全国卷有机化学推断题

2015-2017年全国卷有机化学推断题1.【2015年全国卷I】A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：回答下列问题：(1)A的名称是,B含有的官能团是。(2)的反应类型是，的反应类型是。(3)C和D的结构简式分别为、。(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为。(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填结构简式)0(6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线?。2.【2015全国卷n】聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下：已知：煌A的相对分子质量为70核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；化合物B为单氯代燃；化合物C的分子式为C5H8；E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；R.%R1CHO+R2CH2CHO稀HOCH0回答下列问题：(1)A的结构简式为。(2)由B生成C的化学方程式为。由E和F生成G的反应类型为,G的化学名称为。由D和H生成PPG的化学方程式为。若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为（填标号）。a.48b.58c.76d.122（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种（不含立体异构）；能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是（写结构简式）；D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是（填标号）。a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪3 .【2016年全国卷I】秸秆（含多糖类物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1） 下列关于糖类的说法正确的是。（填标号）a.糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2） B生成C的反应类型为。（3） D中官能团名称为,D生成E的反应类型为。（4） F的化学名称是,由F生成G的化学方程式为。（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,W共有种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为。(6)参照上述合成路线，以(反，反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线。CN4 .【2016年全国卷n】E也C-C玉氧基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为CDOR,从而具有胶黏性。某种氧基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：已知：A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰0HI9nc.、潜.回答下列问题：(1)A的化学名称为。(2)B的结构简式为,其核磁共振氢谱显示为组峰，峰面积比为。(3)由C生成D的反应类型为。由D生成E的化学方程式为。(5)G中的官能团有、。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种。(不含立体异构)5.【2016年全国卷田】端焕燃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。2RCCHJLrOC-CCR+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：回答下列问题：(1)B的结构简式为,D的化学名称为。(2)和的反应类型分别为(3)E的结构简式为用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理论=CH上需要消耗氢气HCC化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为？。(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3：1,写出其中3种的结构简式?。(6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线6.【2017年全国卷I】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：r-b2Uch=chc-。，II十IIIJIM口回答下列问题：(1)A的化学名称为为。(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为、。(3) E的结构简式为_。(4) G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为。(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，小画积比为6：2：2：1,写出2种CX1符合要求的X的结构简式:-/Kr(6)写出用环戊烷和2-丁焕为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)7 .【2017年全国卷n】化合物G是治疗高血压的药物比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1：1。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；ImolD可与1molNaOH或2molNa反应。回答下列问题：(1) A的结构简式为。(2) B的化学名称为。(3) C与D反应生成E的化学方程式为(4) 由E生成F的反应类型为。(5) 5)G是分子式为。(6) L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3：2：2：1的结构简式为8 .【2017年全国田卷】氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香煌A制备G的合成路线如下:回答下列问题：(1) A的结构简式为,C的化学名称是。(2)的反应试剂和反应条件分别是,该反应的类型是(3)的反应方程式为。此噬是一种有机碱，其作用是(4) G的分子式为(5) H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有种。(6) 4-甲氧基乙酰苯胺(见NHCOCH3)是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醴()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任部分非全国卷高考有机化学推断题9 .【2016年天津卷】反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题:已知:U)rR窿rCH、卬他口，RCHO+R / oh+ru OH(1) A的名称是；B分子中共面原子数目最多为与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有种。(2) D中含氧官能团的名称是,写出检验该官能团的化学反应方程式(3) E为有机物，能发生的反应有a.聚合反应b.加成反应c.消去反应d.取代反应(4) B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是010 .【2016年上海卷】M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略)：完成下列填空：(1)反应的反应类型是，反应的反应条件是。C比CH1clGH-qCClOH(2)除催化氧化法外，由A得到匕国所需试剂为0(3)已知B能发生银镜反应。由反应、反应说明：在该条件下，_0(4)写出结本简式。CM(5) D与1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式二0(6)写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式_0不含撅基含有3种不同化学环境的氢原子已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定。11.【2017年北京卷】羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示:已知:OH3 + EOIIOHHRCOOR1+R20HRCOOR2+ RiOH (R、Ri、R2代表登基)(1) A属于芳香煌，其结构简式是o B中所含的官能团是(2) C-D的反应类型是(3) E属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:(4)已知：2E 一定条件F+C2H5OH。F所含官能团有和(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式:12.【2012-氨基-3口悯IVF III产物1中间-融理旗da 是重要的医药间鼠 其余备流程图如下vh,回答下列问题:(1)0分子中不同化学环境的氢原子共有种，共面原子数目最多为(2) B的名称为0写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式a.苯环上只有两个取代基且互为邻位.既能发生银镜反应又能发生水解反应(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由三步反应制取B其目的是。(4)写出的化学反应方程式：,该步反应的主要目的是(5)写出的反应试剂和条件：;F中含氧官能团的名称为0LVOHU(6)在方框中写出以D为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。