中国石油大学华东21秋《化工仪表》期末考核试题及答案参考98

中国石油大学华东21秋化工仪表期末考核试题及答案参考1. 用浓HCl和H2SO4分别酸化铬酸钠的溶液，产物应该是什么?写出反应方程式。用浓HCl和H2SO4分别酸化铬酸钠的溶液，产物应该是什么?写出反应方程式。正确答案：用浓HCl酸化发生反应：rn 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2Orn Cr2O72-+14H+6Cl-=3Cl2+2Cr3+7H2Orn 产物为CrCl3。rn 用浓H2SO4酸化发生反应：rn 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2Orn 产物为Na2Cr2O7。用浓HCl酸化发生反应：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2OCr2O72-+14H+6Cl-=3Cl2+2Cr3+7H2O产物为CrCl3。用浓H2SO4酸化发生反应：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O产物为Na2Cr2O7。2. 氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4Kkgmol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4Kkgmol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混合物的凝固点降低了1.24，求氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量及分子式。(相对原子质量：Hg200，Cl35.5)难挥发、非电解质稀溶液凝固点降低公式：Tf=Kfb 设氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量为M， 则 解得 M=471gmol-1 HgCl的相对分子质量为235.5，可见其分子式相当于两个最简式，即为Hg2Cl2。 3. 某有机化合物，用质谱法测得的数据如下： m/z 相对丰度/% 150(M) 100 151(M+1) 10.某有机化合物，用质谱法测得的数据如下：m/z相对丰度/%150(M)100151(M+1)10.2152(M+2)0.88试确定该化合物的分子式。分子量150的Beynon表150M+1M+2C7H10N49.250.38C8H8NO29.230.78C8H10N2O9.610.61C8H12N39.980.45C8H10O29.960.84C9H12NO10.340.68C9H14N210.710.52C9H10O24. dUMP转变为dTMP，其甲基供体是N5，Nt10-亚甲基THFA。( )dUMP转变为dTMP，其甲基供体是N5，Nt10-亚甲基THFA。( )此题为判断题(对，错)。正确答案：5. 砒霜的分子式是什么?比较As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它们的水化物酸碱性，自As2O3到Bi2O3递变规律如何?砒霜的分子式是什么?比较As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它们的水化物酸碱性，自As2O3到Bi2O3递变规律如何?正确答案：砒霜：As2O3。rn As2O3两性偏酸性Sb2O2两性偏碱性Bi2O2弱碱性；自As2O3到Bi2O3的水化物碱性依次增强。砒霜：As2O3。As2O3两性偏酸性,Sb2O2两性偏碱性,Bi2O2弱碱性；自As2O3到Bi2O3的水化物碱性依次增强。6. 将0050mol甲酸及0060mol甲酸钠溶于足量的水中制得1L缓冲溶液，已知甲酸的Ka=1810-4，计算溶液将0050mol甲酸及0060mol甲酸钠溶于足量的水中制得1L缓冲溶液，已知甲酸的Ka=1810-4，计算溶液的pH值。如果将此溶液稀释10倍，其pH值为多少?如果将上述已稀释的溶液再稀释10倍，其pH值为多少?正确答案：此缓冲溶液pH=pKa一lg(cHAcA-)=一lg(1810-4)一lg(00500060)=382稀释10倍：HCOOH=H+HCOO-平衡时：00050一xx00060+xKa=H+HCOO-EHCOOH1810-4=x(00060+x)(00050一x)解得：x=1410-4mol.L-1,pH=一lg(1410-4)=385再稀释10倍：HCOOH=H+HCOO-平衡时：000050yy000060+yKa=H+HCOO-HCOOH1810-4=y(000060+y)(000050一y)解得：y=1010-4mol.L-1,pH=一lg(1010-4)=4007. 硫原子的第一电子亲和势和第二电子亲和势 (A) 都是正值 (B) EA1为正值，EA2为负值 (C) EA1为负值，EA2为硫原子的第一电子亲和势和第二电子亲和势(A) 都是正值(B) EA1为正值，EA2为负值(C) EA1为负值，EA2为正值(D) 都是负值C8. 在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固体时，发生以下哪种反应( )。 AH2O2被氧化 BH2O2分解 CH2O2被还原 D在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固体时，发生以下哪种反应()。AH2O2被氧化BH2O2分解CH2O2被还原D复分解B9. 下列哪组物质不能在溶液中大量共存 ( )AFe(CN)63+和OH-BFe(CN)63+和I-CFe(CN)64-和I3-D下列哪组物质不能在溶液中大量共存 ( )AFe(CN)63+和OH-BFe(CN)63+和I-CFe(CN)64-和I3-DFe3+和Br2正确答案：C10. 简述维生素E的生化作用。简述维生素E的生化作用。与动物的生殖功能有关。可能因维生素E能抑制孕酮的氧化，从而增强孕酮的作用，或者通过促进性激素而产生作用。抗氧化作用。维生素E是天然的抗氧化剂。能捕捉机体代谢产生的分子氧和自由基，能避免脂质过氧化物的产生。保护生物膜的结构和功能。促进血红素的合成。维生素E能提高血红素合成过程中的关键酶ALA合酶和ALA脱水酶的活性，促进血红素的合成。11. P4S3+HNO3+H2OP4S3+HNO3+H2O正确答案：3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO12. pKa=1235，其Ka值( )。A4B2C3D1pKa=1235，其Ka值( )。A4B2C3D1正确答案：B13. 关于管家基因的叙述，错误的是( ) A在生物个体的几乎所有细胞中持续表达 B在生物个体的几乎各生长阶段持关于管家基因的叙述，错误的是()A在生物个体的几乎所有细胞中持续表达B在生物个体的几乎各生长阶段持续表达C在一个物种的几乎所有个体中持续表达D在生物个体的某一生长阶段持续表达E在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中表达D管家基因产物对生命全过程都是必需的或必不可少的，例如，编码三羧酸循环反应催化酶的基因。这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达，故被称为管家基因。而在生物个体的某一生长阶段持续表达的基因属于可被诱导或阻遏的基因。14. 差压物位计进行零点迁移的实质是：( )A.改变差压变送器测量范围的上下限，而量程不变B.使得液位高度为测量范围下限时，差压变送器输出4mAC.使得液位高度为测量范围上限时，差压变送器输出20mAD.改变差压变送器测量范围的量程，而测量范围不变参考答案：A15. 下列难溶盐的饱和溶液中，c(Ag+)最大的是( )。 AAgCl(Ksp=1.5610-10) BAgI(Ksp=8.5210-17) CAgCN(下列难溶盐的饱和溶液中，c(Ag+)最大的是()。AAgCl(Ksp=1.5610-10)BAgI(Ksp=8.5210-17)CAgCN(Ksp=5.9710-17)DAgBr(Ksp=7.710-13)A16. 下列说法正确的为： A反应的速率常数大，反应速率一定高； B反应H2(g)I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c下列说法正确的为：A反应的速率常数大，反应速率一定高；B反应H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c(I2)，因此该反应一定是基元反应；C某催化剂用于合成氨，N2的转化率为0.2，现有一新催化剂使反应速率常数提高1倍，转化率将提高到0.4；D反应的自发性高，不一定速率高。D17. 下列酶中的哪个和三羧酸循环无关?( )A乳酸脱氢酶B柠檬酸合成酶C琥珀酸脱氢酶D苹果酸脱氢下列酶中的哪个和三羧酸循环无关?( )A乳酸脱氢酶B柠檬酸合成酶C琥珀酸脱氢酶D苹果酸脱氢酶正确答案：A18. 任何AgCl溶液中，Ag+和Cl-的乘积都等于Ksp(AgCl)。( )任何AgCl溶液中，Ag+和Cl-的乘积都等于Ksp(AgCl)。()错误19. 33今有0.100molL-1NaOH溶液200mL，吸收了空气中1.00mmoL的CO2。现以酚酞为指示剂，用标准HCl溶液滴定至终点，33今有0.100molL-1NaOH溶液200mL，吸收了空气中1.00mmoL的CO2。现以酚酞为指示剂，用标准HCl溶液滴定至终点，上述吸收了CO2的标准NaOH溶液的实际浓度为多少?0.0950molL-1。20. 将下列路易斯酸按照最强酸到最强碱的顺序排序，并解释。将下列路易斯酸按照最强酸到最强碱的顺序排序，并解释。BBr3，BCl3，BF3；$SiF4，SiCl4，SiBr4，SiI4；$BCl3，BeCl2 解释：路易斯酸性可表示物种接受电子对能力的强弱。在上述(a)、(b)两卤化物序列中，卤素原子的电负性越大，中心原子上电荷密度越小，接受外来电子对的能力应该越强，序列(b)符合这种情况。序列(a)则相反，原因在于BX。中形成了键，而B原子的体积较小，形成的键比较强，同时卤素原子的体积按F，Cl，Br的顺序增大，形成的键依次减弱的缘故。 21. 顺丁烯二酸酐单独进行自由基聚合时活性小的理由是_。 A自由基的分解B环状单体空间位阻大C向单体转顺丁烯二酸酐单独进行自由基聚合时活性小的理由是_。A自由基的分解B环状单体空间位阻大C向单体转移的速率大，生成的自由基稳定B22. 分子中的主轴一定是轴次最高的旋转轴。( )分子中的主轴一定是轴次最高的旋转轴。()错误不一定，比如在T点群中，虽然轴次最高的是C3轴，但由于三个C2轴与坐标轴重合，为了方便往往选取其中一个当主轴。23. 用亲油性乳化剂制备乳状液，得到的乳状液为( ) A水/油型 B油/水型 C混合型用亲油性乳化剂制备乳状液，得到的乳状液为()A水/油型B油/水型C混合型A24. 计算甘氨酸CH2COO-等电点的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。计算甘氨酸CH2COO-等电点的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。pH=6.025. 范德华气体状态方程式中的压力校正因子a与气体体积的平方V2之比称为_，而体积校正因子b可以称为_。范德华气体状态方程式中的压力校正因子a与气体体积的平方V2之比称为_，而体积校正因子b可以称为_。内压力$摩尔体积26. 饱和溶液中，Ag2SO4的溶解度为0.025moldm-3，则其溶度积常数为_，在0.5moldm-3 AgNO3溶液中溶解度为_饱和溶液中，Ag2SO4的溶解度为0.025moldm-3，则其溶度积常数为_，在0.5moldm-3AgNO3溶液中溶解度为_moldm-3。将Ag2SO4溶于0.625moldm-3的硫酸中，溶解度应为_moldm-3。6.2510-5$2.510-4$510-327. 物质A与B混合，反应按下列反应机理进行 A+BC (快) B+CD+E+A (慢) 则该反应的反应方程式为_；物质A与B混合，反应按下列反应机理进行A+BC(快)B+CD+E+A(慢)则该反应的反应方程式为_；物质A为_；物质C为_。2B=D+E$催化剂$中间产物28. 在一个OCMCO结构中，当发生下列变化时，CO的伸缩振动频率如何变化? (1)一个CO被一个三乙基在一个OCMCO结构中，当发生下列变化时，CO的伸缩振动频率如何变化? (1)一个CO被一个三乙基胺所取代； (2)在配合物中加入一个正电荷； (3)在配合物中加入一个负电荷。正确答案：(1)三乙基胺没有形成反馈-键的能力其对M的-给予作用增加M上的负电荷使OCM键的反馈作用增强因此vco降低。rn (2)在配合物中加入一个正电荷使M上负电荷减少使0CM键的反馈作用减弱因此vco升高。rn(3)在配合物中加入一个负电荷使M上负电荷增加使OCM键的反馈作用增强因此vco降低。(1)三乙基胺没有形成反馈-键的能力,其对M的-给予作用增加M上的负电荷,使OCM键的反馈作用增强,因此vco降低。(2)在配合物中加入一个正电荷使M上负电荷减少,使0CM键的反馈作用减弱,因此vco升高。(3)在配合物中加入一个负电荷使M上负电荷增加,使OCM键的反馈作用增强,因此vco降低。29. 根据氮族元素的吉布斯函变一氧化态图，下列化合物中氧化性最高的是( )。AH3AsO4BH3PO4CHNO3D根据氮族元素的吉布斯函变一氧化态图，下列化合物中氧化性最高的是( )。AH3AsO4BH3PO4CHNO3DHSb(OH)6正确答案：C30. “s电子是在一个球面上运动，p电子则是在一个类似哑铃的表面上运动的”这种说法对不对?为什么?“s电子是在一个球面上运动，p电子则是在一个类似哑铃的表面上运动的”这种说法对不对?为什么?正确答案：不对因为电子云表示电子运动出现在界面处的概率不是实际的运动轨道。不对,因为电子云表示电子运动出现在界面处的概率,不是实际的运动轨道。31. 在c(Pb2+)=0010 mol.dm-3和c(Mn2+)=00 1 0 mol.dm-3的溶液中，通入H2S气体达到饱和，若要使PbS沉在c(Pb2+)=0010 mol.dm-3和c(Mn2+)=00 1 0 mol.dm-3的溶液中，通入H2S气体达到饱和，若要使PbS沉淀完全而MnS不沉淀，问溶液的pH应控制在什么范围? (已知Ksp(PbS)=810-28，Ksp(MnS)=1410-15，H2S：Ka1=1310-7，Ka2=7110-15)正确答案：pH应当控制在053pH454。pH应当控制在053pH(Cu2+Cu)(H+H2)故硝酸能氧化铜而(Cu2+Cu)rn(H+H2)故盐酸不能氧化铜。rn(2)Sn2+是常见的还原剂Fe3+是中强的氧化剂查表可知：rn(Fe3+Fe2+)=077V(Sn4+Sn2+)=01 5VFe3+可将rnSn2+氧化故不能共存于同一溶液中。rn(3)电解时溶液中电极电势低的阴离子首先从电解池的阳极失去电子而析出。电解氟化物时溶液中OH-、F-可在阳极失去电子而析出氧气和氟气。查表可知：(F2F-)=2.87V(O2OH-)=041 V电解氟化物的水溶液时电极电势低的OH-在阳极放电析出氧气而不是氟所以不能用电解氟化物水溶液的方法制备氟。(1)硝酸和盐酸都是强酸,所不同的是NO3-具有一定的氧化性,而Cl-没有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性,盐酸中只有H+具有氧化性。查表可知：(Cu2+Cu)=034V,(NO3-NO)=096V,(H+H2)=OV。(O3-NO)(Cu2+Cu)(H+H2),故硝酸能氧化铜,而(Cu2+Cu)(H+H2),故盐酸不能氧化铜。(2)Sn2+是常见的还原剂,Fe3+是中强的氧化剂,查表可知：(Fe3+Fe2+)=077V(Sn4+Sn2+)=015V,Fe3+可将Sn2+氧化,故不能共存于同一溶液中。(3)电解时,溶液中电极电势低的阴离子首先从电解池的阳极失去电子而析出。电解氟化物时,溶液中OH-、F-可在阳极失去电子而析出氧气和氟气。查表可知：(F2F-)=2.87V(O2OH-)=041V,电解氟化物的水溶液时,电极电势低的OH-在阳极放电析出氧气,而不是氟,所以不能用电解氟化物水溶液的方法制备氟。40. 所谓风开阀，就是指调节器来的气压信号越大，开度越( )。参考答案：大41. KYa称为_，其单位是_。KYa称为_，其单位是_。正确答案：气相总体积吸收系数kmol(m3s)气相总体积吸收系数,kmol(m3s)42. 依次写出下列氢化物的名称，指出它属于哪一类氢化物?室温下呈何状态?BaH2_，_依次写出下列氢化物的名称，指出它属于哪一类氢化物?室温下呈何状态?BaH2_，_，_；AsH3_，_，_PdH0.9_，_，_。正确答案：氢化钡离子型氢化物固态；rn 砷化氢分子型氢化物气态；rn 氢化钯金属型氢化物固态氢化钡,离子型氢化物,固态；砷化氢,分子型氢化物,气态；氢化钯,金属型氢化物,固态43. PbI2的溶解度在下列溶液或溶剂中最大的是( )。 A0.1mol/L NaI溶液 B水 C0.1mol/L Pb(NO3)2溶液 DPbI2的溶解度在下列溶液或溶剂中最大的是()。A0.1mol/L NaI溶液B水C0.1mol/L Pb(NO3)2溶液D0.1mol/L KCl溶液D44. 活性多肽都是由L-型氨基酸通过肽键连接而成的化合物。活性多肽都是由L-型氨基酸通过肽键连接而成的化合物。错误45. 已知反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K时rGm=485KJmol-1，rHm=-104kJmol-1，试估计该反应在773K已知反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K时rGm=485KJmol-1，rHm=-104kJmol-1，试估计该反应在773K时的rGm。正确答案：根据GibbsHelmholtz等温方程式rGm(T)=rHm(T)-TrSm(T)673K时间,rSm(T)=-227Jmol-1K-1由于rGm和rSm随温度变化不大,所以rGm(773K)rHm(673K)-773rSm(673K)=-104-773(-227)10-3kJmol-1=-71.2kJmol-146. 电容压力传感器的电容值变化是差压引起电容极板的( )变化导致的。A.距离B.相对面积C.介电常数D.温度参考答案：A47. 靶式流量计不适宜测量哪种介质的流量?( )A.高粘度介质B.高雷诺数介质C.含有较多杂质的介质D.高温介质参考答案：B48. 为什么在聚合酶链反应(PCR)中要严格控制温度，而且要使用耐高温的DNA聚合酶呢?为什么在聚合酶链反应(PCR)中要严格控制温度，而且要使用耐高温的DNA聚合酶呢?聚合酶链反应要通过加热(95左右)、冷却(5060)和保温(72左右)等改变温度的方法使DNA双链解离、引物结合以及引物延伸，反复进行变性退火延伸循环来扩增DNA，因此要严格控制温度。由于聚合酶链反应是在较高温度下进行的，使用耐高温的DNA聚合酶可以避免每一轮扩增时补充新的DNA聚合酶。49. A solution is 0.010molL-1 in both Cu2+ and Cd2+. What percentage of Cd2+ remains in the solution whA solution is 0.010molL-1in both Cu2+and Cd2+. What percentage of Cd2+remains in the solution when 99.9% of the Cu2+has been precipitated as CuS by adding sulfide?Solution： When 99.9% of the Cu2+ has been precipitateD =6.310-36/(0.0100.1%) =6.310-31(molL-1) Therefor，100% Cd2+ remains in the solution. 50. 举例说明高分子试剂、高分子催化剂和高分子基质有何不同。举例说明高分子试剂、高分子催化剂和高分子基质有何不同。高分子试剂和高分子催化剂是将功能性基团或催化剂基团接到聚合物载体上，如： 如高分子试剂，可与烯烃等反应，制备环氧化物。 再如磺化聚苯乙烯(高分子催化剂)可用于酯化、烯烃的水合反应等。高分子基质是指结合有准备反应的低分子基质(或底物)的聚合物。如以氯甲基化聚苯乙烯为载体的氨基酸取代物： P-C6H4CH2-OCO-CHR-HN-Boc 用作合成多肽的高分子基质。