由很熟练的分析人员进行测定。在分析过程中误差是客观存在的。1、体系和环境 。称为体系。则H2O是体系。氧化还原反应与电化学基础。氧化还原的基本概念和反应的书写与配平。电极符号、电极反应、原电池符号、原电池反应。用标准电极电势判断反应的方向及氧化剂与还原剂的强弱。pH对原电池的电动势、电极电势、氧化还原反应方向的影响。
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1、分析化学一般概念 容量分析第一部分 误差和分析数据的处理定量分析化学的目的:是准确的测定组分在试样中的含量,即分析结果应具有一定的准确度,而定量分析是根据物质的性质测定物质的量,即使采用最可靠的分析方法,使用最精密的仪器,由很熟练的分析人员进行测定,也不可能得到绝对准确的结果,总伴以一定的误差。这就说明:在分析过程中误差是客观存在的,在一定条件下,测定结果只能趋近于真值,而不能达到真值。
2、化学热力学基础【竞赛要求】热力学能(内能)、焓、热容、自由能和熵的概念。生成焓、生成自由能、标准熵及有关计算。自由能变化与反应的方向性。吉布斯-亥姆霍兹方程极其应用。范特霍夫标准熵及其应用。热化学循环。【知识梳理】一、基本概念1、体系和环境 体系:我们研究的对象,称为体系。环境:体系以外的其它部分,称为环境。例如:我们研究杯子中的H2O,则H2O是体系,水面上的空气。
3、氧化还原反应与电化学基础【竞赛要求】氧化态。氧化还原的基本概念和反应的书写与配平。原电池。电极符号、电极反应、原电池符号、原电池反应。标准电极电势。用标准电极电势判断反应的方向及氧化剂与还原剂的强弱。电解池的电极符号与电极反应。电解与电镀。电化学腐蚀。常见化学电源。Nernst方程及有关计算。原电池电动势的计算。pH对原电池的电动势、电极电势、氧化还原反应方向的影响。沉淀剂、络合剂对氧化还。
4、配位化合物1. 熟悉配位化合物的基本概念、组成和命名;2. 熟悉配位化合物的价键理论,会进行一般配离子结构判断和磁性计算; 理解晶体场理论的要点,弄清八面体场、四面体场和平面四边形场中 d 轨道的分裂;理解分裂能和晶体场稳定化能概念;4. 了解配位化合物顺反异构和旋光异构概念,初步学会上述两种异构体的判断; 5. 熟悉配位实体热力学稳定性中的有关概念。71维尔纳学说的。
5、原子结构与元素周期系第一部分 核外电子的运动状态11 波函数和原子轨道薛定谔方程1926年奥地利物理学家E.Schrodinger(薛定谔)提出了描述电子波动性的方程:动能 T体系的总能量E 势能 V波函数 体系所处状态的各种物理量值。
6、化学反应速率与化学平衡【竞赛要求】反应速率基本概念。反应级数。用实验数据推求反应级数。一级反应积分式及有关计算(速率常数、半衰期、碳-14法推断年代等等)。阿累尼乌斯方程及计算(活化能的概念与计算;速率常数的计算;温度对速率常数影响的计算等)。活化能与反应热的关系。反应机理一般概念。推求速率方程。催化剂对反应影响的本质。标准自由能与标准平衡常数。平衡常数与温度的关系。平衡常数与转化率。
7、电解质溶液和电离平衡【竞赛要求】酸碱质子理论。弱酸、弱碱的电离常数。缓冲溶液。利用酸碱平衡常数的计算。溶度积原理及有关计算。离子方程式的正确书写。【知识梳理】一、酸碱质子理论(Bronsted 理论)最初阶段人们从性质上认识酸碱。酸:使石蕊变红,有酸味; 碱:使石蕊变蓝,有涩味。当酸碱相混合时,性质消失。当氧元素发现后,人们开始从组成上认识酸碱,以为酸中一定含有氧元素;盐酸等无。