三种羟基的区别和应用

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,三种,羟基,的区别和应用,三种羟基的化学性质比较,醇羟基(乙醇),酚羟基(苯酚),羧羟基(乙酸),化,学,性,质,1.与钠反应,2.催化氧化,3.脱水,(1)分子内脱水,(2)分子间脱水,成醚,成酯,成卤代烃,1.酸性,2.取代反应,3.显色反应,4.氧化反应,5.酚醛缩聚,1.酸性,2.酯化反应,三种羟基中氢原子活性比较,代表,物质,电离,酸性,与钠,反应,与NaOH,溶液反应,与Na,2,CO,3,溶液反应,与NaHCO,3,溶液反应,乙醇,不电离,中性,反应,不反应,不反应,不反应,苯酚,电离,极弱,酸性,反应,反应,反应,不反应,乙酸,电离,弱酸性,反应,反应,反应,反应,三种羟基的应用,(1).物质鉴别,(2).物质的提纯,(3).有机推断,(4).有机合成,1.物质鉴别,例题1.某芳香烃衍生物的分子式为C,7,H,8,O,根,据下列实验,确定其结构简式.,(1)若该有机物不能与金属钠反应,则结构简式,为,;,(2)若该有机物遇三氯化铁溶液显色,则其可能,的结构简式,为,.,(3)若该有机物遇三氯化铁溶液不显色;但与金,属钠反应放出氢气,则其结构简式为,.,C,7,H,8,O的同分异构体:,一条侧链:,两条侧链:,练习题1,今有化合物,甲:乙:丙:,(1)请写出丙中含氧官能团的名称,;,(2)请判别上述哪些化合物互为同分异构体的是,;,(3)请分别写出鉴别甲.乙.丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象),鉴别甲的方法,;,鉴别乙的方法,;,鉴别丙的方法,.,2.物质的提纯,例题2.欲从苯酚的乙醇溶液回收苯酚,有,下列操作:蒸馏;过滤;静置分液;,加入足量金属钠;通入过量的二氧化碳;,加入足量的氢氧化钠溶液;加入足量的三,氯化铁溶液;加入乙醇与浓硫酸混合加热.,其合理的步骤程序为(),A.B.,C.D.,例题2解析:,练习题2,设计一个实验:除去乙醇中的乙酸.写出操,作的主要步骤.,.,加CaO；蒸馏。,3.有机推断,例题3.某物质的结构简式为:,取1mol该物质与足量的氢氧化钠溶液反应,消耗氢氧化钠的物质的量为(),A.4n mol B.3n mol,C.3 mol D.(2n+2)mol,例题3解析:,练习题3,3.已知某有机物的结构简式如下:,取1mol该有机物与足量的NaOH溶液混合共,热,充分反应最多可消耗NaOH,mol.,4.某有机物结构简式为右,式,现有等量的该有机物分别,与钠.氢氧化钠溶液.新制氢氧,化铜悬浊液三种物质反应的物,质的量之比为,练习题3解析,练习题4解析,4.有机合成,例题4.以1-丙醇为主要原料(其它原料,自选)制取 写出,有关反应的化学方程式并注明反应类型.,例题4解析采用逆推法,例题4解答,练习题5,以乙醇为主要原料(其它原料自选)合成乙二酸乙二酯.写出有关反应的化学方程式并注明反应类型.,练习题5分析,总结:,三种羟基的区别和应用,1.三种羟基的化学性质比较,2.三种羟基中氢原子活性比较,3.三种羟基的应用,(1).物质鉴别,(2).物质的提纯,(3).有机推断,(4).有机合成,课后收集,有机化学中的,热点试剂,热点试剂,溴水,有机物结构与性质推测,烯.炔加成反应,酚取代,氧化醛基,液态烃萃取,注:找例题和练习题各1个,并附有答案.,谢谢,