2019年高考生物一轮复习 第三单元 生物变异、育种和进化 课时跟踪检测（二十四）基因突变和基因重组 必修2.doc

2019年高考生物一轮复习 第三单元 生物变异、育种和进化 课时跟踪检测（二十四）基因突变和基因重组 必修2一、选择题1(xx镇江学测模拟)下列有关基因突变的叙述，正确的是()A基因突变一定会引起生物性状的改变B基因突变可发生在个体发育的不同时期C若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变D基因突变是指mRNA上的碱基对的替换、增添和缺失解析：选B密码子具有简并性，碱基对发生改变，但密码子所决定的氨基酸可能不变，因此基因突变不一定会引起生物性状的改变；基因突变包括自发突变和诱发突变；基因突变是基因内部碱基对的改变，不是mRNA上的碱基的改变。2(xx宿迁学测模拟)果蝇的白眼、三倍体无子西瓜、黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆的杂交后代中出现绿色圆粒豌豆，这些变异的来源依次是()A环境改变、染色体变异、基因重组B染色体变异、基因突变、基因重组C基因突变、环境改变、染色体变异D基因突变、染色体变异、基因重组解析：选D果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，由一对等位基因控制，等位基因的产生是基因突变的结果。二倍体西瓜幼苗，经秋水仙素处理，获得染色体加倍的四倍体幼苗，四倍体幼苗和二倍体杂交，结出三倍体的西瓜种子，进一步培育出三倍体无子西瓜，此过程涉及染色体数目变异。黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，产生绿色圆粒豌豆，此过程遵循基因的自由组合规律，涉及的变异类型为基因重组。3(xx苏北四市一模)某个精原细胞中一对同源染色体上某个基因的一条链发生突变，则该精原细胞分裂产生的4个精细胞中，含有突变基因的细胞数是()A1个B2个C3个D4个解析：选A某个基因的一条链发生突变后，由于DNA是半保留复制，形成的初级精母细胞中只有一条染色体上的一条姐妹染色单体含突变基因，最终分裂产生的4个精细胞中，只有1个精细胞含突变基因。4(xx南师附中等四校联考)依据基因突变的概念，下列过程中发生基因突变的是()解析：选D图A、B、C中均出现了基因重组，图D中发生了碱基对的缺失(增添)，属于基因突变。5(xx南京六校联考)甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤变成7乙基鸟嘌呤，后者不与胞嘧啶配对而与胸腺嘧啶配对。为获得更多的水稻变异类型，育种专家常用适宜浓度的EMS溶液浸泡种子后再进行大田种植。下列叙述错误的是()A使用EMS浸泡种子可以提高基因突变的频率BEMS的处理可使DNA序列中GC转换成ATC获得的变异植株细胞核DNA中的嘌呤含量高于嘧啶D经EMS处理后，水稻体细胞中的染色体数目保持不变解析：选C甲磺酸乙酯(EMS)能使碱基发生变化，导致基因中碱基对发生替换，所以使用EMS浸泡种子可以提高基因突变的频率；根据题干信息，可以确定EMS的处理可使DNA序列中GC转换成AT，但获得的变异植株细胞核DNA中的嘌呤含量仍然等于嘧啶。6(xx南京二模)镰刀型细胞贫血症的病因是正常血红蛋白的两条链上的第6位谷氨酸被缬氨酸所替代。杂合子(Aa)的一对等位基因都能表达，在非洲疟疾流行的地区，该基因型的个体很多，频率也很稳定。下列有关叙述错误的是()A镰刀型细胞贫血症可通过光学显微镜检测出来B基因型为Aa个体的血红蛋白均有一条链不正常C基因通过控制血红蛋白的结构直接控制生物的性状DAa频率稳定的原因可能是显性纯合子比杂合子更易感染疟疾解析：选B镰刀型细胞贫血症可通过光学显微镜检查红细胞的形态检测出来；基因型为Aa个体的血红蛋白有一半正常，另一半两条链不正常；镰刀型细胞贫血症是基因通过控制血红蛋白的结构直接控制生物的性状；在非洲疟疾流行的地区，基因型为AA的个体更易感染疟疾而死亡，所以Aa的个体很多，频率稳定。7(xx南通二模)基因突变既可由隐性基因突变为显性基因，也可由显性基因突变为隐性基因。两种突变都()A不利于生物体生存和进化B由基因结构发生改变引起C只能在个体发育的特定时期产生D能在突变当代观察到突变性状解析：选B基因突变为进化提供原材料，所以有利于进化，但多数突变对生物体生存是不利的；基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，从而引起基因结构的改变；基因突变可以发生在生物发育的任何时期；隐性突变当代不能看到突变性状。8下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是()我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒我国科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆牛ABCD解析：选B杂交育种的原理是基因重组，符合；基因工程的原理是基因重组，符合；太空椒是诱变育种的成果，原理是基因突变，不符合；体细胞克隆技术培养出克隆牛属于无性生殖，与基因重组无关，不符合。9下列各项属于基因重组的是()A基因型为Dd的个体自交后代发生性状分离B雌雄配子随机结合产生不同类型的子代个体CYyRr自交后代出现不同于亲本的新类型D杂合高茎与矮茎豌豆测交的后代有高茎和矮茎解析：选C杂合子Dd个体自交后代发生性状分离的过程中只涉及一对等位基因的分离，基因重组涉及两对以上等位基因；基因重组发生在减数分裂产生配子时，不是受精过程中；YyRr产生四种类型配子过程中存在基因重组；杂合高茎与矮茎豌豆测交过程中只涉及一对等位基因的分离。10下图为小鼠结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。以下表述错误的是()A结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果B图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因C小鼠细胞的染色体上本来就存在着与癌变有关的基因D与正常细胞相比，癌细胞的表面发生了变化解析：选B细胞癌变是细胞中原癌基因与抑癌基因发生突变的结果。由图示可知：细胞癌变是4处基因突变累积的结果。发生突变的基因不位于等位基因的位置，故其不是等位基因。与正常细胞相比，癌细胞表面的糖蛋白等物质减少。11下图表示的是控制正常酶的基因突变后引起的氨基酸序列的改变。、两种基因突变分别是()A碱基对的替换、碱基对的缺失B碱基对的缺失、碱基对的增添C碱基对的替换、碱基对的增添或缺失D碱基对的增添或缺失、碱基对的替换解析：选C从图中可以看出，突变只引起一个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的替换。突变引起多个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的增添或缺失。12B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B100蛋白，而在人小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B48蛋白。研究发现，小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U。以下判断错误的是()A肝脏和小肠细胞中的B基因结构有差异BB100蛋白和B48蛋白的空间结构不同CB100蛋白前48个氨基酸序列与B48蛋白相同D小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码UAA解析：选A肝脏细胞和小肠细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，含有相同的基因。含100个氨基酸的B100蛋白和含48个氨基酸的B48蛋白的空间结构不同。根据题干信息可知，B100蛋白前48个氨基酸序列与B48蛋白相同。小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B48蛋白，可见小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码，且根据题干信息可知，该终止密码为UAA。13(xx南通二模，多选)下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是()A细胞有丝分裂的分裂期不发生基因突变B减数第一次分裂前期可发生基因重组C基因突变后，编码的蛋白质可能与原来的相同D原核生物和真核生物的变异来源都可以是基因重组解析：选BCD有丝分裂的任何时期都可能发生基因突变，间期DNA复制时更易发生。14(多选)下列关于高等动、植物体内基因重组的叙述，正确的是()A基因重组可发生在有性生殖细胞的形成过程中B基因型Aa的个体自交，因基因重组后代出现AA、Aa、aaC同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组D同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的解析：选ACD有性生殖的过程中发生的交叉互换和自由组合都属于基因重组；基因重组必须有2对以上等位基因，所以Aa自交遵循基因的分离定律，不属于基因重组；同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组；同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的。15(多选)对抗肥胖的一个老处方是“管住嘴迈开腿”，但最新研究发现，基因是导致一些胖人不愿运动的原因懒是SLC35D3基因突变所致，下列叙述错误的是()A基因突变一定是可遗传变异B基因突变主要是由于转录过程发生差错导致的C基因突变会导致人体内基因的数目和排列顺序发生改变DSLC35D3基因的基本单位是脱氧核糖核酸解析：选BCD可遗传变异的来源包括基因突变、染色体变异和基因重组；基因突变主要是由于DNA复制过程发生差错导致的；基因突变会导致基因中的碱基数目和排列顺序发生改变；SLC35D3基因的基本单位是脱氧核糖核苷酸。二、非选择题16基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题：(1)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者_。(2)在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以_为单位的变异。(3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变)，也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子_代中能观察到该显性突变的性状；最早在子_代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子_代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子_代中能分离得到隐性突变纯合体。解析：(1)基因突变是指基因中碱基对的替换、增添和缺失；染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，通常染色体变异涉及许多基因的变化。故基因突变涉及的碱基对数目比染色体变异涉及的少。(2)在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以染色体为单位的变异。(3)显性突变是aa突变为Aa，在子一代中能观察到该显性突变的性状，子一代自交，子二代的基因型为AA、Aa和aa，子二代再自交，子三代不发生性状分离才算得到显性突变纯合体；隐性突变是AA突变为Aa，在子一代还是表现为显性性状，子一代自交，子二代的基因型为AA、Aa和aa，即能观察到该隐性突变的性状，也就是隐性突变纯合体。答案：(1)少(2)染色体(3)一二三二17下图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程，该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表达。NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的地中海贫血症(AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了_。(2)异常mRNA来自突变基因的_，其降解产物为_。如果异常mRNA不发生降解，细胞内就会产生肽链较_的异常蛋白。(3)常染色体上的正常珠蛋白基因(A)既有显性突变(A)，又有隐性突变(a)，两者均可导致地中海贫血症。据下表分析：基因型aaAAAa表现型重度贫血中度贫血轻度贫血原因分析能否发生NMD作用能能珠蛋白合成情况合成少量合成少量表中处分别为：_；_；除表中所列外，贫血患者的基因型还有_。解析：(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了碱基对的替换。(2)突变后的异常基因通过转录过程形成异常mRNA，mRNA的基本组成单位是核糖核苷酸，因此mRNA降解产物是核糖核苷酸；分析题图可知，异常mRNA中终止密码子比正常RNA中的终止密码子提前出现，因此如果异常mRNA不发生降解，细胞内翻译过程会产生肽链较短的异常蛋白质。(3)分析表格中的信息可知，基因型AA和Aa分别表现为中度贫血和轻度贫血，合成的珠蛋白少，基因型为aa的个体重度贫血，不能合成珠蛋白；根据题干可知，基因的显隐性关系为：AAa；Aa的个体能发生NMD作用，体内只有正常基因的表达产物，所以表现为轻度贫血；基因型为aa的个体能发生NMD作用，无珠蛋白合成，表现为重度贫血；基因型为AA的个体表现为中度贫血，说明其异常珠蛋白基因的表达未能被抑制，因此不能发生NMD作用，导致异常蛋白合成。由题意可知，显性突变(A)和隐性突变(a)均可导致地中海贫血症，因此除表中所列外，贫血患者的基因型还有AA、Aa。答案：(1)碱基替换(2)转录核糖核苷酸短(3)无合成不能AA、Aa