医疗器械GMP(医疗器械生产质量管理规范)讲解.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,医疗器械生产质量管理规范,（医疗器械GMP）,GMP,是英文,Good Manufacture Practice,一词的缩写，意为,“,良好制造规范,”,，最早在医药行业实施；,医疗器械生产质量管理规范,简称,“,医疗器械,GMP,”,；,GMP,是一套强制性标准，是生产和质量管理的基本准则；,GMP,是医疗器械生产企业市场准入和日常监督检查的法定依据。,1999年8月1日药品生产质量管理规范(1998年修订)由国家药,品监督管理局第9号局长令发布施行，并要求各制药企业必须在,2004年6月30日以前完成认证，达不到GMP要求的制药企业将,“,出局,”,。,2009年12月16日，国家食品药品监督管理局印发：医疗器械生产质量管理规范（试行），医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）。并于2011年1月1日起施行，2011年7月1日后达不到规范的企业将不允许注册。,这标志着我国医疗器械强制进行GMP认证的时代已经来临。,相比其他一些发达国家，中国在GMP方面的起步较晚,美国于1978年施行医疗器械生产质量管理规范（GMP），1996年对质量管理体系单独立法，公布了医疗器械质量体系法规（QSR），并作为强制执行的要求。,日本从1999年将医疗器械GMP确定为核发许可证的必要条件。,欧盟也明确规定质量体系要求，并将其作为产品上市前控制手段之一。,实施,GMP,的目的,统一医疗器械生产企业许可和日常监督的检查标准，强化医疗器生产质量管理；,严格控制医疗器械的生产过程，降低与医疗器械有关的风险，保障医疗器械安全、有效；,防污染、防混淆、防人为差错；,有章可循、照章办事、有案可查；,建立健全完善的生产质量管理体系，促进医疗器械生产全面、持续、协调地发展。,实施,GMP,的意义,实施,GMP,使医疗器械行业走向规范化、科学化、制度化管理。,实施,GMP,已走向法制化轨道，成为企业进入市场的先决挑战。,实施,GMP,是与国际接轨的必然要求，是医疗器械国际贸易中的质量保证。,实施GMP的目标,控制医疗器械的质量。,实施,GMP,的原则,以ISO13485：2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求应作为制定医疗器械生产质量管理规范（GMP）的基本内容和基础性的指导文件；,融入我国医疗器械监管法规；,（医疗器械监督管理条例，医疗器械生产监督管理办法）,体现医疗器械产品风险管理要求；,体现医疗器械临床调查要求。,ISO13485,GMP,规范,载体,国际标准,部门法规,（国家食品药品监督管理总局）,使用范围,国内外各种类型医疗器械生产企业,国内医疗器械生产企业,约束力,推荐执行,（出口必备）,必须执行,方式,采取第三方认证形式,第三方行政执法检查,目的,获取认证标志,规范生产企业，提升行业整体水平，保障用械安全有效,文本系统,单纯标准文件,规范,+,细则,+,指导原则,GMP,规范与,ISO13485,的区别,类型,区别,国家食品药品监督管理总局,2014,年第,64,号公告,2015,年,3,月,1,日正式实施,（,2014,年,12,月,29,日发布）,共十三章八十一条：,总则、机构与人员、厂房与设施、设备、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制、销售和售后服务、不合格品控制、不良事件监测、分析和改进、附则。,第一章总则,第一条为保障医疗器械安全、有效，规范医疗器械生产质量管理，根据医疗器械监督管理条例（国务院令第650号）、医疗器械生产监督管理办法（国家食品药品监督管理总局令第7号），制定本规范。,（明确制定了,“,规范,”,的目的和制定,“,规范,”,的法律依据）,第二条医疗器械生产企业（以下简称企业）在医疗器械设计开发、生产、销售和售后服务等过程中应当遵守本规范的要求。,（指出本规范的使用范围，医疗器械质量体系应该包括设计开发、生产销售及上市后的质量跟踪等一系列活动）,第三条企业应当按照本规范的要求，结合产品特点，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保证其有效运行。,（提出了总体要求,1,，要求建立质量体系管理，保证有效运行。医疗器械质量管理体系的建立很大程度上是为降低医疗器械风险）,第四条企业应当将风险管理贯穿于设计开发、生产、销售和售后服务等全过程，所采取的措施应当与产品存在的风险相适应。,（提出了总体要求,2,，要求实施风险管理。风险管理应贯穿于医疗器械生命周期的所有阶段，风险管理可以是质量管理体系的一个组成部分）,机构与人员,第五条企业应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，并有组织机构图，明确各部门的职责和权限，明确质量管理职能。生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。,（明确企业的组织结构和各部门的相互关系）,第六条企业负责人是医疗器械产品质量的主要责任人，应当履行以下职责：,（一）组织制定企业的质量方针和质量目标；,（二）确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境等；,（三）组织实施管理评审，定期对质量管理体系运行情况进行评估，并持续改进；,（四）按照法律、法规和规章的要求组织生产。,第七条企业负责人应当确定一名管理者代表。管理者代表负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求，提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。,第八条技术、生产和质量管理部门的负责人应当熟悉医疗器械相关法律法规，具有质量管理的实践经验，有能力对生产管理和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。,第九条企业应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、管理人员和操作人员，具有相应的质量检验机构或者专职检验人员。,第十条从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关理论知识和实际操作技能。,第十一条从事影响产品质量工作的人员，企业应当对其健康进行管理，并建立健康档案。,第八条技术、生产和质量管理部门的负责人应当熟悉医疗器械相关法律法规，具有质量管理的实践经验，有能力对生产管理和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。,第九条企业应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、管理人员和操作人员，具有相应的质量检验机构或者专职检验人员。,第十条从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关理论知识和实际操作技能。,第十一条从事影响产品质量工作的人员，企业应当对其健康进行管理，并建立健康档案。,第三章厂房与设施,第十二条厂房与设施应当符合生产要求，生产、行政和辅助区的总体布局应当合理，不得互相妨碍。,第十三条厂房与设施应当根据所生产产品的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求合理设计、布局和使用。生产环境应当整洁、符合产品质量需要及相关技术标准的要求。产品有特殊要求的，应当确保厂房的外部环境不能对产品质量产生影响，必要时应当进行验证。,第十四条厂房应当确保生产和贮存产品质量以及相关设备性能不会直接或者间接受到影响，厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风控制条件。,第十五条厂房与设施的设计和安装应当根据产品特性采取必要的措施，有效防止昆虫或者其他动物进入。对厂房与设施的维护和维修不得影响产品质量。,第十六条生产区应当有足够的空间，并与其产品生产规模、品种相适应。,第十七条仓储区应当能够满足原材料、包装材料、中间品、产品等的贮存条件和要求，按照待验、合格、不合格、退货或者召回等情形进行分区存放，便于检查和监控。,第十八条企业应当配备与产品生产规模、品种、检验要求相适应的检验场所和设施。,第四章设备,第十九条企业应当配备与所生产产品和规模相匹配的生产设备、工艺装备等，并确保有效运行。,第二十条生产设备的设计、选型、安装、维修和维护必须符合预定用途，便于操作、清洁和维护。生产设备应当有明显的状态标识，防止非预期使用。企业应当建立生产设备使用、清洁、维护和维修的操作规程，并保存相应的操作记录。,第二十一条企业应当配备与产品检验要求相适应的检验仪器和设备，主要检验仪器和设备应当具有明确的操作规程。,第二十二条企业应当建立检验仪器和设备的使用记录，记录内容包括使用、校准、维护和维修等情况。,第二十三条企业应当配备适当的计量器具。计量器具的量程和精度应当满足使用要求，标明其校准有效期，并保存相应记录。,第五章文件管理,第二十四条企业应当建立健全,质量管理体系文件,，包括质量方针和质量目标、质量手册,（一级文件）,、程序文件,（二级文件）,、技术文件,（三级文件）,和记录,（四级文件）,以及法规要求的其他文件。,质量手册,应当对质量管理体系作出规定。,（包括质量目标、组织机构与职责，质量体系的使用范围和要求）,程序文件,应当根据产品生产和质量管理过程需要建立的各种工作程序而制定，包含本规范所规定的各项程序。,技术文件,应当包括产品技术要求及相关标准、生产工艺规程、作业指导书、检验和试验操作规程、安装和服务操作规程等相关文件。,（技术文件是否按照规定归档、受控）,第二十五条企业应当建立,文件控制程序,，系统地设计、制定、审核、批准和发放质量管理体系文件，至少应当符合以下要求：,（一）文件的起草、修订、审核、批准、替换或者撤销、复制、保管和销毁等应当按照控制程序管理，并有相应的文件分发、替换或者撤销、复制和销毁记录；,（二）文件更新或者修订时，应当按规定评审和批准，能够识别文件的更改和修订状态；,（三）分发和使用的文件应当为适宜的文本，已撤销或者作废的文件应当进行标识，防止误用。,第二十六条企业应当确定,作废的技术文件,等必要的质量管理体系文件的保存期限，以满足产品维修和产品质量责任追溯等需要。,（保存期限应当不少于企业所规定的医疗器械寿命期）,第二十七条企业应当建立,记录控制程序,，包括记录的标识、保管、检索、保存期限和处置要求等，并满足以下要求：,（一）记录应当保证产品生产、质量控制等活动的可追溯性；,（二）记录应当清晰、完整，易于识别和检索，防止破损和丢失；,（三）记录不得随意涂改或者销毁，更改记录应当签注姓名和日期，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改的理由；,（四）记录的保存期限应当至少相当于企业所规定的医疗器械的寿命期，但从放行产品的日期起不少于2年，或者符合相关法规要求，并可追溯。,第六章设计开发,第二十八条企业应当建立,设计控制程序,并形成文件，对医疗器械的设计和开发过程实施策划和控制。,（包括设计和开发各个阶段的划分，各个阶段的评审、验证、确认，风险管理要求）,第二十九条在进行设计和开发策划时，应当确定设计和开发的阶段及对各阶段的评审、验证、确认和设计转换等活动，应当识别和确定各个部门设计和开发的活动和接口，明确职责和分工。,第三十条设计和开发输入应当包括预期用途规定的功能、性能和安全要求、法规要求、风险管理控制措施和其他要求。对设计和开发输入应当进行评审并得到批准，保持相关记录。,第三十一条设计和开发输出应当满足输入要求，包括采购、生产和服务所需的相关信息、产品技术要求等。设计和开发输出应当得到批准，保持相关记录。,第三十二条企业应当在设计和开发过程中开展设计和开发到生产的转换活动，以使设计和开发的输出在成为最终产品规范前得以验证，确保设计和开发输出适用于生产。,第三十三条企业应当在设计和开发的适宜阶段安排评审，保持评审结果及任何必要措施的记录。,第三十四条企业应当对设计和开发进行验证，以确保设计和开发输出满足输入的要求，并保持验证结果和任何必要措施的记录。,第三十五条企业应当对设计和开发进行确认，以确保产品满足规定的使用要求或者预期用途的要求，并保持确认结果和任何必要措施的记录。,第三十六条确认可采用临床评价或者性能评价。进行临床试验时应当符合医疗器械临床试验法规的要求。,第三十七条,企业应当对设计和开发的更改进行识别并保持记录。,必要时，应当对设计和开发更改进行评审、验证和确认，并在实施前得到批准。当选用的材料、零件或者产品功能的改变可能影响到医疗器械产品安全性、有效性时，应当评价因改动可能带来的风险，必要时采取措施将风险降低到可接受水平