2019-2020年高中生物全册综合评估检测 新人教版必修2.doc

2019-2020年高中生物全册综合评估检测 新人教版必修2一、选择题(本题共20小题，每小题2分，共40分)1下列关于基因的叙述中，正确的是()A基因是DNA的基本组成单位B基因全部位于细胞核中C基因是遗传物质的功能和结构单位D基因是DNA上任意一个片段解析：基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能和结构单位。DNA主要存在于细胞核中，同时也存在于细胞质中。答案：C2(xx江苏海门)调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式Na/b100%进行计算，则公式中a和b依次表示()A某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析：发病率的调查范围应该是该种遗传病的被调查全部人群。答案：C3基因型分别为AA、aa的两个个体进行杂交，F1自交，在F2中A、a的基因频率分别为()A50%,50%B60%,40%C40%,60% D70%,30%解析：F2中AAAaaa121，故A的基因频率为(1/421/21)/250%，a1A50%。答案：A4对细胞中某些物质的组成进行分析，可以作为鉴别真核生物的不同个体是否为同一物种的辅助手段，一般不采用的物质是()A蛋白质 BDNACRNA D核苷酸解析：作为鉴别不同个体是否属于同一物种的物质必须在不同的生物个体间存在着差异，而在不同种类的真核生物中，核苷酸种类相同(均为8种)，因此，它不能作为鉴别的依据。答案：D5某蛋白质分子中含有1000个氨基酸，则作为合成该多肽链模板的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子分别至少需要碱基()A3000个和3000个 B1000个和xx个Cxx个和4000个 D3000个和6000个解析：蛋白质合成过程中，DNA上碱基数目mRNA上碱基数目氨基酸数目631。答案：D6下列细胞中，不含同源染色体的是()A合子 B根尖细胞C初级精母细胞 D次级精母细胞解析：通过减数第一次分裂之后细胞中无同源染色体，故答案为D。答案：D7某动物的精原细胞进行减数分裂可形成4个四分体，则次级精母细胞可能有的染色体、染色单体和DNA分子数是()A488 B248C8616 D808解析：在减数第一次分裂前期，联会的一对同源染色体中含有四条染色单体称为一个四分体，经过减数第一次分裂之后，同源染色体彼此分开，使染色体数目、DNA含量减半，故次级精母细胞中染色体、染色单体和DNA分子数分别为4、8、8。答案：A8显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是()A男性患者的儿子发病率不同B男性患者的女儿发病率相同C女性患者的儿子发病率不同D女性患者的女儿发病率相同解析：假设此显性致病基因为A，可列出该基因位于X染色体上和常染色体上的各种基因型如下表，从表中可见女性患者控制这两类遗传病的基因型状况是相似的，各有两种类型即纯合体和杂合体，正常男性的两种基因状况也是相似的，因此他们婚配，两种情况下，子女的发病率相同。而男性患者的两种基因型状况有差异，因此与正常女性婚配，两种情况下，子女的发病率不同。A基因位置女性基因型男性基因型正常者患者正常者患者在X染色体上XaXaXAXA或XAXaXaYXAY在常染色体上aaXXAAXX或AaXXaaXYAAXY或AaXY9(xx广东高考)下列叙述正确的是()ADNA是蛋白质合成的直接模板B每种氨基酸仅由一种密码子编码CDNA复制就是基因表达的过程DDNA是主要的遗传物质解析：本题主要考查遗传信息的传递与表达过程。A项，蛋白质合成的直接模板是mRNA，属于基因表达中的翻译过程；B项，密码子具有简并性，即存在多个密码子决定同一种氨基酸的现象；C项，基因表达的过程包括转录和翻译，DNA复制属于遗传信息的传递过程；D项，绝大多数生物的遗传物质是DNA，少数生物(部分病毒)的遗传物质是RNA，因而DNA是主要的遗传物质。答案：D10人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因()A碱基发生改变(替换) B增添或缺失某个碱基对C增添一小段DNA D缺失一小段DNA解析：镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中的一个碱基对发生了改变，由CTT/ /GAA变成CAT/ /GTA。答案：A11果蝇约有104对基因。假定每个基因的突变率都是105，一个约有109个果蝇的群体，每一代出现的基因突变数是()A2109 B2108C2107 D105解析：每一代出现的基因突变数21041091052108。答案：B12基因自由组合定律在理论上不能说明的是()A新基因的产生 B新基因型的产生C生物种类的多样性 D基因可以重新组合解析：基因自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合，从而实现了控制不同性状基因的重新组合，产生了新的性状，导致了生物多样性的形成，而新基因的产生是基因突变的结果。答案：A13(xx山东莱芜)下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是()A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B羊水检测是产前诊断的唯一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式解析：苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，与性别无关，产前诊断除了羊水检测外，还有B超检查、血细胞检查以及基因诊断等手段。遗传咨询的第一步应是了解家族遗传病史，产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病。答案：C14据科学家分析，海洋生物比陆地生物进化的速度要缓慢，按达尔文自然选择学说，分析其原因是()A海洋生物一般比陆地生物低等B海洋比陆地环境相对稳定，故海洋中生物很少发生变异C海洋比陆地环境相对稳定，故海洋中生存斗争进行得比较缓和D海洋中弱肉强食，很多物种还未进化到高水平就已经被淘汰解析：按达尔文自然选择学说，生存斗争是生物进化的动力，生物进化缓慢，是生存斗争较缓而造成的。答案：C15某植物单株年产数百粒种子，其中大部分被鸟所食，或因气候、土壤、水分等原因不能在第二年长成成熟的植株。按照达尔文的观点，这现象说明()A物种是可变的 B过度繁殖、生存斗争C选择的不定向性 D用进废退、获得性遗传解析：“某植物单株年产数百粒种子”体现了生物具有过度繁殖的能力；但大量个体死亡，少量生存是生存斗争的结果。答案：B16(xx山东聊城)对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150200人，表中为发现该病症表现者，为正常表现者)()类别父亲母亲儿子 女儿 A.第类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病解析：双亲之一患病，子代中出现表现正常和患病，遗传方式不确定，可能为显性遗传病也可能为隐性遗传病；双亲都患病，子代都患病，遗传方式也不确定；第类调查结果，双亲都表现正常，孩子患病，此病一定为隐性遗传病。答案：D17下列哪项不能作为转基因技术中常用的基因运载工具()A大肠杆菌 B质粒C植物病毒 D噬菌体解析：基因工程中常用的运载体有质粒、病毒等。答案：A18.已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是()A1：1 B1：2C2：1 D3：1解析：在该群体中AA1/3，Aa2/3，则配子A2/3，a1/3，则子代中AA4/9，Aa4/9，aa1/9(死亡)。则子代中AA和Aa的比例是1：1。答案：A19人体内碱基互补配对发生在()DNA复制； 转录； 翻译； 逆转录；RNA复制； tRNA携带氨基酸A BC D解析：能发生碱基互补配对的结构有细胞核、核糖体、线粒体、叶绿体；生理作用有DNA复制、转录、翻译、逆转录、RNA复制，而逆转录、RNA复制过程发生在某些病毒中。答案：A20下图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是()解析：色盲属于X染色体上隐性遗传病。若女性患病，其父亲必患病，故选项D不符合，当然，从D遗传系谱中亲代正常，子代中有女性患病，一定是常染色体上隐性遗传病，也可获得答案。答案：D第卷(非选择题，共60分)二、非选择题(共60分)21(10分)自70年代遗传工程发展起来以后，人们逐步地在人体内发现了相应的目的基因，使之与质粒形成重组DNA，并将重组DNA引入大肠杆菌，最后利用这些工程菌，大规模地生产人们所需的药品。请分析回答：(1)在基因工程中，质粒是一种最常用的_，它广泛地存在于细菌细胞中，是一种很小的环状_分子。(2)在用目的基因与质粒形成重组DNA过程中。一般要用到的工具酶是：_和_。(3)将含有“某激素基因”的质粒导入细菌细胞后，能在细菌细胞内直接合成“某激素”，则该激素在细菌体内的合成包括_和_两个阶段。(4)利用基因工程生产干扰素、白细胞介素、凝血因子等药品，比从生物体的组织、细胞或血液中提取，有哪些优越性？答案：(1)基因的运载体DNA(2)限制性内切酶DNA连接酶(3)转录翻译(4)高效率地生产出高质量、低成本的药品。22(15分)果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。果蝇的灰身(B)和黑身(b)，长翅(V)和残翅(v)，红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。Bb、Vv基因位于常染色体上，Rr基因位于X染色体上。摩尔根等研究时发现：P灰身黑身红眼白眼F1灰身红眼F2灰身黑身31红眼白眼31(1)近百年来，果蝇被应用于遗传学研究的各个方向，而且它是早于人类基因组计划而被进行基因测序的一种动物。科学家常选择果蝇作为遗传实验材料的原因可能是_。(举出两点即可)(2)以上表格中的两对相对性状中，如果进行正交与反交，产生的F1、F2结果不一致的是_。一般情况下，用一对相对性状的真核生物亲本进行正交和反交，如果结果一致，可说明控制该相对性状的基因是_基因。(3)实验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇，请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。第一步：取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交，得F1；第二步：_；第三步：统计后代表现型的比例。结果预测：如果_，则符合基因的自由组合定律。反之，则不符合基因的自由组合定律。(4)实验二：已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼R、白眼r)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，选择的亲本表现型应为_。实验预期及相应结论为：_；_；_。解析：(4)欲验证果蝇红白眼基因在何种染色体上，可设计亲本类型为红眼雄果蝇与白眼雌果蝇相交，若基因在X上，则子代中应为凡雌性均为红眼，凡雄性均为白眼。否则若杂交结果中，雄性出现了红眼，或雌雄性中均既有红眼又有白眼，则基因应位于常染色体上。答案：(1)相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨、染色体数目较少等(举出两点即可)(2)红眼和白眼(R、r)常染色体上的(答核基因不可)(3)第二步：让F1与黑身残翅果蝇测交(或让F1中雄雌个体互交)结果预测：后代出现四种表现型，灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅且比例为1111(或后代出现四种表现型，灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅且比例为9331)(4)白眼雌果蝇红眼雄果蝇子代中雌果蝇全部红眼，雄果蝇全部白眼，则这对基因位于X染色体上子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体上子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上23(10分)下图为某雄性动物精巢中的一个含AaBb两对等位基因的精原细胞(如下图左，假设没有互换发生)的减数分裂曲线图(下图右)。请回答(括号内填代码，横线上填文字)：(1)基因A与a、B与b分离；A与B(或b)、a与B(或b)随机组合发生在_。(2)基因A与A，a与a，B与B，b与b的分离发生在_。(3)这个细胞最后产生的精子类型及比例为_。(4)这种细胞的分裂方式与其他体细胞的分裂方式比较，其本质区别是_。(5)请绘出F时期的细胞图(绘出一种情况即可，注明基因符号)。答案：(1)D减数第一次分裂后期(2)G减数第二次分裂后期(3)ABab或AbaB11(4)子细胞染色体数目减半，具有更大的生存力和变异性(5)见下图24(10分)下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。且研究表明6号个体不是乙病基因的携带者。据图回答：(1)写出两种遗传病的遗传方式及类型：甲病属于_遗传。乙病属于_遗传。(2)8号的基因型是_。(3)如果8号和10号婚配，子女中同时患两种遗传病的几率是_。(4)与4号具有旁系血亲关系的人是_。答案：(1)常染色体隐性伴X染色体隐性(2)aaXBXB或aaXBXb(3)1/12(4)5、9、1025(15分)下图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析回答：(1)图中过程发生的场所分别是_、_。(2)过程中发生的变化一般发生于细胞分裂的_期。(3)该图反映了基因对性状的控制是通过两个途径实现的：一是_，二是_。(4)镰刀型细胞贫血症患者在幼年时期会夭折，但在疟疾流行的地区，镰刀型细胞贫血症杂合基因型个体对疟疾的感染率比正常人低得多。现对A、B两地区进行调查，其中B地区流行疟疾。两地区人群中各种基因型的比例如下图所示：在A地区人群中A的基因频率为_，B地区人群中a的基因频率为_。(5)如下图是一个镰刀型细胞贫血症的系谱图，图中6和7再生一个患病男孩的概率为_。解析：从图中可知，表示转录过程，表示翻译过程，转录发生在细胞核中，翻译发生在核糖体中；导致镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变，基因突变一般发生于细胞分裂的间期；3、4均正常，9患病，说明该病是常染色体隐性遗传病；6、7均无病，但是10患病，说明6、7均是携带者，他们再生一个患病男孩的概率是1/8。答案：(1)细胞核细胞质中的核糖体(2)间(3)通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状(4)96.5%49.5%(5)1/8