郑州中心医院设备采购项目0202

郑州市中心医院设备采购项目（0202）招标文件招标编号： WX2018-1137-QT094招标人：郑州市中心医院招标代理机构：河南省伟信招标管理咨询有限公司日期：二一八年二月目录第一章招标公告2第二章投标人须知前附表4第三章投标人须知11第四章投标文件的编制与递交17第五章投标报价26第六章开 标27第七章评标、定标与跟标28第八章评标标准和办法32第九章中标通知及合同授予39第十章合同（格式）及通用合同条款40第十一章提供的格式文件：附件及附表47第十二章技术要求74第一章招标公告郑州市中心医院设备采购项目（0202）招标公告河南省伟信招标管理咨询有限公司受郑州市中心医院委托，就郑州市中心医院设备采购项目(0202) 进行公开招标，现欢迎符合相关条件的单位参加投标。一、招标项目名称及编号：郑州市中心医院设备采购项目(0202)【 WX2018-1137-QT094】二、招标项目简要说明：1、标段划分 :标段设备名称质量要求数量（台 / 套）一标段表面肌电分析系统原装进口1二标段微型手术器械原装进口27三标段多导人体反射治疗系统（脑反射）国产1四标段纤维输尿管软镜原装进口1五标段多功能移位机原装进口1六标段台式冷冻高速离心机原装进口1七标段程序降温仪原装进口1八标段电动液压手术台国产12、资金来源：自筹资金三、投标人资质要求：1. 注册于中华人民共和国境内，具有独立企业法人资格，且年检合格；2. 供应商为经营企业时需具有医疗器械经营许可证；3. 供应商为经营企业时需提供生产厂家针对本项目出具的产品授权书；4. 供应商为生产厂家时需具有医疗器械生产许可证；5. 如投标产品具有医疗器械产品注册证需提供注册证及附表的复印件并加盖生产厂家或国内一级代理商公章。6. 本项目各设备不接受同一品牌的同一型号的两个及以上投标人同时投标；7. 供应商需提供注册所在地或项目所在地检察机关出具的无行贿犯罪档案期须在本招标公告发布当日或之后）；查询结果告知函（开具日8. 本次项目不接受联合体投标。四、招标文件发售信息：1. 招标文件出售时间：2018 年 2 月 2 日至 2018 年 2 月 9 日每天 9:00-12:00，14:30-17:30（北京时间，法定节假日、公休日除外）。2. 招标文件出售地点：河南省伟信招标管理咨询有限公司（郑州市正光路与德厚街交叉口行署国际E座 0711 室）3. 招标文件出售方式：现场购买。4. 招标文件售价： 300 元 / 份，售后不退。5. 其他有关事项：投标人购买招标文件时必须携带：合格的营业执照副本、相关资质证书、税务登记证、组织机构代码证、法人授权委托书、被授权人身份证、针对本项目的产品授权书、医疗器械产品注册证及附表（复印件加盖公章）、无行贿犯罪档案查询结果告知函。以上资料需提供原件和复印件（复印件加盖投标单位公章），原件验后退还，复印件留招标代理机构存档。如投标人不按上述要求提交报名资料，招标代理机构有权拒绝其报名。注：本次项目使用阳光电子招标采购平台，投标人开标之前须前往进行注册。五、投标文件接收信息：投标文件递交时间：另行通知投标文件接收地点：郑州市中心医院行政楼5 楼会议室六、开标相关信息：开标时间：另行通知开标地点：郑州市中心医院行政楼5 楼会议室七、本次招标联系事项：招标人：郑州市中心医院联 系 人：胡老师联系电话： 0371-67690148联系地址：郑州市中原区桐柏路195 号招标代理机构：河南省伟信招标管理咨询有限公司联 系 人：孙先生联系电话： 0371-65528295 、 65528292联系地址：郑州市正光路与德厚街交叉口行署国际E座 0711 室河南省伟信招标管理咨询有限公司2018年 2月 2日第二章投标人须知前附表重要须知：请投标人代表自购买招标文件之日起至中标结果公示前务必保持通讯工具的畅通，因投标人通讯联系不畅通造成的一切损失及后果，由投标人自行承担。（提供文件的具体要求详见本文件第四章第二项“投标文件的组成”及相关附件）一、 投标人为国内生产企业投标：以下文件必须提供。不提供、提供不完整或不按招标文件要求提供视为投标文件缺乏完整性，未实质性响应招标文件要求，作废标处理。1投标报价表（格式见附件12-A ）2保修期满后易损部件、配件报价（格式见附件13）3专机专用耗材报价（格式见附件14）4投标函（格式见附件2）5投标保证金函（格式见附件3）必须同时提供投标企业银行基本账户开户证明，并保证汇款账户与投标企业基本账户信息保持一致。6法人授权委托书（格式见附件4）7生产企业提供供货、质量及安装调试保证书（国产产品）（格式见附件6）（由生产企业根据所投产品的生产地提供相应的承诺书）8反商业贿赂承诺书（格式见附件8）9投标人承诺书（格式见附件9）10投标人营业执照（副本复印件加盖公章）11投标人医疗器械生产许可证（复印件加盖公章）12投标人医疗器械经营许可证（复印件加盖公章）（须有此次投标产品的经营范围许可）13本项目中所投设备完整的医疗器械产品注册证及附表、附页（如投标产品无医疗器械产品注册证则提供情况说明及相关证明材料）（复印件加盖公章）14所投产品（同型号）近两年来的销售业绩（格式见附件10）（包括销售年份、客户名称、型号规格、运行状况及客户联系方式）15附销售情况表中销售合同复印件（格式见附件11）（合同中供货方可为不同销售商，不得对合同进行涂抹或修改。）16商务条款承诺函（格式见附件15）17免费保修期限及售后服务承诺书（格式见附件16）18保修期满后售后服务承诺书（格式见附件17）19安排采购人培训计划书（格式见附件18）20优惠承诺及报价（格式见附件19）21投标产品技术性能及配置偏离表承诺书（国产产品）（格式见附件20）（由生产企业根据所投产品的生产地提供相应的承诺书）22投标产品技术性能及配置偏离表及投标产品配置清单报价表（格式见附件22）（技术参数中未要求配置清单的标段除外）23. 检察机关出具的投标人的无行贿犯罪档案查询结果告知函（复印件加盖公章）二、 投标人为经营企业投标：以下文件必须提供。不提供、提供不完整或不按招标文件要求提供视为投标文件缺乏完整性，未实质性响应招标文件要求，作废标处理。1投标报价表（格式见附件12-A ）2保修期满后易损部件、配件报价（格式见附件13）3专机专用耗材报价（格式见附件14）4投标函（格式见附件2）5投标保证金函（格式见附件3）必须同时提供投标企业银行基本账户开户证明，并保证汇款账户与投标企业基本账户信息保持一致。6法人授权委托书（格式见附件4）7产品授权书（需提供针对本项目的专项授权）（格式见附件5）（投标人根据所投产品的来源，提供相关产品授权的证明文件（7.1 或 7.2）。）7.1 若所投产品的生产企业为国内企业，下面两种方式的授权均有效：7.1.1 国内生产企业直接对本次项目投标人出具产品授权书；7.2 若所投产品为原装进口产品，生产企业为国外生产企业，下面两种方式的授权均有效：国外生产企业直接对本次项目投标人出具产品授权书；国外生产企业授权国内一级代理商（国内无一级代理商的，区域代理商视为一级代理商），由国内一级代理商（国内无一级代理商的，区域代理商视为一级代理商）对本次项目投标人出具产品授权书；8供货、质量及安装调试保证书（格式见附件6 或附件7）（由生产企业根据所投产品的生产地提供相应的承诺书）9反商业贿赂承诺书（格式见附件8）10投标人承诺书（格式见附件9）11投标人营业执照（副本复印件加盖公章）12投标人医疗器械经营许可证（复印件加盖公章）13生产企业营业执照（副本复印件加盖公章）14生产企业医疗器械生产许可证（复印件加盖公章）（原装进口产品不需要提供该资质文件）15生产企业医疗器械经营许可证（复印件加盖公章） 原装进口产品须提供国内一级代理商（或区域代理商）的医疗器械经营许可证16本项目中所投设备完整的医疗器械产品注册证及附表、附页（如投标产品无医疗器械产品注册证则提供情况说明及相关证明材料）（复印件加盖公章）（原装进口产品须提供“进”字号的医疗器械产品注册证及附表、附页）17所投产品（同型号）近两年来的销售业绩（格式见附件10）（包括销售年份、客户名称、型号规格、运行状况及客户联系方式）18附销售情况表中销售合同复印件（格式见附件11）（合同中供货方可为不同销售商，不得对合同进行涂抹或修改）19商务条款承诺函（格式见附件15）20免费保修期限及售后服务承诺书（格式见附件16）（此证明文件需生产企业提供）。21保修期满后售后服务承诺书（格式见附件17）22安排采购人培训计划书（格式见附件18）23优惠承诺及报价（格式见附件19）24投标产品技术性能及配置偏离表承诺书（格式见附件20 或附件 21）（由生产企业根据所投产品的生产地提供相应的承诺书）25投标产品技术性能及配置偏离表及投标产品配置清单报价表（格式见附件22）（技术参数中未要求配置清单的标段除外）26. 检察机关出具的投标人的无行贿犯罪档案查询结果告知函（复印件加盖公章）须知前附表序号项目内容1项目编号WX2018-1137-QT0942采购人郑州市中心医院公司名称：河南省伟信招标管理咨询有限公司公司地址： 郑州市农业南路与正光路交叉口向东200 米行署国际 E 座 7 楼3招标代理机构711 房间联 系 人：孙先生电话： 0371-65528292 、 65528295邮编： 4500004资金来源自筹5招标方式公开招标6投标有效期开标后 90 天内有效。1、发售地点：河南省伟信招标管理咨询有限公司7 招标文件2、招标文件售价：300 元/ 标段，售后不退。8合格投标人1、 投标人必须是中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格；而且其经营范围应包含：医疗器械的生产（制造商）或销售（代理商）。2、 投标设备在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故；3、 投标人必须是所投产品的制造商或代理商。4、 本项目各标段不接受同一品牌的两个及以上投标人同时投标，开标后，同一标段若出现同一品牌的同一型号投标人有两家以上，那么对同一品牌的同一型号的所有投标人予以废标。5、 投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准。并符合中华人民共和国国务院令第650 号修订后的医疗器械监督管理条例相关规定。6、 生产企业须具有医疗器械生产许可证；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证。7、 本项目中所投设备完整的医疗器械产品注册证及附表、附页（如投标产品无医疗器械产品注册证则提供情况说明及相关证明材料）（复印件加盖公章）。8、 具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。9、 投标人必须满足各标段对投标资格的其他要求。9 投标保证金10 银行账号11 投标文件组成投标文件的制12作、装订和密封13 投标文件份数14 投标截止时间15 开标时间10、实质响应招标文件提出的技术参数等要求。11、本项目不接受联合体投标。1、投标保证金按标段收取；（同一投标企业投两个以上标段，请投标企业按标段分别转账）2、交纳数额：每标段交纳不低于投标报价总金额的2；3、交纳方式：采取电汇或转账的形式在2018 年 2 月 26 日 17:30 前到达招标代理机构指定账户，投标保证金应从投标单位基本账户转出并在汇款单上注明投标单位名称以及“此款为项目投标保证金”内容。4、必须同时提供投标企业银行基本账户开户证明.名称：河南省伟信招标管理咨询有限公司开户银行：中国民生银行郑州商都路支行帐号：财务室电话：0371-65529311投标文件（每标段）包含：1、 纸质文件：A、 投标文件（所需文件在本章节“重要须知”中）B、 另单独密封的投标报价单（唱标时使用）投标文件须按照以下要求进行装订和密封（按标段）。1、 投标文件中必须在首页提供目录及在目录中体现对应的页码。2、 投标文件必须在最下方逐页标注页码。3、 投标文件必须胶装，不接受其他装订方式的投标文件。4、 将投标文件中所需的投标文件（正本、副本）按照顺序进行装订并密封，密封后并在封皮上注明标段、设备名称及投标人名称。5、 另单独密封一份投标报价单，分标段单独密封并注明标段、设备名称及投标人名称。（唱标时使用）6、 以上所需文件正本均需逐页加盖投标人公章（红章），副本可为正本复印件。7、 密封处加投标人公章（红章）。一正四副（正本为红章，副本可为正本复印件。）投标文件分别为正本一份，副本四份。2018 年 2 月 27 日 9:302018 年 2 月 27 日 9:3016开标地点郑州市中心医院行政楼5 楼会议室（桐柏路195 号）17评标方法见本文件第八章要求18付款方式与采购人自行协商19交货地点根据采购人指定地点交货20合同签订时间根据采购人要求和地点1、收费标准：按照有关文件规定收取；21代理服务费2、交纳时间：领取中标通知书时交纳。3、交纳地点：河南省伟信招标管理咨询有限公司财务部。1、开标时投标人代表凭个人身份证在开标现场对相关文件进行签字确认；2、在评标期间投标人代表应随时解答评标委员会提出的问题；3、投标人所提交的投标文件应严格按照招标文件要求制作提交，确保完22 特别说明整，否则招标代理机构有权拒绝接收；4、不论中标与否，投标人所提交的各项资质证明文件、投标书，招标代理机构将留档保存，不再退还；第三章投标人须知一、 总则1、法律依据和招标目的1.1依据中华人民共和国招标投标法和招标委托人的委托范围, 制定本须知；1.2招标采购是规范医疗机构的采购行为，医疗设备通过合法有序的竞争进入医疗机构，维护社会公共利益和招标投标活动当事人的合法权益，保证产品质量，确保价格合理的重要举措；1.3招标活动遵循公开、公平、公正和诚实信用的原则。2、资金来源、采购人和招标代理机构2.1采购本招标文件所述产品的资金来源为采购人须知前附表中的有关表述。2.2本招标文件的采购人：郑州市中心医院2.3招标代理机构：河南省伟信招标管理咨询有限公司。二、名词解释1.1采购人：实际购买货物和服务的法人。1.2招标代理机构：受郑州市中心医院委托，在其授权范围内，代理本次招标活动的中介机构，即河南省伟信招标管理咨询有限公司。1.3投标人：指购买了本招标文件，符合本次招标所规定的相应资格与资质要求，参加投标竞争的企业。1.4投标人代表：指代表投标人参加本次招标活动的投标人的法定代表人或其授权的委托代理人。1.5中标人：经过评标而选定的进行合同谈判的投标人。1.6评标委员会：评标委员由采购人的代表、从专家库中随机抽取的相关商务与技术方面的专家依法组建， 5 人以上单数，负责具体评标工作的机构。1.7需方：在招标阶段称为采购人，在签订和执行合同阶段称为需方。1.8供方：在投标阶段称为投标人，在中标以后签订和执行合同阶段称为供方。1.9日期：为日历天1.10 招标文件中所规定的“书面形式”或“书面材料”，是指任何手写的、打印或印刷并加盖投标人公章的资料。1.11 投标货币：无论产品来源，投标报价均为人民币报价。1.12 投标报价单位：元。三、 合格的投标人1 、投标人必须是中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格；且其经营范围应包含：医疗器械的生产（制造商）或销售（代理商）。2、投标设备在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故；3、投标人必须是所投产品的制造商或代理商。4、同一标段不接受同一品牌的两个及以上投标人同时投标。5 、投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准。并符合中华人民共和国国务院令第 650 号修订后的医疗器械监督管理条例相关规定。6、生产企业须具有医疗器械生产许可证；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证。7、投标人须提供所投产品的医疗器械注册证及附表、附页。8、具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。9、投标人必须满足各标段对投标资格的其他要求。10、实质响应招标文件提出的技术参数等要求。四、招标简介1. 采购人名称：郑州市中心医院2. 资金来源：自筹。3. 招标方式：公开招标。6. 招标内容：医疗设备7. 货物名称：详见采购目录8. 技术参数和技术要求：详见技术分册。9. 交货地点：见本须知前附表。五、招标文件的组成招标文件包括目录中全部内容和对招标文件进行补充、修改、澄清的书面材料。六、招标文件的补充、修改1. 在投标截止日十五天前的任何时间，采购人和招标代理机构对招标文件进行的补充、修改，将在中国采购与招标网、河南省政府采购网、伟信招标网发布相关信息，并以信函、传真等书面形式及时通知所有投标人。该补充、修改的内容为招标文件的组成部分。2. 为使投标人有充裕的时间按修改的招标文件编制投标文件，采购人和招标代理机构可以酌情适当推迟投标截止时间和开标时间，并将此变更以网上发布形式通知所有投标人。七、招标文件的澄清1. 投标人对招标文件商务或技术要求如有疑问，可用传真、信函等书面形式通知招标代理机构，但通知应保证招标代理机构于投标截止日十日前收到。2. 在投标截止日十五日前，采购人对收到的各投标人对技术要求的书面疑问材料，将以书面形式予以答复。3. 在投标截止日十日前，招标代理机构对收到的各投标人对招标文件商务的书面疑问材料，将以书面形式予以答复。4. 采购人和招标代理机构只对书面疑问材料做出答复，并将答复内容以答疑文件的形式发给所有招标文件收受人（但不指明问题的来源）。八、投标保证金1. 投标人应在本招标文件规定的时间内，按本文件投标人须知前附表中要求的金额交纳投标保证金，此保证金是投标文件的一个组成部分。2. 缴纳方式：投标保证金必须从投标人基本账户转出。（每个标段转一笔，分标段进行缴纳）3. 投标保证金交纳账户：公司名称：河南省伟信招标管理咨询有限公司开户银行：中国民生银行郑州商都路支行帐号：4.中标候选人的投标保证金在中标人与采购人签订合同后5 个工作日内退还；未中标人的投标保证金在采购人确定中标人后5 个工作日内退还。5. 若发生下列情况之一，投标保证金不予退回：5.1在投标有效期内，投标人自行撤消投标；5.2相互串通投标，排斥其他投标人的公平竞争，损害采购人或其他投标人的合法利益；5.3投标人在投标过程中有其它违规的行为，被有关部门查实认证的；5.4采购人和其他投标人因投标人的不合理行为而受到损害时；5.5投标人有腐败与欺诈行为的；5.6被证实备案资料或投标文件中提交的关于资格与资质、业绩等的文件和材料有虚假内容，弄虚作假的；5.7投标人串通作弊，哄抬标价，打听和搜集评标机密，致使定标困难或无法定标的。5.8投标人采用不正当手段妨碍、排挤其它投标人，扰乱招标市场，破坏公平竞争。5.9以向采购人、评标专家行贿的手段牟取中标；5.10中标人未按招标文件要求交纳代理服务费；5.11中标人无正当理由未与采购人签署合同协议；5.12中标人在规定期限内未领取中标通知书的。5.13投标人存在其他违法违规行为和其他不予退还保证金的情形的。九、投标有效期投标有效期从投标截止日起开始计算90 天。若遇特殊情况，采购人可于投标有效期届满之前要求投标人同意延长投标有效期。投标人应在规定的时间内以书面答复表示同意，并相应延长投标保证金有效期，此时投标人不能对投标文件进行任何修改；投标人若不同意延长投标有效期，则应在规定的时间内以书面形式给予明确答复，此时投标人被视为自动退出投标，投标保证金予以退还。十、腐败和欺诈行为1腐败和欺诈行为是指：1.1 相互串通投标，排挤其他投标人的公平竞争或者其他投标人的合法利益；损害采购人利益和社会公众利益；1.2 向采购人或者评标委员会成员以行贿的手段牟取中标；1.3 以低于成本的报价竞标，以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；1.4 备案资料或投标文件中提交的关于资格与资质、业绩等的文件和材料有虚假内容，弄虚作假的；1.5 提供虚假技术参数骗取中标；1.6 中标后未按照招标文件要求供货。2.核实后认定某投标人在投标竞争或实施过程中有腐败或欺诈行为, 依据相关法律、 法规除拒绝其投标、中标外，并对投标人做如下处理：2.1 没收其投标保证金；2.2 取消其投标资格1-2 年；2.3 向采购人通报投标人违规情况；2.4 因投标人违约而给采购人造成不良后果者，投标人将承担相应的法律责任。十一、其他1. 投标过程中的一切相关费用由投标人自理。2. 中标服务费按相关文件规定收取。3. 招标文件一经售出概不退还。4. 招标结束后所有投标人的投标文件均不予退回。5. 对未中标企业不解释未中标原因。第四章投标文件的编制与递交投标人应仔细阅读招标文件中的所有内容，详细编制投标文件，按照招标文件所规定的格式、内容，逐项填写齐全并提交全部有关证明文件。投标文件应字迹清晰、内容详实、表达准确。投标文件应实质上响应招标文件要求，否则其投标文件将视为无效。对招标文件的商务疑问由招标代理机构负责解释；对技术要求的疑问由采购人负责解释。一、投标的语言投标人在投标过程中所提交的任何文件或与招标代理机构就投标相关的所有往来函件均应使用中文，使用文字准确规范，内容清晰一致，投标人可以提交使用其它语言的资料，但有关内容必须翻译成中文，在有差异或矛盾时，应以中文资料为准，并承担一切责任。投标文件中度量衡应采用国家法定单位制（技术要求中另有规定的除外）二、投标文件的组成（一正四副）1投标人为国内生产企业投标须提供：1.1投标报价表（格式见附件12-A ）（注：须另单独密封一份投标报价表开标时使用。）1.2保修期满后易损部件、配件报价明细表（格式见附件13）1.3专机专用耗材报价表（格式见附件14）1.4投标函（格式见附件2）1.5投标保证金函（格式见附件3）必须同时提供投标企业银行基本账户开户证明，并保证汇款账户与投标企业基本账户信息保持一致。1.6法人授权委托书（格式见附件4）1.7反商业贿赂承诺书（格式见附件8）1.8投标人承诺书（格式见附件9）1.9供货、质量及安装调试保证书（格式见附件6 或附件 7）1.13 附销售情况表中销售合同复印件（合同中供货方可为不同销售商（包括销售年份、客户名称、型号规格、运行状况及客户联系方式）1.12 所投产品（同型号）近两年来的销售业绩（由生产企业根据所投产品的生产地提供相应的承诺书）1.10 投标人合法资格及资质证明文件1.10.1投标人简介（格式自行提供）1.10.2投标人营业执照（副本复印件加盖公章）1.10.3投标人医疗器械生产许可证（复印件加盖公章）1.10.4投标人医疗器械经营许可证（复印件加盖公章）（须有此次投标产品的经营范围许可）1.10.5本项目中所投设备完整的医疗器械产品注册证及附表、附页（如投标产品无医疗器械产品注册证则提供情况说明及相关证明材料）（复印件加盖公章）1.11 ISO9001系列认证（或GB/T19001 和 YY/T0287 或 GB /T19002 和 YY/T0288）、 FDA认证书、 CE（或 EC）认证、 ISO13485 认证、 ISO14001 认证及所投设备必须提供的相关认证或证书；（格式自行提供）（格式见附件10）（格式见附件11）,不得对合同进行涂抹或修改。）1.14商务条款承诺函（格式见附件15）1.15免费保修期限及售后服务承诺书（格式见附件16）（此证明文件需生产企业提供）1.16保修期满后售后服务承诺书（格式见附件17）1.17安排采购人培训计划书（格式见附件18）1.18优惠承诺及报价（格式见附件19）1.19现场安装调试技术服务（格式自行提供）安装调试技术服务方案，安装调试技术服务人员配备1.20投标产品技术性能及配置偏离表承诺书（格式见附件20 或附件 21）（由生产企业根据所投产品的生产地提供相应的承诺书）1.21投标产品技术性能及配置偏离表及投标文件配置清单报价表（格式见附件 22）1.22投标产品质量及技术证明文件，须提供所投产品的技术证明材料，且具有满足技术分册中技术参数条款的内容。（格式见附件 23）在提供的证明文件中对满足技术分册中技术参数条款的内容做出明显标注。1.23产品技术规格说明书及有关技术资料。1.24投标人认为其它需要说明情况的有效文件（格式自行提供）1.25 无行贿犯罪档案查询结果告知函（格式自行提供）2投标人为经营企业投标须提供：2.1投标报价表（格式见附件12-A ）（注：须另单独密封一份投标报价表开标时使用。）2.2保修期满后易损部件、配件报价明细表（格式见附件13）2.3专机专用耗材报价表（格式见附件14）2.4投标函（格式见附件2）2.5投标保证金函（格式见附件3）必须同时提供投标企业银行基本账户开户证明，并保证汇款账户与投标企业基本账户信息保持一致。2.6法人授权委托书（格式见附件4）2.7 产品授权书（需提供针对本项目的专项授权）（格式见附件5）（投标人根据所投产品的来源，提供相关产品授权的证明文件（2.7.1 或 2.7.2 ）。）若所投产品的生产企业为国内企业，下面两种方式的授权均有效：国内生产企业直接对本次项目投标人出具产品授权书；国内生产企业授权区域代理商，由区域代理商对本次项目投标人出具产品授权书；若所投产品为原装进口产品，生产企业为国外生产企业，下面两种方式的授权均有效：国外生产企业直接对本次项目投标人出具产品授权书；国外生产企业授权国内一级代理商（国内无一级代理商的，区域代理商视为一级代理商），由国内一级代理商（国内无一级代理商的，区域代理商视为一级代理商）对本次项目投标人出具产品授权书；2.8反商业贿赂承诺书（格式见附件8）2.9投标人承诺书（格式见附件9）2.10供货、质量及安装调试保证书（格式见附件 6 或附件 7）（由生产企业根据所投产品的生产地提供相应的承诺书）2.11投标人合法资格及资质证明文件2.11.1投标人简介（格式自行提供）2.11.2投标人营业执照（副本复印件加盖公章）2.11.3投标人医疗器械经营许可证（复印件加盖公章）（须有此次投标产品的经营范围许可）生产企业营业执照（副本复印件加盖公章）原装进口产品须提供国内一级代理商（或区域代理商）的营业执照生产企业医疗器械生产许可证（复印件加盖公章）2.14 附销售情况表中销售合同复印件（合同中供货方可为不同销售商（包括销售年份、客户名称、型号规格、运行状况及客户联系方式）2.13 所投产品（同型号）近两年来的销售业绩（原装进口产品不需要提供该资质文件）生产企业医疗器械经营许可证（复印件加盖公章）原装进口产品须提供国内一级代理商（或区域代理商）的医疗器械经营许可证本项目中所投设备完整的医疗器械产品注册证及附表、附页（如投标产品无医疗器械产品注册证则提供情况说明及相关证明材料）（复印件加盖公章）（原装进口产品须提供“进”字号的医疗器械产品注册证及附表、附页）2.12 ISO9001系列认证（或GB/T19001 和 YY/T0287 或 GB /T19002 和 YY/T0288）、 FDA认证书、 CE（或 EC）认证、 ISO13485 认证、 ISO14001 认证及所投设备必须提供的相关认证或证书；（格式自行提供）（格式见附件10）（格式见附件11）,不得对合同进行涂抹或修改。）2.15商务条款承诺函（格式见附件15）2.16免费保修期限及售后服务承诺书（格式见附件16）（此证明文件需生产企业提供）2.17保修期满后售后服务承诺书（格式见附件17）2.18安排采购人培训计划书（格式见附件18）2.19优惠承诺及报价（格式见附件19）2.20现场安装调试技术服务（格式自行提供）安装调试技术服务方案安装调试技术服务人员配备2.21 投标产品技术性能及配置偏离表承诺书（格式见附件20 或附件 21）（由生产企业根据所投产品的生产地提供相应的承诺书）2.22 投标产品技术性能及配置偏离表及投标文件配置清单报价表（格式见附件22）2.23 投标产品质量及技术证明文件，须提供所投产品的技术证明材料，且具有满足技术分册中技术参数条款的内容。（格式见附件23）在提供的证明文件中对满足技术分册中技术参数条款的内容做出明显标注。2.24产品技术规格说明书及有关技术资料。2.25投标人认为其它需要说明情况的有效文件（格式自行提供）2.26 无行贿犯罪档案查询结果告知函（格式自行提供）三、投标文件的式样和签署1. 投标人应按照本招标文件规定的格式和顺序编制、装订投标文件。因投标文件不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容而造成的损失由投标人自行承担。投标文件需提交五份，正本一份，副本四份；并在投标文件封面分别注明“正本”、“副本”等字样，当投标文件正本与副本出现差异时，以正本为准。2.投标文件的装订应按照招标文件要求的顺序装订，且正本中每一页均要加盖投标企业公章（红章），副本可为正本复印件。3. 除投标人对差错处做必要修改外，投标书不得行间插字、涂改和增删，如有修改错漏处，必须由投标人代表在修改处签字或盖章。四、投标文件的补充、修改1. 在投标截止时间之前，投标人可以对投标文件进行书面修改、补充，这些修改、补充部分必须有投标人公章和法定代表人或授权代表签字或盖章，并作为投标文件不可分割的组成部分。2. 所有修改、补充部分必须按投标文件的密封要求密封，按投标文件的递交要求递交。3. 投标截止时间之后，投标人不得对投标文件进行任何修改和补充。五、投标文件的制作、装订、密封和递交1. 投标文件的制作、装订、密封、标记1.1 投标文件中必须在首页提供目录及在目录中体现对应的页码。1.2 投标文件除封面外必须在最下方逐页标注页码，按照流水顺序填写，字迹必须清晰可认。1.3 投标文件必须采用A4 大小纸张胶装，不接受活页夹等其他装订方式。1.4 投标人须按标段分别密封成包。1.5 投标文件份数：一正四副，并在投标文件右上角处明显标注“正本或副本”字样。1.6将投标文件中所需的文件按照顺序进行装订，副本可为正本复印件；正本与副本不一致时，以投标文件正本为准。1.7将正本、副本装订一包内并密封，密封后并在封皮上注明标段、设备名称及投标人名称。另单独密封一份投标报价单，分标段单独密封并注明标段、设备名称及投标人名称。（唱标时使用）1.8 以上所需文件正本均需逐页加盖投标人公章（红章），副本可为正本复印件。1.9 密封包装上应注明：采购人：郑州市中心医院项目名称：（见招标文件封面）标段：（见招标文件封面，根据所投产品的技术分册填写）投标产品名称：（根据所投产品的技术分册填写）投标企业名称：投标人地址：1.10 所有密封口处均应用封条密封并加盖投标人公章和法定代表人或其委托代理人印章或签字，并注明“年月日时前不准启封”的字样。1.11 须另单独密封一份投标报价表，单独密封投标报价表中内容与投标文件中投标报价表内容必须一致，若内容出现差异，以投标文件正本为准。2. 投标文件的递交2.1投标人应在规定的投标截止时间前，将密封合格的投标文件送达招标代理机构规定的地点；2.2有下列情况之一的，招标代理机构有权拒绝接收投标人的投标文件：投标文件未按照招标文件要求密封的；投标人在规定时间内未按照招标文件要求交纳投标保证金的；未购买招标文件递交投标文件的；宣布投标截止后递交投标文件的；一个投标人对同一标段递交两套或以上投标文件的。六、投标的截止招标代理机构可以按本须知的规定，通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止时间，并在最短的时间内通知所有投标人，在此情况下，采购人和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的投标截止时间。七、投标文件的撤回1. 投标人在递交投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但必须以书面形式在招标公告中规定的投标截止时间之前通知招标代理机构，并作为投标文件的组成部分；2. 投标人对其投标文件的修改应按招标文件中的规定编制、密封、标记和送达，并密封袋醒目处加注“修改”字样；3. 在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改、补充或撤回；4. 在投标截止时间以前，投标人可以撤回已递交的投标文件，并书面通知采购人和招标代理机构；第五章投标报价一、格式1.按附件 12-A 格式填报投标报价表。（须另单独密封一份开标时使用）二、要求1. 投标报价由投标人根据自己的实际情况合理自主报价（但不得低于成本报价）。2. 投标报价具有唯一性，不接受投标人两种及两种以上任何具有选择性的报价；3. 投标人的投标报价如有漏项，视为已经包含在投标报价内。4. 投标总报价为投标产品设备价、包装运输、备品备件价、专用工具价、设备安装、设备调试、设备调试检验费、人员培训费、技术服务费、设备验收合格等费用之和；并包含投标文件中响应招标文件投标产品技术性能及配置偏离表中投标规格性能的响应条款（招标技术参数中明确注明是选配件的参数及配置除外）。5. 投标文件中报价如果出现计算或者表达上的错误，修正错误的原则如下：5.1投标报价中金额的大写与小写表示的不一致时按废标处理。5.2投标报价表中包含单价和合价，单价乘数量与总价不符时按废标处理。5.3若单独密封的投标报价表与投标文件正本中“投标报价表”的报价不一致，按废标处理。6. 投标文件中凡是与“报价”、“金额”有关的条款，前后金额应一致，不一致时以不利于投标人的投标报价为准。7. 中标人的中标价在合同执行过程中应严格遵守有关法律规定，不得随意更改；8. 报价币种：人民币。9. 投标报价是评标的重要依据，但不是唯一依据。第六章开 标一、开标1. 开标时间：见投标须知前附表。2. 开标地点：见投标须知前附表。3. 开标程序：主持人宣布大会开始并介绍参加会议的有关单位、人员；简要介绍本次招标概况；投标人或授权的投标人代表对其投标文件的密封情况进行验证，经确认无误后当场拆封；宣读投标人名称、投标产品名称、品牌、型号、数量、投标单价、投标总报价等；招标服务机构和招标代理机构当场登记唱标情况。4. 开标要求4.1投标人法定代表或委派其法人授权代表参加开标会议并签名报到，以证明其出席开标会议。投标人无代表参加开标会议并签名报到的，视为自动放弃本次投标。4.2若因开标会议议程需要，开标现场对投标人点名三次，投标人代表未应答的，视为自动放弃其权利。第七章评标、定标一、评标1. 评标组织1.1评标由评标委员会负责。1.2评标委员会：评标委员会由从专家库中随机抽取的相关专家及采购人代表组成，评标委员会成员为 5 人以上单数。其中经济（商务）、技术等方面专家不少于评标委员会成员总数的三分之二。