尿液分析仪ppt课件

上传人:钟*** 文档编号:1207445 上传时间:2019-10-11 格式:PPT 页数:26 大小:1.15MB
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资源描述
尿液分析仪,1,2,3,4,5,尿液分析仪的发展史,公元前400年:加热时尿液颜色和气味的变化 20世纪40年代:尿液干化学试带法 20世纪70年代:尿液化学分析仪问世 20世纪80年代:单克隆抗体试剂带 20世纪90年代:自动化程度、性能迅速发展、国产化,6,尿液分析仪的分类,按工作方式分类: 湿式尿液分析仪和干式尿液分析仪 按测试项目分类: 8项、9项、10项、11项 按自动化程度分类: 半自动尿液分析仪和全自动尿液分析仪,7,尿液分析仪的检测项目,1.PRO(尿蛋白) 2.GLU(尿葡萄糖) 3.尿pH 4.KET(尿酮体) 5.BIL(尿胆红素) 6.BG(尿胆原) 7.NIT(尿亚硝酸盐) 8.ERY(尿红细胞隐血) 9.LEU(尿白细胞) 10.SG(尿比重) 11.ASCVitC(维生素C和浊度),8,尿液分析仪的工作原理,试剂带,9,试剂带的结构,多联试剂带结构图,10,试剂带结构,多联试剂带是将多种项目的试剂块集成在一个试剂带,使用多联试剂带,浸入一次尿液可同时测定多个项目。它采用了多层模结构; 尼龙膜:防止大分子物质对反应的污染; 绒制层:包括碘酸盐层和试剂层; 碘酸盐层:可以破坏维生素C等干扰物质;,11,试剂层:含有试剂成分,主要与尿液中测定物质发生化学反应,产生颜色变化; 吸水层:可使尿液均匀快速的浸入,并能抑制尿液流到相邻的反应区; 塑料底层:作支持体,12,试剂带的反应原理,1.pH值: pH指示剂原理 2.尿蛋白测定: pH指示剂蛋白质误差原理,甲基红、溴麝香草酚蓝 橘黄色、绿色、蓝色,pH4.5,pH9.0,蛋白质,-,-,-,-,-,-,-,-,+,指示剂,+,+,+,+,+,+,+,+,指示剂进一步电离,13,3. 尿葡萄糖测定:葡萄糖氧化酶法、铜还原法 4.尿酮体测定:亚硝基铁氰化钠反应法 5.尿潜血测定:过氧化物酶样作用法 6.尿胆红素测定:重氮反应法,14,7.尿胆原测定:醛反应、重氮反应法 8.尿亚硝酸测定:还原法 9.尿白细胞测定:酯酶 10.尿比密测定:多聚电解质离子解离法 11.尿VitC测定:磷钼酸或甲基绿,15,尿液分析仪检测原理,测定物质 颜色变化 颜色越深 浓度越高 吸光值越大 反射光值越小 反射率越小,试剂块,化学反应,16,双波长法测定试剂块的颜色变化(反射率) 测定波长:敏感特定波长 参比波长:用于消除背景光和杂散光的影响(720nm) 试纸 100,17,尿液分析仪检测原理,R空白= 100 = 100 双波长测定法抵消了尿液本身颜色引起的误差,提高了测量精度,Cm,Cs,R空白,试纸,TmCs,TsCm,18,尿液分析仪的工作原理,把试剂带浸入尿液中后,除了空白块外,其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色的变化。 试剂块的颜色深浅与光的吸收和反射程度有关,颜色越深,相应某种成分浓度越高,吸收光量值越大,反射光量值越小,反射率也越小。反之,反射率越大。 即颜色的深浅与光的反射率成比例关系,而颜色的深浅又与尿液中各种成分的浓度成比例关系。所以只要测得光的反射率即可以求得尿液中各种成分的浓度。,19,尿液分析仪的结构,尿液分析仪由:机械系统、光学系统、电路系统三部分组成。,20,(一)机械系统 主要功能是将待测的试剂带传送到位,检测完后将试剂带排送到废物盒。,21,(二) 光电系统结构图,22,(三)电路系统,23,单片机系统由CPU(8085)、RAM(2128)、EPROM(2764)、锁存器(373)、译码器(138)、可编程并行口(8255)、可编程定时/计数器(8253)和门驱动(366)组成。 其中锁存器锁存地址的低八位,用于对RAM和EPROM的寻址; 译码器用于CPU对RAM、EPROM、8253、8255和366的片选; 8255用于控制打印机、扫描机构、光源灯、数字显示器、蜂鸣器和电子开关; 8253接收V/F转换器输出的表示反射率的频率变化信号,该频率作为计数器8253的计数脉冲,实现将模拟量转变为数字量,结果送到8085进行处理; 366用于检测功能键”START、UP、DOWN“、试剂带位置、以及8253输出的OUT0信号。,24,安装、调校、维护,安装条件:远离电磁干扰源、电源、防止阳光照射、防潮、通风好、温度1030,湿度80; 调校:新仪器安装后,或每次大维修之后,必须对仪器技术性能进行测试,评价,这对保证检验质量起到重要的作用。,25,26,
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