普通细菌培养-太和医院课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,微生物培养药敏报告解读,十堰市太和医院,湖北医药学院附属医院,2013,年,11,月,杨宏伟,使用体外试验的方法检测细菌的耐药性，预测抗菌药物的临床治疗效果，并为临床医生针对某一特定的临床感染问题选用药物提供依据,-,实施个体化治疗。,结果：可告诉医生什么抗生素不能用，而不是推荐用什么抗生素！,药敏试验的目的,细菌室的方法：药敏试验采用全自动微生物分析仪，为,MIC,法，有固定的药敏组合。,多为,有氧培养,：普通细菌培养、真菌培养、支原体培养、,L,型培养。,厌氧培养：特别申请,特别说明,说 明,药敏试验是参照,CLSI,推荐的标准制定的。,细菌全自动分析仪的药敏组合是固定的。,某些细菌对某类抗生素天然耐药，则不需要做药敏试验。,试验的药物代表一类药，而不是一种药。,说 明,对葡萄球菌一代比三代头孢治疗效果好。,有些药物不适用于单独使用，仅用于联合用药，如利福平。,因为是体外药敏试验，有些药体外试验敏感，可能临床治疗无效。,细菌的耐药性,细菌耐药性：,是细菌抵抗抗菌药物杀菌、抑菌作用的一种防御能力，一种生物学的表型。,天然耐药（固有耐药）,获得性耐药：,需要做药敏试验,常见细菌的天然耐药情况,马越,李景云,金少鸿,.,细菌耐药性监测分析中应注意的问题,.,中国抗生素杂志,2005,，,30(12):763,药敏试验药物选择原则,代表性：,所选药物应具有代表性及对同类药物有提示作用，同类药物通常只选择一种或几种代表品种,预报性：,选择药物可对抗菌药物使用或耐药机制有提示作用,特殊性：,选择感染部位有较高浓度的抗菌药。如尿路感染的尿液标本可选择呋喃妥因，中枢神经系统感染的脑脊液可选氯霉素、头孢呋辛等（能通过血脑屏障）,代表药物在药敏试验中的作用代表性,代表性药物在药敏试验中的作用不仅仅局限于该药物本身,还代表与其相关的抗菌药物,代表药物,菌种,所代表药物,头孢噻吩,肠杆菌科,头孢噻吩、头孢匹林、头孢拉定、头孢氨苄、头孢克罗和头孢羟氨苄,四环素,所有,四环素类如强力霉素、二甲胺四环素、多西环素（仅可预测敏感）、米诺环素（仅可预测敏感）,红霉素,阳性球菌,阿齐霉素、克拉霉素和地红霉素,倪语星，王金良,.,抗微生物药物敏感性试验规范,.,上海：上海科学技术出版社，,2002,，,7-8.,代表药物在药敏试验中的作用,代表性,代表性药物在药敏试验中的作用不仅仅局限于该药物本身,还代表与其相关的抗菌药物,类似药物，药敏结果可用于解释相关药物,头孢孟多、头孢尼西和头孢呋辛,亚胺培南和美洛培南,环丙沙星和左氧氟沙星,洛美沙星、诺氟沙星和氧氟沙星,头孢噻肟和头孢曲松,青霉素,G,和氨苄西林,阿奇霉素、克拉霉素和红霉素,万古霉素、替考拉宁,代表药物在药敏试验中的作用,预报性,如金葡菌对苯唑西林耐药提示对所有,-,内酰胺类耐药,革兰阳性球菌耐庆大霉素提示对氨基糖苷类耐药,肺炎链球菌选择苯唑西林提示青霉素耐药性,如大肠和克雷伯菌药敏中选三代头孢（头孢他啶、头孢噻肟）或氨曲南可提示细菌是否产,ESBLs,在肠球菌药敏中选高浓度庆大霉素或链霉素可提示能否采用联合用药方案。,代表药物在药敏试验中的作用,预报性,细菌耐药概念,多重耐药,（,MDR,）,:,指细菌同时对三种以上结构不同（作用机制不同）抗菌药物耐药，如头孢菌素、喹诺酮类、氨基糖苷类,泛耐药,（,PDR,）,:,细菌对本身敏感的所有药物耐药,细菌耐药概念,超级细菌,:,并非科学概念，一般指,PDR,与部分,MDR,，没有确切定义，以下细菌属于此列：,MRSA/VRSA;,VRE;,MDR-PA,PDR-AB;,ESBL(+)+AmpC(+),肠杆菌,CRE,（产,KPC,酶、包括产,NDM-1,细菌）,MRSA,：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,VRSA,：耐万古霉素金黄色葡萄球菌,VRE,：耐万古霉素肠球菌,ESBLs,：超广谱,-,内酰胺酶,KPC,酶：产碳青霉稀酶的一种,KPC,型,NDM-1,：,型新德里金属,-,内酰胺酶,MRSA,万古耐药,VRSA,HLA,VRE,HLA,ESBLs,多重耐药,ESBLs,多重耐药,KPC,？,NDM-1,？,产碳青霉烯酶,可能为,KPC,泛耐药,泛耐药,超级细菌？,泛耐药铜绿假单胞菌,/,不动杆菌,对抗假单胞青霉素（替卡西林、哌拉西林），抗假单胞氨基糖苷（吉他霉素、妥布霉素），抗假单胞三代头孢（头孢哌酮、头孢他啶）和亚胺培南、环丙沙星、氨曲南等均耐药,可能有效的药物,多粘菌素,B,（,E,）,米诺环素，多西环素,替加环素（铜绿假单胞菌耐药）,大剂量舒巴坦,可根据被检测菌的,MIC,，选择联合用药,药敏试验可以提供哪些信息,药物种类的选择（,天然耐药的抗菌药物不做药敏药敏试验,）,检测耐药机制，根据耐药机制提示对其他抗菌药物的敏感性,检测标志性药物，提示对其他抗菌药物的敏感性,检测试验抗菌药物的敏感性,药敏试验结果的报告,选择性药敏结果选择性报告,-A,组：首选，常规试验和报告,-B,组：,首选抗生素，在下列情况下选择使用,细菌对,A,组抗生素耐药,病人对,A,组抗生素过敏,严重感染或多部位、多种细菌混合感染,控制传染病流行,-C,组：备选抗生素，在下列情况下使用,对一个或多个首选药耐药的地区流行株感染,对不常见菌感染的治疗,控制传染病的流行,-,U,组：包含某些仅用于或首选治疗泌尿道感染的抗菌药物,与临床沟通中常见问题,1,、我们想用的药物在药敏试验中 没有做？,可能是天然耐药,可能是药物的敏感性被其他药物所预报,与临床沟通中常见问题,2.,为什么有的菌报告很多种药物，有的仅报告几种药物？,报告的药物种类根据细菌种类的不同而有所不同，如铜绿假单胞菌报告的药物较多，而嗜麦芽窄食单胞菌报告的药敏较少,CLSI药敏建议,与临床沟通中常见问题,3,、是否能将所用的药都做药敏试验,?,没有必要：,通过耐药机制和标志性药物可以预测其他抗菌药物的敏感性,没有可能：,不是所用药物都可以做药敏试验（需要药物在体外稳定，需要有操作标准和解释标准）,与临床沟通中常见问题,4,、在药敏试验报告中,MIC,越小的抗菌药物效果越好吗？如何根据,MIC,联合用药？,感染菌对同一种药物的,MIC,越小，效果越好,不同种抗菌药物之间,MIC,无可比性,目前很多仪器报告的是检测折点，而不是真正的,MIC,与临床沟通中常见问题,5,、培养阳性的细菌都需要用抗菌药物治疗吗？,不是的,培养阳性,感染，可能为污染,（血培养）,，可能为定植,（痰培养）,任何结果必须结合临床情况进行评价,（很重要）,感染部位的清创、引流、换药比使用抗菌药物更加重要,改善患者全身情况：器官功能支持，纠正酸碱平衡，电解质紊乱，低蛋白血症，高血糖等,与临床沟通中常见问题,6,、选择药敏报告敏感的药物，为什么临床治疗无效？,体外药敏试验只能预测体内治疗效果，并不等同；一般来说，耐药治疗无效；敏感,治疗有效。,可能不是真正的致病菌（污染或定植菌）,细菌本身因素（如诱导耐药，生物被膜）,感染部位与药代动力学因素,细菌的,MIC,，给药剂量和用药方式,药敏试验药物中有些药物单独使用无效，但可以与其他药物联合用药,药物剂型及生物利用度（纯品、商品）,与临床沟通中常见问题,7,、涂片镜检结果与培养结果不吻合？,涂片镜检是报告所有检见的细菌，而培养的目的是检出致病菌。,一些苛氧菌需在特殊的环境或培养基上才能生长。,与临床沟通中常见问题,8,、取的明显就是脓液标本，为何鉴定报告为无菌生长？,我们做的是有氧培养，脓液可能为厌氧菌感染。,可能细菌被大量的中性粒细胞吞噬。,与临床沟通中常见问题,9,、一般培养不是三天出结果吗，今天第四天了怎么还没出来？,一般培养经,48,小时后，即第三天出报告，若需分离致病菌的则第四天出报告。,与临床沟通中常见问题,10,、今天的培养结果怎么与前天的不一样？,取材是否规范。,痰标本，有时选优势菌做，就可能导致两次不一样。,与临床沟通中常见问题,11.,明显稀便，培养结果为何正常？,大便普通培养，通常只能鉴定志贺菌、沙门菌感染，致病性大肠杆菌我们没有鉴定血清。,怀疑霍乱时，需开霍乱弧菌培养。,可能病毒感染,(,轮状病毒,),。,小 结,耐药菌，尤其是多重耐药菌的出现，使临床抗感染治疗面临着困难的用药决策,细菌药敏试验在选择抗菌药物种类上为临床提供参考（,经验治疗,）；可以指导临床,个体化治疗,。,临床实验室检验有自身的局限性,各科室间交流非常重要！,43,细菌室电话：,8801058,，,8801147,杨宏伟：,，,61368,谢谢！,