中国石油大学华东21秋《化工仪表》期末考核试题及答案参考48

中国石油大学华东21秋化工仪表期末考核试题及答案参考1. 任何AgCl溶液中，Ag+和Cl-的乘积都等于Ksp(AgCl)。( )任何AgCl溶液中，Ag+和Cl-的乘积都等于Ksp(AgCl)。()错误2. 下列提取金属的方法中，不可行的是( )。 AMg还原TiCl4制备Ti B热分解Cr2O3制备Cr CH2还原WO3制备W D下列提取金属的方法中，不可行的是()。AMg还原TiCl4制备TiB热分解Cr2O3制备CrCH2还原WO3制备WD羰化法提纯NiB3. 砒霜的分子式是什么?比较As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它们的水化物酸碱性，自As2O3到Bi2O3递变规律如何?砒霜的分子式是什么?比较As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它们的水化物酸碱性，自As2O3到Bi2O3递变规律如何?正确答案：砒霜：As2O3。rn As2O3两性偏酸性Sb2O2两性偏碱性Bi2O2弱碱性；自As2O3到Bi2O3的水化物碱性依次增强。砒霜：As2O3。As2O3两性偏酸性,Sb2O2两性偏碱性,Bi2O2弱碱性；自As2O3到Bi2O3的水化物碱性依次增强。4. H2O的沸点是100，H2Se的沸点是-42，这可用下列哪种理论来解释( )。 (A) 范德华力 (B) 共价键 (C) 离子键H2O的沸点是100，H2Se的沸点是-42，这可用下列哪种理论来解释()。(A) 范德华力(B) 共价键(C) 离子键(D) 氢键D影响物质液化和汽化的因素是分子之间的相互作用而不是化学键，在分子间相互作用中氢键的强度要明显强于范德华力。5. 范德华气体状态方程式中的压力校正因子a与气体体积的平方V2之比称为_，而体积校正因子b可以称为_。范德华气体状态方程式中的压力校正因子a与气体体积的平方V2之比称为_，而体积校正因子b可以称为_。内压力$摩尔体积6. 活性多肽都是由L-型氨基酸通过肽键连接而成的化合物。活性多肽都是由L-型氨基酸通过肽键连接而成的化合物。错误7. 已知25时下列弱酸的解离常数： HOCl的=3.5108，H3BO3的=5.81010，CH3COOH的=1.8105已知25时下列弱酸的解离常数：HOC1 Ka=3.5108、HAc Ka=1.8105、H5PO4 Ka1=7.5105,问配制pH=4的缓冲溶液时，哪种酸最好？计算需要多少克这种酸和多少克NaOH才能配制成1L总浓度为1mol.L1的缓冲溶液。答：(1)选用HAc比较好。因为缓冲液的PH=PKa+lgc(盐)/c(酸)=4,且当酸盐浓度越接近的时候，缓冲液的效果最好。因此PH-PKa-0的时候最好,即PKa越接近4越好。由题意知，PKa(HOCl)=-log(3.5*10-8)=7.46,PKa(HAc)=-log(1.8*10-5)=4.74，PKa(H3PO4)=-log(7.5*10-3)=2.12,所以选HAc最好。(2)因为PH=PKa+lgc(盐)/c(酸)=4，而PKa=4.74,所以lgc(盐)/c(酸)=0.74，c(盐)/c(酸)=5.5，已知c(总)=1mol/L，所以可求得c(NaAc)=0.15mol/L，c(HAc)=0.85mol/L,所以有元素守恒可知，n(NaOH)=c(NaAc)*V=0.15mol,即m(NaOH)=0.15*40=6g;n(HAc总)=c(NaAc)+c(HAc)*V=1mol,即m(HAc总)=60g.综上所述需要60g的HAc和6g的NaOH.8. 制备尼龙-66时，先将_和_制成_，以达到_目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是_制备尼龙-66时，先将_和_制成_，以达到_目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是_。己二胺$己二酸$66盐$等基团数配比和纯化$封锁端基以控制相对分子质量9. 比值调节系统的实现方案有开环比值、单闭环比值、( )等。参考答案：双闭环比值10. 其他物质均处于标准态，增大溶液H+浓度，下列电极电势增大最多的是( )。 A(O2/H2O) B C D(Zn2+/Zn)其他物质均处于标准态，增大溶液H+浓度，下列电极电势增大最多的是()。A(O2/H2O)BCD(Zn2+/Zn)C11. 差压物位计进行零点迁移的实质是：( )A.改变差压变送器测量范围的上下限，而量程不变B.使得液位高度为测量范围下限时，差压变送器输出4mAC.使得液位高度为测量范围上限时，差压变送器输出20mAD.改变差压变送器测量范围的量程，而测量范围不变参考答案：A12. 2离子-电子法配平氧化还原反应方程式的原则是什么？有什么步骤？2离子-电子法配平氧化还原反应方程式的原则是什么？有什么步骤？以离子的形式表示出反应物和氧化还原产物；把一个氧化还原反应拆分成两个半反应，一个表示氧化剂被还原，另一个表示还原剂被氧化；分别配平每个半反应式，使两边的各种元素原子总数和电荷总数均相等；按氧化剂得电子总数和还原剂失电子总数必须相等的原则将两个半反应式各乘以适当的系数，使得失电子数相等，然后合并两个半反应即得总反应方程式。13. 所谓风开阀，就是指调节器来的气压信号越大，开度越( )。参考答案：大14. 锂最稳定的氧化物是Li2O，但对于铷和铯，过氧化物M2O2和超氧化物MO2比简单氧化物M2O更稳定，为什么?锂最稳定的氧化物是Li2O，但对于铷和铯，过氧化物M2O2和超氧化物MO2比简单氧化物M2O更稳定，为什么?当阴、阳离子具有相近大小时，离子晶体的结构最稳定，因此，对于碱金属和碱土金属氧化物，大阳离子的过氧化物和超氧化物比较稳定，而小阳离子的简单氧化物稳定。另一方面，氧的第二电子亲和势是正值，这将减少简单氧化物的生成焓。15. 说明下列名词和术语的涵义。 (1) 单体，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； (2) 碳链聚合物，杂链聚说明下列名词和术语的涵义。(1) 单体，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料；(2) 碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子；(3) 主链，侧链，侧基，端基；(4) 结构单元，单体单元，重复单元，链节；(5) 聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布。(1) 单体：通过聚合反应能制备高分子化合物的低分子化合物统称为单体。 高分子化合物：由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的，相对分子质量很大的化合物。由于大多数高分子化合物，大都由相同的化学结构重复键接而成，故也称为聚合物或高聚物。 高分子材料：以高分子化合物为基本原料，加入适当助剂，按一定的加工成型工艺制成的材料。 (2) 碳链聚合物：聚合物主链完全由碳原子构成的聚合物。 杂链聚合物：主链除碳外，还含有氧、氮、硫等杂原子的聚合物。 元素有机聚合物：主链不含碳，而侧基由有机基团组成的聚合物。 无机高分子：主链和侧基均无碳原子的高分子。 (3) 主链：众多原子以化学键结合成链状骨架的高分子化合物。 侧链：连在主链上的原子或原子团，也称为侧基。 端基：主链两端的基团称为端基。 (4) 结构单元：由一种单体分子通过聚合反应进入聚合物重复单元的那一个部分。 单体单元：聚合物中存有与单体相同化学组成但电子结构不同的单元。 重复单元：聚合物中化学组成和结构均可重复的最小单位，又称链节。 (5) 聚合度：高分子链中结构单元的数目称为聚合度。 相对分子质量：合成聚合物一般都是由许多相对分子质量大小不等的同系物分子组成的混合物，所以相对分子质量只是这些同系物相对分子质量的统计平均值。这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多分散性，通常可以用重均分子量与数均分子量的比值表示其分布。 16. 试比较铁系元素与铂系元素的单质和化合物性质的差别。试比较铁系元素与铂系元素的单质和化合物性质的差别。正确答案：(1)单质 铁系元素单质都是活泼金属易与非氧化性稀酸反应；rn 铂系元素包括钌(Ru)铑(Rh)钯(Pd)锇(Os)铱(Ir)铂(Pt)共6种元素它们的单质都是惰性金属不与非氧化性酸反应常温下一般不与卤素、氧、硫等发生化学反应只有在高温下和氧化性强的卤素发生。rn 铁系元素单质耐碱腐蚀能力较强如在镍坩埚中可以用熔融NaOH处理样品；铂系金属单质耐酸腐蚀能力更强。rn (2)化合物 铁系元素的稳定氧化态一般比铂系元素的稳定氧化态低。如铁系元素中Fe的最稳定氧化态为+2和+3Co和Ni的最稳定氧化态为+2；铂系元素中Ru的最稳定氧化态为+3和+4OsIrPt最稳定氧化态都是+4。rn 铂系元素形成高价氧化态的能力比铁系元素强。铁系元素只有铁形成不稳定的+6氧化态的FeO42-铂系的钌和锇形成较稳定的十8氧化态化合物RuO4和OsO4。rn 铂系元素化合物的氧化态比铁系元素更加丰富如Ru和Os化合物的氧化态有+2+3+4+5+6+8。(1)单质铁系元素单质都是活泼金属,易与非氧化性稀酸反应；铂系元素包括钌(Ru),铑(Rh),钯(Pd),锇(Os),铱(Ir),铂(Pt)共6种元素,它们的单质都是惰性金属,不与非氧化性酸反应,常温下一般不与卤素、氧、硫等发生化学反应,只有在高温下和氧化性强的卤素发生。铁系元素单质耐碱腐蚀能力较强,如在镍坩埚中可以用熔融NaOH处理样品；铂系金属单质耐酸腐蚀能力更强。(2)化合物铁系元素的稳定氧化态一般比铂系元素的稳定氧化态低。如铁系元素中,Fe的最稳定氧化态为+2和+3,Co和Ni的最稳定氧化态为+2；铂系元素中Ru的最稳定氧化态为+3和+4,Os,Ir,Pt最稳定氧化态都是+4。铂系元素形成高价氧化态的能力比铁系元素强。铁系元素只有铁形成不稳定的+6氧化态的FeO42-,铂系的钌和锇形成较稳定的十8氧化态化合物RuO4和OsO4。铂系元素化合物的氧化态比铁系元素更加丰富,如Ru和Os化合物的氧化态有+2,+3,+4,+5,+6,+8。17. 举例说明高分子试剂、高分子催化剂和高分子基质有何不同。举例说明高分子试剂、高分子催化剂和高分子基质有何不同。高分子试剂和高分子催化剂是将功能性基团或催化剂基团接到聚合物载体上，如： 如高分子试剂，可与烯烃等反应，制备环氧化物。 再如磺化聚苯乙烯(高分子催化剂)可用于酯化、烯烃的水合反应等。高分子基质是指结合有准备反应的低分子基质(或底物)的聚合物。如以氯甲基化聚苯乙烯为载体的氨基酸取代物： P-C6H4CH2-OCO-CHR-HN-Boc 用作合成多肽的高分子基质。 18. 靶式流量计不适宜测量哪种介质的流量?( )A.高粘度介质B.高雷诺数介质C.含有较多杂质的介质D.高温介质参考答案：B19. 用库仑法测定有机弱酸时，可选用能在阴极产生滴定剂的物质为( )。AH2OBFe3+CCl2DMnO-4用库仑法测定有机弱酸时，可选用能在阴极产生滴定剂的物质为( )。AH2OBFe3+CCl2DMnO-4正确答案：A20. 什么是被调参数?参考答案：要求实施控制的参数，一般是工艺操作的物理量。21. 简述维生素E的生化作用。简述维生素E的生化作用。与动物的生殖功能有关。可能因维生素E能抑制孕酮的氧化，从而增强孕酮的作用，或者通过促进性激素而产生作用。抗氧化作用。维生素E是天然的抗氧化剂。能捕捉机体代谢产生的分子氧和自由基，能避免脂质过氧化物的产生。保护生物膜的结构和功能。促进血红素的合成。维生素E能提高血红素合成过程中的关键酶ALA合酶和ALA脱水酶的活性，促进血红素的合成。22. 下列说法正确的为： A反应的速率常数大，反应速率一定高； B反应H2(g)I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c下列说法正确的为：A反应的速率常数大，反应速率一定高；B反应H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c(I2)，因此该反应一定是基元反应；C某催化剂用于合成氨，N2的转化率为0.2，现有一新催化剂使反应速率常数提高1倍，转化率将提高到0.4；D反应的自发性高，不一定速率高。D23. 饱和溶液中，Ag2SO4的溶解度为0.025moldm-3，则其溶度积常数为_，在0.5moldm-3 AgNO3溶液中溶解度为_饱和溶液中，Ag2SO4的溶解度为0.025moldm-3，则其溶度积常数为_，在0.5moldm-3AgNO3溶液中溶解度为_moldm-3。将Ag2SO4溶于0.625moldm-3的硫酸中，溶解度应为_moldm-3。6.2510-5$2.510-4$510-324. 下列物位计中，属于非接触式测量方式的有：( )A.差压式物位计B.电容式物位计C.核辐射液位计D.浮筒物位计参考答案：C25. 33今有0.100molL-1NaOH溶液200mL，吸收了空气中1.00mmoL的CO2。现以酚酞为指示剂，用标准HCl溶液滴定至终点，33今有0.100molL-1NaOH溶液200mL，吸收了空气中1.00mmoL的CO2。现以酚酞为指示剂，用标准HCl溶液滴定至终点，上述吸收了CO2的标准NaOH溶液的实际浓度为多少?0.0950molL-1。26. 下列分子之间存在哪种分子间作用力?下列分子之间存在哪种分子间作用力?甲醇和水之间存在色散力、诱导力、取向力，氢键。$HBr气体之间存在色散力、诱导力、取向力。$He和H2O之间存在色散力、诱导力。$苯和CCl4之间存在色散力。$CO2气体之间存在色散力。27. 热电阻温度计由热电阻、连接导线和( )三部分组成。参考答案：显示仪表28. PbI2的溶解度在下列溶液或溶剂中最大的是( )。 A0.1mol/L NaI溶液 B水 C0.1mol/L Pb(NO3)2溶液 DPbI2的溶解度在下列溶液或溶剂中最大的是()。A0.1mol/L NaI溶液B水C0.1mol/L Pb(NO3)2溶液D0.1mol/L KCl溶液D29. 根据氮族元素的吉布斯函变一氧化态图，下列化合物中氧化性最高的是( )。AH3AsO4BH3PO4CHNO3D根据氮族元素的吉布斯函变一氧化态图，下列化合物中氧化性最高的是( )。AH3AsO4BH3PO4CHNO3DHSb(OH)6正确答案：C30. 可以用作GC流动相的气体是( )。AO2BCl2CN2D空气可以用作GC流动相的气体是( )。AO2BCl2CN2D空气正确答案：C31. 雄激素都是19碳类固醇，具有雄激素生物活性的物质有多种，最重要的有_、_、_和_四种，其中雄激素都是19碳类固醇，具有雄激素生物活性的物质有多种，最重要的有_、_、_和_四种，其中活性最高的是_，从结构上看，其活性高的原因是因为在17位碳上存在_。睾丸酮$脱氢异雄酮$4-雄烯二酮$雄酮$睾丸酮$-羟基32. 氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4Kkgmol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4Kkgmol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混合物的凝固点降低了1.24，求氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量及分子式。(相对原子质量：Hg200，Cl35.5)难挥发、非电解质稀溶液凝固点降低公式：Tf=Kfb 设氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量为M， 则 解得 M=471gmol-1 HgCl的相对分子质量为235.5，可见其分子式相当于两个最简式，即为Hg2Cl2。 33. 用亲油性乳化剂制备乳状液，得到的乳状液为( ) A水/油型 B油/水型 C混合型用亲油性乳化剂制备乳状液，得到的乳状液为()A水/油型B油/水型C混合型A34. 关于薄膜式执行机构的正反作用下列说法错误的是：( )A.控制器来的信号增大，推杆向下动作的是正作用执行机构B.输入增加，输出增加的是正作用执行机构C.信号压力从波纹膜片下方进入的是正作用执行机构参考答案：C35. 某反应AB，当反应物A的浓度c(A)=0.200moldm-3时，反应速率为0.005moldm-3s-1。试计算在下列情况下，反应速某反应AB，当反应物A的浓度c(A)=0.200moldm-3时，反应速率为0.005moldm-3s-1。试计算在下列情况下，反应速率常数各为多少？对零级反应v=k，所以k=v=0.005moldm-3s-1$对于一级反应v=kc，k=v/c=0.005/0.200=0.025s-1。36. 称取0.4829g合金试样，溶解使其中Ni沉淀为NiC8H14O4N4(M=288.84)，经过滤、洗涤、烘干，称得质量为0.2671g，则试称取0.4829g合金试样，溶解使其中Ni沉淀为NiC8H14O4N4(M=288.84)，经过滤、洗涤、烘干，称得质量为0.2671g，则试样中Ni(M=58.69)的百分含量()A1.24%B5.62%C11.24%D22.48%C37. 先达到溶度积的先沉淀，后达到溶度积的后沉淀。 ( )先达到溶度积的先沉淀，后达到溶度积的后沉淀。 ( )此题为判断题(对，错)。正确答案：38. 证明电子具有波粒二象性的方法是 ( )A玻尔理论不能解释多电子原子的光谱B用照相机直接对证明电子具有波粒二象性的方法是 ( )A玻尔理论不能解释多电子原子的光谱B用照相机直接对电子照相，可得到类似于机械波的波形C使用德布罗意关系式计算D使一束加速的电子通过Al的晶体薄片得到的衍射图正确答案：D39. 解释为何分解代谢一般生成NADH和FADH2，而合成代谢通常使用NADPH。解释为何分解代谢一般生成NADH和FADH2，而合成代谢通常使用NADPH。有两个不同来源的氧化还原辅酶非常重要。在细胞质中，NAD+和NADH的比例很高，NADPH和NADP+的比例也很高，这意味着合成代谢反应能够在胞质中进行，而分解代谢(如糖酵解)也能在胞质中进行。如果没有两套不同的辅酶来源，将没有一个单独的细胞空间可以同时进行合成代谢和分解代谢。具有两套不同的，但是结构上有联系的还原剂有助于保证合成和分解代谢相互区别。40. CO2分子是非极性分子，SO2是_分子，BF3是_分子，NF3是_分子，PF5是_分子。CO2分子是非极性分子，SO2是_分子，BF3是_分子，NF3是_分子，PF5是_分子。极性$非极性$极性$非极性41. 下列参与凝血过程的物质是( )。AVit ABVit KC生物素DVit C下列参与凝血过程的物质是( )。AVit ABVit KC生物素DVit C正确答案：B42. 分子中的主轴一定是轴次最高的旋转轴。( )分子中的主轴一定是轴次最高的旋转轴。()错误不一定，比如在T点群中，虽然轴次最高的是C3轴，但由于三个C2轴与坐标轴重合，为了方便往往选取其中一个当主轴。43. 原子轨道角度分布图中的正、负号，代表正、负电荷。( )原子轨道角度分布图中的正、负号，代表正、负电荷。()错误44. 经实验测得：磷的三种状态P(s，红磷)、P(l)和P(g)达三相平衡时的温度和压力分别为863K和4.4MPa；磷的另外三种经实验测得：磷的三种状态P(s，红磷)、P(l)和P(g)达三相平衡时的温度和压力分别为863K和4.4MPa；磷的另外三种状态P(s，黑磷)、P(s，红磷)和P(l)达三相平衡时的温度和压力分别为923K和10.0MPa；已知P(s，黑磷)、P(s，红磷)和P(l)的密度分别为2.7103kgm-3、2.34103kgm-3和1.81103kgm-3；P(s，黑磷)转化为P(s，红磷)是吸热反应。(1)根据以上数据，画出磷的相图示意图；(2)P(s，黑磷)与P(s，红磷)的熔点随压力如何变化?磷的相图示意图如图5-14所示。 A点(863K、4.4MPa)是红磷(s)、P(l)和P(g)的三相点。 红磷液态磷 H0(红磷熔化吸热) 因为(红磷)(液态磷)，所以AV=V(液态磷)-V(红磷)0。根据Clapeyron方程知，即固态红磷的熔点曲线斜率大于零。同样道理，根据Clapeyron方程也可知道固态红磷和液态磷的蒸气压曲线斜率也都大于零，所以在A点可以作出三条两相平衡曲线。 B点(923K、10.0MPa)是液态磷、黑磷(s)和红磷(s)的三相点。 黑磷红磷 H0(黑磷转化为红磷时吸收热量) 因为(黑磷)(红磷)，所以V=V(红磷)-V(黑磷)0，即黑磷、红磷转化曲线斜率大于零。同理，黑磷的熔点曲线斜率大于零。$黑磷和红磷的熔点均随压力增加而升高。 45. 有一反应，假定其反应机制为 第一步A+BD，第二步A+D2C 如果第一步为控速步骤，试写出该反应的速率方程。有一反应，假定其反应机制为第一步A+BD，第二步A+D2C如果第一步为控速步骤，试写出该反应的速率方程。对于非基元反应，整个反应的速率取决于控速步骤，这里根据控速步骤第一步的反应方程，运用质量作用定律，可以建立其反应速率方程 v=kcAcB 46. 有关氧化值的叙述，不正确的是( )。A单质的氧化值总是0B氢的氧化值总是+1C氧化值可为整数或有关氧化值的叙述，不正确的是( )。A单质的氧化值总是0B氢的氧化值总是+1C氧化值可为整数或分数D多原子分子中各元素氧化值的代数和是0正确答案：B47. 试说明下列现象产生的原因： (1)硝酸能氧化铜，而盐酸却不能； (2)Sn2+与Fe3+不能在同一试说明下列现象产生的原因： (1)硝酸能氧化铜，而盐酸却不能； (2)Sn2+与Fe3+不能在同一溶液中共存； (3)氟不能用电解氟化物的水溶液制得。正确答案：(1)硝酸和盐酸都是强酸所不同的是NO3-具有一定的氧化性而Cl-没有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性盐酸中只有H+具有氧化性。查表可知：(Cu2+Cu)=034Vrn(NO3-NO)=096V(H+H2)=OV。 (O3-NO)(Cu2+Cu)(H+H2)故硝酸能氧化铜而(Cu2+Cu)rn(H+H2)故盐酸不能氧化铜。rn(2)Sn2+是常见的还原剂Fe3+是中强的氧化剂查表可知：rn(Fe3+Fe2+)=077V(Sn4+Sn2+)=01 5VFe3+可将rnSn2+氧化故不能共存于同一溶液中。rn(3)电解时溶液中电极电势低的阴离子首先从电解池的阳极失去电子而析出。电解氟化物时溶液中OH-、F-可在阳极失去电子而析出氧气和氟气。查表可知：(F2F-)=2.87V(O2OH-)=041 V电解氟化物的水溶液时电极电势低的OH-在阳极放电析出氧气而不是氟所以不能用电解氟化物水溶液的方法制备氟。(1)硝酸和盐酸都是强酸,所不同的是NO3-具有一定的氧化性,而Cl-没有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性,盐酸中只有H+具有氧化性。查表可知：(Cu2+Cu)=034V,(NO3-NO)=096V,(H+H2)=OV。(O3-NO)(Cu2+Cu)(H+H2),故硝酸能氧化铜,而(Cu2+Cu)(H+H2),故盐酸不能氧化铜。(2)Sn2+是常见的还原剂,Fe3+是中强的氧化剂,查表可知：(Fe3+Fe2+)=077V(Sn4+Sn2+)=015V,Fe3+可将Sn2+氧化,故不能共存于同一溶液中。(3)电解时,溶液中电极电势低的阴离子首先从电解池的阳极失去电子而析出。电解氟化物时,溶液中OH-、F-可在阳极失去电子而析出氧气和氟气。查表可知：(F2F-)=2.87V(O2OH-)=041V,电解氟化物的水溶液时,电极电势低的OH-在阳极放电析出氧气,而不是氟,所以不能用电解氟化物水溶液的方法制备氟。48. A solution is 0.010molL-1 in both Cu2+ and Cd2+. What percentage of Cd2+ remains in the solution whA solution is 0.010molL-1in both Cu2+and Cd2+. What percentage of Cd2+remains in the solution when 99.9% of the Cu2+has been precipitated as CuS by adding sulfide?Solution： When 99.9% of the Cu2+ has been precipitateD =6.310-36/(0.0100.1%) =6.310-31(molL-1) Therefor，100% Cd2+ remains in the solution. 49. 大肠杆菌RNA聚合酶如何识别启动子?大肠杆菌RNA聚合酶如何识别启动子?细菌的RNA聚合酶是一个多亚基的酶。包含5种亚基，和，它们的比例为2:1:1:1:1，而整个复合物被称为RNA聚合酶全酶。亚基直接参与启动子的识别。(2)复合物称为RNA聚合酶核心酶。在转录开始时，亚基引导全酶结合到启动子位点形成二元复合物，在此复合物中存在由局部解旋的DNA双链形成的开放启动子复合物。这是整个转录循环的第一步，称为模板结合。50. 在具有下列外层电子构型的原子中，电负性最小的是( )。A4s1B3s1C3s23p5D4s24p5在具有下列外层电子构型的原子中，电负性最小的是( )。A4s1B3s1C3s23p5D4s24p5正确答案：A