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中国石油大学华东21秋化工仪表期末考核试题及答案参考1. 所有化学反应速率都和温度成正比。所有化学反应速率都和温度成正比。此题为判断题(对,错)。正确答案:不正确。化学反应速率受温度影响,一般情况下,升高温度可加快反应速率,但不是成正比关系。2. 为什么在聚合酶链反应(PCR)中要严格控制温度,而且要使用耐高温的DNA聚合酶呢?为什么在聚合酶链反应(PCR)中要严格控制温度,而且要使用耐高温的DNA聚合酶呢?聚合酶链反应要通过加热(95左右)、冷却(5060)和保温(72左右)等改变温度的方法使DNA双链解离、引物结合以及引物延伸,反复进行变性退火延伸循环来扩增DNA,因此要严格控制温度。由于聚合酶链反应是在较高温度下进行的,使用耐高温的DNA聚合酶可以避免每一轮扩增时补充新的DNA聚合酶。3. 解释为何分解代谢一般生成NADH和FADH2,而合成代谢通常使用NADPH。解释为何分解代谢一般生成NADH和FADH2,而合成代谢通常使用NADPH。有两个不同来源的氧化还原辅酶非常重要。在细胞质中,NAD+和NADH的比例很高,NADPH和NADP+的比例也很高,这意味着合成代谢反应能够在胞质中进行,而分解代谢(如糖酵解)也能在胞质中进行。如果没有两套不同的辅酶来源,将没有一个单独的细胞空间可以同时进行合成代谢和分解代谢。具有两套不同的,但是结构上有联系的还原剂有助于保证合成和分解代谢相互区别。4. A solution is 0.010molL-1 in both Cu2+ and Cd2+. What percentage of Cd2+ remains in the solution whA solution is 0.010molL-1in both Cu2+and Cd2+. What percentage of Cd2+remains in the solution when 99.9% of the Cu2+has been precipitated as CuS by adding sulfide?Solution: When 99.9% of the Cu2+ has been precipitateD =6.310-36/(0.0100.1%) =6.310-31(molL-1) Therefor,100% Cd2+ remains in the solution. 5. 超声波液位计的超声波信号通过( )不同的介质时,在交界面产生反/折射;其差值越大,超声波反射信号越强。A.密度B.粘度C.温度D.介电常数参考答案:A6. 原子轨道角度分布图中的正、负号,代表正、负电荷。( )原子轨道角度分布图中的正、负号,代表正、负电荷。()错误7. 差压物位计进行零点迁移的实质是:( )A.改变差压变送器测量范围的上下限,而量程不变B.使得液位高度为测量范围下限时,差压变送器输出4mAC.使得液位高度为测量范围上限时,差压变送器输出20mAD.改变差压变送器测量范围的量程,而测量范围不变参考答案:A8. 活性多肽都是由L-型氨基酸通过肽键连接而成的化合物。活性多肽都是由L-型氨基酸通过肽键连接而成的化合物。错误9. 在三种标准节流装置中,最常用的是( )。参考答案:孔板10. 饱和溶液中,Ag2SO4的溶解度为0.025moldm-3,则其溶度积常数为_,在0.5moldm-3 AgNO3溶液中溶解度为_饱和溶液中,Ag2SO4的溶解度为0.025moldm-3,则其溶度积常数为_,在0.5moldm-3AgNO3溶液中溶解度为_moldm-3。将Ag2SO4溶于0.625moldm-3的硫酸中,溶解度应为_moldm-3。6.2510-5$2.510-4$510-311. 采用氢氧化物沉淀分离时,由于某些金属离子氢氧化物开始沉淀和沉淀完全时的pH相近,共沉淀是不可避免的。( )采用氢氧化物沉淀分离时,由于某些金属离子氢氧化物开始沉淀和沉淀完全时的pH相近,共沉淀是不可避免的。()正确12. 物质A与B混合,反应按下列反应机理进行 A+BC (快) B+CD+E+A (慢) 则该反应的反应方程式为_;物质A与B混合,反应按下列反应机理进行A+BC(快)B+CD+E+A(慢)则该反应的反应方程式为_;物质A为_;物质C为_。2B=D+E$催化剂$中间产物13. 根据氮族元素的吉布斯函变一氧化态图,下列化合物中氧化性最高的是( )。AH3AsO4BH3PO4CHNO3D根据氮族元素的吉布斯函变一氧化态图,下列化合物中氧化性最高的是( )。AH3AsO4BH3PO4CHNO3DHSb(OH)6正确答案:C14. 说明下列名词和术语的涵义。 (1) 单体,聚合物,高分子化合物,高聚物,高分子材料; (2) 碳链聚合物,杂链聚说明下列名词和术语的涵义。(1) 单体,聚合物,高分子化合物,高聚物,高分子材料;(2) 碳链聚合物,杂链聚合物,元素有机聚合物,无机高分子;(3) 主链,侧链,侧基,端基;(4) 结构单元,单体单元,重复单元,链节;(5) 聚合度,相对分子质量,相对分子质量分布。(1) 单体:通过聚合反应能制备高分子化合物的低分子化合物统称为单体。 高分子化合物:由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的,相对分子质量很大的化合物。由于大多数高分子化合物,大都由相同的化学结构重复键接而成,故也称为聚合物或高聚物。 高分子材料:以高分子化合物为基本原料,加入适当助剂,按一定的加工成型工艺制成的材料。 (2) 碳链聚合物:聚合物主链完全由碳原子构成的聚合物。 杂链聚合物:主链除碳外,还含有氧、氮、硫等杂原子的聚合物。 元素有机聚合物:主链不含碳,而侧基由有机基团组成的聚合物。 无机高分子:主链和侧基均无碳原子的高分子。 (3) 主链:众多原子以化学键结合成链状骨架的高分子化合物。 侧链:连在主链上的原子或原子团,也称为侧基。 端基:主链两端的基团称为端基。 (4) 结构单元:由一种单体分子通过聚合反应进入聚合物重复单元的那一个部分。 单体单元:聚合物中存有与单体相同化学组成但电子结构不同的单元。 重复单元:聚合物中化学组成和结构均可重复的最小单位,又称链节。 (5) 聚合度:高分子链中结构单元的数目称为聚合度。 相对分子质量:合成聚合物一般都是由许多相对分子质量大小不等的同系物分子组成的混合物,所以相对分子质量只是这些同系物相对分子质量的统计平均值。这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多分散性,通常可以用重均分子量与数均分子量的比值表示其分布。 15. 制备尼龙-66时,先将_和_制成_,以达到_目的,然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是_制备尼龙-66时,先将_和_制成_,以达到_目的,然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是_。己二胺$己二酸$66盐$等基团数配比和纯化$封锁端基以控制相对分子质量16. 下列哪组物质不能在溶液中大量共存 ( )AFe(CN)63+和OH-BFe(CN)63+和I-CFe(CN)64-和I3-D下列哪组物质不能在溶液中大量共存 ( )AFe(CN)63+和OH-BFe(CN)63+和I-CFe(CN)64-和I3-DFe3+和Br2正确答案:C17. 某反应AB,当反应物A的浓度c(A)=0.200moldm-3时,反应速率为0.005moldm-3s-1。试计算在下列情况下,反应速某反应AB,当反应物A的浓度c(A)=0.200moldm-3时,反应速率为0.005moldm-3s-1。试计算在下列情况下,反应速率常数各为多少?对零级反应v=k,所以k=v=0.005moldm-3s-1$对于一级反应v=kc,k=v/c=0.005/0.200=0.025s-1。18. “s电子是在一个球面上运动,p电子则是在一个类似哑铃的表面上运动的”这种说法对不对?为什么?“s电子是在一个球面上运动,p电子则是在一个类似哑铃的表面上运动的”这种说法对不对?为什么?正确答案:不对因为电子云表示电子运动出现在界面处的概率不是实际的运动轨道。不对,因为电子云表示电子运动出现在界面处的概率,不是实际的运动轨道。19. 下列酶中的哪个和三羧酸循环无关?( )A乳酸脱氢酶B柠檬酸合成酶C琥珀酸脱氢酶D苹果酸脱氢下列酶中的哪个和三羧酸循环无关?( )A乳酸脱氢酶B柠檬酸合成酶C琥珀酸脱氢酶D苹果酸脱氢酶正确答案:A20. 用库仑法测定有机弱酸时,可选用能在阴极产生滴定剂的物质为( )。AH2OBFe3+CCl2DMnO-4用库仑法测定有机弱酸时,可选用能在阴极产生滴定剂的物质为( )。AH2OBFe3+CCl2DMnO-4正确答案:A21. pKa=1235,其Ka值( )。A4B2C3D1pKa=1235,其Ka值( )。A4B2C3D1正确答案:B22. PbI2的溶解度在下列溶液或溶剂中最大的是( )。 A0.1mol/L NaI溶液 B水 C0.1mol/L Pb(NO3)2溶液 DPbI2的溶解度在下列溶液或溶剂中最大的是()。A0.1mol/L NaI溶液B水C0.1mol/L Pb(NO3)2溶液D0.1mol/L KCl溶液D23. 在一个OCMCO结构中,当发生下列变化时,CO的伸缩振动频率如何变化? (1)一个CO被一个三乙基在一个OCMCO结构中,当发生下列变化时,CO的伸缩振动频率如何变化? (1)一个CO被一个三乙基胺所取代; (2)在配合物中加入一个正电荷; (3)在配合物中加入一个负电荷。正确答案:(1)三乙基胺没有形成反馈-键的能力其对M的-给予作用增加M上的负电荷使OCM键的反馈作用增强因此vco降低。rn (2)在配合物中加入一个正电荷使M上负电荷减少使0CM键的反馈作用减弱因此vco升高。rn(3)在配合物中加入一个负电荷使M上负电荷增加使OCM键的反馈作用增强因此vco降低。(1)三乙基胺没有形成反馈-键的能力,其对M的-给予作用增加M上的负电荷,使OCM键的反馈作用增强,因此vco降低。(2)在配合物中加入一个正电荷使M上负电荷减少,使0CM键的反馈作用减弱,因此vco升高。(3)在配合物中加入一个负电荷使M上负电荷增加,使OCM键的反馈作用增强,因此vco降低。24. 依次写出下列氢化物的名称,指出它属于哪一类氢化物?室温下呈何状态?BaH2_,_依次写出下列氢化物的名称,指出它属于哪一类氢化物?室温下呈何状态?BaH2_,_,_;AsH3_,_,_PdH0.9_,_,_。正确答案:氢化钡离子型氢化物固态;rn 砷化氢分子型氢化物气态;rn 氢化钯金属型氢化物固态氢化钡,离子型氢化物,固态;砷化氢,分子型氢化物,气态;氢化钯,金属型氢化物,固态25. 用双硫腙光度法测定Cd2+(M=112.4gmol-1)时,已知k520=8.80104Lmol-1cm-1,其桑德尔灵敏度S为_。用双硫腙光度法测定Cd2+(M=112.4gmol-1)时,已知k520=8.80104Lmol-1cm-1,其桑德尔灵敏度S为_。1.2810-3gcm-2;26. 热电阻温度计由热电阻、连接导线和( )三部分组成。参考答案:显示仪表27. 尿素生成与嘧啶核苷酸从头合成途径均从_化合物的生成起始,但催化反应的酶不同,后者为_。尿素生成与嘧啶核苷酸从头合成途径均从_化合物的生成起始,但催化反应的酶不同,后者为_。氨基甲酰磷酸$氨基甲酰磷酸合成酶28. 大肠杆菌RNA聚合酶如何识别启动子?大肠杆菌RNA聚合酶如何识别启动子?细菌的RNA聚合酶是一个多亚基的酶。包含5种亚基,和,它们的比例为2:1:1:1:1,而整个复合物被称为RNA聚合酶全酶。亚基直接参与启动子的识别。(2)复合物称为RNA聚合酶核心酶。在转录开始时,亚基引导全酶结合到启动子位点形成二元复合物,在此复合物中存在由局部解旋的DNA双链形成的开放启动子复合物。这是整个转录循环的第一步,称为模板结合。29. 已知25时下列弱酸的解离常数: HOCl的=3.5108,H3BO3的=5.81010,CH3COOH的=1.8105已知25时下列弱酸的解离常数:HOC1 Ka=3.5108、HAc Ka=1.8105、H5PO4 Ka1=7.5105,问配制pH=4的缓冲溶液时,哪种酸最好?计算需要多少克这种酸和多少克NaOH才能配制成1L总浓度为1mol.L1的缓冲溶液。答:(1)选用HAc比较好。因为缓冲液的PH=PKa+lgc(盐)/c(酸)=4,且当酸盐浓度越接近的时候,缓冲液的效果最好。因此PH-PKa-0的时候最好,即PKa越接近4越好。由题意知,PKa(HOCl)=-log(3.5*10-8)=7.46,PKa(HAc)=-log(1.8*10-5)=4.74,PKa(H3PO4)=-log(7.5*10-3)=2.12,所以选HAc最好。(2)因为PH=PKa+lgc(盐)/c(酸)=4,而PKa=4.74,所以lgc(盐)/c(酸)=0.74,c(盐)/c(酸)=5.5,已知c(总)=1mol/L,所以可求得c(NaAc)=0.15mol/L,c(HAc)=0.85mol/L,所以有元素守恒可知,n(NaOH)=c(NaAc)*V=0.15mol,即m(NaOH)=0.15*40=6g;n(HAc总)=c(NaAc)+c(HAc)*V=1mol,即m(HAc总)=60g.综上所述需要60g的HAc和6g的NaOH.30. 有一被测压力P=6.5MPa,用弹簧管压力计进行测量,仪表所处的环境温度40,要求测量值准确到1%,试选择一仪表的测量范围和精度等级?参考答案:测量值允许绝对误差为,则:=P*1%=6.5*1%=0.065MPa根据被测量不超过量程A的3/4选择:A=6.5*3/48.67MPa选量程A为010MPa。因温度引起的附加误差P为:P=10*0.0001*(40-25)=0.015MPa设仪表的精度为,则:=A+P=10+0.015=0.065得:=0.5%故应选择0.5级仪表。31. P4S3+HNO3+H2OP4S3+HNO3+H2O正确答案:3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO32. 原子光谱线的洛仑兹变宽是由下列哪种原因产生的( )。A原子的热运动B原子在激发态的停留时间C原子光谱线的洛仑兹变宽是由下列哪种原因产生的( )。A原子的热运动B原子在激发态的停留时间C原子与其他粒子的碰撞D原子与同类原子的碰撞正确答案:C33. 电容压力传感器的电容值变化是差压引起电容极板的( )变化导致的。A.距离B.相对面积C.介电常数D.温度参考答案:A34. H2O的沸点是100,H2Se的沸点是-42,这可用下列哪种理论来解释( )。 (A) 范德华力 (B) 共价键 (C) 离子键H2O的沸点是100,H2Se的沸点是-42,这可用下列哪种理论来解释()。(A) 范德华力(B) 共价键(C) 离子键(D) 氢键D影响物质液化和汽化的因素是分子之间的相互作用而不是化学键,在分子间相互作用中氢键的强度要明显强于范德华力。35. 将0050mol甲酸及0060mol甲酸钠溶于足量的水中制得1L缓冲溶液,已知甲酸的Ka=1810-4,计算溶液将0050mol甲酸及0060mol甲酸钠溶于足量的水中制得1L缓冲溶液,已知甲酸的Ka=1810-4,计算溶液的pH值。如果将此溶液稀释10倍,其pH值为多少?如果将上述已稀释的溶液再稀释10倍,其pH值为多少?正确答案:此缓冲溶液pH=pKa一lg(cHAcA-)=一lg(1810-4)一lg(00500060)=382稀释10倍:HCOOH=H+HCOO-平衡时:00050一xx00060+xKa=H+HCOO-EHCOOH1810-4=x(00060+x)(00050一x)解得:x=1410-4mol.L-1,pH=一lg(1410-4)=385再稀释10倍:HCOOH=H+HCOO-平衡时:000050yy000060+yKa=H+HCOO-HCOOH1810-4=y(000060+y)(000050一y)解得:y=1010-4mol.L-1,pH=一lg(1010-4)=40036. 用火焰原子化法测定浓度为5gmL-1的锶标准溶液时,光强度减弱了20%。若在相同的实验条件下,测定浓度为25gm用火焰原子化法测定浓度为5gmL-1的锶标准溶液时,光强度减弱了20%。若在相同的实验条件下,测定浓度为25gmL-1的锶标准溶液,光强度将减弱多少?设浓度c1=5gmL-1的锶标准溶液吸光度为A1,浓度c2=25gmL-1的锶标准溶液吸光度为A2。根据比尔定律A=KC,当测定元素和测定条件不变时,K相同。因此,可得 A1=Kc1 (18) A2=Kc2 (19) (18)式(19)式,得: A1/A2=c1/c2 A2=(c2/c1)A1 (20) 已知光强度减弱20%,可得透过光强度用透光率T1表示为: T1=1-20%=80% 根据A=-lgT,可得:A1=-T1=-lg80%=0.097 将A1、c1、c2代入(20)式,得: A2=(25/5)0.097=0.484 由A2=-lgT2,可得T2=10-0.484=33% T2表示透过光强度为33%,因此,光强度减弱的情况为: 1-33%=67% 37. 顺丁烯二酸酐单独进行自由基聚合时活性小的理由是_。 A自由基的分解B环状单体空间位阻大C向单体转顺丁烯二酸酐单独进行自由基聚合时活性小的理由是_。A自由基的分解B环状单体空间位阻大C向单体转移的速率大,生成的自由基稳定B38. 经实验测得:磷的三种状态P(s,红磷)、P(l)和P(g)达三相平衡时的温度和压力分别为863K和4.4MPa;磷的另外三种经实验测得:磷的三种状态P(s,红磷)、P(l)和P(g)达三相平衡时的温度和压力分别为863K和4.4MPa;磷的另外三种状态P(s,黑磷)、P(s,红磷)和P(l)达三相平衡时的温度和压力分别为923K和10.0MPa;已知P(s,黑磷)、P(s,红磷)和P(l)的密度分别为2.7103kgm-3、2.34103kgm-3和1.81103kgm-3;P(s,黑磷)转化为P(s,红磷)是吸热反应。(1)根据以上数据,画出磷的相图示意图;(2)P(s,黑磷)与P(s,红磷)的熔点随压力如何变化?磷的相图示意图如图5-14所示。 A点(863K、4.4MPa)是红磷(s)、P(l)和P(g)的三相点。 红磷液态磷 H0(红磷熔化吸热) 因为(红磷)(液态磷),所以AV=V(液态磷)-V(红磷)0。根据Clapeyron方程知,即固态红磷的熔点曲线斜率大于零。同样道理,根据Clapeyron方程也可知道固态红磷和液态磷的蒸气压曲线斜率也都大于零,所以在A点可以作出三条两相平衡曲线。 B点(923K、10.0MPa)是液态磷、黑磷(s)和红磷(s)的三相点。 黑磷红磷 H0(黑磷转化为红磷时吸收热量) 因为(黑磷)(红磷),所以V=V(红磷)-V(黑磷)0,即黑磷、红磷转化曲线斜率大于零。同理,黑磷的熔点曲线斜率大于零。$黑磷和红磷的熔点均随压力增加而升高。 39. KYa称为_,其单位是_。KYa称为_,其单位是_。正确答案:气相总体积吸收系数kmol(m3s)气相总体积吸收系数,kmol(m3s)40. 什么是被调参数?参考答案:要求实施控制的参数,一般是工艺操作的物理量。41. 回答下列问题: (1)为什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)为什么汞必须密封储藏? (3)回答下列问题: (1)为什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)为什么汞必须密封储藏? (3)汞不慎落在地上或桌上,应如何处理?正确答案:(1)汞的相对密度大易将容器弄破。rn (2)汞蒸气易挥发。rn (3)尽可能收集干净并快速地在地上或桌上撒硫粉。rn Hg+S=HgS(1)汞的相对密度大,易将容器弄破。(2)汞蒸气易挥发。(3)尽可能收集干净并快速地在地上或桌上撒硫粉。Hg+S=HgS42. 磁致伸缩效应是指:( )A.在外界磁场变化时,金属材料在几何尺寸上出现伸长或缩短现象B.铁磁材料在磁场中会发生尺寸上的伸长或缩短现象C.在外界磁场变化时,铁磁材料在几何尺寸上出现伸长或缩短现象参考答案:C43. 氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4Kkgmol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中,所得混氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4Kkgmol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中,所得混合物的凝固点降低了1.24,求氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量及分子式。(相对原子质量:Hg200,Cl35.5)难挥发、非电解质稀溶液凝固点降低公式:Tf=Kfb 设氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量为M, 则 解得 M=471gmol-1 HgCl的相对分子质量为235.5,可见其分子式相当于两个最简式,即为Hg2Cl2。 44. 用亲油性乳化剂制备乳状液,得到的乳状液为( ) A水/油型 B油/水型 C混合型用亲油性乳化剂制备乳状液,得到的乳状液为()A水/油型B油/水型C混合型A45. 有关氧化值的叙述,不正确的是( )。A单质的氧化值总是0B氢的氧化值总是+1C氧化值可为整数或有关氧化值的叙述,不正确的是( )。A单质的氧化值总是0B氢的氧化值总是+1C氧化值可为整数或分数D多原子分子中各元素氧化值的代数和是0正确答案:B46. 下列说法正确的为: A反应的速率常数大,反应速率一定高; B反应H2(g)I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c下列说法正确的为:A反应的速率常数大,反应速率一定高;B反应H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c(I2),因此该反应一定是基元反应;C某催化剂用于合成氨,N2的转化率为0.2,现有一新催化剂使反应速率常数提高1倍,转化率将提高到0.4;D反应的自发性高,不一定速率高。D47. NADH+H+经呼吸链氧化时,当用氰化物处理后,可影响三个部位ATP的生成。NADH+H+经呼吸链氧化时,当用氰化物处理后,可影响三个部位ATP的生成。正确48. 有一反应,假定其反应机制为 第一步A+BD,第二步A+D2C 如果第一步为控速步骤,试写出该反应的速率方程。有一反应,假定其反应机制为第一步A+BD,第二步A+D2C如果第一步为控速步骤,试写出该反应的速率方程。对于非基元反应,整个反应的速率取决于控速步骤,这里根据控速步骤第一步的反应方程,运用质量作用定律,可以建立其反应速率方程 v=kcAcB 49. 称取0.4829g合金试样,溶解使其中Ni沉淀为NiC8H14O4N4(M=288.84),经过滤、洗涤、烘干,称得质量为0.2671g,则试称取0.4829g合金试样,溶解使其中Ni沉淀为NiC8H14O4N4(M=288.84),经过滤、洗涤、烘干,称得质量为0.2671g,则试样中Ni(M=58.69)的百分含量()A1.24%B5.62%C11.24%D22.48%C50. 计算甘氨酸CH2COO-等电点的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35,=9.6。计算甘氨酸CH2COO-等电点的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35,=9.6。pH=6.0
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