骨转换标志物临床意义.ppt

骨转换标志物临床意义,临床意义,【细胞基础】【基本过程】【表现形式】破骨细胞去除旧骨(破骨/骨吸收)骨的塑建成骨细胞生成新骨(成骨/骨形成)骨的重塑,骨骼不断处于吸收与形成的转换过程中,骨代谢指标的概念,在骨重塑的不同阶段由成骨细胞和破骨细胞产生、释放的蛋白质或基质降解产物-骨代谢生化指标：钙、磷-骨转换标志物：骨形成标志物、骨吸收标志物,各国指南推荐的骨转换标志物,P1NP和S-CTX为IOFClinChem1999;45:1858-1860,40个正常人的-CrossLaps昼夜节律变换,-CrossLaps(血I型胶原蛋白的羧基端降解产物),-CrossLaps受进食的影响,不进食组,进食组,-CrossLaps(血I型胶原蛋白的羧基端降解产物),1清晨空腹检查2两次检测尽量在同一时间,骨转换标志物使用注意事项,P1NP/-CrossLaps与BMD相比可早期反映疗效,http:/www.abdn.ac.uk/medicine_therapeutics/boneTankoL.B.etal.Oralibandronate:changesinmarkersofboneturnoverduringadequatelydosedcontinuousandweeklytherapyandduringdifferentsuboptimallydosedtreatmentregimen.Bone322003;687-693Delmas.P.D.etal,:Effectofmonitoringboneturnovermarkersonpersistencewithrisedronatetreatmentofpostmenopausalosteoporosis.JChinEndocrinol.Metab.2007;92:1296-1304,-CrossLaps监测疗效示意,抗骨吸收治疗：双膦酸盐治疗后3周，sCTX明显降低治疗有效者，骨标志物维持在低水平依从性差、停止治疗，会导致sCTX快速升高治疗无效者或未接受治疗者，骨标志物则停留在基线水平,Tankoetal.(2003)Bone,32:687-693.Furtherreferences:Okabeetal.(2004).Hanadottiretal.(2004),Somay-Renduetal.(2003),P1NP在治疗中的改变,促骨形成治疗：用Teriparatide(特立帕肽，甲状旁腺激素肽)治疗的病人在开始治疗后3个月总P1NP即显示150的增加总P1NP增加超过40就表明促骨形成治疗成功抗骨吸收治疗：对于抗骨再吸收治疗，骨形成标志物和骨再吸收标志物均下降用双膦酸盐治疗的病人P1NP下降，骨形成标志物下降下降超过40，表明治疗成功,P1NP监测疗效示意,Black.NEnglJMed,2003,349:1207-15,IOF：P1NP/-CrossLaps监测OP治疗的推荐流程,AP：碱性磷酸酶；BAP：骨特异性碱性磷酸酶；Ca：钙；P：磷酸；P1NP：1N-末端前肽前胶原来源：Thomas,临床实验室诊断（1998）与Merlin,骨质疏松症（1998）,N=正常浓度范围；+=浓度增加；(+)=浓度轻微增加；-=浓度降低；(-)=浓度轻微降低；n.d.=无数据,骨转换标志物的鉴别诊断功能,2013-1-3第15页2011罗氏,维生素D定义与结构,维生素D是一种激素源，而不是维生素维生素D是一种脂溶性类固醇，基本化学结构是胆固醇。1主要形式是维生素D2（钙化醇）与维生素D3（胆骨化醇）。1维生素D3暴露于阳光或人工光源紫外线B射线后在皮肤生成天然形式见于动物来源食物（深海鱼、蛋黄、肝脏）用于食物强化（橙汁、牛奶）以及药物添加剂（药丸、滴剂）维生素D2天然形式见于蔬菜来源食物（蘑菇）用于强化与补充,仅供内部使用,StandingCommitteeontheScientificEvaluationofDietaryReferenceIntakes,IOM,DRIforCalcium,Phosphorus,Magnesium,VitaminD,andFluoride,1stedition,NationalAcademiesPress:WashingtonDC,1999,16,维生素D生物骨骼功能已众所周知.,维持正常血液钙与磷的浓度增加小肠钙吸收支持类骨质与其他维生素、激素与矿物质的矿化维生素D的浓度受PTH密切调节，PTH可刺激肾小管对钙离子重吸收，并促进肾脏生成维生素D1,25-(OH)2对于强壮骨骼的形成与维持非常重要,17,维生素D缺乏作用与后果,VitaminDtotal罗氏诊断最新一代维生素D检测为补充VitD的患者提供了监测手段,*正常人体内VitD2浓度无法检测到，除非补充VitD2药物,缺乏：20ng/ml(50nmol/L)维生素D中毒：200ng/ml(500nmol/L)(中国骨质疏松杂志2014年9月第20卷第9期),临床(25-OH)VitD3水平判读推荐,维生素D与成人骨骼健康应用指南（2014年标准版）-中国老年学学会骨质疏松委员会维生素D学科组专家委员会,有效抑制PTH,PrevalenceofVitaminDInsufficiencyinanAdultNormalPopulationOsteoporosInt(1997)7:439443,法国1569名患者506岁765男性（45岁-65岁）804女性（35岁-60岁）抑制PTH临界值VD=31.2ng/ml(78nmol/l),有效抑制PTH,387位患者年龄70.84.51岁男性181位，年龄70.74.64岁女性206位，年龄70.84.41岁抑制PTH临界值（threephase）phase1-213.2ng/mlphase2-328.8ng/ml,Three-PhaseModelHarmonizesEstimatesoftheMaximalSuppressionofParathyroidHormoneby25-HydroxyvitaminDinPersons65YearsofAgeandOlder，TheJournalofNutritionNutritionalEpidemiology,有效预防骨折,Meta分析防骨折12RCTs患者42,279例；防髋部骨折8RCTs患者40,886例有效降低骨折风险需达到的维生素D浓度：29.6ng/ml(74nmol/L)有效降低髋部骨折风险需达到的维生素D浓度：31ng/ml(78nmol/L),Bischoff-FerrariHAetal(2009)PreventionofnonvertebralfractureswithoralvitaminDanddosedependency:arecta-analysisofrandomizedcontrolledtrials.ArchInternMed169(6):551-561,有效预防跌倒,Meta分析8RCTs患者2,426名；年龄65岁以上维生素D浓度24ng/ml(60nmol/L)有效降低跌倒风险23%PR=0.77（95%CI0.65-0.90）维生素D浓度1时骨钙素大量降解检测完整分子数值降低,1,49,1,1,43,44,49,19,20,43,C-terminal,完整分子,N-terminal,中分子片段MIGfragment,1/3,1/3,1/3,血清骨钙素不稳定性,AA,血清中约1/3为完整骨钙素，1/3为骨钙素N端中分子片段，1/3为氨基酸短肽。,Elecsys测定骨钙素N-MID片段，稳定性好，灵敏度高,N-MIDOsteocalcin（N-MID端骨钙素）,了解成骨细胞，特别是新生成的成骨细胞的活动及状态。骨钙素值随年龄的变化及骨更新率的变化而不同。骨更新率越快，骨钙素值越高，反之降低。在原发性骨质疏松中，绝经后骨质疏松症是高转换型的，所以骨钙素明显升高；老年性骨质疏松症是低转换型的，因而骨钙素升高不明显。故可根据骨钙素的变化情况鉴别骨质疏松是高转换型的还是低转换型的；甲状旁腺功能亢进性骨质疏松症中骨钙素升高明显。,谢谢,