中国石油大学华东21秋《化工仪表》期末考核试题及答案参考99

中国石油大学华东21秋化工仪表期末考核试题及答案参考1. 氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4Kkgmol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4Kkgmol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混合物的凝固点降低了1.24，求氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量及分子式。(相对原子质量：Hg200，Cl35.5)难挥发、非电解质稀溶液凝固点降低公式：Tf=Kfb 设氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量为M， 则 解得 M=471gmol-1 HgCl的相对分子质量为235.5，可见其分子式相当于两个最简式，即为Hg2Cl2。 2. 物质A与B混合，反应按下列反应机理进行 A+BC (快) B+CD+E+A (慢) 则该反应的反应方程式为_；物质A与B混合，反应按下列反应机理进行A+BC(快)B+CD+E+A(慢)则该反应的反应方程式为_；物质A为_；物质C为_。2B=D+E$催化剂$中间产物3. 顺丁烯二酸酐单独进行自由基聚合时活性小的理由是_。 A自由基的分解B环状单体空间位阻大C向单体转顺丁烯二酸酐单独进行自由基聚合时活性小的理由是_。A自由基的分解B环状单体空间位阻大C向单体转移的速率大，生成的自由基稳定B4. 靶式流量计不适宜测量哪种介质的流量?( )A.高粘度介质B.高雷诺数介质C.含有较多杂质的介质D.高温介质参考答案：B5. “s电子是在一个球面上运动，p电子则是在一个类似哑铃的表面上运动的”这种说法对不对?为什么?“s电子是在一个球面上运动，p电子则是在一个类似哑铃的表面上运动的”这种说法对不对?为什么?正确答案：不对因为电子云表示电子运动出现在界面处的概率不是实际的运动轨道。不对,因为电子云表示电子运动出现在界面处的概率,不是实际的运动轨道。6. 超声波液位计的超声波信号通过( )不同的介质时，在交界面产生反/折射;其差值越大，超声波反射信号越强。A.密度B.粘度C.温度D.介电常数参考答案：A7. KYa称为_，其单位是_。KYa称为_，其单位是_。正确答案：气相总体积吸收系数kmol(m3s)气相总体积吸收系数,kmol(m3s)8. 原子轨道角度分布图中的正、负号，代表正、负电荷。( )原子轨道角度分布图中的正、负号，代表正、负电荷。()错误9. P4S3+HNO3+H2OP4S3+HNO3+H2O正确答案：3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO10. 什么是被调参数?参考答案：要求实施控制的参数，一般是工艺操作的物理量。11. CO2分子是非极性分子，SO2是_分子，BF3是_分子，NF3是_分子，PF5是_分子。CO2分子是非极性分子，SO2是_分子，BF3是_分子，NF3是_分子，PF5是_分子。极性$非极性$极性$非极性12. 分子中的主轴一定是轴次最高的旋转轴。( )分子中的主轴一定是轴次最高的旋转轴。()错误不一定，比如在T点群中，虽然轴次最高的是C3轴，但由于三个C2轴与坐标轴重合，为了方便往往选取其中一个当主轴。13. dUMP转变为dTMP，其甲基供体是N5，Nt10-亚甲基THFA。( )dUMP转变为dTMP，其甲基供体是N5，Nt10-亚甲基THFA。( )此题为判断题(对，错)。正确答案：14. 在一个OCMCO结构中，当发生下列变化时，CO的伸缩振动频率如何变化? (1)一个CO被一个三乙基在一个OCMCO结构中，当发生下列变化时，CO的伸缩振动频率如何变化? (1)一个CO被一个三乙基胺所取代； (2)在配合物中加入一个正电荷； (3)在配合物中加入一个负电荷。正确答案：(1)三乙基胺没有形成反馈-键的能力其对M的-给予作用增加M上的负电荷使OCM键的反馈作用增强因此vco降低。rn (2)在配合物中加入一个正电荷使M上负电荷减少使0CM键的反馈作用减弱因此vco升高。rn(3)在配合物中加入一个负电荷使M上负电荷增加使OCM键的反馈作用增强因此vco降低。(1)三乙基胺没有形成反馈-键的能力,其对M的-给予作用增加M上的负电荷,使OCM键的反馈作用增强,因此vco降低。(2)在配合物中加入一个正电荷使M上负电荷减少,使0CM键的反馈作用减弱,因此vco升高。(3)在配合物中加入一个负电荷使M上负电荷增加,使OCM键的反馈作用增强,因此vco降低。15. 标定NaOH溶液的浓度，结果分别为0.2041molL-1，0.2049molL-1，0.2039molL-1，0.2043molL-1，计算标定结果的标定NaOH溶液的浓度，结果分别为0.2041molL-1，0.2049molL-1，0.2039molL-1，0.2043molL-1，计算标定结果的平均值、平均偏差、标准偏差及相对标准偏差。0.2043molL-1；0.0003molL-1；0.0004molL-1；0.2%16. 大肠杆菌RNA聚合酶如何识别启动子?大肠杆菌RNA聚合酶如何识别启动子?细菌的RNA聚合酶是一个多亚基的酶。包含5种亚基，和，它们的比例为2:1:1:1:1，而整个复合物被称为RNA聚合酶全酶。亚基直接参与启动子的识别。(2)复合物称为RNA聚合酶核心酶。在转录开始时，亚基引导全酶结合到启动子位点形成二元复合物，在此复合物中存在由局部解旋的DNA双链形成的开放启动子复合物。这是整个转录循环的第一步，称为模板结合。17. 下列说法正确的为： A反应的速率常数大，反应速率一定高； B反应H2(g)I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c下列说法正确的为：A反应的速率常数大，反应速率一定高；B反应H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c(I2)，因此该反应一定是基元反应；C某催化剂用于合成氨，N2的转化率为0.2，现有一新催化剂使反应速率常数提高1倍，转化率将提高到0.4；D反应的自发性高，不一定速率高。D18. 在食物及饮水中缺碘，可引起( ) A组织氧耗量增加 B基础代谢增加 C神经系统兴奋性增加 D血浆促甲状在食物及饮水中缺碘，可引起()A组织氧耗量增加B基础代谢增加C神经系统兴奋性增加D血浆促甲状腺素(TSH)增加E食欲亢进D碘是合成甲状腺素的重要原料。食物及饮水缺碘可使甲状腺素的合成及分泌减少。血中甲状腺素水平的降低，可解除对垂体前叶促甲状腺素(TSH)分泌的反馈抑制，因此血浆TSH增加。19. 锂最稳定的氧化物是Li2O，但对于铷和铯，过氧化物M2O2和超氧化物MO2比简单氧化物M2O更稳定，为什么?锂最稳定的氧化物是Li2O，但对于铷和铯，过氧化物M2O2和超氧化物MO2比简单氧化物M2O更稳定，为什么?当阴、阳离子具有相近大小时，离子晶体的结构最稳定，因此，对于碱金属和碱土金属氧化物，大阳离子的过氧化物和超氧化物比较稳定，而小阳离子的简单氧化物稳定。另一方面，氧的第二电子亲和势是正值，这将减少简单氧化物的生成焓。20. 不同的碎片离子进入磁偏转质量分析器后，若连续增大磁场强度(扫场)，则碎片离子以m/z由大到小的顺序到达接受不同的碎片离子进入磁偏转质量分析器后，若连续增大磁场强度(扫场)，则碎片离子以m/z由大到小的顺序到达接受器。错误根据质谱方程m/z=H2R2/2V，当离子在磁场中的运动半径R固定时，磁场强度H增加，m/z小的先被检测。21. 尿素生成与嘧啶核苷酸从头合成途径均从_化合物的生成起始，但催化反应的酶不同，后者为_。尿素生成与嘧啶核苷酸从头合成途径均从_化合物的生成起始，但催化反应的酶不同，后者为_。氨基甲酰磷酸$氨基甲酰磷酸合成酶22. 某有机化合物，用质谱法测得的数据如下： m/z 相对丰度/% 150(M) 100 151(M+1) 10.某有机化合物，用质谱法测得的数据如下：m/z相对丰度/%150(M)100151(M+1)10.2152(M+2)0.88试确定该化合物的分子式。分子量150的Beynon表150M+1M+2C7H10N49.250.38C8H8NO29.230.78C8H10N2O9.610.61C8H12N39.980.45C8H10O29.960.84C9H12NO10.340.68C9H14N210.710.52C9H10O223. 为什么在聚合酶链反应(PCR)中要严格控制温度，而且要使用耐高温的DNA聚合酶呢?为什么在聚合酶链反应(PCR)中要严格控制温度，而且要使用耐高温的DNA聚合酶呢?聚合酶链反应要通过加热(95左右)、冷却(5060)和保温(72左右)等改变温度的方法使DNA双链解离、引物结合以及引物延伸，反复进行变性退火延伸循环来扩增DNA，因此要严格控制温度。由于聚合酶链反应是在较高温度下进行的，使用耐高温的DNA聚合酶可以避免每一轮扩增时补充新的DNA聚合酶。24. 下列分子之间存在哪种分子间作用力?下列分子之间存在哪种分子间作用力?甲醇和水之间存在色散力、诱导力、取向力，氢键。$HBr气体之间存在色散力、诱导力、取向力。$He和H2O之间存在色散力、诱导力。$苯和CCl4之间存在色散力。$CO2气体之间存在色散力。25. 称取0.4829g合金试样，溶解使其中Ni沉淀为NiC8H14O4N4(M=288.84)，经过滤、洗涤、烘干，称得质量为0.2671g，则试称取0.4829g合金试样，溶解使其中Ni沉淀为NiC8H14O4N4(M=288.84)，经过滤、洗涤、烘干，称得质量为0.2671g，则试样中Ni(M=58.69)的百分含量()A1.24%B5.62%C11.24%D22.48%C26. 试说明下列现象产生的原因： (1)硝酸能氧化铜，而盐酸却不能； (2)Sn2+与Fe3+不能在同一试说明下列现象产生的原因： (1)硝酸能氧化铜，而盐酸却不能； (2)Sn2+与Fe3+不能在同一溶液中共存； (3)氟不能用电解氟化物的水溶液制得。正确答案：(1)硝酸和盐酸都是强酸所不同的是NO3-具有一定的氧化性而Cl-没有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性盐酸中只有H+具有氧化性。查表可知：(Cu2+Cu)=034Vrn(NO3-NO)=096V(H+H2)=OV。 (O3-NO)(Cu2+Cu)(H+H2)故硝酸能氧化铜而(Cu2+Cu)rn(H+H2)故盐酸不能氧化铜。rn(2)Sn2+是常见的还原剂Fe3+是中强的氧化剂查表可知：rn(Fe3+Fe2+)=077V(Sn4+Sn2+)=01 5VFe3+可将rnSn2+氧化故不能共存于同一溶液中。rn(3)电解时溶液中电极电势低的阴离子首先从电解池的阳极失去电子而析出。电解氟化物时溶液中OH-、F-可在阳极失去电子而析出氧气和氟气。查表可知：(F2F-)=2.87V(O2OH-)=041 V电解氟化物的水溶液时电极电势低的OH-在阳极放电析出氧气而不是氟所以不能用电解氟化物水溶液的方法制备氟。(1)硝酸和盐酸都是强酸,所不同的是NO3-具有一定的氧化性,而Cl-没有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性,盐酸中只有H+具有氧化性。查表可知：(Cu2+Cu)=034V,(NO3-NO)=096V,(H+H2)=OV。(O3-NO)(Cu2+Cu)(H+H2),故硝酸能氧化铜,而(Cu2+Cu)(H+H2),故盐酸不能氧化铜。(2)Sn2+是常见的还原剂,Fe3+是中强的氧化剂,查表可知：(Fe3+Fe2+)=077V(Sn4+Sn2+)=015V,Fe3+可将Sn2+氧化,故不能共存于同一溶液中。(3)电解时,溶液中电极电势低的阴离子首先从电解池的阳极失去电子而析出。电解氟化物时,溶液中OH-、F-可在阳极失去电子而析出氧气和氟气。查表可知：(F2F-)=2.87V(O2OH-)=041V,电解氟化物的水溶液时,电极电势低的OH-在阳极放电析出氧气,而不是氟,所以不能用电解氟化物水溶液的方法制备氟。27. 下列哪组物质不能在溶液中大量共存 ( )AFe(CN)63+和OH-BFe(CN)63+和I-CFe(CN)64-和I3-D下列哪组物质不能在溶液中大量共存 ( )AFe(CN)63+和OH-BFe(CN)63+和I-CFe(CN)64-和I3-DFe3+和Br2正确答案：C28. 一些氨酰-tRNA合成酶不识别它的对应tRNA的反密码子而识别tRNA的其他结构以表达特异性，丙氨酸-tRNA明显属于一些氨酰-tRNA合成酶不识别它的对应tRNA的反密码子而识别tRNA的其他结构以表达特异性，丙氨酸-tRNA明显属于这种类型。丙氨酸tRNA合成酶依靠识别tRNA Ala氨基酸臂上的G3-U70碱基对识别tRNA。$这种突变会导致mRNA上编码脯氨酸的位置插入丙氨酸残基。$可能导致相同结果的突变是改变tRNAPro使它能被丙氨酸tRNA合成酶所识别。$因此这种突变会使所有蛋白质中的脯氨酸被丙氨酸所取代，因此导致所突变体的死亡。这表明自然选择压力对保持遗传密码有极重要的作用。29. 用库仑法测定有机弱酸时，可选用能在阴极产生滴定剂的物质为( )。AH2OBFe3+CCl2DMnO-4用库仑法测定有机弱酸时，可选用能在阴极产生滴定剂的物质为( )。AH2OBFe3+CCl2DMnO-4正确答案：A30. 试求下列稳定化合物或物种化学式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (5-C5H5)Fe(6-C6H6试求下列稳定化合物或物种化学式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (5-C5H5)Fe(6-C6H6) x+ Fe(CO)4x-正确答案：根据EAN规则计算。rn Mn(CO)xI x=18-(6+2)2=5；rn Co(CO)x(NO) x=(18-9-3)2=3；rn (5-C5H5)Fe(6-C6H6) x+ 因为18-6-7-6=-1所以x=1；rnFe(CO)4x- 因为8+8=16所以x=2。根据EAN规则计算。Mn(CO)xIx=18-(6+2)2=5；Co(CO)x(NO)x=(18-9-3)2=3；(5-C5H5)Fe(6-C6H6)x+因为18-6-7-6=-1,所以x=1；Fe(CO)4x-因为8+8=16,所以x=2。31. 化学需氧量(COD)的测定，是量度水体受还原性物质(主要是有机物)污染程度的综合性指标。对于地表水、化学需氧量(COD)的测定，是量度水体受还原性物质(主要是有机物)污染程度的综合性指标。对于地表水、饮用水等常采用高锰酸钾法测定COD即高锰酸盐指数。取某湖水100mL加H2SO4后，加1000mL(V1)000200mol.L-1KMnO4标液，立即加热煮沸10min，冷却后又加入1000mL(V)000500mol.L-1。Na2C2O4标液，充分摇动，用同上浓度KMnO4标液返滴定过剩的Na2C2O4，由无色变为淡红色为终点，消耗体积550mL(V2)。计算该湖水(COD)的含量(以O2mg.L-1计)。正确答案：主要化学反应式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2+5CO2+6H2Orn2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2+10CO2+8H2O依上述反应式可以找出滴定剂与被测物(C)代表水中还原性有机物之间的计量关系：rn主要化学反应式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2+5CO2+6H2O2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2+10CO2+8H2O依上述反应式可以找出滴定剂与被测物(C)代表水中还原性有机物之间的计量关系：32. 所谓风开阀，就是指调节器来的气压信号越大，开度越( )。参考答案：大33. 关于管家基因的叙述，错误的是( ) A在生物个体的几乎所有细胞中持续表达 B在生物个体的几乎各生长阶段持关于管家基因的叙述，错误的是()A在生物个体的几乎所有细胞中持续表达B在生物个体的几乎各生长阶段持续表达C在一个物种的几乎所有个体中持续表达D在生物个体的某一生长阶段持续表达E在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中表达D管家基因产物对生命全过程都是必需的或必不可少的，例如，编码三羧酸循环反应催化酶的基因。这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达，故被称为管家基因。而在生物个体的某一生长阶段持续表达的基因属于可被诱导或阻遏的基因。34. 差压物位计进行零点迁移的实质是：( )A.改变差压变送器测量范围的上下限，而量程不变B.使得液位高度为测量范围下限时，差压变送器输出4mAC.使得液位高度为测量范围上限时，差压变送器输出20mAD.改变差压变送器测量范围的量程，而测量范围不变参考答案：A35. 用浓HCl和H2SO4分别酸化铬酸钠的溶液，产物应该是什么?写出反应方程式。用浓HCl和H2SO4分别酸化铬酸钠的溶液，产物应该是什么?写出反应方程式。正确答案：用浓HCl酸化发生反应：rn 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2Orn Cr2O72-+14H+6Cl-=3Cl2+2Cr3+7H2Orn 产物为CrCl3。rn 用浓H2SO4酸化发生反应：rn 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2Orn 产物为Na2Cr2O7。用浓HCl酸化发生反应：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2OCr2O72-+14H+6Cl-=3Cl2+2Cr3+7H2O产物为CrCl3。用浓H2SO4酸化发生反应：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O产物为Na2Cr2O7。36. 在具有下列外层电子构型的原子中，电负性最小的是( )。A4s1B3s1C3s23p5D4s24p5在具有下列外层电子构型的原子中，电负性最小的是( )。A4s1B3s1C3s23p5D4s24p5正确答案：A37. 采用氢氧化物沉淀分离时，由于某些金属离子氢氧化物开始沉淀和沉淀完全时的pH相近，共沉淀是不可避免的。( )采用氢氧化物沉淀分离时，由于某些金属离子氢氧化物开始沉淀和沉淀完全时的pH相近，共沉淀是不可避免的。()正确38. 已知组分A，B，C，D，E和空气在DNP柱上80时的保留时间分别为3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，这些组分在另一已知组分A，B，C，D，E和空气在DNP柱上80时的保留时间分别为3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，这些组分在另一根DNP柱上，同样80时的死时间为1.25min，组分C的保留时间为9.75min，另一组分为13.15min，问另一组分是B吗?39. 2离子-电子法配平氧化还原反应方程式的原则是什么？有什么步骤？2离子-电子法配平氧化还原反应方程式的原则是什么？有什么步骤？以离子的形式表示出反应物和氧化还原产物；把一个氧化还原反应拆分成两个半反应，一个表示氧化剂被还原，另一个表示还原剂被氧化；分别配平每个半反应式，使两边的各种元素原子总数和电荷总数均相等；按氧化剂得电子总数和还原剂失电子总数必须相等的原则将两个半反应式各乘以适当的系数，使得失电子数相等，然后合并两个半反应即得总反应方程式。40. 说明下列名词和术语的涵义。 (1) 单体，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； (2) 碳链聚合物，杂链聚说明下列名词和术语的涵义。(1) 单体，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料；(2) 碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子；(3) 主链，侧链，侧基，端基；(4) 结构单元，单体单元，重复单元，链节；(5) 聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布。(1) 单体：通过聚合反应能制备高分子化合物的低分子化合物统称为单体。 高分子化合物：由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的，相对分子质量很大的化合物。由于大多数高分子化合物，大都由相同的化学结构重复键接而成，故也称为聚合物或高聚物。 高分子材料：以高分子化合物为基本原料，加入适当助剂，按一定的加工成型工艺制成的材料。 (2) 碳链聚合物：聚合物主链完全由碳原子构成的聚合物。 杂链聚合物：主链除碳外，还含有氧、氮、硫等杂原子的聚合物。 元素有机聚合物：主链不含碳，而侧基由有机基团组成的聚合物。 无机高分子：主链和侧基均无碳原子的高分子。 (3) 主链：众多原子以化学键结合成链状骨架的高分子化合物。 侧链：连在主链上的原子或原子团，也称为侧基。 端基：主链两端的基团称为端基。 (4) 结构单元：由一种单体分子通过聚合反应进入聚合物重复单元的那一个部分。 单体单元：聚合物中存有与单体相同化学组成但电子结构不同的单元。 重复单元：聚合物中化学组成和结构均可重复的最小单位，又称链节。 (5) 聚合度：高分子链中结构单元的数目称为聚合度。 相对分子质量：合成聚合物一般都是由许多相对分子质量大小不等的同系物分子组成的混合物，所以相对分子质量只是这些同系物相对分子质量的统计平均值。这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多分散性，通常可以用重均分子量与数均分子量的比值表示其分布。 41. 将0050mol甲酸及0060mol甲酸钠溶于足量的水中制得1L缓冲溶液，已知甲酸的Ka=1810-4，计算溶液将0050mol甲酸及0060mol甲酸钠溶于足量的水中制得1L缓冲溶液，已知甲酸的Ka=1810-4，计算溶液的pH值。如果将此溶液稀释10倍，其pH值为多少?如果将上述已稀释的溶液再稀释10倍，其pH值为多少?正确答案：此缓冲溶液pH=pKa一lg(cHAcA-)=一lg(1810-4)一lg(00500060)=382稀释10倍：HCOOH=H+HCOO-平衡时：00050一xx00060+xKa=H+HCOO-EHCOOH1810-4=x(00060+x)(00050一x)解得：x=1410-4mol.L-1,pH=一lg(1410-4)=385再稀释10倍：HCOOH=H+HCOO-平衡时：000050yy000060+yKa=H+HCOO-HCOOH1810-4=y(000060+y)(000050一y)解得：y=1010-4mol.L-1,pH=一lg(1010-4)=40042. 证明电子具有波粒二象性的方法是 ( )A玻尔理论不能解释多电子原子的光谱B用照相机直接对证明电子具有波粒二象性的方法是 ( )A玻尔理论不能解释多电子原子的光谱B用照相机直接对电子照相，可得到类似于机械波的波形C使用德布罗意关系式计算D使一束加速的电子通过Al的晶体薄片得到的衍射图正确答案：D43. 所有化学反应速率都和温度成正比。所有化学反应速率都和温度成正比。此题为判断题(对，错)。正确答案：不正确。化学反应速率受温度影响，一般情况下，升高温度可加快反应速率，但不是成正比关系。44. 原子光谱线的洛仑兹变宽是由下列哪种原因产生的( )。A原子的热运动B原子在激发态的停留时间C原子光谱线的洛仑兹变宽是由下列哪种原因产生的( )。A原子的热运动B原子在激发态的停留时间C原子与其他粒子的碰撞D原子与同类原子的碰撞正确答案：C45. 33今有0.100molL-1NaOH溶液200mL，吸收了空气中1.00mmoL的CO2。现以酚酞为指示剂，用标准HCl溶液滴定至终点，33今有0.100molL-1NaOH溶液200mL，吸收了空气中1.00mmoL的CO2。现以酚酞为指示剂，用标准HCl溶液滴定至终点，上述吸收了CO2的标准NaOH溶液的实际浓度为多少?0.0950molL-1。46. 下列参与凝血过程的物质是( )。AVit ABVit KC生物素DVit C下列参与凝血过程的物质是( )。AVit ABVit KC生物素DVit C正确答案：B47. 范德华气体状态方程式中的压力校正因子a与气体体积的平方V2之比称为_，而体积校正因子b可以称为_。范德华气体状态方程式中的压力校正因子a与气体体积的平方V2之比称为_，而体积校正因子b可以称为_。内压力$摩尔体积48. 3p能级：n=_，l=_，有_个简并轨道。3p能级：n=_，l=_，有_个简并轨道。3$1$349. pKa=1235，其Ka值( )。A4B2C3D1pKa=1235，其Ka值( )。A4B2C3D1正确答案：B50. 解释为何分解代谢一般生成NADH和FADH2，而合成代谢通常使用NADPH。解释为何分解代谢一般生成NADH和FADH2，而合成代谢通常使用NADPH。有两个不同来源的氧化还原辅酶非常重要。在细胞质中，NAD+和NADH的比例很高，NADPH和NADP+的比例也很高，这意味着合成代谢反应能够在胞质中进行，而分解代谢(如糖酵解)也能在胞质中进行。如果没有两套不同的辅酶来源，将没有一个单独的细胞空间可以同时进行合成代谢和分解代谢。具有两套不同的，但是结构上有联系的还原剂有助于保证合成和分解代谢相互区别。