发酵工程的特征

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第一节 发酵工程的特征,发酵工程是生物技术的重要组成部分，是生物技术产业化的重要环节。它将微生物学、生物化学和化学工程学的基本原理有机地结合起来，是一门利用微生物的生长和代谢活动来生产各种有用物质的工程技术。又称为微生物工程。,目前，人们把利用生物细胞的生命活动来制备目的产物的过程统称为发酵。,发酵工程的概念和内容,（一）发酵工程的概念,采用现代工程技术手段，利用微生物的某些特定功能，为人类生产有用的产品，或者直接把微生物应用于工业生产的一种新技术。,发酵工程的概念和内容,（二）发酵工程的内容,菌种的选育,培养基的配制,灭菌,扩大培养和接种,发酵过程,产品的分离提纯等,菌种的选育,要想通过发酵工程获得在种类、产量和质量等方面符合人们要求的产品，最重要的是要有优良的菌种。,怎样才能得到优良的菌种呢？,如果生产的是微生物直接合成的产物,可以从自然界中先分离出相应的菌种，再用物理或化学的方法使菌种产生突变，从突变个体中筛选出符合生产要求的优良菌种。,如果生产的是一般微生物不能合成的产品,可用基因工程、细胞工程的方法对菌种的遗传特性进行定向改造，以构建工程细胞或工程菌，从而达到生产相应产品的目的,培养基的配制,要进行发酵生产，有了优良的菌种还需要有与菌种相适应的培养基。在配制培养基时应该注意哪些事情呢？,（,1,）根据不同的菌种，应选择不同的材料配制培养基。配制的培养基应满足微生物在碳源、氮源、生长因子、水、无机盐等方面的营养要求，并为微生物提供适宜的,pH,。,（,2,）培养基的营养要协调，以利于产物的合成。,（,3,）培养基在满足微生物的营养需求的基础上应尽量降低生产成本，以得到更高的经济效益。,灭菌,发酵工程所用的菌种大多是单一的纯种，整个发酵过程中不能混入杂菌。这是为什么呢？,在发酵过程中如混入其他微生物，将与菌种形成竞争关系，对发酵过程造成不良影响。,例如：如果在谷氨酸发酵过程中混入放线菌，则放线菌分泌的抗生素就会使大量的谷氨酸棒状杆菌死亡。如果在青霉素生产过程中污染了杂菌，这些杂菌则会分泌青霉素酶，将合成的青霉素分解掉。,灭菌,那如何防止杂菌的污染呢？,要在发酵前对培养基和发酵设施进行严格的灭菌处理。,怎样才算灭菌彻底呢？,用高温、高压的方式，杀死所有杂菌的胞体、芽孢和孢子。,扩大培养和接种,如何得到发酵生产所需要的大量菌体来缩短生产周期呢？,经过多次的扩大培养。,如何对菌种进行扩大培养呢？,扩大培养是将培养到对数期的菌体分开，分头进行培养，以促使菌体数量快速增加，能在短时间里得到大量的菌体。,扩大培养和接种,扩大培养与发酵生产过程中的培养有何不同呢？,扩大培养是为了让菌体在短时期内快速增殖，而发酵过程中的培养是为了获得代谢产物，目的不同采用的培养条件就有可能不同。,例如：在酒精发酵过程中，扩大培养是为了促使酵母菌快速增殖，因此是在有氧条件下进行。而在发酵产生酒精的过程中则必须在无氧条件下进行以获得大量的酒精,有了用于生产的充足的菌体，在接种时要注意什么事项呢？,接种过程中要注意防止杂菌污染。,发酵过程,将菌体接种到装有培养液的发酵罐中，还需要对发酵过程进行检测和对发酵条件进行控制。这是为什么呢？,发酵产物主要在菌体生长的稳定期产生。因此，要在发酵过程中随时取样检测培养液中细菌数目、产物浓度以了解发酵进程，及时添加必需的培养基成分来延长菌体生长稳定期的时间，以得到更多的发酵产物。同时，还应对发酵条件进行严格控制。,发酵过程,哪些条件能影响菌体的发酵呢？,发酵生产中温度、,pH,、溶氧量、转速等对发酵过程有重大影响。,分离、提纯,代谢产物,采用过滤、沉淀等方法将菌体从培养液中分离出来,菌体本身，如酵母菌和细菌等,采用蒸馏、萃取、离子交换等方法进行提取。,二、发酵技术的特点,1.,多个反应过程可在发酵过程中一次完成；,2.,反应通产在常温常压下进行，条件温和，能耗少，设备很简单；,3.,原料来源广泛，可再生；,4.,可特异性地进行复杂的化学反应；,5.,要求无菌操作。,第二节 发酵工程的发酵简史,天然发酵时期,纯培养技术的建立,深层培养技术的建立,代谢控制发酵技术的建立,发酵原料的转变,基因工程引入发酵工程,2024/11/27,16,第一阶段,传统经验制造技术天然发酵阶段,(natural fermentation stage),特点：,1.,靠自然发酵,2.,历史悠久,3.,经验丰富,4.,工艺独特,2024/11/27,17,谷物淀粉,曲水解,糖液,酵母,各类风味特殊的,曲酿酒,酿酒制醋是人类最早掌握的发酵技术之一,2024/11/27,18,第二阶段,纯种培养技术的成熟初级代谢产物生产阶段,(production stage of primary metabolites),1680,年，荷兰人,Leeuwenkoek,首次在雨水和醋中观察到大量活着的微动体，宣告微生物的存在。,1857,年，发酵学之父法国人,Pasteur,首次证明酒精发酵是由酵母菌引起，发酵现象是微生物所进行的化学反应。,德国人,Koch,首先应用固体培养基（先是明胶，后改后琼脂），以后,Petri,又创造了培养皿。这一阶段，发明了单种微生物的纯培养技术，使得微生物也可按林奈生物分类法进行分类。,2024/11/27,19,同时，,Bunchner,证明了酒精发酵过程是由酶催化的一系列化学反应，从此近代微生物学和生物化学应运而生了。,酵母汁,蔗糖,CO,2,乙醇,20,世纪初，人们认识到，生物化学领域中研究过的肌肉糖酵解作用，与微生物引起的乳酸发酵和乙醇发酵，在本质上是相似的，于是将生物化学和微生物学彼此沟通起来。,2024/11/27,20,厌氧发酵产品：,乳酸、酒精、,丙酮,-,丁醇,好氧发酵产品：,柠檬酸、,面包酵母,、,淀粉酶、蛋白酶,1.,生产过程简单，对发酵设备的要求不高；,2.,生产规模不大；,3.,发酵产品的结构比原料简单，属于初级代谢产物。,该阶段特点：,2024/11/27,21,第三阶段,通气搅拌技术的成熟好氧培养阶段,(aerobic culture stage),1928,年：英国,Flemming,首先发现青霉素,1941,年：英国和美国合作开发青霉素,表面培养,(surface culture),：,1L,的锥形瓶装,200ml,培养液，发酵效价约,40U/ml,，提取纯度,20,，收率约,35,，生产,1kg 20,纯度,(purity),的青霉素要用,8,万个培养瓶。,2024/11/27,22,通气搅拌发酵,(agitated-aerated fermentation),：,1943,年研制出青霉素深层液体发酵,(submerged fermentation),工艺，包括,5m,3,机械搅拌发酵罐,(mechanical agitating fermenter),，通入无菌空气和离心萃取,(centrifugal extraction),、冷冻干燥,(freeze drier),等，当时发酵效价,200U/ml,，目前发酵效价已达到,65000U/ml,，提取纯度为,60,，收率约,75%,。每,5m,3,的发酵罐可生产,60,的青霉素,0.75kg,。,2024/11/27,23,在理论和实践相结合的基础上，反映生物和化工交叉的学科生化工程,(,biochemical engineering,),诞生。,至此，发酵工程在微生物学、生物化学和生化工程的三大学科基础上迅速形成为一个完整的体系，进而促进了抗生素工业、酶制剂工业和有机酸工业的大力发展。,2024/11/27,24,第四阶段,代谢控制发酵技术的成熟,20,世纪,40,年代以前，微生物学与孟德尔遗传学完全无关,红色糖多孢菌、大肠杆菌和酵母菌易形成所需的生化缺陷型，不仅促进了遗传学的发展，而且形成微生物遗传学,(microbial genetics),。,20,世纪,50,年代出现了以微生物的突变株发酵生产氨基酸、核酸，通过遗传突变有目的地控制微生物所具有的一系列代谢反应途径，即建立了代谢控制发酵技术。,对通气搅拌生物反应器改良，发展气升式生物反应器以便降低能耗，提高供氧，并减少染菌死角；研制出多种新型分离介质，如新型树脂材料、超滤等。,2024/11/27,25,本阶段特点：,1.,对纯种发酵和无菌操作要求严格；,2.,规模巨大，搅拌发酵罐已达,500m,3,，气升式发酵罐为,2000m,3,；,3.,产品种类多，从初级代谢产物到次级代谢产物；,4.,配套技术发展快速。,粮食 烷烃,农副产品 天然气,石油,第五阶段,发酵原料的转变,2024/11/27,27,第六阶段,基因重组技术的成熟现代生物技术阶段,由于分子生物学的发展，建立了基因操作技术，打破了生物的壁垒，可人为地把特定的有用基因进行重组（微生物之间转移基因，改造微生物基因）使微生物细胞合成由高等生物细胞才能生产的有关化合物，为新的发酵工艺打下基础，如胰岛素和干扰素的生产。,20,世纪,70,年代细胞融合技术和固定化技术的发展为发酵过程赋予新的生命力，新形成许多新的发酵过程，生物技术过程中的设备也得到提高和发展。,2024/11/27,28,本阶段特点：,1.,可生产动、植物和人类的多种生理活性蛋白，如胰岛素、生长激素、细胞因子和多种单克隆抗体；,2.,生物技术与其它学科交叉研究，如信息技术与生物技术的交叉，推动形成了生物信息学,(biological information),的建立和生物芯片技术的发展；,3.,生物技术广泛应用于医药卫生、农林牧渔、轻工食品、化工、能源和环境等领域。,第三节 发酵工程的应用,在发达国家，发酵工业的产值占国民生产总值的,5%,。在医药产品中，发酵产品的产值占,20%,。在医药、食品、化工、冶金、资源、能源、环境等诸多领域有着广泛的应用。,发酵工程的应用,（一）在医药工业上的应用,1.,生产出了种类繁多的药品,2.,发酵工程对医药工业的一个重大贡献,应用发酵工程大量生产的基因工程药品，有人生长激素、重组乙肝疫苗、某些种类的单克隆抗体、白细胞介素,2,、抗血友病因子等。,发酵工程的应用,（二）在食品工业上的应用,主要包括以下三方面。,第一，生产传统的发酵产品，如啤酒、果酒、食醋等，使产品的产量和质量得到明显的提高。,第二，生产各种食品的添加剂。,第三，帮助解决粮食问题。,（三）发酵工程在能源工业中的应用,1.,新型能源,2,石油开采,3.,微生物电池,4.,沼气,（四）发酵工程在化学工业中的应用,化工原料（乙醇、丙酮、丁醇）,生物表面活性剂；,（六）发酵工程在其他方面的应用,农牧业：生物固氮、生物杀虫剂、微,生物饲料；冶金工业和环境保护。,第三节 发酵工业产品类型,一、发酵生产类型,1.,微生物菌体发酵（酵母、单细胞蛋白、药用真菌、杀虫剂等）；,2.,微生物酶发酵（淀粉酶、糖化酶、氨基酰化酶、青霉素酰化酶等）；,3.,微生物代谢产物发酵（,初级代谢产物、次级代谢产物,）；,4.,微生物的转化发酵：微生物转化是利用微生物细胞的一种或多种酶，把一种化合物转变成更有经济价值的产物。,5.,生物工程细胞的发酵，是指利用生物工程技术所获得的细胞进行培养的新型发酵，其产物多种多样。,思考题,1.,什么是发酵工程？发酵工程有哪些特征？,2.,简要说明发酵工程的应用,3.,发酵工业产品类型？,初级代谢产物和次级代谢产物,在菌体对数生长期所产生的产物，如氨基酸、核苷酸、蛋白质、核酸、糖类等，是菌体生长繁殖所必需的，这些产物叫做初级代谢产物。,在菌体生长静止期，某些菌体能合成一些具有特定功能的产物，如抗生素、生物碱、植物生长因子等，这些产物与菌体的生长繁殖无明显关系，叫做次级代谢产物。,微生物发酵过程,根据微生物的种类不同（好氧、厌氧、兼性厌氧），可以分为好氧性发酵、厌氧性发酵和兼性发酵三大类：,（