中国石油大学华东21秋《化工仪表》期末考核试题及答案参考55

中国石油大学华东21秋化工仪表期末考核试题及答案参考1. 关于薄膜式执行机构的正反作用下列说法错误的是：( )A.控制器来的信号增大，推杆向下动作的是正作用执行机构B.输入增加，输出增加的是正作用执行机构C.信号压力从波纹膜片下方进入的是正作用执行机构参考答案：C2. 经实验测得：磷的三种状态P(s，红磷)、P(l)和P(g)达三相平衡时的温度和压力分别为863K和4.4MPa；磷的另外三种经实验测得：磷的三种状态P(s，红磷)、P(l)和P(g)达三相平衡时的温度和压力分别为863K和4.4MPa；磷的另外三种状态P(s，黑磷)、P(s，红磷)和P(l)达三相平衡时的温度和压力分别为923K和10.0MPa；已知P(s，黑磷)、P(s，红磷)和P(l)的密度分别为2.7103kgm-3、2.34103kgm-3和1.81103kgm-3；P(s，黑磷)转化为P(s，红磷)是吸热反应。(1)根据以上数据，画出磷的相图示意图；(2)P(s，黑磷)与P(s，红磷)的熔点随压力如何变化?磷的相图示意图如图5-14所示。 A点(863K、4.4MPa)是红磷(s)、P(l)和P(g)的三相点。 红磷液态磷 H0(红磷熔化吸热) 因为(红磷)(液态磷)，所以AV=V(液态磷)-V(红磷)0。根据Clapeyron方程知，即固态红磷的熔点曲线斜率大于零。同样道理，根据Clapeyron方程也可知道固态红磷和液态磷的蒸气压曲线斜率也都大于零，所以在A点可以作出三条两相平衡曲线。 B点(923K、10.0MPa)是液态磷、黑磷(s)和红磷(s)的三相点。 黑磷红磷 H0(黑磷转化为红磷时吸收热量) 因为(黑磷)(红磷)，所以V=V(红磷)-V(黑磷)0，即黑磷、红磷转化曲线斜率大于零。同理，黑磷的熔点曲线斜率大于零。$黑磷和红磷的熔点均随压力增加而升高。 3. 在具有下列外层电子构型的原子中，电负性最小的是( )。A4s1B3s1C3s23p5D4s24p5在具有下列外层电子构型的原子中，电负性最小的是( )。A4s1B3s1C3s23p5D4s24p5正确答案：A4. 热电阻温度计由热电阻、连接导线和( )三部分组成。参考答案：显示仪表5. 某有机化合物，用质谱法测得的数据如下： m/z 相对丰度/% 150(M) 100 151(M+1) 10.某有机化合物，用质谱法测得的数据如下：m/z相对丰度/%150(M)100151(M+1)10.2152(M+2)0.88试确定该化合物的分子式。分子量150的Beynon表150M+1M+2C7H10N49.250.38C8H8NO29.230.78C8H10N2O9.610.61C8H12N39.980.45C8H10O29.960.84C9H12NO10.340.68C9H14N210.710.52C9H10O26. 说明下列名词和术语的涵义。 (1) 单体，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； (2) 碳链聚合物，杂链聚说明下列名词和术语的涵义。(1) 单体，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料；(2) 碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子；(3) 主链，侧链，侧基，端基；(4) 结构单元，单体单元，重复单元，链节；(5) 聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布。(1) 单体：通过聚合反应能制备高分子化合物的低分子化合物统称为单体。 高分子化合物：由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的，相对分子质量很大的化合物。由于大多数高分子化合物，大都由相同的化学结构重复键接而成，故也称为聚合物或高聚物。 高分子材料：以高分子化合物为基本原料，加入适当助剂，按一定的加工成型工艺制成的材料。 (2) 碳链聚合物：聚合物主链完全由碳原子构成的聚合物。 杂链聚合物：主链除碳外，还含有氧、氮、硫等杂原子的聚合物。 元素有机聚合物：主链不含碳，而侧基由有机基团组成的聚合物。 无机高分子：主链和侧基均无碳原子的高分子。 (3) 主链：众多原子以化学键结合成链状骨架的高分子化合物。 侧链：连在主链上的原子或原子团，也称为侧基。 端基：主链两端的基团称为端基。 (4) 结构单元：由一种单体分子通过聚合反应进入聚合物重复单元的那一个部分。 单体单元：聚合物中存有与单体相同化学组成但电子结构不同的单元。 重复单元：聚合物中化学组成和结构均可重复的最小单位，又称链节。 (5) 聚合度：高分子链中结构单元的数目称为聚合度。 相对分子质量：合成聚合物一般都是由许多相对分子质量大小不等的同系物分子组成的混合物，所以相对分子质量只是这些同系物相对分子质量的统计平均值。这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多分散性，通常可以用重均分子量与数均分子量的比值表示其分布。 7. 原子轨道角度分布图中的正、负号，代表正、负电荷。( )原子轨道角度分布图中的正、负号，代表正、负电荷。()错误8. 下列说法正确的为： A反应的速率常数大，反应速率一定高； B反应H2(g)I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c下列说法正确的为：A反应的速率常数大，反应速率一定高；B反应H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c(I2)，因此该反应一定是基元反应；C某催化剂用于合成氨，N2的转化率为0.2，现有一新催化剂使反应速率常数提高1倍，转化率将提高到0.4；D反应的自发性高，不一定速率高。D9. P4S3+HNO3+H2OP4S3+HNO3+H2O正确答案：3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO10. 试比较铁系元素与铂系元素的单质和化合物性质的差别。试比较铁系元素与铂系元素的单质和化合物性质的差别。正确答案：(1)单质 铁系元素单质都是活泼金属易与非氧化性稀酸反应；rn 铂系元素包括钌(Ru)铑(Rh)钯(Pd)锇(Os)铱(Ir)铂(Pt)共6种元素它们的单质都是惰性金属不与非氧化性酸反应常温下一般不与卤素、氧、硫等发生化学反应只有在高温下和氧化性强的卤素发生。rn 铁系元素单质耐碱腐蚀能力较强如在镍坩埚中可以用熔融NaOH处理样品；铂系金属单质耐酸腐蚀能力更强。rn (2)化合物 铁系元素的稳定氧化态一般比铂系元素的稳定氧化态低。如铁系元素中Fe的最稳定氧化态为+2和+3Co和Ni的最稳定氧化态为+2；铂系元素中Ru的最稳定氧化态为+3和+4OsIrPt最稳定氧化态都是+4。rn 铂系元素形成高价氧化态的能力比铁系元素强。铁系元素只有铁形成不稳定的+6氧化态的FeO42-铂系的钌和锇形成较稳定的十8氧化态化合物RuO4和OsO4。rn 铂系元素化合物的氧化态比铁系元素更加丰富如Ru和Os化合物的氧化态有+2+3+4+5+6+8。(1)单质铁系元素单质都是活泼金属,易与非氧化性稀酸反应；铂系元素包括钌(Ru),铑(Rh),钯(Pd),锇(Os),铱(Ir),铂(Pt)共6种元素,它们的单质都是惰性金属,不与非氧化性酸反应,常温下一般不与卤素、氧、硫等发生化学反应,只有在高温下和氧化性强的卤素发生。铁系元素单质耐碱腐蚀能力较强,如在镍坩埚中可以用熔融NaOH处理样品；铂系金属单质耐酸腐蚀能力更强。(2)化合物铁系元素的稳定氧化态一般比铂系元素的稳定氧化态低。如铁系元素中,Fe的最稳定氧化态为+2和+3,Co和Ni的最稳定氧化态为+2；铂系元素中Ru的最稳定氧化态为+3和+4,Os,Ir,Pt最稳定氧化态都是+4。铂系元素形成高价氧化态的能力比铁系元素强。铁系元素只有铁形成不稳定的+6氧化态的FeO42-,铂系的钌和锇形成较稳定的十8氧化态化合物RuO4和OsO4。铂系元素化合物的氧化态比铁系元素更加丰富,如Ru和Os化合物的氧化态有+2,+3,+4,+5,+6,+8。11. 原子光谱线的洛仑兹变宽是由下列哪种原因产生的( )。A原子的热运动B原子在激发态的停留时间C原子光谱线的洛仑兹变宽是由下列哪种原因产生的( )。A原子的热运动B原子在激发态的停留时间C原子与其他粒子的碰撞D原子与同类原子的碰撞正确答案：C12. 回答下列问题： (1)为什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)为什么汞必须密封储藏? (3)回答下列问题： (1)为什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)为什么汞必须密封储藏? (3)汞不慎落在地上或桌上，应如何处理?正确答案：(1)汞的相对密度大易将容器弄破。rn (2)汞蒸气易挥发。rn (3)尽可能收集干净并快速地在地上或桌上撒硫粉。rn Hg+S=HgS(1)汞的相对密度大,易将容器弄破。(2)汞蒸气易挥发。(3)尽可能收集干净并快速地在地上或桌上撒硫粉。Hg+S=HgS13. 下列哪组物质不能在溶液中大量共存 ( )AFe(CN)63+和OH-BFe(CN)63+和I-CFe(CN)64-和I3-D下列哪组物质不能在溶液中大量共存 ( )AFe(CN)63+和OH-BFe(CN)63+和I-CFe(CN)64-和I3-DFe3+和Br2正确答案：C14. 区别下列各组化合物。(2)萘、喹啉和8一羟基喹啉区别下列各组化合物。(2)萘、喹啉和8一羟基喹啉正确答案：8一羟基喹啉具有苯酚的结构可用FeCl3鉴别；与萘相比喹啉的碱性较强可用强酸鉴别。8一羟基喹啉具有苯酚的结构,可用FeCl3鉴别；与萘相比,喹啉的碱性较强,可用强酸鉴别。15. 举例说明高分子试剂、高分子催化剂和高分子基质有何不同。举例说明高分子试剂、高分子催化剂和高分子基质有何不同。高分子试剂和高分子催化剂是将功能性基团或催化剂基团接到聚合物载体上，如： 如高分子试剂，可与烯烃等反应，制备环氧化物。 再如磺化聚苯乙烯(高分子催化剂)可用于酯化、烯烃的水合反应等。高分子基质是指结合有准备反应的低分子基质(或底物)的聚合物。如以氯甲基化聚苯乙烯为载体的氨基酸取代物： P-C6H4CH2-OCO-CHR-HN-Boc 用作合成多肽的高分子基质。 16. 靶式流量计不适宜测量哪种介质的流量?( )A.高粘度介质B.高雷诺数介质C.含有较多杂质的介质D.高温介质参考答案：B17. 用火焰原子化法测定浓度为5gmL-1的锶标准溶液时，光强度减弱了20%。若在相同的实验条件下，测定浓度为25gm用火焰原子化法测定浓度为5gmL-1的锶标准溶液时，光强度减弱了20%。若在相同的实验条件下，测定浓度为25gmL-1的锶标准溶液，光强度将减弱多少?设浓度c1=5gmL-1的锶标准溶液吸光度为A1，浓度c2=25gmL-1的锶标准溶液吸光度为A2。根据比尔定律A=KC，当测定元素和测定条件不变时，K相同。因此，可得 A1=Kc1 (18) A2=Kc2 (19) (18)式(19)式，得： A1/A2=c1/c2 A2=(c2/c1)A1 (20) 已知光强度减弱20%，可得透过光强度用透光率T1表示为： T1=1-20%=80% 根据A=-lgT，可得：A1=-T1=-lg80%=0.097 将A1、c1、c2代入(20)式，得： A2=(25/5)0.097=0.484 由A2=-lgT2，可得T2=10-0.484=33% T2表示透过光强度为33%，因此，光强度减弱的情况为： 1-33%=67% 18. KYa称为_，其单位是_。KYa称为_，其单位是_。正确答案：气相总体积吸收系数kmol(m3s)气相总体积吸收系数,kmol(m3s)19. 比值调节系统的实现方案有开环比值、单闭环比值、( )等。参考答案：双闭环比值20. 不同的碎片离子进入磁偏转质量分析器后，若连续增大磁场强度(扫场)，则碎片离子以m/z由大到小的顺序到达接受不同的碎片离子进入磁偏转质量分析器后，若连续增大磁场强度(扫场)，则碎片离子以m/z由大到小的顺序到达接受器。错误根据质谱方程m/z=H2R2/2V，当离子在磁场中的运动半径R固定时，磁场强度H增加，m/z小的先被检测。21. NADH+H+经呼吸链氧化时，当用氰化物处理后，可影响三个部位ATP的生成。NADH+H+经呼吸链氧化时，当用氰化物处理后，可影响三个部位ATP的生成。正确22. 标定NaOH溶液的浓度，结果分别为0.2041molL-1，0.2049molL-1，0.2039molL-1，0.2043molL-1，计算标定结果的标定NaOH溶液的浓度，结果分别为0.2041molL-1，0.2049molL-1，0.2039molL-1，0.2043molL-1，计算标定结果的平均值、平均偏差、标准偏差及相对标准偏差。0.2043molL-1；0.0003molL-1；0.0004molL-1；0.2%23. 用双硫腙光度法测定Cd2+(M=112.4gmol-1)时，已知k520=8.80104Lmol-1cm-1，其桑德尔灵敏度S为_。用双硫腙光度法测定Cd2+(M=112.4gmol-1)时，已知k520=8.80104Lmol-1cm-1，其桑德尔灵敏度S为_。1.2810-3gcm-2；24. 物质A与B混合，反应按下列反应机理进行 A+BC (快) B+CD+E+A (慢) 则该反应的反应方程式为_；物质A与B混合，反应按下列反应机理进行A+BC(快)B+CD+E+A(慢)则该反应的反应方程式为_；物质A为_；物质C为_。2B=D+E$催化剂$中间产物25. 下列提取金属的方法中，不可行的是( )。 AMg还原TiCl4制备Ti B热分解Cr2O3制备Cr CH2还原WO3制备W D下列提取金属的方法中，不可行的是()。AMg还原TiCl4制备TiB热分解Cr2O3制备CrCH2还原WO3制备WD羰化法提纯NiB26. 其他物质均处于标准态，增大溶液H+浓度，下列电极电势增大最多的是( )。 A(O2/H2O) B C D(Zn2+/Zn)其他物质均处于标准态，增大溶液H+浓度，下列电极电势增大最多的是()。A(O2/H2O)BCD(Zn2+/Zn)C27. 将0050mol甲酸及0060mol甲酸钠溶于足量的水中制得1L缓冲溶液，已知甲酸的Ka=1810-4，计算溶液将0050mol甲酸及0060mol甲酸钠溶于足量的水中制得1L缓冲溶液，已知甲酸的Ka=1810-4，计算溶液的pH值。如果将此溶液稀释10倍，其pH值为多少?如果将上述已稀释的溶液再稀释10倍，其pH值为多少?正确答案：此缓冲溶液pH=pKa一lg(cHAcA-)=一lg(1810-4)一lg(00500060)=382稀释10倍：HCOOH=H+HCOO-平衡时：00050一xx00060+xKa=H+HCOO-EHCOOH1810-4=x(00060+x)(00050一x)解得：x=1410-4mol.L-1,pH=一lg(1410-4)=385再稀释10倍：HCOOH=H+HCOO-平衡时：000050yy000060+yKa=H+HCOO-HCOOH1810-4=y(000060+y)(000050一y)解得：y=1010-4mol.L-1,pH=一lg(1010-4)=40028. 下列方法中可用于确定电位滴定法滴定终点的方法是( ) A二阶微商法 B外标法 C内标法 D直接比较法下列方法中可用于确定电位滴定法滴定终点的方法是()A二阶微商法B外标法C内标法D直接比较法A确定电位滴定法滴定终点的方法是二阶微商法，外标法和内标法是色谱法常用的定量分析方法，直接比较法为测量离子浓度时的电位分析方法之一。29. 证明电子具有波粒二象性的方法是 ( )A玻尔理论不能解释多电子原子的光谱B用照相机直接对证明电子具有波粒二象性的方法是 ( )A玻尔理论不能解释多电子原子的光谱B用照相机直接对电子照相，可得到类似于机械波的波形C使用德布罗意关系式计算D使一束加速的电子通过Al的晶体薄片得到的衍射图正确答案：D30. A solution is 0.010molL-1 in both Cu2+ and Cd2+. What percentage of Cd2+ remains in the solution whA solution is 0.010molL-1in both Cu2+and Cd2+. What percentage of Cd2+remains in the solution when 99.9% of the Cu2+has been precipitated as CuS by adding sulfide?Solution： When 99.9% of the Cu2+ has been precipitateD =6.310-36/(0.0100.1%) =6.310-31(molL-1) Therefor，100% Cd2+ remains in the solution. 31. 已知反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K时rGm=485KJmol-1，rHm=-104kJmol-1，试估计该反应在773K已知反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K时rGm=485KJmol-1，rHm=-104kJmol-1，试估计该反应在773K时的rGm。正确答案：根据GibbsHelmholtz等温方程式rGm(T)=rHm(T)-TrSm(T)673K时间,rSm(T)=-227Jmol-1K-1由于rGm和rSm随温度变化不大,所以rGm(773K)rHm(673K)-773rSm(673K)=-104-773(-227)10-3kJmol-1=-71.2kJmol-132. 在三种标准节流装置中，最常用的是( )。参考答案：孔板33. 电容压力传感器的电容值变化是差压引起电容极板的( )变化导致的。A.距离B.相对面积C.介电常数D.温度参考答案：A34. 在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固体时，发生以下哪种反应( )。 AH2O2被氧化 BH2O2分解 CH2O2被还原 D在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固体时，发生以下哪种反应()。AH2O2被氧化BH2O2分解CH2O2被还原D复分解B35. CO2分子是非极性分子，SO2是_分子，BF3是_分子，NF3是_分子，PF5是_分子。CO2分子是非极性分子，SO2是_分子，BF3是_分子，NF3是_分子，PF5是_分子。极性$非极性$极性$非极性36. 可以用作GC流动相的气体是( )。AO2BCl2CN2D空气可以用作GC流动相的气体是( )。AO2BCl2CN2D空气正确答案：C37. 解释为何分解代谢一般生成NADH和FADH2，而合成代谢通常使用NADPH。解释为何分解代谢一般生成NADH和FADH2，而合成代谢通常使用NADPH。有两个不同来源的氧化还原辅酶非常重要。在细胞质中，NAD+和NADH的比例很高，NADPH和NADP+的比例也很高，这意味着合成代谢反应能够在胞质中进行，而分解代谢(如糖酵解)也能在胞质中进行。如果没有两套不同的辅酶来源，将没有一个单独的细胞空间可以同时进行合成代谢和分解代谢。具有两套不同的，但是结构上有联系的还原剂有助于保证合成和分解代谢相互区别。38. 氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4Kkgmol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4Kkgmol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混合物的凝固点降低了1.24，求氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量及分子式。(相对原子质量：Hg200，Cl35.5)难挥发、非电解质稀溶液凝固点降低公式：Tf=Kfb 设氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量为M， 则 解得 M=471gmol-1 HgCl的相对分子质量为235.5，可见其分子式相当于两个最简式，即为Hg2Cl2。 39. 尿素生成与嘧啶核苷酸从头合成途径均从_化合物的生成起始，但催化反应的酶不同，后者为_。尿素生成与嘧啶核苷酸从头合成途径均从_化合物的生成起始，但催化反应的酶不同，后者为_。氨基甲酰磷酸$氨基甲酰磷酸合成酶40. 依次写出下列氢化物的名称，指出它属于哪一类氢化物?室温下呈何状态?BaH2_，_依次写出下列氢化物的名称，指出它属于哪一类氢化物?室温下呈何状态?BaH2_，_，_；AsH3_，_，_PdH0.9_，_，_。正确答案：氢化钡离子型氢化物固态；rn 砷化氢分子型氢化物气态；rn 氢化钯金属型氢化物固态氢化钡,离子型氢化物,固态；砷化氢,分子型氢化物,气态；氢化钯,金属型氢化物,固态41. 下列酶中的哪个和三羧酸循环无关?( )A乳酸脱氢酶B柠檬酸合成酶C琥珀酸脱氢酶D苹果酸脱氢下列酶中的哪个和三羧酸循环无关?( )A乳酸脱氢酶B柠檬酸合成酶C琥珀酸脱氢酶D苹果酸脱氢酶正确答案：A42. 所谓风开阀，就是指调节器来的气压信号越大，开度越( )。参考答案：大43. 采用氢氧化物沉淀分离时，由于某些金属离子氢氧化物开始沉淀和沉淀完全时的pH相近，共沉淀是不可避免的。( )采用氢氧化物沉淀分离时，由于某些金属离子氢氧化物开始沉淀和沉淀完全时的pH相近，共沉淀是不可避免的。()正确44. 范德华气体状态方程式中的压力校正因子a与气体体积的平方V2之比称为_，而体积校正因子b可以称为_。范德华气体状态方程式中的压力校正因子a与气体体积的平方V2之比称为_，而体积校正因子b可以称为_。内压力$摩尔体积45. 有一反应，假定其反应机制为 第一步A+BD，第二步A+D2C 如果第一步为控速步骤，试写出该反应的速率方程。有一反应，假定其反应机制为第一步A+BD，第二步A+D2C如果第一步为控速步骤，试写出该反应的速率方程。对于非基元反应，整个反应的速率取决于控速步骤，这里根据控速步骤第一步的反应方程，运用质量作用定律，可以建立其反应速率方程 v=kcAcB 46. 锂最稳定的氧化物是Li2O，但对于铷和铯，过氧化物M2O2和超氧化物MO2比简单氧化物M2O更稳定，为什么?锂最稳定的氧化物是Li2O，但对于铷和铯，过氧化物M2O2和超氧化物MO2比简单氧化物M2O更稳定，为什么?当阴、阳离子具有相近大小时，离子晶体的结构最稳定，因此，对于碱金属和碱土金属氧化物，大阳离子的过氧化物和超氧化物比较稳定，而小阳离子的简单氧化物稳定。另一方面，氧的第二电子亲和势是正值，这将减少简单氧化物的生成焓。47. 在液相色谱中，适用于梯度洗脱装置的检测器是( ) A紫外光度检测器 B示差折光检测器 C荧光检测器 D在液相色谱中，适用于梯度洗脱装置的检测器是()A紫外光度检测器B示差折光检测器C荧光检测器D电导检测器AC只有紫外和荧光检测器能用于梯度洗脱。48. 大肠杆菌RNA聚合酶如何识别启动子?大肠杆菌RNA聚合酶如何识别启动子?细菌的RNA聚合酶是一个多亚基的酶。包含5种亚基，和，它们的比例为2:1:1:1:1，而整个复合物被称为RNA聚合酶全酶。亚基直接参与启动子的识别。(2)复合物称为RNA聚合酶核心酶。在转录开始时，亚基引导全酶结合到启动子位点形成二元复合物，在此复合物中存在由局部解旋的DNA双链形成的开放启动子复合物。这是整个转录循环的第一步，称为模板结合。49. 已知25时下列弱酸的解离常数： HOCl的=3.5108，H3BO3的=5.81010，CH3COOH的=1.8105已知25时下列弱酸的解离常数：HOC1 Ka=3.5108、HAc Ka=1.8105、H5PO4 Ka1=7.5105,问配制pH=4的缓冲溶液时，哪种酸最好？计算需要多少克这种酸和多少克NaOH才能配制成1L总浓度为1mol.L1的缓冲溶液。答：(1)选用HAc比较好。因为缓冲液的PH=PKa+lgc(盐)/c(酸)=4,且当酸盐浓度越接近的时候，缓冲液的效果最好。因此PH-PKa-0的时候最好,即PKa越接近4越好。由题意知，PKa(HOCl)=-log(3.5*10-8)=7.46,PKa(HAc)=-log(1.8*10-5)=4.74，PKa(H3PO4)=-log(7.5*10-3)=2.12,所以选HAc最好。(2)因为PH=PKa+lgc(盐)/c(酸)=4，而PKa=4.74,所以lgc(盐)/c(酸)=0.74，c(盐)/c(酸)=5.5，已知c(总)=1mol/L，所以可求得c(NaAc)=0.15mol/L，c(HAc)=0.85mol/L,所以有元素守恒可知，n(NaOH)=c(NaAc)*V=0.15mol,即m(NaOH)=0.15*40=6g;n(HAc总)=c(NaAc)+c(HAc)*V=1mol,即m(HAc总)=60g.综上所述需要60g的HAc和6g的NaOH.50. dUMP转变为dTMP，其甲基供体是N5，Nt10-亚甲基THFA。( )dUMP转变为dTMP，其甲基供体是N5，Nt10-亚甲基THFA。( )此题为判断题(对，错)。正确答案：