏水(这也是容量瓶的检漏方法)注：容量瓶、滴定管、分液漏斗使用前均需要检漏。2.不能装碱性溶液3.使用时要打开上口玻璃塞或将瓶塞上的凹槽对准瓶口上的小孔4.下层液体下口放出，上层液体从上口倒出与吸滤瓶共同用于减压过滤加快过滤速度，得到较干燥沉淀不宜用于过滤胶状或颗粒太小的沉淀(胶状易透过滤纸、太小颗粒易形成一层密实的沉淀，溶液不易透过)托盘天平粗略称取固体质量最小值:0.1g小数点后取一位1. 称量前先回零后调零2. 称量方法：左物右码、先大后小3. 易潮解及腐蚀性药品应放在玻璃器皿中称量4. 称量完后，应将砝码放回盒中，游码拨回零处精确称量物质质量的仪器：精度为0.1mg （小数点后取4位）1. 去皮称量。按TAR键清零，置容器于称盘上，天平显示容器质量，再按TAR键，显示零，即去除皮重。再置称量物于容器中，或将称量物(粉末状物或液体)逐步加入容器中直至达到所需质量，待显示器左下角“0”消失，这时显示的是称量物的净质量。将称盘上的所有物品拿开后，天平显示负值，按TAR键，天平显示0.0000 g。 2. 烧杯洁净、干燥，读数时侧门关闭 量筒 量杯略量取液体体积的仪器常见规格:5、10、20、25、50、100、250、500、1000mL最小值0.1mL小数点后取一位1. 不能在量筒里配制溶液,如稀释浓硫酸2. 选择合适的规格(用相应规格的量筒量取液体)3. 量筒为量出仪器，量筒中的残留液体应弃之不要4. 当液面离刻度线1-2cm处时，改用胶头滴管5.不能加热，不能在烘箱中烘烤，操作时要沿壁加入或倒出溶液容量瓶1 构造： 磨口、细颈、梨形平底2 特点： 容量瓶上注明温度和容积。 容量瓶颈部有刻度线。3 使用范围：专门用来配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液。规格：10、25、50、100、250、500、1000毫升1不能作反应容器，不能长期贮存溶液注意事项：选择合适规格的容量瓶使用前先检漏。不可装热或冷的液体。不能用来溶解固体物质或存放液体或进行化学反应。当液面离刻度线1-2cm处时，改用胶头滴管2.使用容量瓶六忌：一忌用容量瓶进行溶解（体积不准确），二忌直接往容量瓶倒液（会洒到外面）；三忌加水超过刻度线（浓度偏低）；四忌读数仰视或俯视（仰视浓度偏低，俯视浓度偏高）；五忌不洗涤玻璃棒和烧杯（浓度偏低）；六忌标准溶液存放于容量瓶（容量瓶是量器，不是容器）。用途：准确一定体积的液体 注意：“胖肚”上标有指定温度下的容积。规格为5、10、25、50、100mL。吸量管的容积有1、2、5、10mL；其准确度比“胖肚”移液管稍差，吸量管有单标线和双标线之分，单标线为溶液全流出式，双标线吸量管的分刻度不刻到管尖，属于溶液不完全流出式。操作：洗涤、润洗、移液、洗涤使用：吸取液体时，左手拿洗耳球,右手将移液管插入溶液中吸取，当溶液吸至标线以上时，立即用食指将管口堵住，将管尖离开液面，稍松食指使液面平稳下降，至凹液面最低处与标线相切，立即按紧管口。放液时，容器倾斜，移液管垂直，使尖嘴与接受容器内壁接触使用：注意，除标有“吹”字样移液管外，管尖液体不要吹出（25 50 100ml）准确量取液体体积的仪器，用于容量分析滴定操作；分酸式、碱式最小刻度：0.1mL，估读到0.011. “0”刻度在上，读数由上往下2. 使用:检漏、润洗、调液面、赶气泡3.酸、碱滴定管不能混装.酸式滴定管不能装碱液.碱式滴定管不能装酸性、氧化性及有机液体温度计测液体或蒸汽的温度中学有哪些实验用到温度计？1.实验室制乙烯(170，反应液液面下) 2.蒸馏(蒸馏烧瓶的支管口处)3.硝酸钾溶解度测定(溶液的液面下)4.中和热的测定(反应液的液面下)5.硝基苯的制取(水浴中)1. 不能用作搅拌器2. 温度计有零刻度一般在中下部3. 水银球的位置应根据测量的要求确定4. 所测量的温度不能超过温度计的最高量程5. 水银球不能接触容器器壁 类型：球形、U形用途：净化气体球形干燥管使用时：气体体流向为大进小出； 填充的试剂：固体吸收剂为防止堵塞，最好在出口之前垫上一团棉花普通干燥器用途：（易潮解）物质的保干；（已潮湿）物质的干燥使用： 开闭器盖时水平推动，一般不用液体干燥剂， 及时更换干燥剂胶头滴管 、 滴瓶胶头滴管用途：吸取或滴加少量液体（每滴液体约为0.05ml）滴瓶用途：存放少量且用量也较少的液体试剂胶头滴管使用：不能一管（不洗）多用要垂直悬滴(或倾斜45度角)，不能伸入容器中，更不能接触容器内壁，吸液后不能倒置滴瓶使用：不能存放强碱性试剂不能存放强酸性、强氧化性以及有机液体用途：放置试纸、用作烧杯的盖子、称量腐蚀性药品使用：不能加热直径要略大于所盖容器玻璃棒用途：搅拌、引流、粘试纸、蘸试剂(溶液)、研磨析出晶体碘量瓶是带有磨口玻璃塞和水槽的锥形瓶，喇叭形瓶口与瓶塞柄之间形成一圈水槽，槽中加入纯水便形成水封，可防止瓶中溶液反应生成的气体（I2，Br2）逸失。反应一段时间后，打开瓶塞水即流下并可冲洗瓶塞和瓶壁接着进行滴定。洗瓶装纯化水洗涤仪器或装洗涤液洗涤沉淀称量瓶矮形用作测定干燥失重或在烘箱中烘干基准物；高形用于称量基准物、样品不可盖紧磨口塞烘烤，磨口塞要原配 大口、小口试剂瓶、下口瓶（均有透明和棕色）细口瓶用于存放液体试剂；广口瓶用于装固体试剂；棕色瓶用于存放见光易分解的试剂不能加热；不能在瓶内配制在操作过程放出大量热量的溶液；磨口塞要保持原配；放碱液的瓶子应使用橡皮塞，以免日久打不开；碱性液体用橡胶塞；酸性液体用玻璃塞。集气瓶收集、储存少量气体，进行有关气体的反应使用：磨砂瓶口，存放气体时，在瓶上口涂抹一些凡士林并盖上玻璃片，正放或倒放在桌上进行物质在气体中燃烧反应时，若有固体生成，应在瓶底铺一层细沙或水离心试管离心试管可在离心机中，借离心作用分离溶液和沉淀离心管只能水浴加热比色管比色、比浊分析不可直火加热；非标准磨口塞必须原配；注意保持管壁透明，不可用去污粉刷洗冷凝管：直形冷凝管、 球形冷凝管、空气冷凝管、蛇形冷凝管、 蛇形回流冷凝管直形冷凝管：适用于沸点为140以下物质的蒸馏、分馏操作，主要用于倾斜式蒸馏装置。球形冷凝管：与直形管相比，球泡状的内芯管的冷却面积大，效果好，由于它的内芯管为球泡状，容易在球部积留蒸馏液，故不适宜做倾斜式蒸馏装置，多用于垂直蒸馏装置，适用于回流蒸馏操作。空气冷凝管：上端较粗并经圆口、下端较细尾部磨成45斜角的细长型的玻璃管。它适用于蒸馏物质沸点在140以上的高沸物质蒸馏用，或有些不能与水接触的物质蒸馏冷却用。蛇形冷凝管：冷却面较球泡形更大。其它部分与球形相同。同样由于内芯管为蛇形，蒸馏时积留的蒸馏液更多，故适用于做垂直式的连续长时间的蒸馏或回流装置。液体沸点很低时，可用蛇形冷凝管蛇形回流冷凝管：，它的内芯管为二根玻璃管紧密盘旋交织成螺旋状的水冷管，更增加了内芯管的长度，扩大冷却面积，蒸气是由内芯管的外面通过，不仅受水的冷却，而且还可受自然空气的冷却，冷却的效果更好，适用于回流装置。【使用方法】使用前进行洗净，全部装置安装好后，固定于架子上，先开冷却水源，然后进行加热使蒸馏物至沸腾，韦氏（vigreux）分馏柱，又称刺形分馏柱，它是一根每隔一定距离就有一组向下倾斜的刺状物，且各组刺状物间呈螺旋状排列的分馏管。 使用该分馏柱的优点是：仪器装配简单，操作方便，残留在分馏柱中的液体少。刺形分馏柱用于精馏操作中，即用于沸点差别不太大的液体混合物的分离操作中。玻璃研钵研磨固体试剂及试样等用；不能研磨与玻璃作用的物质此外还有：刚玉研钵、磁研钵不能撞击；不能烘烤启普发生器（一）规格以球形漏斗的容积大小区别，常用为250mL或500mL（二）适用范围：块状固体与液体在常温下反应制取气体，如氢气、硫化氢等。块状固体在反应中很快溶解、或变成粉末时，不能用启普发生器。如果生成气体难溶于反应液，可以使用。如二氧化碳（三）特点：节约药品；控制反应速率和反应的发生和停止；可随时向装置中添加药品（四）注意事项1使用前要检查装置气密性，排尽空气后再收集气体；2使用启普发生器制备氢气，应远离火源；3移动启普发生器时，要握住球形容器的蜂腰处，千万不可单手握住球形漏斗，以免底座脱落造成事故。4、不能用于制乙炔。原因：a.反应会产生糊状物Ca(OH)2，即氢氧化钙，堵住支管口；b.碳化钙(CaC2)与水反应较剧烈，难以控制反应速率；c.反应会放出大量热量，若操作不当，会炸裂启普发生器；5、向启普发生器中添加固体时，需用橡胶塞将球形漏斗口塞紧，然后取下容器上的橡胶塞加入固体。液体需要更换时，也应塞紧漏斗口，然后拔下容器底部的液体出口塞，使废液缓缓流出，塞上液体出口塞后，再从球形漏斗口注液。移动启普发生器时，应握住容器的球体，切不可只握球形漏斗，否则会使之与容器脱离，造成漏液或损坏容器；6、启普发生器不能进行加热，也不能用于强烈的放热反应和剧烈放出气体的反应；7、必须是块状固体和液体，不加热制取难溶于水(或微溶于水)的气体的反应，方可使用。8、添加液体以刚好浸没固体为宜。