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天水市一中2015级2016-2017学年度第一学期第一学段考试 生物试题（文）（满分：100分 时间：90分钟） 第卷 （选择题 共50分）一、选择题（共50分。每小题只有一个正确答案，每小题2分）1下列属于染色体数目异常导致的遗传病是 （ ）A先天愚型 B青少年型糖尿病 C猫叫综合征 D苯丙酮尿症2在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时，错误的做法是 （ ）A在某个典型的患者家系中调查，以判断遗传方式B在人群中随机抽样调查，以计算发病率C调查发病率时，应保证样本足够大且性别比例相当D若某小组的数据偏差较大，汇总时应舍弃3如图表示某家族遗传系谱（图中“口”、“”分别表示正常男女，“”、“”分别表示患病男女），其中能排除色盲遗传的是 （ ）A B C D421三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是 （ ）适龄生育 基因诊断 染色体分析 B超检查A B C D5抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（ ）A患者女性多于男 B男性患者的女儿全部发病C患者的双亲中至少有一个患者 D母亲患病，其儿子必定患病6自然选择学说的提出者是 （ ）A拉马克 B达尔文 C萨顿 D摩尔根7下列关于育种的相关叙述，正确的是 （ ）A诱变育种的原理是基因突变B多倍体育种因优点突出，广泛应用于动植物育种C单倍体育种涉及的原理包括基因重组和染色体畸变D杂交育种过程都需要经过杂交、选择和纯化等手段8杂交育种的理论依据是 （ ）A基因突变 B染色体的结构发生变异C染色体的数目发生变异 D基因重组9下列有关育种原理的叙述中，正确的是 （ ）A培育无籽西瓜利用了单倍体育种的原理 B抗虫棉的培育利用了基因突变的原理C杂交育种利用了染色体数目变异的原理 D太空育种利用了基因突变的原理10下列变异中，不属于染色体结构变异的是 （ ）非同源染色体之问相互交换片段； 同源染色体之间通过互换交换片段；染色体中DNA的一个碱基发生改变； 染色体缺失或增加片段。A B C D11下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述中不正确的是 （ ）A一个染色体组中不含同源染色体B由受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体C单倍体生物体细胞中不一定只含有一个染色体组D人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗12下图表示某高等植物细胞中的染色体组成模式图，对此分析合理的是 （ ）A这可能是一种三倍体植物B每个染色体组含三条染色体C此生物能进行正常的有性生殖D图中细胞不可能存在染色体结构变异13下列有关生物的变异与进化说法正确的是 （ ）A基因重组包含非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换B检测某基因型为AaBb的父本体细胞时，发现其基因型变为AaB，此种变异为基因突变C害虫种群对杀虫剂的抗药性增强是由于使用杀虫剂对害虫种群定向选择的结果D个体是生物进化的单位14下列关于基因突变的说法，正确的是 （ ）A如果显性基因A发生突变，只能产生等位基因aB通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌C基因突变都可以通过有性生殖传递给后代D基因突变是生物变异的根本来源，有的变异对生物是有利的15某DNA片段中的某个碱基对缺失，该变化属于 （ ）A基因重组 B基因突变C染色体结构变异 D染色体数目变异16下列有关变异的叙述，错误的是 （ ）A基因突变是指基因结构中碱基对的替换、增添和缺失B非同源染色体上的非等位基因可以发生重组C基因重组是生物变异的根本来源D21三体综合症的形成是因为发生了染色体变异17进行无性生殖的生物，其可遗传的变异来源是 （ ）A基因突变和染色体变异 B基因重组和染色体变异C基因重组和染色体变异 D基因重组、基因突变和染色体18下列情况下不属于染色体变异的是 （ ）A第5号染色体短臂缺失的猫叫综合征 B第21号染色体多一条的唐氏综合征C同源染色体间交换了对应部分的结构 D用花药培养出单倍体19科学家将一些作物种子搭载神舟九号飞船进入太空，经过宇宙射线等的作用，可使作物种子内的DNA结构发生变化，进而培育出优质高产的新品种。这种育种方法属于 （ ）A.杂交育种 B.单倍体育种 C.诱变育种 D.多倍体育种20用杂合子(DeEe)种子获得纯合子(ddee)，最简捷的方法是 （ ）A种植F1选双隐性者纯合子B种植秋水仙素处理纯合子C种植花药离体培养单倍体幼苗秋水仙素处理纯合子D种植秋水仙素处理花药离体培养纯合子21下列关于“低温诱导洋葱根尖细胞染色体数目变化”实验的叙述，不正确的是 （ ）A低温诱导与秋水仙素都能抑制纺锤体形成B低温处理后洋葱根尖所有细胞的染色体数目均加倍C用卡诺氏液固定细胞的形态,用改良苯酚品红溶液对染色体染色D制作临时装片的步骤是：解离漂洗染色制片22基因突变和染色体变异的比较中，叙述不正确的是 （ ）A基因突变是在分子水平上的变异，染色体结构变异是在细胞水平上的变异B基因突变只能通过基因检测，染色体结构变异可通过光学显微镜比较染色体进行检测C基因突变不会导致基因数目改变，染色体结构变异会导致基因数目改变D基因突变和染色体结构变异最终都会引起性状的改变23下列与遗传变异有关的叙述，正确的是 （ ）A禁止近亲结婚能降低一些遗传病的发病率B基因重组可以产生新的基因，表现出性状的重新组合C三倍体无籽西瓜的培育过程，运用了生长素促进果实发育的原理D若DNA中某碱基对发生替换，其控制的性状一定改变24下列关于生物进化“自然选择”理论的叙述中，错误的是 （ ）A可遗传的变异都是有特定方向的 B有利变异更容易被保存下来C微小变异可以累积成显著变异 D选择是进化的动力25下列有关生物多样性和进化的叙述中，不正确的是 （ ）A细菌在接触青霉素后会产生具有抗药性的突变个体，青霉素的选择作用使其生存B蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是它们长期共同进化形成的相互适应特征C异地新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节D自然选择能定向改变种群的基因频率，决定了生物进化的方向第卷 （非选择题 共50分）二、非选择题（总分50分）26（15分，每空3分）造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答问题：（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体_异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其_的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。（2）原发性高血压属于 基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。（3）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患 ，不可能患 。27（14分，每空2分）如图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图（致病基因位于常染色体上，用A和a表示），请据图回答（1）该病是由 染色体 （填“隐性”/“显性”）基因控制的（2）3、4与5的基因型分别是 、 、 ；1与4的基因型是否相同？ 。（3）若3与4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是 。28（21分，每空3分）滥用抗生素往往会导致细菌耐药性的产生。（1）细菌抗药性的来源属于 。（2）尽管在细菌菌群中天然存在抗药性基因,但是使用抗生素仍可治疗由细菌引起的感染,原因在于菌群中 。（3）细菌耐药性的形成是抗生素对细菌进行 的结果。（4）达尔文自然选择学说的主要内容是 、 、 、 。天水市一中2016-2017学年度第一学期2015级第一学段考试文科生物试题答案一、选择题（总分50分，每小题2分）15 ADCAD 6-10 BADDC 11-15 DACDB 16-20 CACCA21-25 BDAAA 1、【答案】A【解析】先天愚型就是21三体综合征，患者体细胞内21号染色体较正常人多了一条，属于染色体数目异常遗传病，选A。青少年型糖尿病属于多基因遗传病；猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病；苯丙酮尿症属于单基因遗传病。2、【答案】 【解析】调查遗传病的遗传方式应在患者家系中调查，A正确。调查发病率应在人群中随机调查，并且样本应足够大，男女比例还应相当，B、C正确。数据不能舍弃，D错误。3、【答案】C【解析】A图中所有个体都是患者，可以表示伴X隐性遗传，A错误；B正常的双亲生了一个有病的儿子，可以表示伴X隐性遗传或常染色体隐性遗传，其中母亲是携带者，B错误；C图解中女患者的父亲正常，因此不可能是X染色体上的隐性遗传病，应该是常染色体隐性遗传，C正确；D图中母亲有病，儿子有病，父亲正常，女儿正常，是典型的伴X隐性遗传的特点，D错误4、【答案】A【解析】由图可知，随着母亲的年龄逐渐增大，21 三体综合征的发病概率增加，因此应选择适龄生育，正确；基因诊断无法确定是否患有21三体综合征，错误；21 三体综合征的致病原因是多了一条21号染色体，因此可以通过染色体分析进行诊断，正确；B超检查是对胎儿的心跳、形态等进行的初步检查，无法确定是否患有21三体综合征，错误。综上所述，供选答案组合，A正确，B、C、D均错误。5、【答案】D【解析】A、X染色体显性遗传病的特点之一是患者女性多于男性，A错误；B、X染色体显性遗传病的特点之一是男性患者的女儿全部发病，B错误；C、显性遗传病患者的双亲中至少有一个患者，C错误；D、母亲患病，其儿子不一定患病，如母亲是杂合子，其儿子患病的概率只有，D正确7、【答案】A【解析】诱变育种利用的原理是基因突变，A项正确；多倍体育种主要应用于植物育种，B项错误；单倍体育种涉及的原理是染色体变异，C项错误；如果所需要的优良性状是隐性性状，则杂交育种过程中只需要经过杂交、选择，不需要纯化，D项错误。8、【答案】D 【解析】基因突变是诱变育种的原理，A错误；染色体的结构发生变异不是育种的原理，B错误；染色体的数目发生变异是单倍体育种、多倍体育种的原理，C错误；基因重组是杂交育种的原理，D正确9、【答案】D【解析】培育无籽西瓜是利用多倍体育种原理,A错误；“抗虫棉”的获得是利用基因重组的原理,B错误；杂交育种利用了基因重组的原理，C不正确；“太空椒”的获得是利用了基因突变原理，D正确。10、【答案】C【解析】非同源染色体之间相互交换片段属于染色体结构变异中的易位，正确；同源染色体之间通过互换交换片段属于基因重组，错误； 染色体中DNA的一个碱基发生改变属于基因突变，错误； 染色体缺失或增加片段属于染色体结构变异，使得染色体上基因的数目发生改变，正确；故选C。11、【答案】D【解析】一个染色体组中不含同源染色体，每条染色体的形态和功能各不相同，A正确；由受精卵发育而来的个体，体细胞含有几个染色体组就叫做几倍体，B正确；由配子发育而来的个体称为单倍体，因此含有一个染色体组一定是单倍体，但单倍体不一定含有一个染色体组，如四倍体的单倍体含有2个染色体组，C正确；人工诱导多倍体可以用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，也可以用低温诱导处理，D错误。12、【答案】A【解析】染色体组是由一组非同源染色体构成，组成染色体组的一组非同源染色体在形态和大小上各不相同，即相同形态的染色体数目染色体组数，因此该细胞中含有3个染色体组。若与此细胞相关的高等植物是由受精卵发育而来，则该植物是一种三倍体植物，A项正确；每个染色体组含四条染色体，B项错误；此生物在减数分裂过程中，因同源染色体联会紊乱不能产生正常的生殖细胞，因此不能进行正常的有性生殖，C项错误；图中细胞可能存在染色体结构变异，D项错误。13、【答案】C【解析】基因重组包括的是同源染色体上的非姐妹染色体单体间的交叉互换，A错误；原本基因型为AaBb发的个体，现在的基因型为AaB，并没有产生新的基因，只是原有的b基因丢失掉了，这个不属于基因突变，B错误；害虫种群中本来就有抗杀虫剂的个体的存在，使用了杀虫剂知识对这个害虫种群进行了选择，C正确；进过多次自交，得到的每个基因的基因频率并没有发生变化，则说明，该种群并没有发生进化，D错误。14、【答案】D【解析】基因突变具有不定向性，一个基因可以向不同的方向发生突变，如A可突变为a、a1等，A项错误；培育生产人胰岛素的大肠杆菌需利用基因工程技术，而不是人工诱变，B项错误；发生在体细胞中的基因突变只表现在当代，不能遗传给后代，发生在生殖细胞的基因突变才可以遗传下去，C项错误；基因突变可以产生新基因，所以是生物变异的根本来源，绝大多数基因突变对生物都是不利的，少数是有利的，D项正确。15、【答案】B【解析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。B正确。18、【答案】C【解析】猫叫综合征属染色体结构变异的缺失；唐氏综合征属个别染色体多一条；花药培养出单倍体属染色体成倍减少，都属于染色体变异；同源染色体间交换了对应部分是交叉互换，属于基因重组，如果是非同源染色体间交换了对应部分才属于染色体变异，故选C。20、【答案】A【解析】用杂合子种子获得隐性纯合子最简捷的方法是杂交育种，即将杂合子种子种植形成杂合子植株，在自交后代选择隐性纯合子，即为所需要的纯合子，A正确；用杂合子种子获得显性纯合子最简捷的方法是单倍体育种，即将杂合子种子种植形成杂合子植株，选其花粉进行花药离体培养获得单倍体幼苗，并用秋水仙素处理获得纯合体，从中选择隐性纯合子，即为所需要的纯合子，C选择的是显性纯合子比较合适，C错误；BD方法不对。21、【答案】B【解析】低温与秋水仙素诱导染色体加倍的原理相似，都是通过抑制纺锤体的形成来诱导染色体加倍的，A正确；但不是所有的细胞染色体数目，只有少部分细胞经诱导后染色体数目可以加倍，B错误；卡诺氏溶液浸泡的目的是固定细胞形态，用改良苯酚品红溶液对染色体染色，便于显微镜下观察，C正确；制作临时装片的步骤是：解离漂洗染色制片，D正确。22、【答案】D【解析】基因突变是DNA分子上碱基对的增添、缺失或改变导致基因结构的改变，因此它属于分子水平上的变异，只能通过基因检测，并且基因突变是产生它的等位基因，基因的数目没有改变。而染色体结构变异属于细胞水平上的变异，可以通过光学显微镜比较染色体进行检测，如果染色体部分缺失或增添会导致基因的缺失或增添，因为染色体是基因的主要载体。故ABC三项正确。基因突变不一定引起生物性状的改变，如：AA突变为Aa，或者基因突变后密码子虽然改变，但是决定的氨基酸没有改变；但是染色体结构变异最终都会引起性状的改变。故本题答案选D。23、【答案】A【解析】禁止近亲结婚可减少隐性致病基因纯合的机会，降低隐性遗传病的发病率， A正确；基因重组不能产生新的基因，只是原有基因的重新组合，B错误；三倍体无籽西瓜的培育过程，运用了染色体变异的原理，C错误；决定氨基酸的某个密码子的某对碱基发生替换，由于密码子的简并性，使改变的密码子也可能控制相同的氨基酸，所以性状不一定改变，D不正确。 24、【答案】A【解析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，都没有方向性，A错误；通过自然选择，适者生存，不适应者被淘汰，有利变异更容易被保存下来，B正确；微小的有利变异可以通过遗传得到积累，C正确；自然选择是进化的一个重要动力和机制，D正确。25、【答案】A【解析】A细菌的抗药性是自身突变产生的，与是否接触青霉素无关，A错误；B蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是它们长期共同进化形成的相互适应特征，B正确；C异地新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节，C正确；D自然选择能定向改变种群的基因频率，决定了生物进化的方向，D正确。 二、非选择题（总分50分）26、（15分，每空3分） (1) 数目 母亲 (2 ) 多 (3) 镰刀型细胞贫血症 血友病【解析】（1）21三体综合征是人体21号染色体多一条所致，属于染色体数目变异。患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，说明a基因多一个来自母方。（2）原发性高血压属于多基因遗传病。（3）血友病和镰刀型细胞贫血症分别是伴X隐性遗传和常染色体隐性遗传病，父母正常基因型分别可能是XBX- 、XBY 和Aa、Aa故女儿有可能患镰刀型细胞贫血症不可能换血友病。27、（14分，每空2分）(1) 常 隐性 (2 ) Aa Aa aa 相同 (3) 【解析】（1）图中，表现正常的1和2生了个患病的女儿5，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传（2）5患病，其基因型是aa，则1和2的基因型均为Aa，7患病为aa，其表现正常的双亲3和4的基因型均为Aa因此1与4的基因型相同（3）根据（2）可知，3和4的基因型均为Aa，若3与4再生一个小孩，该小孩患病aa的可能性是28、（21分，每空3分）(1) 基因突变 (2 ) 抗药性个体极少，抗药性基因频率极低 (3) 定向选择 (4) 过度繁殖 生存斗争 遗传变异 适者生存9
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