高中生物 第2章 基因和染色体的关系章末评估检测 新人教版必修2

第2章 基因和染色体的关系章末评估检测 (时间：60分钟满分：100分)一、选择题(本题共20小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是 ()蚕豆的雄蕊桃花的雌蕊蝗虫的精巢小鼠的卵巢ABC D解析：要想观察减数分裂的全过程，必须要求观察材料能够连续地完成减数分裂的过程且进行减数分裂的细胞数量多。蚕豆的雄蕊和蝗虫的精巢中的细胞能够完整地进行减数分裂且数量多；而桃花的雌蕊中和动物的卵巢中进行减数分裂的细胞数量很少，并且减数分裂过程不完整，不易观察到。答案：C2.如图为某动物细胞分裂某一时期示意图，1、2、3、4代表染色体，a、a、b、b代表染色单体。如果没有突变，不考虑同源染色体之间的交叉互换，则()A该细胞中有四分体4个、DNA分子8个B如果a上有E基因，a相同位置上的基因是E或eC由于非同源染色体自由组合，此细胞分裂完成将得到四种子细胞D由于同源染色体分离，分裂后a与b不能共存于一个细胞解析：四分体应为2个。a相同位置上的基因一定是E。此细胞分裂完成后得到两种类型的子细胞。答案：D3若观察到一个动物细胞中正处于染色体两两配对，你认为正确的判断是()A这个细胞可能来自肝脏 B此时细胞的染色体上含有染色单体C此时细胞中的染色体数和DNA分子数均为体细胞的二倍D染色单体的形成和染色单体变成染色体发生在同一个细胞中解析：染色体配对发生在减数第一次分裂的前期，此时由于复制每一条染色体都含有2条染色单体，但是染色体的数量没有改变。此时的细胞是初级性母细胞，染色单体变成染色体是减数第二次分裂后期，那时的细胞是次级性母细胞。答案：B4下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是()A图处于减数第二次分裂的中期B图处于减数第一次分裂的后期C图处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目恒定，为8条D四幅图可排序为，出现在该动物体精子(或卵细胞)的形成过程中解析：图中的四个细胞：属于减数第一次分裂的中期，属于减数第二次分裂的后期，属于减数第二次分裂的中期，属于精细胞或卵细胞阶段。该生物正常的体细胞中染色体数为4条。答案：D5关于基因与染色体关系的叙述错误的是()A等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置B基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因C萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说D摩尔根等人通过实验证明基因在染色体上解析：等位基因位于同源染色体的相同位置，而不是姐妹染色单体的相同位置。答案：A6下列哪项是血友病和抗维生素D佝偻病都具有的特征()A患病个体男性多于女性 B患病个体女性多于男性C男性和女性患病几率一样D致病基因位于X染色体上解析：血友病和佝偻病均为伴X染色体遗传病，即都具有的特征是致病基因位于X染色体上。答案：D7基因型为Mm的动物，在精子形成过程中，如果不考虑交叉互换等，基因M和M、m和m、M和m的分离，分别发生在()精原细胞形成初级精母细胞初级精母细胞形成次级精母细胞次级精母细胞形成精子细胞精子细胞变形为精子A BC D解析：基因M和M，m和m的分离，发生在着丝点分裂时，M和m的分离发生在同源染色体分开时。答案：B8下图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图。图中标明了部分染色体与染色体上的基因。设细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期。下列关于图解叙述正确的是()A有姐妹染色单体，也可能有姐妹染色单体B中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目4aC中无同源染色体，染色体数目为n，DNA数目为2aD中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4a解析：根据图解和文字信息可知，细胞为有丝分裂的后期，细胞为减数第二次分裂的后期，而细胞处于减数第一次分裂过程中。则可判断只有B项叙述正确。答案：B9下图为细胞分裂模式图，至中属于同一种生物的减数分裂过程序列是()A BC D解析：读图知，均为有丝分裂后期图像，为减数分裂第二次分裂中期图像，为减数分裂第一次分裂后期图像，为减数分裂第一次分裂前期图像，为减数分裂第二次分裂后期图像。则至中属于同一种生物的减数分裂过程序列为。答案：B10人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()A儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D女儿与正常男子结婚，后代患者一定为男性解析：因题干双亲中的父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上的显性遗传病。儿子基因型为XaY，正常女子为XaXa，则其后代均正常；女儿为XAXa，正常男子为XaY，后代男孩、女孩均一半正常一半患病。答案：C11人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是()A9/16 B3/4C3/16 D1/4解析：血友病是一种隐性伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。患血友病和苯丙酮尿症男孩的基因型为bbXhY，其父母的基因型分别是BbXHY和BbXHXh。根据基因的自由组合定律，它们分别产生比例相等的四种精子和四种卵细胞，雌雄配子结合成的女性后代中正常的占3/4，有病的占1/4。答案：B12我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者，该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下，有关说法不正确的是()A4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲B4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞C若3号与一正常女性结婚，生的男孩一般不会患病D若4号与一正常男性结婚，生的女孩一般不会患病解析：抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，4的母亲1患病，父亲2正常，所以4的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲，A项正确；4的父母都不患常染色体显性遗传病马凡氏综合征，也就都没有该病的基因，由此可推测4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞，B项正确；3患有抗维生素D佝偻病，与一正常女性结婚，生的男孩的X染色体来自正常的母亲，所以一般不会患病，C项正确；4号女性两病均患，与一正常男性结婚，生的女孩一般都会患病，D项错误。答案：D13如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，错误的叙述是()A基因在染色体上呈线性排列B控制白眼和朱红眼的基因是非等位基因C朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因D基因决定果蝇的性状解析：等位基因是位于一对同源染色体的同一位置且控制同一性状的一对基因，由图知朱红眼基因和深红眼基因位于一条染色体上，因此不是一对等位基因。答案：C14摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼与红眼杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为11，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最合理的假设是()A白眼基因位于X染色体上B红眼基因位于Y染色体上C白眼基因表现出交叉遗传D红眼性状为隐性性状解析：由题干信息可推出红眼为显性性状，再由F2中白眼只限于雄性，推断出白眼基因位于X染色体。答案：A15已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。如图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8解析：设色盲基因为b，依题意，5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为4不携带d基因，则4的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，3的基因型为DdXBY，4和3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/21/21/4，既耳聋又色盲的可能性是0。答案：A16某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 ()A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子解析：据图分析可知，该病有可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，但不可能是伴X染色体显性遗传病，因为若为伴X染色体显性遗传病，1(母亲)正常，则1(儿子)也应是正常的，故B项错误。若该病为伴X染色体隐性遗传病，用逆推法可知，1(儿子)的致病基因只能来自1(母亲)，则1不可能是纯合子，A项错误。若该病为常染色体显性遗传病，3若为纯合子，则2必定患病，但2表现正常，故D项错误。答案：C17下图甲是某家系中某遗传病的遗传系谱图(图中有阴影的表示患者)，图乙是对发病基因位置的测定结果，已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，则4的有关基因组成应是图乙中的(相关基因用A、a表示)()A BC D解析：图甲中3、4患病，其女儿3无病、儿子2有病，说明该病为显性遗传病。已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，所以3和4的基因型可分别表示为XAXa、XaYA，又因为Y染色体比X染色体短小，故选项A正确。答案：A18XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于11，原因是()A雌配子雄配子11B含X染色体的配子含Y染色体的配子11C含X染色体的精子含Y染色体的精子11D含X染色体的卵细胞含Y染色体的精子11解析：雄性个体产生含X染色体和含Y染色体两种雄配子(或精子)的比例为11，雌性个体只产生一种含X染色体的雌配子，两种雄配子与雌配子结合的机会均等，产生比例相同的受精卵，分别发育成比例相同的雌雄个体。答案：C19火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)，曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成可育后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成后代中，WW的胚胎不能存活。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析：雌火鸡(ZW)产生的卵细胞若含Z，则三个极体分别含Z、W、W，结合的概率是1/3ZZ，2/3ZW；卵细胞若含W，则三个极体分别含W、Z、Z，结合的概率是1/3WW(不能存活)，2/3ZW。出现每一种可能的概率1/2，所以ZZ是1/6，ZW是2/3(1/31/3)，ZW与ZZ的比例是41。答案：D20一对正常的夫妇，他们有一个XXY的色盲孩子，孩子为“XXY色盲”的原因可能是()A正常卵细胞和异常的精子结合，初级精母细胞中性染色体没有分开B正常卵细胞和异常的精子结合，次级精母细胞中性染色体移向同一极C正常精子和异常的卵细胞结合，初级卵母细胞中性染色体没有分开D正常精子和异常的卵细胞结合，次级卵母细胞中性染色体没有分开解析：父亲色觉正常，而孩子色盲，可知父亲没有将X染色体传递给孩子，“XXY色盲”是由异常的卵细胞和正常的精子结合产生的。母亲正常，带有色盲基因，并且传给后代两个色盲基因，可知是减数第二次分裂过程中，两条带有色盲基因的X染色体移向了同一极，生成了含有XbXb的异常卵细胞，和含Y染色体的正常精子结合后，就有了一个XXY的色盲孩子。答案：D二、非选择题(共40分)21(13分，除标注外，每空1分)果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对等位基因位于X染色体上，图中表示一只红眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生出一只白眼雄果蝇的过程。请据图回答：(1)写出图中A、B、E的名称。_、_、_。(2)画出图中C、D、G细胞的染色体示意图。凡染色体上有白眼基因的用w标记表示。(6分，每图示2分)(3)若精子C与卵细胞F结合，产生后代的基因型为_，表现型为_。(4)若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代总数中出现雄性红眼果蝇的概率为_，出现雌性白眼果蝇的概率为_。解析：处于减数第一次分裂的为初级精母细胞或初级卵母细胞，处于减数第二次分裂的细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞或极体；减数分裂结束后形成精细胞或卵细胞或极体。配子中染色体数目为体细胞中染色体数目的一半。根据题意，亲本基因型为XWXw和XWY，若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，即XWXw和XWY，后代为红眼雄果蝇(XWY)的概率为1/21/21/4，为白眼雌果蝇(XWXw)的概率为1/21/21/4。答案：(1)初级精母细胞、精细胞、次级卵母细胞 (2)如图所示(3)XWXw红眼雌果蝇(4)1/41/422(6分，每空1分)有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：(1)棕色牙齿是位于_染色体上的_性基因决定的。黑尿病是_性基因决定的。(2)写出3号个体的基因型_。7号个体基因型可能有_种。(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是_。解析：(1)由3号和4号个体不患黑尿病，女儿6号患病，则该病为常染色体隐性遗传病。棕色牙齿的控制基因位于性染色体上，又由于6号患病而11号正常，所以棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的。(2)由于3号个体患棕色牙齿病(XBY)，不患黑尿病，但是女儿患黑尿病，则3号个体的基因型为AaXBY；7号个体为棕色牙齿病女性，其父亲为XBY，母亲正常为XbXb，所以7号患牙齿病对应的基因型为XBXb，又因为3号和4号不患黑尿病但生了一个患黑尿病的孩子，故3和4号的基因型都为Aa，则7号的基因型可能有2种，即AAXBXb或AaXBXb。 (3)若10号个体(AaXBXb)和14号个体(AaXbY)结婚，生育一个棕色牙齿的女儿(XBXb)，其概率是1/4(不用考虑黑尿病的情况)。答案：(1)X显隐(2)AaXBY2(3)1/423(10分，除标注外每空1分)小家鼠中，正常尾与弯曲尾是由一对基因控制，用A和a表示。现有一系列杂交试验，结果如下：杂交亲代子代雌雄雌雄1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常 1/2弯曲，1/2正常1/2弯曲，1/2正常3正常正常 全部正常 全部正常4弯曲弯曲 全部弯曲 1/2弯曲，1/2正常请分析回答：(1)控制小家鼠尾巴形状的基因位于_染色体上，显性性状是_。(2)请写出第2组亲代基因型：雌_；雄_。(3)如果让第4组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交，所产生的后代中弯曲和正常的理论比例是_。(4)请用遗传图解表示第1组亲本杂交产生子代的情况。(5分)解析：(1)根据杂交组合1或4，后代雌性性状和雄性性状不一致，可判断控制小家鼠尾巴形状的基因位于X染色体上；根据杂交组合4可判断显性性状是弯曲尾。(2)在杂交组合2中，弯曲尾和正常尾双亲杂交的后代中，雌雄都是正常尾和弯曲尾各一半，因此亲代基因型为雌XAXa、雄XaY。(3)在杂交组合4中，根据后代表现型和比例，可判断亲代基因型：雌XAXa、雄XAY。子代雌XAXA、XAXa，雄XAY、XaY。将子代中弯曲尾的雌雄鼠互相交配，所产生的后代中正常尾的概率为1/21/41/8，所以弯曲尾和正常尾的理论比例为71。(4)在杂交组合1中，根据后代表现型及比例，可判断亲代基因型：雌XaXa，雄XAY。亲本杂交的遗传图解见答案。答案：(1)X弯曲尾(2)XAXaXaY(3)71(4)24(11分；除标注外，每空1分)家猫的性别决定为XY型，其颜色受非同源染色体的两对基因(基因A、a和基因B、b)的控制。其中基因A位于常染色体上，表现为白色，并对基因B、b起遮盖作用。B斑纹色，b为红色，而杂合体是玳瑁色。(1)请设计最简单的方法，来验证基因B、b位于常染色体还是位于X染色体上。选表现型为_母猫和_公猫交配。若后代是_，则在常染色体上；若后代中_则在X染色体上。(2)若基因B、b位于X染色体上，回答下面相关问题：玳瑁色猫的基因型为_，并写出玳瑁色猫与斑纹色猫杂交的遗传图解。_。(4分)玳瑁色猫与红色猫交配，生下3只玳瑁色和1只红色小猫，他们的性别是_。(2分)解析：根据题意可知，基因型为Bb才为玳瑁色，因此选表现型为斑纹色母猫和红色公猫交配。若后代都是玳瑁色(即雌、雄均为Bb)，则在常染色体上；若后代中母猫都为玳瑁色(XBXb)，公猫都为斑纹色(XBY)，则在X染色体上。(2)若基因B、b位于X染色体上，玳瑁色猫的要求是没有A基因，因此玳瑁色猫的基因型为aaXBXb，玳瑁色猫与斑纹色猫杂交的遗传图解为：玳瑁色猫(aaXBXb)与红色猫(aaXBY)交配，生下3只玳瑁色和1只红色小猫，其中玳瑁色小猫肯定为雌性，而红色小猫可能是雌性(aaXBXB)，可能是雄性(aaXBY)。因此他们的性别是全部雌性或三雌一雄(至少三只雌性)。 答案：(1)斑纹色红色玳瑁色母猫都为玳瑁色，公猫都为斑纹色(2)aaXBXb遗传图解：全部雌性或三雌一雄(至少三只雌性)