资源描述
“遗传规律与伴性遗传”课后加餐训练(一)一、选择题1下列涉及自由组合定律的表述，正确的是()AAaBb个体产生配子的过程一定遵循自由组合定律BX染色体上的基因与常染色体上的基因能自由组合CXBY个体产生两种配子的过程体现了自由组合定律D含不同基因的雌雄配子随机结合属于基因的自由组合解析：选B若A、a和B、b两对等位基因位于一对同源染色体上，则不遵循基因的自由组合定律；XBY个体产生两种配子的过程只能体现基因的分离定律；基因的自由组合发生于减数分裂产生配子时，不是受精作用时。2小麦抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因，下列有关叙述正确的是()A基因R和基因r的分离发生在减数第二次分裂中B基因R和基因r位于一对同源染色体的不同位置上C自然条件下根尖细胞中突变形成的基因r能遗传给后代D基因R和基因r的本质区别是核苷酸序列不同解析：选D基因R和基因r的分离一般发生在减数第一次分裂中，若发生交叉互换或基因突变则可发生在减数第二次分裂中；等位基因位于一对同源染色体的相同位置上；体细胞的突变不能通过有性生殖遗传给后代；基因R和基因r的本质区别是核苷酸序列不同。3如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列描述中错误的是()AA、a与B、b的自由组合发生在过程B过程发生雌、雄配子的随机结合CM、N、P分别代表16、9、3D该植株测交后代性状分离比为1111解析：选DA、a与B、b的自由组合发生在减数第一次分裂后期；过程为受精作用，发生雌、雄配子的随机结合；过程产生4种配子，则雌、雄配子的随机结合的方式是4416种，基因型为339种，表现型为3种；根据F2的3种表现型比例1231，得出A_B_个体表现型与A_bb个体或aaB_个体相同，该植株测交后代基因型比例为1(A_B_)1(A_bb)1(aaB_)1(aabb)，则表现型的比例为211。4(2016安徽示范高中第一次联考)已知某植物的花色有红花(AA和Aa)、白花(aa)两种。现有基因型为Aa的植株组成的种群，该种群的个体连续自交3代，得F3，如不考虑自然选择的作用，则下列关于F3的描述，错误的是()AAA个体占7/16BAa个体占1/8C白花植株占1/4 D红花植株中杂合子占2/9解析：选C基因型为Aa的植株连续自交n代，Fn中AA、Aa、aa三种基因型个体所占比例分别为、，故自交3代，F3中AA个体占7/16，Aa个体占1/8，aa(白花)个体占7/16，进而推导出红花植株中杂合子所占比例为2/9。5(2016厦门双十中学质检)卷毛鸡由于羽毛卷曲受到家禽爱好者的欢迎。但是这种鸡无法稳定遗传，两只卷毛鸡杂交总是得到50%的卷毛鸡，25%的野生型，25%的丝状羽的鸡。若需要大量生产卷毛鸡，最好采用的杂交方式是()A卷毛鸡卷毛鸡 B卷毛鸡丝状羽C野生型野生型 D野生型丝状羽解析：选D两只卷毛鸡杂交后代为野生型卷毛鸡丝状羽121，说明卷毛鸡是杂合子，野生型和丝状羽为纯合子。若大量生产卷毛鸡，最好用野生型和丝状羽杂交。6鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图所示。下列相关分析正确的是()A亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是aaBB或AAbbBF1减数分裂形成的雌配子和雄配子的数量相同CF2没有红眼黑体的原因是存在致死基因DF2中的黑眼黄体的基因型有4种解析：选D根据实验结果中F2的性状分离比为934(31)，可知两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，F1的基因型为AaBb，因此亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是aaBB，黑眼黑体鳟鱼的基因型为AAbb；F1减数分裂形成的雌配子的数量远远小于雄配子的数量；根据F2的性状分离比为934，可知在F2中不存在致死基因；F2中黑眼黄体的基因型为AABB、AaBB、AABb、AaBb，共有4种。7在小鼠的一个自然种群中，体色有黄色(Y)和灰色(y)两种，尾巴有短尾(D)和长尾(d)两种，这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律。任取一对黄色短尾个体，经多次交配后F1的表现型为黄色短尾黄色长尾灰色短尾灰色长尾6321。实验中发现有些基因型有致死现象(胚胎致死)。以下说法错误的是()A灰色个体中表现型相同，其基因型也相同B若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰色短尾鼠占1/9CF1的基因型共有6种D两对基因中，短尾纯合体致死解析：选B分析题干可知，致死基因型为DD(短尾)，所以，灰色短尾基因型为yyDd，灰色长尾基因型为yydd。F1中的灰色短尾鼠的基因型为yyDd，自由交配后代中由于基因型yyDD能致死，灰色短尾鼠(yyDd)占2/3。黄色个体(Y)和灰色个体(y)的后代有3种基因型(YY、Yy、yy)，短尾个体(D)和长尾个体(d)的后代有2种基因型(Dd、dd)，所以F1的基因型共有326(种)。8(2016济宁一模)下图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，若1与2婚配，生正常女孩的概率是()A1/2 B1/3C1/4 D1/5解析：选C已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，图中患者3和4生下了未患病的3，说明该病是显性遗传病，若致病基因为A，1、3基因型都为XaXa，3和4的基因型分别为XAXa和XaYA，则2的基因型为1/2XAYA、1/2XaYA，所以1与2结婚，生出正常女儿的概率为1/21/21/4。9某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅的比例，雄性为3131，雌性为5200，下列分析错误的是()A圆眼、长翅为显性性状B决定眼形的基因位于X染色体上C子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3D雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象解析：选C圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状，长翅与长翅杂交子代出现残翅，则残翅为隐性性状；子代中圆眼与棒眼的表现型比例雌雄不同，说明该性状与性别相关联，为伴X染色体遗传；亲本为圆眼长翅雄果蝇和圆眼长翅雌果蝇，用A、a表示眼形基因，用B、b表示翅形基因，根据子代的表现型可判定亲本的基因型分别为BbXAXa和BbXAY，因此子代中圆眼残翅雌果蝇的基因型及比例为bbXAXAbbXAXa11，其中杂合子所占比例是1/2；根据亲代基因型可知，雌性子代中圆眼长翅圆眼残翅比例应为(1BBXAXA1BBXAXa2BbXAXA2BbXAXa)(1bbXAXA1bbXAXa)62，而实际比例是52，因此可判定基因型为BBXAXA或BBXAXa的个体死亡。10(2016鹰潭一模)下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述错误的是()A该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性B若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子C若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是1/2D若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是1/4解析：选C根据所给遗传图谱，无法准确判断该遗传病的遗传方式，根据5正常而其父亲患病，可判断该病不可能是伴X显性遗传病，故该病在人群中患病率不可能女性多于男性；若该病为常染色体显性遗传，由2、4、5均正常可推知，1、3均为杂合子；若该病为常染色体隐性遗传，则5一定为杂合子，但6的基因型无法确定，所以不能确定7的患病概率；若该病为伴X染色体隐性遗传，则5为携带者，6的X染色体上不含有致病基因，所以7为患病男孩的概率是1/4。二、非选择题11虎皮鹦鹉羽毛颜色的遗传机理如图所示，当个体基因型为aabb时，两种色素都不能合成，表现为白色。现有一只纯合绿色鹦鹉和一只纯合白色鹦鹉杂交得F1，再让F1雌雄个体随机交配得F2。请回答：(1)控制鹦鹉羽毛颜色的基因在遗传上遵循_定律，请利用上述实验材料，设计一个杂交实验对你的观点加以验证。实验方案：_。预测结果：_。(2)如果让F2表现型为绿色的鹦鹉自由交配，后代表现型及比例为_。(3)如让杂合的黄色鹦鹉与杂合的蓝色鹦鹉杂交，且因某种因素的影响，后代中的白色鹦鹉全部死亡，则绿色鹦鹉所占的比例为_。(4)如欲判断一只绿色雄性鹦鹉的基因型，应从绿色、蓝色、黄色、白色纯合子群体中选择_与其杂交：如后代全为绿色鹦鹉，则其基因型为AABB；如后代_，其基因型为AABb；如后代绿色黄色为11，则其基因型为_；如后代_，其基因型为AaBb。解析：(1)常用测交法验证控制动物性状的两对基因是否遵循基因自由组合定律。若F1(AaBb)与白色鹦鹉(aabb)杂交，后代出现四种表现型的鹦鹉，比例约为1111，则控制鹦鹉羽毛颜色的基因在遗传上遵循自由组合定律。(2)F2表现型为绿色的鹦鹉基因型为A_B_(1/9AABB,2/9AABb,2/9AaBB,4/9AaBb)，其产生的配子AB4/9，Ab2/9，aB2/9，ab1/9，可借助棋盘法求得后代表现型及比例为绿色蓝色黄色白色64881。(3)如让杂合的黄色鹦鹉与杂合的蓝色鹦鹉杂交，即aaBbAabb1绿色1蓝色1黄色1白色(死亡)，其中绿色鹦鹉占1/3。(4)绿色雄性鹦鹉的基因型有四种可能：AABB、AaBB、AABb、AaBb，鉴定其基因型，可选择测交法，选择多只白色雌性鹦鹉与之杂交，分析子代表现型差异即可。答案：(1)基因的自由组合(基因的分离和自由组合)实验方案：用F1绿色鹦鹉和白色鹦鹉杂交预测结果：杂交后代中鹦鹉羽色出现四种表现型：绿色、蓝色、黄色、白色，比例约为1111(2)绿色蓝色黄色白色64881(3)1/3(4)多只白色雌性鹦鹉绿色蓝色11AaBB绿色蓝色黄色白色111112茉莉花花色的遗传符合孟德尔遗传规律。现以能稳定遗传的茉莉花紫色花品种和白色花品种为亲本杂交，子一代均为紫色花。请分析回答以下问题：(1)若上述性状由一对等位基因(A、a)控制，则亲本杂交得到的子一代自交，预测子二代的表现型及其比例为_。(2)若亲本杂交得到的子一代自交，子二代的表现型及其比例为紫色红色白色961。依据实验结果判断，茉莉花花色至少受_对基因的控制，符合基因的_定律。请写出该过程的遗传图解(相关基因用A、a，B、b，C、c表示)。(3)若想通过实验进一步验证第(2)题的实验结论，选用的亲本基因型组合应为_，预测子代的表现型及其比例为_。解析：(1)由题干信息可知，亲本均为纯合子，子一代的基因型为Aa，则子二代的表现型及其比例为紫色白色31。(2)“961”是“9331”的变式，故茉莉花的花色至少受两对基因控制，符合基因的自由组合定律。(3)对第(2)题实验结论的验证可用测交法，需要选择隐性纯合子(aabb)与F1(AaBb)进行测交，预测子代的表现型及其比例为紫色红色白色121。答案：(1)紫色白色31(2)两自由组合如图 (3)AaBbaabb紫色红色白色12113.果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2号染色体上)，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如图所示，请回答：(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别为_、_。(2)F1雌果蝇中杂合子所占的比例为_，F1雄果蝇能产生_种基因型的配子。(3)从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交，所得子代中粉红眼果蝇出现的概率为_。(4)果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交得到F1，F1随机交配得到F2，观察F2的性别比例。若_，则T、t基因位于X染色体上；若_，则T、t基因位于常染色体上。讨论：若T、t基因位于X染色体上，F2无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为_。F2雌雄个体自由交配，F3雄性个体中，不含Y染色体的个体所占比例为_。解析：由题意可知，两只红眼雌、雄果蝇交配后，子代中白眼全为雄性，且红眼和粉红眼的分离比在雌性和雄性中不同，该性状遗传与性别相关联，而A、a基因位于2号染色体上，则B、b基因位于X染色体上，两对基因符合自由组合定律。(1)亲本都为红眼，则雌性基因型为A_XBX，雄性基因型为A_XBY，子代中存在白眼雄性，基因型是_ _XbY，其中Xb基因来自雌性亲本，又由于子代出现粉红眼(aaXBX、aaXBY)，故亲本雌性基因型为AaXBXb，雄性基因型为AaXBY。(2)AaAa，子代纯合概率是1/2(AA、aa)，XBXbXBY，子代雌果蝇基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，故F1雌果蝇纯合概率是1/21/21/4，则杂合概率是11/43/4。F1雄果蝇的基因型为_ _XBY、_ _XbY，能产生AXB、AXb、AY、aXB、aXb、aY共6种配子。(3)子代粉红眼基因型是aaXB_。按照先分离后组合的方法，AaAa，F1红眼雌雄果蝇基因型为1/3AA,2/3Aa,2/3Aa2/3Aaaa，则aa概率是2/32/31/41/9。F1红眼雌果蝇基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，红眼雄果蝇基因型是XBY，则子代中除XbY外，其余都为XB_，概率是11/87/8，因此子代粉红眼概率是1/97/87/72。(4)若T、t基因位于X染色体上，由于雌性亲本为纯合体，则亲本基因型为XTXT、XtY，两者杂交产生的F1基因型为XTXt、XTY，F1自由交配，F2中不会出现XtXt，无性别逆转现象，F2性别比例是11。若T、t位于常染色体上，则TTtt，F1基因型为Tt，F1自由交配产生的F2雌性基因型为TTTttt(反转成雄性)121，雄性基因型为TTTttt121，因此雌雄比例是35。若T、t基因位于X染色体上，纯合红眼雌性个体基因型为AAXBTXBT，不含T的纯合雄性白眼个体基因型是AAXbtY、aaXbtY，由于F2无粉红眼(aaXB_)出现，则亲代雄果蝇基因型是AAXbtY，则F1基因型是AAXBTXbt、AAXBTY，自由交配产生的F2基因型是AAXBTXBT、AAXBTXbt、AAXBTY、AAXbtY。F2自由交配产生F3，F3中不含Y染色体的雄性个体是由雌性反转而来的，基因型为XtXt，则1/2XTXt1/2XtY，F3中XtXt所占比例为1/16，则F3雌、雄比例为7/16、9/16，故F3雄性个体中，不含Y染色体的个体占1/9。答案：(1)AaXBXbAaXBY(2)3/46(3)7/72(4)雌雄11雌雄35AAXbtY1/9课后加餐训练(二)一、选择题1(2016唐山一模)豌豆子叶黄色对绿色为显性，由一对等位基因Y、y控制，下列有关叙述错误的是()A基因Y或y产生的根本原因是基因突变B基因Y和基因y的本质区别是核糖核苷酸序列不同C基因Y和y的分离可能发生在减数第二次分裂中D在豌豆的叶肉细胞中可检测到基因Y或y，但检测不到对应mRNA解析：选B等位基因的形成是基因突变的结果；基因Y和基因y的本质区别是脱氧核苷酸的序列不同；如在减数分裂过程中发生基因突变或交叉互换，则Y与y的分离可发生在减数第二次分裂后期；由于基因的选择性表达，豌豆叶肉细胞中基因Y或y处于关闭状态。2(2016山东师大附中三模)若“MN”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为()AM表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上BM表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律CM表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病DM表示基因突变，N表示性状的改变解析：选C非等位基因可能位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体上；两对等位基因若位于一对同源染色体上，遵循分离定律，不遵循自由组合定律；基因突变不一定引起生物性状的改变。3西红柿果肉颜色红色和紫色为一对相对性状，红色为显性。用杂合的红果肉西红柿自交获得F1，将F1中表现型为红果肉的西红柿自交得到F2，以下叙述正确的是()AF2中无性状分离BF2中性状分离比为31CF2红果肉个体中杂合子占2/5DF2中首先出现能稳定遗传的紫果肉西红柿解析：选C杂合红果肉西红柿(Dd)自交，F1中红果肉西红柿基因型为1/3DD、2/3Dd，F2中DD所占的比例为1/32/31/41/2，Dd所占的比例为2/31/21/3，dd所占的比例为2/31/41/6。F2中性状分离比为51，F2红果肉个体中杂合子占1/3(1/21/3)2/5；在F1中就已经出现能稳定遗传的紫果肉个体(dd)。4(2016潍坊统考)某遗传病由两对独立遗传的等位基因控制，两对基因都为隐性纯合时表现患病。下列有关说法错误的是()A正常男、女婚配生出患此病孩子的最大概率是1/4B禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率C产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生D该遗传病的发病与环境因素无关解析：选D某遗传病由两对独立遗传的等位基因(设为A、a，B、b)控制，两对基因都为隐性纯合(aabb)时表现患病，正常男、女的基因型为A_B_、A_bb、aaB_，因此男、女婚配生出患此病孩子的最大概率的基因型组合是Aabb与Aabb、aaBb与aaBb、Aabb与aaBb，则生出患此病孩子的最大概率是1/4；近亲结婚可从相同的祖先遗传相同的隐性致病基因，因此禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率；该病是两对隐性基因控制的遗传病，产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生；生物的表现型由基因型和环境共同作用，因此该遗传病的发病率与环境因素也有关。5(2016郑州质检)纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼 朱红眼，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述错误的是()A上述实验可判断朱红色基因为隐性基因B反交的结果说明眼色基因在性染色体上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD预期正交的F1自由交配，后代表现型比例是1111解析：选D根据朱红眼暗红眼，子代全为暗红眼，可知暗红眼对朱红眼为显性；由于亲本果蝇都是纯种，反交产生的后代性状表现有性别差异，说明控制眼色性状的基因位于X染色体上；正交实验中，亲本暗红眼的基因型为XAXA、亲本朱红眼的基因型为XaY，则子代中雌性基因型为XAXa，反交实验中，亲本暗红眼的基因型为XAY、亲本朱红眼的基因型为XaXa，则子代中雌性基因型为XAXa；正交实验中，朱红眼暗红眼，F1的基因型为XAXa、XAY，XAXa与XAY交配，后代的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故后代中暗红眼雌性暗红眼雄性朱红眼雄性211。6产前诊断指在胎儿出生前，医生利用B超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。已知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，现有一位怀有两个胎儿并患该遗传病的孕妇，医生建议其进行产前诊断，如图为医生对该对夫妇及两个胎儿进行诊断的结果，请判断下列有关分析正确的是()A个体1：父亲、个体2：儿子、个体3：女儿B个体1：XDY、个体2：XdY、个体3：XdXdC从优生的角度分析，该孕妇可以生育这两个胎儿D仅根据上图，无法作出任何判断解析：选B根据放射性的强弱作判断，个体3的放射性强度是个体2的两倍，说明个体3的基因型为XdXd，个体2的基因型为XdY，孕妇的基因型为XDXd、个体1的基因型为XDY；再根据伴性遗传的规律可知，个体1为儿子，个体2为父亲，个体3为女儿；从优生角度看，该孕妇所怀的龙凤胎中，有1个患者(个体1)。7(2016河南九校一模)研究发现，鸡的性别(ZZ为雄性，ZW为雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是()A性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性B性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性C性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育D母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关解析：选BDMRT1基因只存在于Z染色体上，ZZ个体该基因的表达量高表现为雄性，ZW个体该基因表达量低表现为雌性。性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低，性别为雌性；性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因表达量高，开启性腺的睾丸发育，性别为雄性；性染色体缺失一条的WO个体，没有Z染色体，也就没有DMRT1基因，可能不能正常发育；已知ZZ个体DMRT1基因表达量高表现为雄性，ZW个体该基因表达量低表现为雌性，母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关。8现有翅型为裂翅的果蝇新品系，已知果蝇裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，杂交实验如下表：亲本F1裂翅非裂翅裂翅()非裂翅()1029298109下列相关叙述中，错误的是()A裂翅亲本果蝇为纯合子B决定翅型的等位基因可能位于常染色体上C决定翅型的等位基因可能位于X染色体上D可利用非裂翅()裂翅()杂交组合，来确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上解析：选A根据表格信息，F1出现了隐性性状：非裂翅，说明表现为裂翅的亲本是杂合子；表中的杂交实验结果，既符合常染色体上基因的遗传特点，也符合X染色体上基因的遗传特点；若通过一次杂交实验确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上，对于XY型性别决定方式的生物，常用的方案是雌性选隐性纯合子，雄性选显性纯合子，即雌性非裂翅纯合个体与雄性裂翅纯合个体杂交，如果子代雌性个体全为裂翅，雄性个体全为非裂翅，则说明该等位基因位于X染色体上；如果子代中雌雄个体都表现为裂翅，则说明该等位基因位于常染色体上。9某动物的眼色由位于常染色体上的两对等位基因(A、a，B、b)控制，其控制过程如图，下列说法错误的是()A基因型为AABb的个体为黑色眼B基因型为AaBb的个体与基因型为aabb的个体杂交，后代中出现黑色眼个体的概率是1/4C图中显示基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状D白色眼个体的基因型可能有多种解析：选D据图可知，黑色眼个体的基因组成为A_B_。基因型为AaBb的个体与基因型为aabb的个体杂交，后代中出现黑色眼个体的概率为1/21/21/4。图中显示，A基因通过控制酶A的合成，B基因通过控制酶B的合成来影响生物的性状，由此可以看出，基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。分析图示可知白色眼个体的基因型只能为aabb。10某罕见遗传病的发生受两对等位基因M、m(位于常染色体上)和N、n(位于X色体上)控制，基因M、N分别控制两种功能蛋白的合成。没有M或N基因的个体为患者，同时无M和N基因时，胚胎致死。如图为关于该遗传病的遗传系谱图(已知1为纯合子，2含有致病基因n)。下列相关叙述错误的是()A3为杂合子的概率为2/3B5的基因型为MMXNY或MmXNYC1和2结婚，生出患病女孩的概率是1/4D基因诊断技术可以应用到该病的检测中解析：选C根据题干信息及“1为纯合子”可推知，1的基因型为MMXNY，1的基因型为M_XnY。由于1不患病，所以1的基因型为M_XNY，综合上述分析可推知2的基因型为mmXNXn，则1和2的基因型分别为MmXNY和MmXNXn，3的基因型为1/3MMXNY、2/3MmXNY，1的基因型为MmXnY。由3和4不患病，生出来的4患病可推知，3和4的基因型分别为MmXNY和MmXNX；结合题干“2含有致病基因n”，可以确定4的基因型为MmXNXn，则4的基因型为mmXNXn，故2的基因型为MmXNXn。综合上述分析可以推断5的基因型为MMXNY或MmXNY。1的基因型为MmXnY，2的基因型为MmXNXn，则两者形成的受精卵的基因型为3/16M_XNXn、3/16M_XnXn、3/16M_XNY、3/16M_XnY、1/16mmXNXn、1/16mmXnXn、1/16mmXNY、1/16mmXnY；结合题干“同时无M和N基因时，胚胎致死”可知，1和2结婚，生出患病女孩的概率是2/7。可以用基因诊断技术对该病进行诊断。二、非选择题11果蝇是常用的遗传学实验材料，其体色有黄身(H)、灰身(h)之分，翅形有长翅(V)、残翅(v)之分。现用两种纯合果蝇杂交，F2出现4种类型且比例为5331，已知果蝇的一种精子不具有受精能力。回答下列问题：(1)果蝇体色与翅形的遗传遵循_定律，亲本果蝇的基因型是_。(2)不具有受精能力的精子的基因组成是_。F2黄身长翅果蝇中双杂合子的比例为_。(3)若让F2灰身长翅果蝇自由交配，则子代的表现型及比例为_。(4)现有多种不同类型的果蝇，从中选取亲本通过杂交实验来验证上述不能完成受精作用精子的基因型。杂交组合：选择_进行杂交。结果推断：后代出现_，证明HV的精子不具有受精能力。解析：(1)F2出现5331(与9331类似)的性状分离比，说明F1的基因型为HhVv，且两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。由于F1的基因型为HhVv，则两纯合亲本的基因型有两种可能，即HHVV和hhvv、HHvv和hhVV，但已知果蝇的一种精子不能完成受精作用，进一步分析可知，F1中HhVv的雌性个体可以产生四种卵细胞，即HV、Hv、hV、hv，但HhVv的雄性个体只能产生三种精子，只有在基因型为HV的精子不具有受精能力时，F2才会出现5331的性状分离比，故两亲本的基因型为HHvv和hhVV。(2)根据第(1)小题的分析可知，基因型为HV的精子不具有受精能力，则F2黄身长翅果蝇的基因型有1/5HHVv、1/5HhVV、3/5HhVv，故双杂合子占3/5。(3)F2灰身长翅中hhVV占1/3，hhVv占2/3，则基因V的频率为2/3、基因v的频率为1/3，自由交配种群的基因频率不变，则子代中hhVV占4/9、hhVv占4/9、hhvv占1/9，故后代中灰身长翅灰身残翅81。(4)选择双隐性的灰身残翅果蝇(hhvv)为母本，双杂合的果蝇(HhVv)为父本进行测交，如果HhVv的父本产生的HV精子不具有受精能力，则它只能产生三种精子，后代中黄身残翅灰身长翅灰身残翅111。答案： (1)基因的自由组合HHvv、hhVV(2)HV3/5(3)灰身长翅灰身残翅81(4)灰身残翅的果蝇为母本，双杂合子的黄身长翅果蝇为父本黄身残翅灰身长翅灰身残翅111，则不具有受精能力精子的基因型为HV12某中学实验室有三包豌豆种子，甲包写有“纯合高茎叶腋花”字样，乙包写有“纯合矮茎茎顶花”字样，丙包豌豆标签破损只隐约看见“黄色圆粒”字样。某研究性学习小组对这三包豌豆展开激烈的讨论：(1)在高茎、叶腋花、茎顶花和矮茎四个性状中，互为相对性状的是_。(2)怎样利用现有的三包种子判断高茎、叶腋花、茎顶花和矮茎四个性状中哪些性状为显性性状？写出杂交方案，并预测可能的结果。(3)同学们就“控制叶腋花、茎顶花的等位基因是否与控制高茎、矮茎的等位基因在同一对同源染色体上”展开了激烈的争论，请利用以上两种豌豆设计出最佳实验方案并作出判断。(4)针对丙包豌豆，该研究性学习小组利用网络得知，黄色、绿色分别由A和a控制，圆粒、皱粒分别由B和b控制，于是该研究性学习小组欲探究其基因型。实验一组准备利用单倍体育种方法对部分种子进行基因型鉴定，但遭到了实验二组的反对。实验二组选择另一种实验方案，对剩余种子进行基因型鉴定。为什么实验二组反对实验一组的方案？你能写出实验二组的实验方案和结果预测吗？解析：(1)相对性状是同种生物同一性状的不同表现类型，故叶腋花和茎顶花、高茎和矮茎各为一对相对性状。(2)取甲、乙两包种子各一些种植，发育成熟后杂交，观察F1的表现型，F1表现出的性状为显性性状。(3)对于设计实验探究控制两对或多对相对性状的基因是否位于一对同源染色体上一般采用F1自交法或测交法，观察后代表现型比例，如果是9331或1111则相应基因位于两对同源染色体上即符合自由组合定律，若是31或11则相应基因位于一对同源染色体上即符合分离定律。(4)单倍体育种方法技术复杂，普通中学实验室难以完成。对于个体基因型的探究，可以有自交法、测交法和单倍体育种法等，鉴定个体基因型时，植物最常用自交法。答案：(1)叶腋花和茎顶花、高茎和矮茎(2)取甲、乙两包种子各一些种植，发育成熟后杂交。若F1均为高茎叶腋花豌豆，则高茎、叶腋花为显性；若F1均为矮茎、茎顶花豌豆，则矮茎、茎顶花为显性；若F1均为高茎茎顶花豌豆，则高茎、茎顶花为显性；若F1均为矮茎叶腋花豌豆，则矮茎、叶腋花为显性。(3)方案一取纯种的高茎叶腋花和矮茎茎顶花的豌豆杂交得F1，让其自交，如果F2出现四种性状，其性状分离比为9331，说明符合基因的自由组合定律，因此控制叶腋花、茎顶花的这对等位基因与控制高茎、矮茎的等位基因不在同一对同源染色体上；否则可能是位于同一对同源染色体上。方案二取纯种的高茎叶腋花和矮茎茎顶花的豌豆杂交得F1，F1与纯种矮茎茎顶花豌豆测交，如果测交后代出现四种性状，其性状分离比为1111，说明符合基因的自由组合定律，因此控制叶腋花、茎顶花的这对等位基因与控制高茎、矮茎的等位基因不在同一对同源染色体上；否则可能是位于同一对同源染色体上。(4)单倍体育种方法技术复杂，还需要与杂交育种配合，普通中学实验室难以完成。对部分丙包种子播种并进行苗期管理。植株成熟后，自然状态下进行自花受粉。收集每株所结种子进行统计分析，若自交后代全部为黄色圆粒，则此黄色圆粒豌豆的基因型为AABB；若后代仅出现黄色圆粒、黄色皱粒，比例约为31，则此黄色圆粒碗豆的基因型为AABb；若后代仅出现黄色圆粒、绿色圆粒，比例约为31，则此黄色圆粒豌豆的基因型为AaBB；若后代出现黄色圆粒、绿色圆粒、黄色皱粒、绿色皱粒四种表现型，比例约为9331，则此黄色圆粒豌豆的基因型为AaBb。13.果蝇(2N8)是常用的遗传学实验材料。已知果蝇的野生型红眼对突变型白眼为显性，基因分别用、b表示，分布如图所示。用相应的物理或化学因素处理果蝇，会导致果蝇产生不同的性状改变。请回答：(1)处于细胞分裂时期的果蝇细胞对温度变化比较敏感，试从细胞代谢的角度解释其主要原因：_。 (2)用相应的物理或化学因素处理纯合野生型雌果蝇减数第二次分裂的细胞，可以使次级卵母细胞不产生第二极体而是直接形成卵细胞，此果蝇与白眼雄果蝇交配，形成的受精卵中含有_个染色体组，其基因型及比例为_。(3)白眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，其受精卵在第一次细胞分裂时用相应的物理或化学因素处理，可诱导其DNA复制两次而细胞只分裂一次(姐妹染色单体均分离)，如此形成的子细胞的基因型为_，发育成的个体为_体，该个体细胞内最多有_染色体。(4)基因型为XXb的果蝇受精卵发育成的个体中，偶尔出现极个别的基因型嵌合个体，其体细胞的基因型有三种类型，少部分是XXb、大部分是Xb和XXXb，请从细胞分裂的角度分析嵌合个体最可能的形成原因。解析：(1)与细胞代谢密切相关的是酶和ATP，而温度通过影响酶的活性，影响化学反应速率和呼吸作用强度，进而影响ATP的产量。(2)纯合野生型雌果蝇XX经异常的减数分裂产生的卵细胞的基因组成为XX，白眼雄果蝇XbY产生的精子中XbY11，故雌雄配子结合产生的受精卵的基因型及比例为XXXbXXY11。(3)白眼雌果蝇XbXb与野生型雄果蝇XY交配，受精卵的基因型为XXb、XbY，有丝分裂过程中DNA复制两次而细胞只分裂一次，可推出染色体加倍的受精卵的基因型为XXXbXb、XbXbYY。因受精卵中含有4个染色体组且是由受精卵发育而成的个体，故为四倍体。四倍体果蝇(4N16)细胞处于有丝分裂后期时染色体数最多，即32条。(4)基因型为XXb的受精卵进行细胞分裂的方式是有丝分裂，正常情况下形成的子细胞的基因型都为XXb，而题中的嵌合个体体细胞的基因型出现XXb、Xb、XXXb三种类型，根据有丝分裂特点分析，受精卵初期进行正常的有丝分裂可以产生基因型为XXb的子细胞；而基因型为Xb、XXXb两种异常细胞的形成，则是有丝分裂后期由同一着丝点连接的两条X姐妹染色单体分开后移向细胞同一极导致的。答案：(1)温度通过影响酶的活性，影响化学反应速率和ATP的产量(2)3XXXbXXY11(3)XXXbXb、XbXbYY四倍32条(4)基因型为XXb的受精卵初期经有丝分裂产生了基因型为XXb的子细胞，部分细胞继续有丝分裂产生基因型为XXb的体细胞；部分基因型为XXb的子细胞在有丝分裂后期，复制过的X染色体移向细胞同一极，从而产生了Xb和XXXb两种子细胞，并经有丝分裂继续增殖分别产生大量的Xb、XXXb体细胞。15
展开阅读全文