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1mg肾上腺素,利多卡因,阿托品合用为心脏新三联针,肾上腺素阿托品1 mg 2%盐酸利多卡因10Omg静脉注射。编辑本段肾上腺素别名畐肾碱;副肾素,盐酸肾上腺素外文名Ad re nali ne药理作用及用途激动心肌、传导系统和窦房结的B受体,使心肌收缩力增强,心输出量增加,传导加速和心率增快。激活皮肤粘膜和内脏血管的B2受体,尤其是肾动脉明显收缩,骨骼肌和冠状动脉则扩张。激动支气管B 2受体,使支气管扩张。作用于肝和脂肪B 2受体,促进肝糖原和脂肪分解,升高血糖。用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救,也可用于其他过敏性疾病(如支气管 哮喘、尊麻疹)的治疗。与局麻药合用有利局部止血和延长药效。适应症抢救过敏性休克;抢救心脏骤停;治疗支气管哮喘;制止鼻粘膜和牙龈出血等。用量用法1 常用于抢救过敏,性休克,如青霉素引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、 升高血压、松弛支气管平滑肌等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼 吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5lm g,也可用于0.1-0. 5mg缓慢静注(以等渗盐水 稀释到10ml)如疗效不好,可改用48mg静滴(溶于5%葡萄糖液5 0 0100 0ml)。2抢救心脏骤停;可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停,以0 .2505mg心内注射,同时作心脏按摩、人 工呼吸和纠正酸血症。对电击引起的心脏骤停,亦可用本品配合电除颤器或利多卡因等 进行抢救。3治疗支气管哮喘:效果迅速但不持久。皮下注射0 .25-0 5mg,35分钟即见效,但仅能维持1小时。必要时可重复注射1次。4与局麻药合用:加少量(约1:2 0万5 0万)于局麻药(如普鲁卡因)内,可减少局麻药的吸收而延长其药效,并减少其毒副反应,亦可减少手术部位的出血。5制止鼻粘膜和牙龈出血:将浸有(1 : 2万1:1 00 0 )溶液的纱布填囈出血处o 6.治尊麻疹、枯草 热、血清反应等:皮下注射1:1 000溶液0.20.5ml,必要时再以上述剂量注射1次。注意事项1 高血压、心脏病、糖尿病、甲状腺功能亢进、一洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心脏性哮喘等忌用。2用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突 然上升而导致脑溢血。3常见副作用为心悸、头痛,有时可引起心律失常,严重者可由于心室颤动而致死。4每次局麻使用不可超过3 0 0卩g,否则可引起心悸、头痛、血压升咼等。5在使用本品抗休克以前,首先补充血容量及纠正酸中毒。规格注射液:为盐酸肾上腺素或酒石酸肾上腺素的无菌溶液,每毫升中含肾上腺素lmg,氯化钠8mg。编辑本段阿托品别名阿托品,硫酸阿托品药理作用为阻断M胆碱受体的抗胆碱药,能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛,改善微血管循环);抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制,使心跳加快;散 大瞳孔,使眼压升高;兴奋呼吸中枢。药代动力本品易从胃肠道及其他粘膜吸收,也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1h后即达峰效应t1/2为3.74.3h。血浆蛋白结合率为14%22%,分布 容积为1.7L /kg,可迅速分布于全身组织,可透过血脑屏障,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代 谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。适应症在临床上的用途主要是:(1)抢救感染中毒性休克:成人每次12mg,小儿0.030.05mg/kg,静注,每1530分钟1次,23次后如情况不见 好转可逐渐 增加用量,至情况好转后即减量或停药。(2)治疗皤剂引起的阿斯综合征:发现严重心律紊乱时,立即静注12mg (用5%25%葡萄糖液1020ml稀释),同时肌注或皮下注射1mg, 1530分钟后再静注10=如 病人无发 作,可根据心律及心率情况改为每34小时皮下注射或肌注1 mg,48小时后如不再发作,可逐渐减量,最后停药。(3)治有机磷农药中毒:与解磷定等合用时:对中度中毒,每次皮下注射0.51mg隔3060分钟1次;对严重中毒,每次静注12mg,隔1530分钟一次,至病情稳定后,逐渐减量 并改用皮注。单用时:对轻度中毒,每次皮下注射0.51mg,隔30120分钟1次;对中度中毒,每次皮下注射12mg隔1530分钟1次;对重度中毒,即刻静注25mg,以后每次12mg隔1530分钟1次,根据病情逐渐减量和延长间隔时间。(4)缓解内脏绞痛:包括胃肠痉挛引起的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十二指肠溃疡,每次皮下注射05mg。(5)用为麻醉前给药:皮下注射 0.5mg,可减少麻醉过程中支气管粘液分泌, 预防术后引起肺炎,并可消除吗啡对呼吸的抑制。(6)用于眼科:可使瞳孔放大,调节功能麻痹,用于角膜炎、虹膜睫状体炎。用1 %3%眼药水滴眼或眼膏涂眼。滴时按住内眦部,以免流入鼻腔吸收中毒。注意事项(1)常有口干、眩晕,严重时瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、i詹语、惊厥。(2)青光眼及前列腺肥大病人禁用。口服极量,1次1mg1 H3mg;皮下或静脉注射极量,磷中毒及阿斯综合征时,可根据病情决定用量。(3)般情况下,1次2mg二用于有机中毒解救用量超过5mg时,即产生中毒,但死亡者不多,因中毒量(510mg)与致死量(80130mg)相距甚远。急救口服阿托品中毒者可洗胃、导泻,以清 除未吸收 的阿托品。兴奋过于强烈时可用短效巴比妥类或水合氯醛。呼吸抑制时用尼可刹米。另 外可皮下注射新斯的明0.51 mg,每15分钟1次,直至瞳孔缩小、症状缓解为止。规格0.3mgig0.47g0.5mg(1 ml);1 mg(2ml);5mg(1 ml)0.29g 0.4gLidoca ine, Xyloca ine1.2.1.2.2.3.4.0.03g 100ml针剂:每支 0 .2g(10ml)、0 4g(20ml)o呼吸三联现已成为呼吸二联,因为回苏灵已淘汰:洛贝林 3mg、可 拉明0.375g静脉注射。洛贝林(Lobeline),别名山梗菜碱、祛痰菜碱,。兴奋颈动脉体化学感受器而反射 性兴奋 呼吸中枢。用于新生儿窒息、一氧化碳引起的窒息、吸入麻醉剂及其它中枢抑制药(如阿 片、巴比妥类)的中毒及肺炎、白喉等传染病引起的呼吸衰竭。属国家基本药物目录药物,处方药。络贝林药理:可刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器(均为N1受体),反射性地兴奋呼吸中枢而使呼吸加快,但对呼吸中枢并无直接兴奋作用。对迷走神经中枢和血管运动中枢也同时有反射性的兴奋作用;对植物神经节先兴奋而后阻断。络贝林用法用量:1、静脉注射常用量:成人一次3mg ;极量:一次6mg,日20mg。小儿一次 0.33mg,必要时每隔30分钟可重复使用;新生儿窒息可注入脐静脉3mg。2、皮下或肌内注射常用量:成人一次10mg;极量:一次20mg,日50mg。小儿一次1 3mg。可拉明又称烟酰(二)乙胺,二乙烟酰胺,尼可刹米。为无色或微黄色的油状液体,稍有特臭及苦味。沸点296300C (0.1 MPa)。折射率1.5251.526,能与水、乙醇、氯仿任意混合。由尼古丁(烟酸)酸与苯磺酰二乙胺反应制得。能选择性兴奋延髓呼吸中枢,并作用于颈动脉体、主动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢,微弱兴奋血管运动中枢。适用于中枢性呼吸及循环衰竭、中枢抑制药物中毒的解救。制剂为注射剂。在医学方面使用,注射要快,膈肌运动 幅度大,用量较大时,会出现恶心等症状。可拉明药理:本品选择性兴奋延髓呼吸中枢,也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢,并提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,使呼吸加深加快,对血管运动中枢有微弱兴奋作用,剂量过大可引起惊厥。可拉明用法用量:皮下注射、肌内注射、静脉注射成人常用量一次0.250.5g,必要时12小时重复用药,极量一次1.25g。小儿常用量6个月以下一次75mg,1岁一次0.125g,47 岁一次 0.175g.1.2.
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