医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理培训课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2019/5/13 Monday,ppt课件.,#,单击此处编辑母版标题样式,2019/5/13 Monday,ppt课件.,#,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2019/5/13 Monday,ppt课件.,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,医疗机构麻醉药品、第一类精神,药品管理,1,ppt课件.,医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理1ppt课件.,内 容 提 要,医疗机构麻醉药品、第一类精神,药品管理,2,ppt课件.,内 容 提 要 医疗机构麻醉药品、第一类精神2ppt课,问题？,三级基数管理？,调剂室的储备量？,处方如何编号？,多长时间销毁,1,次空瓶等？,可否出院带药,?,带药的品种、数量？,回收的药品是否入账、如何存放、多长时间上交、销毁？,病区麻药管理检查多长时间？检查内容？,3,ppt课件.,问题？三级基数管理？3ppt课件.,易出现问题的结点,？,处方、调剂资格授予（授权、调整文件，报备）,验收（时间、逐支）,基数管理,处方书写,门诊注射剂使用（哌替啶、吗啡注射剂）,验收、使用登记等各种记录,病区药品（批号）、回收药物（独、用）储存,安瓿、废贴回收销毁,。,每一个环节都是唯一的,4,ppt课件.,易出现问题的结点？处方、调剂资格授予（授权、调整文件，报备,麻精药品管理的要求：,保障患者权益，提高其生活质量,严格环节管理，防止麻精药品流失,发挥药师作用，促进药品合理应用,环环相接、丝丝入扣,人,信,环,法,物,5,ppt课件.,麻精药品管理的要求：保障患者权益，提高其生活质量人信环法物,麻精药品管理的实施,麻精药品管理要素：人、物、,法、,信、环,人,院内,医,药,护,院 内,/,外,患者,/,家属,6,ppt课件.,麻精药品管理的实施麻精药品管理要素：人、物、法、信、环人院内,麻精药品管理的实施,人,7,ppt课件.,麻精药品管理的实施人7ppt课件.,麻精药品管理的实施,人,医生,:,资格,:,培训合格，授予处方权，定期上报名单,要求,:,本单位、签字留样、不为自己开、合理用药,督促,:,点评、反馈、通报、绩效、权限挂钩,药师：,资格：,培训合格，授予调剂权，定期上报名单,要求：,本单位，签字留样、按标准操作，,不为自己调剂,督促：,检查、反馈、通报、绩效、权限挂钩,护士：,资格：,培训合格,要求：,按规程操作,督促：,检查、反馈、通报、绩效、权限挂钩,患者：,(,长期、临时,),知情同意、,复查、,交回、,用药教育、,套购,8,ppt课件.,麻精药品管理的实施人医生:8ppt课件.,麻精药品管理的实施,人,2.,授予资格,:,医疗机构授予医师,/,药师，处方,/,调剂处方资格，,以红头文件形式公布名单,。,X,3.,签字留档,：,执业医师和药师的,签字留样应留存在,医务部门、药学部门,(,和麻精药品管理小组,),。,4,.,复核、调整：,应当,定期,复核,麻精药品处方医师、调剂药师资格，如需变更,重新授予,处方权或调剂权。,5.,报,/,抄送：,麻精药品处方医师资格调整情况及时,报送属地卫生主管部门和药监部门,。,X,第一章 麻精药品处方权、调剂权管理标准操作规程,9,ppt课件.,麻精药品管理的实施人2.授予资格:第一章 麻精,麻精药品管理的实施,物,10,ppt课件.,麻精药品管理的实施物10ppt课件.,麻精药品管理的实施,物,麻精药品管理是按照在其在各部门的流转顺序进行的,11,ppt课件.,麻精药品管理的实施物麻精药品管理是按照在其在各部门的流,麻精药品的三级基数管理,一、三级基数管理概念,12,ppt课件.,麻精药品的三级基数管理一、三级基数管理概念12ppt课件.,二、基数的建立与调整,1.,调剂部门,申请、初审、批准：,调剂部门负责人,负责本部门基数申请的初审，批签后，药学部门负责人终审，批签。,保管留档记录：,基数表在,调剂部门和库房留档。,2.,病区、手术室、诊室麻精药品基数建立,填写申请：,由使用科室填写,“临床科室基数申请表”。,初审、再审和批准：,使用,科主任、护士长负责申请的初审，批签后，,住院药房专管药师,，审核签字后，药学部门负责人终审批签。,保管留档记录：,基数表在,使用科室、住院调剂室留档。,第八章 基数管理标准操作规程,13,ppt课件.,二、基数的建立与调整1.调剂部门第八章 基数管理标准操,3,.基数的调整：,病区、手术室、诊室和调剂室可适时调整基数量，,调整时，流程同麻精药品基数申请,.,4.,基数的批准：,基数申请获批后，药学部门应当并向申请科室或部门出具纸质的“麻精药品基数表”。,第八章 基数管理标准操作规程,二、基数的建立与调整,基数申请表,调剂室基数表,病区基数表（住院药房存）,14,ppt课件.,3.基数的调整：病区、手术室、诊室和调剂室可适时调整基数,第一部分 药库的药品管理,计采,验入,入账,保管,领出,运输,入保,配发,出账,使用,回收,批号跟踪,空瓿废贴,门诊,病区,手术室,检查,核心,批号跟踪,15,ppt课件.,第一部分 药库的药品管理计采验入入账保管领出入保配发,1.,制作、审核及发送采购计划单,1.2,采购药师制定“麻精药品采购计划表”，保持,合理,库存。,1.3,药学部门负责人审核“采购计划单”，并签字确认。负责人不在岗时，应当由代理负责人履行职责。,药品采购,验入,采购,入账,存养,领发,保管,配发,出账,使用,收销,检查,第三章 药库管理标准操作规程,16,ppt课件.,1.制作、审核及发送采购计划单药品采购 验入采购 入账,2.,接收及验收,2.3 验收过程中如发现缺少、破损的麻精药品，验收人员应当填写,“验收缺损登记表”，,上报药学部门负责人，及时通知药品经营企业,。,验收合格的药品按照规定入库,。,药品验入,双人,即刻,逐项,逐支,/,盒,X,票物相符,填表,验入,采购,入账,存养,领发,保管,配发,出账,使用,收销,检查,第三章 药库管理标准操作规程,17,ppt课件.,2.接收及验收药品验入双人 验入采购 入账 存养,3,.,入库及账册登记,3.1,药品完成验收入库（柜）后，登陆印鉴卡管理系统,完成,入库确认,。,3.2,库管药师凭验,收入库单,及随行票据，逐笔录,入计算机账,和,专用账册,。发票底联及随货同行单等凭证留存备查，,专用账册及凭证保存至药品有效期满之日后,5,年。,药品入账,。,专人负责、专用账册,（,2/5,专）,、记录药品入出情况（保存），并在账册中记录,批号,。,验入,采购,入账,存养,领发,保管,配发,出账,使用,收销,检查,第三章 药库管理标准操作规程,18,ppt课件.,3.入库及账册登记药品入账。专人负责、专用账册（2/5专,4.,存养,4.1,药库应设专库（区域）,/,柜存放。专库还应当,安装防盗门,、监控设施及报警装置，,报警装置,应当与公安机关（或医院保卫部门）报警系统联网。,4.2,专柜实行双人双锁管理，除麻精药品及相关帐册外，不得存放其他物品。,药品按批号、,效期从左至右、从上到下、从前到后,的顺序摆放,，,先进先出。,药品储存养护,1,、专人负责、专柜加锁,(1/5,专）,安全设施：,2,、批号管理：,先进先出,验入,采购,入账,存养,领发,保管,配发,出账,使用,收销,检查,第三章 药库管理标准操作规程,19,ppt课件.,4.存养药品储存养护1、专人负责、专柜加锁 (1/5专,5.,发放：二三,5.1,库管药师接收调剂部门的请领单，,审核,请领数量不得大于其核定,基数,，并核对麻精药处方或空安瓿、废贴，,数量或相应记录,无误后，打印药品出库单。,5.2,双人出库、三人交接原则,：按照出库单逐项核对药品名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产单位，核对无误后，发药人和复核人、领药人在出库单上签字。,5.3,库管药师,凭出库单,登记麻精药品入出库,专用账册，,逐项填写，不得空项，,如填写错误可用单横线修改，并在修改处签字。,药品出库和运输,第三章 药库管理标准操作规程,验入,采购,入账,贮存,保管,配发,出账,使用,收销,检查,领发,20,ppt课件.,5.发放：二三药品出库和运输第三章 药库管理标准操作,请领、核对（,对消耗、对库存、对基数,）,三人（两人出库）核对出库,（,与出库单对品种、规格、数量、批号,）,封箱运输，中途不得停留领药审核,出库记录,领药审核,验入,采购,入账,贮存,保管,配发,出账,使用,收销,检查,领发,出库凭证,药品领用发放,第三章 药库管理标准操作规程,21,ppt课件.,请领、核对（对消耗、对库存、对基数）出库记录领药审核 验入,6.,盘点：,库管药师应当按月清点库存药品，核对批号、有效期、数量，填写盘点分析报告。如发现近效期药品或被污染的药品，应当记录，并上报部门负责人。,被污染药品的销毁管理参见无偿回收药品的处理。,药品盘点,第三章 药库管理标准操作规程,盘点表：批号、效期（表中无）,1,22,ppt课件.,6.盘点：库管药师应当按月清点库存药品，核对批号、有效期、,计采,验入,入账,保管,领出,运输,入保,配发,出账,使用,收销,批号跟踪,空瓿废贴,门诊,病区,手术室,检查,核心,批号跟踪,第二部分 调剂室的药品管理,23,ppt课件.,计采验入入账保管领出入保配发出账使用收销批号跟踪空瓿废贴门诊,要求：,门诊：,除痛病历，,剂型限制,急诊：注射剂,1,次量，院内,诊室、病区、手术室,（第,3,级）,：,院内使用：单剂量摆药，护士领取。,出院带药：控缓制剂,7,天,，注射剂不可。,药品配发,验入,采购,入账,贮存,领发,保管,配发,出账,使用,收销,检查,第四章 门诊调剂室 药品管理标准操作规程,24,ppt课件.,要求：药品配发 验入采购 入账 贮存 领发 保管配发,“一审、三看、两注明”：审方；看处方、病历,/,电子医嘱、废瓶（贴）；批号,药品配发,验入,采购,入账,贮存,领发,保管,配发,出账,使用,收销,检查,医药人员签字留样,第四章 门诊调剂室麻精药品管理标准操作规程,3.2 调配、发放：,做到“四查十对”，,调配后应当将药品的,批号在处方上,注明并签字,，将处方与药品一并交给,发药,药师。发药药师再次核对处方（,将药品的批号在除痛病历手册上注明,）,除痛病历,手写,/,电子处方,25,ppt课件.,“一审、三看、两注明”：审方；看处方、病历/电子医嘱、废瓶（,药品出账,12.日清日结：,专管药师,负门诊责麻精药品专账出纳，依据当日的入库量和处方消耗量按品种、剂型、规格、批号登记入出账册，每日工作结束时核对帐物，确保准确无误。,验入,采购,入账,贮存,领发,保管,配发,出账,使用,收销,检查,要求：日清日结,第六章 住院调剂室麻精药品管理标准操作规程,门诊,住院,26,ppt课件.,药品出账12.日清日结：专管药师负门诊责麻精药品专账出纳，,第三部分 药护循环的管理（使用）,计采,验入,入账,保管,领出,运输,入保,配发,出账,使用,收销,批号跟踪,空瓿废贴,门诊,病区,手术室,检查,核心,批号跟踪,27,ppt课件.,第三部分 药护循环的管理（使用）计采验入入账保管领出入,门诊：,以,控缓制剂,为主，控制注射剂的应用,诊室、病区、手术室：,主管护士，基数，逐日，保存、真实用量，余量处理，批号，使用记录，空瓶、废贴保管、送回、交接班,验入,采购,入账,贮存,领发,保管,配发,出账,使用,收销,检查,药品使用,3.领取与运输：,专管护士负责,麻精药品的逐日领取。领取时应当携带专用处方和使用后的空安瓿、废贴，领药后应当放在加锁的物流箱，及时返回所在部门,。,第七章 病区、手术室、诊室麻精药品管理标准操作规程,28,ppt课件.,门诊：以控缓制剂为主，控制注射剂的应用 验入采购 入