MRS在神经系统疾病研究中的应用ppt课件

MRS在神经系统疾病研究中的应用 1 主要内容 MRS简介及分类MRS几种代谢物的意义在神经系统疾病中的研究现状癫痫脑肿瘤 胶质瘤 脑膜瘤 转移瘤 脑缺血和脑梗死炎症鉴别诊断阿尔茨海默病帕金森氏病多发性硬化MRS存在问题 2 磁共振波谱 magneticresonancespectroscopy MRS 是一种利用核磁共振现象和化学位移作用进行一系列特定原子核及其化合物分析的方法 能检测活体组织器官能量代谢 生化改变的一种无创性技术 随着高场强 高性能设备的问世 其灵敏度不断提高 近10余年来已逐渐地应用于神经系统疾病的基础研究和临床应用中 3 MRS分类 根据检测体素分类 1单体素质子谱 single voxelMRS 选择性采集一个感兴趣区体素的谱线2多体素质子谱 multi voxelMRS 在一次数据采集中获得感兴趣区中多个体素的谱线 可以同时反映多个部位代谢物的空间分布 采集的多体素频谱可组成图像 通过计算机处理 也可显示单一代谢物的分布图像 故多体素MRS常常又称为磁共振频谱成像 magneticresonancespectroscopyimaging MRSI 或磁共振化学位移成像 MRchemicalshiftimaging 3MRS三维波谱三维MRS可直接进行三维数据采集 也可先行多层面MRS采集 然后再重建三维MRS 后者可以进行任意角度重建 便于临床医生观察 有良好的临床应用前景 4 MRS测定的原子核有1H 31P 13C和19F等 由于1H在人体内含量最为丰富 所以磁共振氢频谱 1H MRS 的应用最为广泛 也是活体MRS中检测灵敏度最高的 它能够同时检测到多种代谢物 如N 乙酰天冬氨酸 胆碱化合物 乳酸 肌酸 肌醇 谷氨酸和谷氨酰胺复合物 此外还可以测定氨基丁酸 葡萄糖 乙醇和酮体等 5 氮 乙酰天门冬氨酸 N acetylaspartate NAA 共振峰位于2 02ppm处 主要存在于神经元及其轴索 是神经元的标志物 NAA含量降低 反映神经元丢失或能量代谢障碍 乙酰胆碱 choline Cho 共振峰位于3 2ppm处 其与细胞膜磷脂分解和合成有关 参与细胞膜的构成 Cho峰增高提示细胞分裂增值活跃 以及细胞膜代谢异常增高 肌酸和磷酸肌酸 cre atineandphosphocreatine Cr PCr Cr共振峰见于3 0和3194ppm 作为高能磷酸盐的储备形式和ADP及ATP的缓冲剂 氨基丁酸 aminobutyricacid GABA 是中枢神经系统中的一种主要抑制性神经递质 具有抗伤害作用 6 谷氨酰胺和谷氨酸复合物 是兴奋毒性作用的神经递质 肌醇 myo inositol MI MI共振峰主要位于3 56和3165ppm处 具有调节渗透压 营养细胞 抗氧化作用及生成表面活性物质 乳酸 lactate Lac 共振峰位于1 3和4 1ppm 是无氧酵解的产物 见于脑缺血缺氧等病理状态 因此 其检出对缺血缺氧疾病的诊断和治疗有非常重要的意义 7 癫痫诊断 MRS检查发现颞叶癫痫病灶侧颞叶NAA峰减低 Cr和Cho峰升高 MRS的定位诊断与EEG和PET结果有很高的一致性 由于实际操作中Cr和Cho峰难以完全分开 国内外均以NAA Cr Cho 比值作为颞叶癫痫定量诊断指标 该值降低被认为是定量诊断最敏感的指标之一 此外 有资料显示NAA降低与癫痫发作频率密切相关 切除癫痫病灶后 NAA水平还可恢复至正常甚至更高水平 所以MRS还可用于监测抗癫痫药物疗效 8 图BI倾斜冠状重度T2加权像 未见明显器质性病变 分别在其双侧海马区设置VOI 右侧为VOI1 左侧为VOI2 图B2分别显示VOII V012谱线 可见右侧海马区NAA峰值含量降低 图B3为以NAA信号强度为灰阶的伪彩图与倾斜冠状重度T2加权像融合像 双侧海马区直接观察未见明显差异 图B4为以Cho NAA信号强度比值为灰阶的伪彩图与倾斜冠状重度T2加权像融合像 右侧海马区可见明显增高 增高范围较明确 与EEG检查结果吻合 9 胶质瘤 胶质瘤是最常见的脑内肿瘤 其MRS表现为NAA峰降低 Cho峰升高 NAA Cr和NAA Cho比值降低 Cho Cr比值升高 部分病例在1 3ppm处可见向上的脂质 Lipids Lip 峰或倒置的Lac峰 Ttmiya等发现 级星型细胞瘤的Cho Cr比值低于 级和 级星型细胞瘤 认为Cho Cr比值升高与肿瘤组织学分级程度呈正相关 提示该指标有鉴别诊断价值 Kumar等提出NAA减低是神经元丢失的结果 NAA Cho越低 神经元破坏得就越严重 研究发现Cho Cr和NAA Cho在低级和高级胶质瘤中的敏感度分别为73 和86 特异度分别为94 和96 10 11 12 脑膜瘤 脑膜瘤MRS成像在脑膜瘤良恶性分级中具有重要价值 Ala峰的出现对于脑膜瘤诊断具有重要意义 而1 3ppm处Lip的出现提示恶性脑膜瘤诊断 瘤周水肿区Cho峰升高提示恶性脑膜瘤存在瘤周浸润 AlthoughthediagnosisofmeningiomaiseasilydonebymeansofmagneticResonanceimaging protonmagneticresonancespectroscopymaybeusefulinatypicalcases Insuchtumorsthereisapronouncedriseincholinelevels associatedwithabsenceorconsiderablereductionofN acetylaspartate Presenceofanalaninepeakcanconfirmthediagnosis 14 15 脑转移瘤 脑转移瘤的原发肿瘤来原于脑外其它组织 肿瘤内部无神经元存在 其MRS表现为Cho显著升高 Cr减少或消失Cho Cr比值升高 无NAA峰 可出现Lac峰和Lip峰 这与肿瘤细胞增殖旺盛和有丝分裂增加导致细胞膜代谢异常增高 能量耗竭 糖无氧酵解增加有关 Sijens等通过与MRI对比研究发现 尽管1H MRS不能识别转移瘤的来源 却能区分常规影像不能鉴别的孤立转移灶 并可对转移瘤进行分期 早期转移瘤只含有Cho峰 中期转移瘤含有Lip峰和略高的Cho峰 晚期转移瘤含有Lac峰和低的Cho峰 16 Cho Cr可用于肿瘤的鉴别诊断 Cho Cr大于2 48时诊断转移瘤和胶质母细胞瘤的正确率分别为88 9 和60 0 当Cho Cr小于2 48时诊断放射性坏死和脑梗死的正确率分别为71 4 和100 对于转移瘤和胶质母细胞瘤的进一步鉴别 73 7 转移瘤存在Lip峰 NAA峰缺失 而在胶质母细胞瘤中仅有10 0 Ala峰增高被认为是脑膜瘤的特征性波峰 神经鞘瘤 转移瘤MRS中无Ala或Glx峰 神经鞘瘤出现Mi峰升高 以此可以区分脑膜瘤 神经鞘瘤 转移瘤 环形强化的各种脑内病变的鉴别 17 其他类型脑肿瘤 目前 对其他脑肿瘤MRS的文献报道较少 已知转移瘤 淋巴瘤和结核瘤的Lip峰增高 但是淋巴瘤Lac峰相对更明显 结核瘤的Cho峰不高 18 脑梗死和脑缺血的诊断 脑梗死病灶发生以下代谢改变 在常规MRI未见异常改变时 MRS即能早期发现Lac峰 对发病24h梗死区在T2WI上呈高信号者 MRS出现Lac峰的范围常大于T2WI的病灶范围 并且梗死区中央Lac水平高于周边 大脑中动脉阻塞所致梗死区的Lac水平高于其他部位的脑梗死灶 脑梗死病灶一旦出现通常在Lac峰出现后 脑梗死病灶才有NAA峰下降 大脑中动脉区脑梗死的NAA降低显著重于其他部位的脑梗死灶 Lac峰水平最高的部位一般就是NAA降低最严重的部位 Cr和Cho峰的改变不如Lac和NAA那样恒定 而且文献报道尚无统一意见 19 Giroud等对短暂性脑缺血发作 transientischemicattack TIA 进行MRS研究 在TIA发作后的3天内 对脑功能异常区和对侧相同脑区进行MRS检查 结果发现功能异常区的NAA Cr无明显异常改变 而Lac峰升高 提示脑局部低灌注可能导致乳酸浓度升高 预示该区是可能发展成脑梗死的高危区域 20 21 脑肿瘤与急性脑梗死鉴别诊断 部分早期脑梗死伴重度占位效应 MRI表现与脑肿瘤类似 应用MRS可区分肿瘤与急性脑梗死 梗死病灶的Cho Cr正常 发病24h内Lac峰明显升高 提示脑缺血 22 炎症 Themainapplicationofprotonmagneticresonancespectroscopyininflammatoryandinfectiousprocessesistheestablishmentofdifferentialdiagnosesbetweentheseprocessesandbraintumors Infocalinflammatoryprocessesinpatientswithacquiredimmunodeficiencysyndrome aids suchastoxoplasmosis tuberculosisorcryptococcosis protonspectroscopyshowsabroadlipidpeakandoccasionallyalactatepeak withadecreaseorabsenceofN acetylaspartateandslightincreaseofcholine Inpyogenicabscesses N acetylaspartate creatineandcholinepeaksarenotdetectedandthespectroscopiccurvepresentsaminoacidpeaks especiallysuccinate acetateandcytosolicpeaks duetothegreatquantityofhydrolyticenzymesproducedbybacteria whichresultsinelevatedconcentrationsofproteinsandaminoacids 23 24 阿尔茨海默病的诊断 诊断通常根据典型的临床特点 但确诊只能在死后尸解 显微镜下被证实有细胞损失 广泛分布的异常淀粉状蛋白的沉积物所形成疏散的小的退化淀粉样斑和由组成脑细胞的正常杆状蛋白质混乱地缠结起来的原纤维缠结 25 阿尔茨海默病 Alzheimer sdisease AD 患者的NAA水平在海马 颞叶 额叶 枕叶及脑白质均明显降低 Kantarci等对AD枕叶皮质进行MRS检查 结果发MI NAA可作为AD与正常脑老化和其他类型痴呆的鉴别诊断指标 NAA减少和MI升高可能与患者认知功能减退程度相关 26 Block等研究发现许多AD患者的NAA水平下降 mI升高 Dixon等研究发现AD患者左侧海马NAA水平显著降低 Insausti等认为如果MRI同时显示海马体积萎缩 则对AD诊断具有显著性意义 且作者同时指出海马NAA水平显著降低与个体认知能力损伤密切相关 Kantarci等应用1H MRS对比研究AD老年轻度认知损害 MCI 和正常人 认为AD发病早期即出现mI Cr的升高 并推测这与神经炎造成的星形胶质细胞和小胶质细胞增生有关 病变继续发展会导致DNA水平下降 由于上述改变在三者间有较大重叠 其诊断价值有待于进一步研究 Marjanska等用1H2MRS监测B前体蛋白 早老素 联合转基因 APP PS1 鼠 B前体蛋白 早老素 联合转基因 APP2PS2 鼠野生鼠模型发现NAA tCr Glu tCr水平随年龄增长均有所降低 NAA水平的降低被公认为是AD患者病理及病情进展的一个预测值 因此认为NAA Glu的1H MRS观测结果同AD患者实际病情吻合 可以作为监测AD患者病情进程的一个重要指标 27 28 帕金森氏病的诊断 帕金森氏病 Parkinson sdisease PD 的主要病理改变是脑干黑质致密带中多巴胺神经元减少 基底节区也有类似改变 目前 受技术水平的限制 MRS采样容积 VOI 还不能准确放置在黑质 仅将VOI设定在双侧基底节区进行MRS检查结果显示 PD基底节区的NAA Cr比值降低 从而提示基底节区神经元缺失或受到破坏 29 多发硬化的诊断 多发硬化 multiplesclerosis MS 的病理基础是脑白质脱髓鞘 神经传导阻滞和神经元损伤 Dviae等应用MRS评价MS病变 发现新发病灶内NAA峰降低 在随后4 6个月内有较明显的恢复 反映急性MS病灶中的神经元功能具有可恢复性 若应用短TE技术 还可发现脂质峰增高 可能提示有脱髓鞘和随后碎片被吞噬及迁移改变 30 MRS存在问题 1测定时间长 通常为30min左右 研制出新的快速MRSI数据采集脉冲序列是最迫切的要求 2测定的精确度 区域定位选择方法不确定 3数据处理较复杂 4波谱变化解释不明确 5目前的MR装置 至少有 一0 05pH单位的误差 关于31PMRS在癫痫研究结果不一致的原因不清楚 6还不能有效地区别出代谢产物与神经递质混和物中的各种组分 31 Thanks 32