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2014 年度 执业兽医 资格考试 兽医 药理学 模 拟试题 1对于 “ 药物 ” 的较全面的描述是 ( D )。 A是一种化学物 质 B能干扰细胞代谢活动的化学物质 C能影响机体生理功能的物质 D是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药 者无害的物质 E是具有滋补营养、保健康复作用 2大多数药物在机体内吸收和转运，多用 何种方式通过细胞膜 ( D )。 A主动转运 B被动转运 C易化扩散 D简单扩散 E胞饮作用 3主动转运的特点是 ( D )。 A顺浓度差，不耗能，需载体 B顺浓度差，耗能，需载体 C逆浓度差，耗能，无竞争现象 D逆浓度差，耗能，有饱 和现象 E顺浓度差，不耗能，无饱和现象 4吸收是指药物进入 ( C )。 A胃肠道过程 B靶器官过程 C血液循环过程 D细胞内过程 E细胞外液过程 5一般来说，吸收速度最快的给药途径 是 ( E )。 A外用 B口服 C肌内注射 D皮下注射 E静脉注射 6药物进入循环后首先 ( D )。 A作用于靶器官 B在肝脏代谢 C由肾脏排泄 D与血浆蛋白结合 E与组织细胞结合 7药物的首过效应可能发生于 ( C )。 A舌下给药后 B吸入给药后 C口服给药后 D静脉注射后 E皮下给药后 8药物与血浆蛋白结合 ( C )。 A是永久性的 B对药物的主动转运有影响 C是可逆的 D加速药物在体内的分布 E促进药物排泄 9对于肾功能低下者，用药时主要考 虑 ( A )。 A药物自肾脏的转运 B药物在肝脏的转化 C胃肠对药物的吸收 D药物与血浆蛋白的结合率 E药物的排泄 10药物 在体内的生物转化是指 (C )。 A药物的活 化 B药物的灭活 C药物的化学结构的变化 D药物的消除 E药物的吸收 11药物经肝代谢转化后都会 (C )。 A毒性减小或消失 B经胆汁排泄 C极性增高 D脂水分配系数增大 E分子量减小 12促进药物生物转化的主要酶系统 是 ( B )。 A单胺氧化酶 B细胞色素 P-450 酶系统 C辅酶 D 葡萄 糖醛酸转移酶 E水解酶 13药物的排泄途径不包括 ( D )。 A汗腺 B肾脏 C胆汁 D肝脏 E乳汁 14 青霉素 在体内的主要消除方式 是 ( B ). A胆汁排泄 B肾小管分泌 C被血浆酶破坏 D肾小球滤过 E肾小管重吸收 15 丙磺舒 增加青霉素疗效的机制是 ( C )。 A减慢其在肝脏代谢 B增加其对细菌细胞膜的通透性 C减少其在肾小管分泌排泄 D对细菌起双重杀菌作用 E增加 青霉素的血药浓度 16弱酸性药物在碱性尿液中 ( C )。 A解离多，再吸收多，排泄慢 B解离少，再吸收多，排泄慢 C解离多，再吸收少，排泄快 D解离少，再吸收少，排泄快 E解离少，再吸收多，排泄快 17药物肝肠循环影响了药物在体内 的 (D )。 A起效快慢 B代谢快慢 C分布 D作用持续时间 E与血浆蛋白结合 18决定药物每天用药次数的主要因素 是 ( E )。 A作用强弱 B吸收快慢 C体内分布速度 D.用药量的多少 E体内消除速度 19药物的 t1/2 是指（ A)。 A药物的血药浓度下降一半所需时 间 B药物的稳态血药浓度下降一半所需 时 间 C与药物的血浆浓度下降一半相关， 单位 为小时 D与药物的血浆浓度下降一半相关， 单位 为克 E以上都不是 20某药按一级动力学消除，是指 ( B )。 A药物消除量恒 定 B其血浆半衰期恒定 C机体排泄及 (或 )代谢药物的能力已饱 和 D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按 比例延长 E消除速率常数随血药浓度高低而变 21按一级动力学消除的药物，其血浆半衰 期与 K(消除速率常数 )的关系为 ( A )。 A O 693 K B K 0 693 C 2 303 K D K 2 303 E K 2 22属于一级动力学药物，按药物半衰期给 药 1 次，大约经过几次可达稳态血药浓度 ( B )。 A 2 3 次 B 5 6 次 C 7 9 次 D 1 O 1 2 次 E 1 3 1 5 次 23药物吸收到达稳态血药浓度时意味 着 ( D )。 A药物作用最 强 B药物的消除过程已经开始 C药物的吸收过程已经开始 D药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E药物在体内的分布达到平衡 24需要维持药物有效血浓度时，正确的恒 量给药的间隔时间是 ( E )。 A每 4h 给药 1 次 B每 6h 给药 1 次 C每 8 h 给药 1 次 D每 1 2h 给药 1 次 E据药物的半衰期确定 25药物的生物利用度是指 ( E )。 A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环 的分 量 B药物能吸收进入体循环的分量 C药物能吸收进入体内达到作用点的 分 量 D药物吸收进入体内的相对速度 E药物吸收进入体循环的分量和速度 26药物在体内的转化和排泄统称 为 ( B )。 A代谢 B消除 C灭活 D解毒 E生物利用度 27药物作用是指 ( E )。 A药理效 应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用 D药物对机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用 28药物产生副作用主要是由于 ( D )。 A剂量过 大 B用药时间过长 C机体对药物敏感性高 D药物作用的选择性低 E药物作用的方式 29药物的不良反应不包括 ( D )。 A副作用 B毒性反应 C过敏反应 D局部作用 E后遗效应 30药物的配伍禁忌是指 ( B )。 A吸收后和血浆蛋白结 合 B体外配伍过程中发生的物理和化学变 化 C肝药酶活性的抑制 D两种药物在体内产生拮抗作用 E以上都不是 31利用药物协同作用的目的是 ( D )。 A增加药物在肝脏的代谢 B增加药物在受体水平的拮抗 C增加药物的吸收 D增加药物的疗效 E增加药物的生物转化 32联合应用两种药物，其总的作用大于各 药单独作用的代数和，这种作用叫做 (C )。 A增强作用 B相加作用 C协同作用 D互补作用 E拮抗作用 33药物的极量是指 ( E )。 A一次用药量 B一日用药量 C疗程用药总量 D.单位时间内注入总量 E以上都不是 34半数有效量是指 ( C )。 A临床有效量的一 半 B LD50 C引起 50动物产生反应的剂量 D效应强度 E以上都不是 35药物半数致死量 LD50 是指 ( E )。 A致死量的一 半 B中毒量的一半 C杀死半数病原微生物的剂量 D杀死半数寄生虫的剂量 E引起半数动物死亡的剂量 36治疗指数为 ( A)。 A LD50 ED50 B LD5 ED95 C.LDl ED99 D LD1 ED99 之间的距离 E最小有效量和最小中毒量之间的 距离 37安全范围为 ( E )。 A LD50 ED50 B LD5 ED95 C ED95 LD5 D LD1 ED99 之间的距离 E最小有效量和最小中毒量之间的距离 38药物与特异性受体结合后，可能激动受 体，也可能阻断受体，这取决于 ( E )。 A药物的作用强度 B药物的剂量大小 C药物的脂水分配系数 D药物是否具有亲和力 E药物是否具有内在活性 39下列关于受体的叙述，正确的 是 ( A )。 A受体是首先与药物结合并起反应的细胞 成分 B受体都是细胞膜上的多糖 C受体是遗传基因生成的，其分布密 度是 固定不变的 D受体与配基或激动药结合后都引起 兴奋 性效应 E药物都是通过激动或阻断相 应受体 而发 挥作用的 40 硫酸镁 的临床疗效应取决于 ( A )。 A给药途径 B给药速度 C给药剂量 D疗程 E以上都不是 41化疗指数最大的抗菌药物是 ( C )。 A 红霉素 B 氯霉素 C 青霉素 D 庆大霉素 E 四环素 42下列药物属速效抑菌药的是 ( C )。 A青霉素 B 头孢氨苄 C强力霉素 D庆大霉素 E 磺胺嘧啶 43繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效 果是 ( A )。 A增强 B相加 C无关 D拮抗 E毒性 增强 44青霉素 G 与四环素合用的效果是 ( D )。 A增强 B相加 C无关 D拮抗 E毒性增强 45抗菌药物联合用药的目的不包括 ( D )。 A扩大抗菌谱 B增强抗菌力 C减少耐药菌的出现 D延长作用时间 E降低或避免毒副作用 46磺胺药抗菌机制是 (C )。 A抑制细胞壁合成 B抑制 DNA 螺旋酶 C抑制二氢 叶酸 合成酶 D改变膜通透性 E阻断转肽作用 47新诺明 (SMZ)口服用于全身感染时需加 服 碳酸氢钠 的原因 ( C )。 A增强抗菌作用 B 减少口服时的刺激 C减少尿中磺胺结晶析出 D减少磺胺药代谢 E减少副作用 48服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的 是 (E )。 A增强抗菌疗效 B加快药物吸收 C防止过敏反应 D防止药物排泄过快 E使尿偏碱性，增加药物的溶解度 49磺胺类药物与 结构相似，竞争抑 制 而发挥作用 ( B )。 A PABA；二氢叶酸还原酶 B PABA；二氢叶酸合成酶 C EDTA；二氢叶酸还原酶 D EDTA；二氢叶酸合成酶 E以上都不是 50适用于 烧伤 引起的绿脓杆菌感染的药物 是 ( B )。 A SD B SD Ag C 氯霉素 D 链霉素 E以上都不是 51主要作用于肠道感染的磺胺类药物有 ( B )。 A SD B SG C SD Ag D ST E SMT 52喹诺酮类药物的抗菌机制 ( A )。 A抑制脱氧 核糖核酸 回旋酶 B抑制细胞壁 C抑制蛋白质的合 成 D影响 叶酸 代谢 E影响 RNA 的合成 53可用于治疗禽 霍乱 的药有 ( C )。 A 青霉素 G B 林可霉素 C 环丙沙星 D呋喃坦啶 E喹 乙醇 54可用于动物治疗滴虫与厌氧菌混合感染 药是 ( A )。 A 甲硝唑 B环丙沙星 C灰黄霉素 D 克霉唑 E 氨苄西林 55耐药金葡菌感染选用 ( D )。 A羧苄西林 B氨苄西林 C 磺胺嘧啶 D 苯唑西林 E甲硝唑 56治疗 钩端螺旋体病 的首选药物 是 ( D )。 A 红霉素 B 四环素 C 氯霉素 D 青霉素 E 甲硝唑 57抢救青霉素过敏性 休克 的首选药 物 ( B )。 A去甲 肾上腺素 B肾上腺素 C 多巴胺 D肾上腺皮质激素 E抗组胺药 58 普鲁卡因 青霉素 G 作用维持时间长是 因 为 ( C )。 A改变了青霉素的化学结构 B 排泄 减少 C吸收减 慢 D破坏减少 E增加肝肠循环 59治疗猪 丹毒 的首选药是 (C )。 A 硫酸镁 B 水合氯醛 C青霉素 G D痢特灵 E氨苄青霉素 医 .学全 .在 .线网站 60对仔猪 破 伤风 杆菌感染有效的药物 是 ( C )。 A多黏 菌素 B杆菌肽 C青霉素 G D 多西环素 E乙酰甲喹 61影响细菌蛋白质合成的药物是 ( B )。 A 阿莫西林 B 红霉素 C多黏菌素 D 氨苄西林 E头孢唑啉 62氨基糖苷类药物的抗菌作用机制 是 ( A )。 A抑制细菌蛋白质合成 B增加胞浆 膜通透性 C抑制胞壁黏肽合成酶 D抑制二氢 叶酸 合成酶 E抑制 DNA 回旋酶 63氨基糖苷类抗生素消除的主要途径 是 (D )。 A经肾小管主动分泌 B在肝内氧化 C在肠内乙酰化 D以原形经肾小球过滤排出 E以上都不是 64氨基糖苷类抗生素主要用于 -引起的 疾病 ( B )。 A革 兰氏阳性菌 B革兰氏阴性菌 C病毒 D真菌 E支原体 65 链霉素 引起的永久性 耳聋 属于 ( A )。 A毒性反应 B高敏性 C副 作用 D后遗症状 E治疗作用 66治疗绿脓杆菌有效药是 ( A )。 A 庆大霉素 B 青霉素 G 钾 C 四环素 D苯氧唑青霉素 E土霉素 67耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是 ( C )。 A卡那霉素 B庆大霉素 C 新霉素 D替米考星 E 链霉素 68对 猪血 痢有效药物是 ( C )。 A青霉素 B痢特灵 C甲砜霉素 D痢菌净 E 林可霉素 69多黏菌素的抗菌谱包括 ( C )。 A G+及 G-细 菌 B G-细菌 C G-杆菌，特别是绿脓杆菌 D G+菌，特别是耐药金黄色 葡萄 球 菌 E结核杆菌 70仅对浅表真菌感染有效的药物 是 ( A )。 A灰黄霉素 B 酮康唑 C 两性霉素 D.制霉菌素 E 克霉唑 71对真菌有效的抗生素是 ( C )。 A 四环素 B强力霉素 C制霉菌素 D.庆大霉素 E 红霉素 72可用于杀灭芽孢菌及寄生虫卵的 消 毒药 是 ( A )。 A甲醛 B苯酚 C新洁尔灭 D 乙醇 E甲酚 73可用于草食动物制酵的药是 ( C )。 A二甲聚硅 B 蓖麻 油 C 甲醛溶液 D菜籽油 E乙醇 74可用于瘘管消毒的药是 ( B )。 A 过氧乙酸 B过氧化氢 C氧化钙水溶液 D磺酊 E氢氧化钠 75可用创伤面消毒药是 ( C )。 A 碘酊 B乙醇 C过氧化氢 D复合酚 E过氧乙酸 76最适用于驱除肺线虫的药物是 ( C )。 A敌百虫 B 哌嗪 C 左旋咪唑 D 吡喹酮 E 氯硝柳胺 77、杀灭畜体内线虫及外寄生虫的有效药物 是 ( C )。 A溴氰菊酯 B左旋咪唑 C伊维菌素 D强 力霉素 E. 硝氯酚 78可用于驱除动物体内线虫和体外螨、 虱 等寄生虫的抗生素是 ( A )。 A伊维菌素 B潮霉素 C安普霉素 D强力霉素 E硝氯酚 79可用于驱肠道吸虫药是 ( C )。 A哌嗪 B伊维菌素 C硝氯酚 D盐霉素 E吡喹酮 80可用于抗 血吸虫病 的药是 ( C )。 A氯硝柳胺 B丁萘 C吡喹酮 D别丁 E硝氯酚 81治疗 绦虫病 的首选药是 ( A )。 A 吡喹酮 B 氯喹 C酒石酸 锑 钾 D 乙胺嗪 E 甲硝唑 82可用于雏鸡球虫防治的药物是 ( A )。 A氨丙啉 B 克霉唑 C 呋喃妥因 D越霉素 E伊维菌素 83可用于蜜蜂螨虫防治的药物是 ( C )。 A辛硫磷 B溴氰菊酯 C双甲脒 D敌敌畏 E环丙氨嗪 84可直接激动 M、 N-受体的药物 是 ( B )。 A 琥珀 酰胆碱 B氨甲酰胆碱 C毛果 芸香 碱 D毒 扁豆 碱 E烟碱 85促进唾液、胃肠消化腺分泌的药 是 ( B )。 A 阿托品 B 毛果芸香碱 C士的宁 D 麻黄 碱 E 新斯的明 86毛果 芸香 碱对眼睛的作用是 (B )。 A瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛 C瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 E瞳孔缩小 ，降低眼内压，调节麻痹 87 毛果芸香碱 的缩瞳机制是 ( D )。 A阻断虹膜 M 受体，开大肌松弛 B阻断虹膜 M 胆碱受体，括约肌松弛 C激动虹膜 M 受体，开大肌收缩 D激动虹膜 M 胆碱受体，括约肌收缩 E抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多 88治疗 重症肌无力 ，应首选 ( E )。 A毛果芸香碱 P B 阿托品 C 琥珀 胆碱 D毒 扁豆 碱 E 新斯的明 89新斯的明用于重症肌无力， 是因 为 ( C )。 A对大脑皮层运动区有兴奋作 用 B增强运动神经乙酰胆碱合成 C抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌 N2 胆碱受 体 D兴奋骨骼肌中 M 胆碱受体 E促进骨骼肌细胞 Ca2+内流 90新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的 是 ( D )。 A心血管 B腺体 C眼 D骨骼肌 E支气管平滑肌 91解救筒箭毒 碱中毒 的药物是 ( A )。 A 新斯的明 B氨甲酰胆碱 C解磷定 D 阿托品 E毛果 芸香 碱 92新斯的明的禁忌症是 ( D )。 A青光眼 B 阵发性室上性心动过速 C 重症肌无力 D机械性 肠梗阻 E尿潴留 93阿托品对胆碱受体的作用是 ( D )。 A阻断 M、 N 胆碱受体 B阻断 N，、 N2 胆碱受体 C阻断 M、 N2 胆碱受体 D对 M 受体有较高的选择性 E以上都不对 94关于阿托品作用的叙述中，错误的 是 ( B )。 A治疗作用和副作用可以互相转化 B口服不易吸收，必须注射给药 C可以升 高血 压 D可以加快心率 E解痉作用与平滑肌功能状态有关 95阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的 是 ( C)。 A支气管平滑肌 B胆道平滑肌 C胃肠道平滑肌 D胃幽门括约肌 E子宫平滑肌 96 阿托品 对眼睛的作用是 ( A )。 A散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B散瞳、降低眼内压、调节麻痹 C散瞳、升高眼内压、调节痉挛 D缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 E缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 97阿托品用做全身麻醉前给药的目的 是 ( D )。 A增强麻醉效果 B镇静 C预防心动过缓 D减少呼吸道腺体分泌 E辅助骨骼肌松弛 98治疗阿托品中毒可用 ( A )。 A毛果 芸香 碱 B 酚妥拉明 C东 莨菪 碱 D后马托品 E山 莨菪碱 99 东莨菪 碱的作用特点是 ( C )。 A兴奋中枢，增加腺体分泌 B兴奋中枢，减少腺体分泌 C有镇静作用，减少腺体分泌 D有镇静作用，增加腺体分泌 E抑制心脏，减慢传导 100 溺水 、麻醉意外引 起的心脏骤停应选 用 ( B )。 A去甲 肾上腺素 B肾上腺素 C. 麻黄 碱 D 多巴胺 E 地高辛 101救治过敏性 休克 首选的药物是 (A ) A 肾上腺素 B 多巴胺 C 异丙肾上腺素 D 去氧肾上腺素 E 多巴酚丁胺 102微量肾上腺素与局麻药配 伍的目的主 要是 ( D )。 A防止 过敏性休克 B中枢镇静作用 C局部血管收缩，促进止血 D延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 E防止出现低血压 103控制 支气管 哮喘 急性发作宜选用 ( B )。 A 麻黄 碱 B异丙肾上腺素 C多巴胺 D 间羟胺 E 地高辛 104下列属竞争性 a 受体阻断药的是 ( B )。 A间羟胺 B 酚妥拉明 C 酚苄明 D甲氧明 E 新斯的明 105 普萘洛尔 治疗 心绞痛 的主要药理作用 是 ( A )。 A抑制心肌收缩力，减慢心率 B扩张冠脉 C减低心脏前负 荷 D降低左室壁张力 E以上都不是 106对局麻药最敏感的是 ( D )。 A触、压觉纤维 B运动神经 C自 主神经 D痛觉纤维 E以上都不是 107表面麻醉是 ( A)。 A将局麻药涂于黏膜表面使神经末梢被麻 醉 B将局麻药注人手术部位使神经末梢 被麻 醉 。 C将局麻药注入黏膜内使神经末梢被 麻 醉 D将局麻药注入神经干附近使其麻 痹 E将局麻药注入患部周围或神经通 路，使 神经冲动被麻醉 108适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是 ( B )。 A表面麻醉 B蛛网膜下隙麻醉 (腰麻 ) C浸润麻醉 D传导麻醉 E封闭疗法 109比 普鲁卡因 作用强且毒性大的常用局 麻药是 ( D )。 A 利多卡因 B普鲁卡因 C 布比卡因 D 丁卡因 E 罗哌卡因 110选择兴奋大脑皮层的药物为 (A )。 A 咖啡 因 B士的宁 C 尼可刹米 D 吗啡 E 戊四氮 111选择性兴奋 脊髓 的药物为 ( B )。 A 咖啡 因 B士的宁 C 尼可刹米 D 樟脑 E 戊四氮 112麻醉药中毒催醒解救药是 ( D )。 A士的宁 B盐酸 哌替啶 C氨 茶碱 D 咖啡因 E尼可刹米 113窒息时的呼吸兴奋药是 ( A )。 A尼可刹米 B扑尔敏 C 地塞米松 D 肾上腺素 E咖啡因 114一奶牛产后出现后躯的不全麻痹，应 使用的中枢神经兴奋药为 ( D )。 A尼可刹米 B回苏灵 C咖啡因 D士的宁 E戊四氮 115 可用于中枢镇静的药物是 ( C )。 A 甘露醇 B安体舒通 C 氯丙嗪 D 阿托品 E 地西泮 116小剂量 氯丙嗪 镇吐作用的部位 是 ( D )。 A 呕吐 中枢 B结节一漏斗通路 C黑质一纹状体通路 D延髓催吐化学感受区 E中脑边缘系统 117可用于强化麻醉的药物是 ( B )。 A 阿托品 B氯丙嗪 C 硫喷妥钠 D 普鲁卡因 E 地西泮 118下述何药中毒引起血压下降时禁用肾 上腺素 ( B )。 A苯 巴比妥 B氯丙嗪 C 吗啡 D安定 E 水合氯醛 119氯丙嗪过量引起血压下降时，应选 用 ( B )。 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 多巴胺 E阿托品 120 硫酸镁 抗惊厥的作用机制是 ( A )。 A特异性地竞争 Ca2+受点，拮抗 Ca2+的作 用 B阻碍高频异常放电的神经元的 Na+ 通 道 C作 用同苯二氮革 类 D抑制中枢多突触反应，减弱易化， 增强 抑制 E以上都不是 121 硫酸镁 中毒时，特异性的解救措施 是 (C )。 A静脉输注 NaHC03，加快排泄 B静脉滴注毒 扁豆 碱 C静脉缓慢注射氯化 钙 D静脉注射 呋塞米 ，加速药物排泄 E 高锰酸钾 洗胃 122对惊厥治疗无效的药物是 (D )。 A苯 巴比妥 B 地西泮 C氯 硝西泮 D口服硫酸镁 E注射硫酸镁 123 吗啡 呼吸抑制作用的机制为 ( D )。 A激动 N 受体 B激动 a 受体 C激动 M 受体 D降低呼吸中枢对 C02 的敏感性 E提高呼吸中枢对 C02 的敏感性 124下列关于全麻药的叙述中正确的 是 ( D )。 A麻醉乙醚局部刺激性较 弱 B因 氟烷 麻醉作用快而强，故在麻醉中肌 肉松弛较完全 C吸人麻醉药在作用初期因兴奋全部中枢 而出现兴奋期征象 D 硫喷妥钠 可用于诱导麻醉和基础麻 醉 E与延髓相对比， 脊髓 不易受全麻药的抑 制 125可产生分离麻醉效果的全麻药 是 ( C )。 A 氧化亚氮 B氟烷 C 氯胺酮 D 丙泊酚 E硫喷妥 钠 126 琥珀 胆碱是 ( B )。 A神经节阻断药 B除极化型肌松药 C竞争型肌松药 D胆碱酯酶复活药 E胆碱酯酶抑制药 127解热镇痛药的退热作用机制是 ( A )。 A抑制中枢 PG 合成 B抑制外周 PG 合成 C抑制中枢 PG 降解 D抑制外周 PG 降解 E抑制外周 PG 释放 128解热镇痛药的镇痛作用机制是 ( C )。 A阻断传人神经的冲动传导 B降低感觉纤维感受器的敏感性 C阻止外周 PG 的合成 D激动 阿片 受体 E抑制抑黄嘌呤氧化酶 129解热镇痛药的抗炎作用机制是 ( B )。 A激活黄嘌呤氧化酶 B抑制炎症时 PG 的合成 C抑制抑黄嘌呤氧化酶 D促进 PG 从肾脏排泄 E激动阿片受体 130治疗 类风湿性关节炎 的首选药的 是 ( B )。 A 水杨酸 钠 B 阿司匹林 C 保泰松 D 对乙酰氨基酚 E 安替比林 131下列药物中，不具有抗炎作用的 是 ( A )。 A扑热息痛 B 安乃近 C 水杨酸 钠 D 保泰松 E替泊沙林 132安乃近是 ( B )。 A杀锥虫药 B解热镇痛药 C健胃药 D抗过敏药 E镇静催眠药 133主要合成和分泌糖 皮质激素的部位 是 ( C )。 A垂体前叶 B网状带 C束状带 D球状带 E垂体后叶 134糖皮质激素抗炎作用的基本机制 是 ( D )。 A减轻渗出、 水肿 、毛细血管扩张等 炎症 反应 B抑制毛细血管和纤维母细胞的增生 C稳定溶酶体 膜 D影响了参与炎症的一些基因转录 E以上都不是 135糖皮质激素的药理作用不包括 (C )。 A抗炎 B抗免疫 C抗病毒 D抗 休克 E抗毒素 136有关糖皮质激素抗炎作用的描述，错 误的是 ( E )。 A有退热作用 B能提高机体对内毒素的耐受力 C缓解 毒血症 D缓解机体对内毒素的反应 E能中和内毒素 137糖皮质激素药理作用叙述错误的 是 ( A )。 A对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑 制作用 B对免疫反应的许多环节有抑制作用 C有刺激骨髓作 用 D超大剂量有抗 休克 作用 E能缓和机体对细菌内毒素的反应 138糖皮质激素用于严重感染的目的在 于 ( A )。 A利用其强大的抗炎作用，缓解症状，度 过危险期 B有抗菌和抗毒素作用 C具有中和抗毒作用，提高机体对毒 素的 耐受力 D由于加强心肌收缩力，帮助病人度 过危 险期 E消除危害机体的炎症和过敏反应 139糖皮质激素诱发和加重感染的主要原 因是 ( B )。 A用量不足，无法控制症状而造成 B抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的 防御能力 C促使许多病原微生物繁殖所致 D病人对激素不敏感而未反映出相应 的疗 效 E抑制促肾上腺皮质激素的释放 140长期大量应用糖皮质激素的副作用是 ( A )。 A 骨质疏松 B粒细胞减少症 C血小板减少症 D 过敏性紫癜 E以上都是 141抗炎效能最大的糖皮质激素药物是 ( D )。 A氢化 可的松 B可的松 C曲安西龙 D 地塞米松 E 泼尼松 142水、钠潴留作用最弱的糖皮质激素 是 ( E )。 A可的松 B泼尼松 C 氢化可的松 D 泼尼松龙 E地塞米松 143使 胃蛋白酶 活性增强的药物是 ( B )。 A 胰酶 B稀盐酸 C 乳酶生 D抗酸药 E 氯化钠 144乳酶生是 ( C )。 A胃肠解痉药 B抗酸药 C干燥活 乳酸杆菌 制剂 D生乳剂 E瘤胃兴奋药 145不属于瘤胃兴奋药 的是 ( C )。 A酒石酸 锑 钾 B浓氯化钠液 C 鱼石脂 D毛果云香碱 E 新斯的明 146可与驱虫药配伍的泻下药是 ( A )。 A 硫酸镁 B 蓖麻 油 C植物油 D食用油 E以上都是 147口服硫酸镁溶液可用于 ( B )。 A止泻 B泻下 C镇静 D利尿 脱水 E止呕 148氨 茶碱 具有 (C )。 A祛痰作用 B镇咳作用 C平喘作用 D止吐作用 E止泻作用 149 氨茶碱 的平喘机制是 ( D)。 A促使 儿茶 酚胺释放及阻断腺苷受体 B抑制腺苷酸环化酶 C激活磷酸二酯 酶 D抑制磷酸二酯酶 E激活鸟苷酸环化酶 150下列关于祛痰药的叙述，不正确的 是 ( E )。 A祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易 于咳出 B祛痰药可以作为镇咳药的辅助药 使 用 C祛痰药促进痰液的排出，可以减少 呼吸 道黏膜的刺激性，具有 间接的 镇咳平喘作 用 D祛痰药促进支气管腺体分泌，有控 制继 发性感染的作用 E祛痰药有弱的防腐消毒作用，可减轻痰 液恶臭 151具有成瘾性的中枢镇咳药是 ( A )。 A 可待因 B 右美沙芬 C 喷托维林 D 苯丙哌林 E碘化钾 152氯化铵具有 ( A )。 A祛痰作用 B镇咳作用 C平喘作用 D降体温作用 E降压作用 153强心苷主要用于治疗 ( A )。 A充血性心力哀竭 B完全性心脏传导阻滞 C心室纤维颤动 D 心包 炎 E二尖瓣重度狭窄 154 心力衰竭 病畜应用强心苷利尿作用， 主要是由于 (A )。 A改善肾血流动力学 B继发性醛固酮增多 C抑制肾小管膜 ATP 酶 D抑制抗利 尿素 的分泌 E抑制肾小球的滤过率 155治疗剂量的强心苷增强心肌收缩力的 作用机理为 ( D )。 A增强心肌收缩力 B促使 儿茶 酚胺释放 C促进钙离子内流 D抑制 Na+-K+-ATP 酶的活性 E促进钙离子外流 156下列对于 肝素 的叙述哪项是错误 的 ( B )。 A可用于体内抗 凝 B不能用于体外抗凝 C为带正电荷的大分子物质 D可静脉注射 E口服无效 157 肝素 最常见的不良反应是 ( D )。 A变态反应 B 消化性溃疡 C血压升高 D自发性出血 E贫血 158肝素过量引起的自发性出血可选用的 药物是 ( C )。 A右旋糖 B 阿司匹林 C 鱼精蛋白 D 垂体后叶素 E维生素 K 159体内体外均有抗凝作用的药物是 ( C )。 A 尿激酶 B 华法林 C肝素 D双香豆素 E 链激酶 160维生素 K 属于 ( B )。 A抗凝血药 B促凝血药 C抗 高血压 药 D纤维蛋白溶解药 E血容量扩充药 161维生素 K 参与合成 (C )。 A 凝血酶 原 B凝血因子 、 、 X、 和 C凝血因子 、 、 和 X D抗凝血酶 E凝血因子 V 162 缺铁性贫血 的患者可服用 ( C )。 A 叶酸 B维生素 B12 C 硫酸亚铁 D华法林 E肝素 163 叶酸 可用于治疗 ( B )。 A 缺铁性贫血 B巨幼红细胞性贫血 C 再生障碍性贫血 D 脑出血 E 高血压 164关于 呋塞米 的药理作用特点中，叙述 错误的是 ( C )。 A抑制髓袢升支对钠、氯离子的重 吸收 B影响尿的浓缩功能 C肾小球滤过率降低时无利尿作 用 D肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 E增加肾髓质的血 流量 165主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部 和皮质部的利尿药是 ( C )。 A 甘露醇 B 氢氯噻嗪 C呋塞米 D 乙酰唑胺 E 螺内酯 166不属于呋塞米适应症的是 ( C )。 A充血性 心力衰竭 B急性 肺 水肿 C低血钙症 D 肾性水肿 E 急性肾功能衰竭 167可加速毒物排泄的药物是 ( B )。 A氢氯噻嗪 B呋塞米 C乙酰唑胺 D 氨苯蝶啶 E甘露醇 168下列哪种 药物与速尿合用可增强毒性 ( B )。 A先锋霉素 B氨基糖苷类 C 四环素 D 氯霉素 E 红霉素 169关于 呋塞米 不良反应的论述错误的是 ( C)。 A低血钾 B 高尿酸血症 C高血钙 D耳毒性 E碱血症 170可用于奶 牛乳 房 水肿 的治疗药是 ( A )。 A 氢氯噻嗪 B 氯丙嗪 C二甲苯胺噻嗪 D 哌嗪 E 甘露醇 171甘露醇的 脱水 作用机制属于 ( D )。 A影响细胞代谢 B对酶的作用 C对受体的作用 D理化性质的改变 E以上都不是 172 缩宫素 对子宫平滑肌的作用表现 为 ( A )。 A直接兴奋子宫平滑 肌 B与体内性激素水平无关 C妊娠子宫对缩宫素的敏感性无个体 差 异 D对子宫平滑肌的收缩性质与剂量 无关 E以上都是 173促进动物正常产道生产应选用 ( A )。 A缩宫素 B 麦角 新碱 C乙酰胆碱 D孕酮 E 黄体酮 174可用于动物保胎 安胎药 是 ( C )。 A 雌二醇 B 甲睾酮 C黄体酮 D 麦角新碱 E缩宫素 175下列物质口服有利于铁剂吸收的 是 ( A )。 A维生素 C B牛奶 C茶 D.咖啡 E 氢氧化铝 176抗组胺药 H1 受体拮抗剂药理作用 是 ( A )。 A能与组胺竞争 H1 受体，使组胺不能同 H1 受体结合而起的拮抗作用 B和组胺起化学反应，使组胺失效 C有相反的药理作用，发挥生理对抗 效 应 D能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的 释放 E以上都不是 177 H1 受体阻断药对下列疾病最有效的 是 ( B )。 A 支气管哮喘 B皮肤黏膜过敏症状 C 血清病 高热 D过敏性 休克 E 过敏性紫癜 178常用抗过敏 (抗组胺 )药是 ( A )。 A 苯海拉明 B氯化胆碱 C 叶酸 D 亚甲蓝 E 阿托品 179可用于治疗 荨麻 疹的药是 ( C )。 A美蓝 B阿托品 C苯海拉明 D维 生素 K E叶酸 180可用于汞、 砷中毒 的解救药是 ( D )。 A丙二醇 B山梨醇 C 甘露醇 D二巯丙醇 E美蓝 181 碘解磷定 治疗有机 磷中毒 的主要机制 是 ( A )。 A与结合在胆碱酯酶上的磷酰化基因结合 成复合物后脱掉 B与胆碱酯酶结合，保护其不与有机 磷酸 酯类结合 C与胆碱能受体 结合，使其不受磷酸 酯类 抑制 D与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 E与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排 泄 182解救 有机磷农药中毒 ，可选用 ( D )。 A美蓝 B亚硝酸盐 C 依地酸 钙钠 D阿托品、解磷定 E二巯丙醇