资源描述
,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,艾拉莫德治疗活动性类风湿关节炎病例分享,医院：福州市第二医院,科室：风湿血液科,医生：王颖、杨华娟,基本信息,RA1,患者姓名：管,性别：女,年龄：,76,岁,籍贯：福建,职业,诊所管理,主诉,两侧手指,PIP,、,MCP,、腕关节僵硬肿痛,4,年余，伴右膝关节肿痛。,诊疗,类风湿关节炎,艾拉莫德治疗前状态,用过,LEF,、,HCQ,等慢作用药,不耐受,MTX,使用方法用量,艾拉莫德,25mg bid po,开始时间,2023 年 05月 28日,开始使用时疾病状态,(,活动期,/,慢性期,),活动期,处方原因,控制病情进展,艾拉莫德处方信息,艾得辛治疗前患者有关信息,晨僵,疼痛,2hr,VAS 80mm,压痛关节数,肿胀关节数,DAS28,评分,10,2,RA,患者治疗前临床症状,/,体征评估,RA,或,AS,患者治疗前血清学检验,HAQ,问卷描述患者过去,1,周内日常生活能力，将日常活动分为,8,类，每,1,类别得分旳平均数。,0,：无困难；,1,：有些困难；,2,：很困难；,3,：不能进行。躯体功能稳定,0,分，躯体功能缓解,0.52,ESR,：,126mm/h,CRP,：,14.5mg/L,RF,：,760 IU/L,A-CCP,：（,+,）,RA,或,AS,患者治疗前影像学及功能评估,HAQ,问卷描述患者过去,1,周内日常生活能力，将日常活动分为,8,类，每,1,类别得分旳平均数。,0,：无困难；,1,：有些困难；,2,：很困难；,3,：不能进行。躯体功能稳定,0,分，躯体功能缓解,0.52,双侧手指、掌骨骨密度减低，腕骨间关节稍模糊,艾得辛治疗同步合并用药,HCQ,：,0.2 bid po,LEF,：,10mg qd,西乐葆：,0.2 bid po,艾得辛治疗后患者有关信息,RA,或,AS,患者治疗后试验室检验统计,使用量,ESR,CRP,5,盒,72 mm/h,13 mg/L,9,盒,28 mm/h,7 mg/L,RA,患者治疗后临床缓解评估,使用艾得辛,_2_,盒后开始起效,使用盒数,晨僵,min,触痛关节数,肿胀关节数,患者整体评估,医生整体评估,DAS28,评分,5,盒,90,11,2,75,80,9,盒,50,9,1,65,70,治疗过程中耐受性及安全性评价,发生时间,不良事件,严重程度,是否与艾得辛,有关,转归,暂无,基本信息,RA2,患者姓名：高,性别：女,年龄：,38,岁,籍贯：福建,职业,打工,主诉,两侧手指,PIP,、,MCP,、腕关节僵硬肿痛伴两侧颞颌关节痛,4,年余。,诊疗,类风湿关节炎,艾拉莫德治疗前状态,4年来服过中草药汤剂与止痛药，近2年连续在用MTX+LFM等慢作用药。,使用方法用量,艾拉莫德,25mg bid po,开始时间,2023 年 05月 15日,开始使用时疾病状态,(,活动期,/,慢性期,),活动期,处方原因,控制病情进展,艾拉莫德处方信息,艾得辛治疗前患者有关信息,晨僵,疼痛,60min,VAS 80mm,压痛关节数,肿胀关节数,DAS28,评分,12,6,5.91,RA,患者治疗前临床症状,/,体征评估,RA,或,AS,患者治疗前血清学检验,HAQ,问卷描述患者过去,1,周内日常生活能力，将日常活动分为,8,类，每,1,类别得分旳平均数。,0,：无困难；,1,：有些困难；,2,：很困难；,3,：不能进行。躯体功能稳定,0,分，躯体功能缓解,0.52,ESR 78mm/h,CRP 14.6mg/L,RF 220 IU/L,A-CCP 335U/L,RA,或,AS,患者治疗前影像学及功能评估,HAQ,问卷描述患者过去,1,周内日常生活能力，将日常活动分为,8,类，每,1,类别得分旳平均数。,0,：无困难；,1,：有些困难；,2,：很困难；,3,：不能进行。躯体功能稳定,0,分，躯体功能缓解,0.52,双侧手指,PIP,、腕骨间关节骨皮质侵蚀，关节间隙狭窄，,PIP2,半脱位,艾得辛治疗同步合并用药,MTX 12.5mg qw,LFM 10mg qd,HCQ 0.2 bid po,尼美苏利,0.1 bid po,艾得辛治疗后患者有关信息,RA,或,AS,患者治疗后试验室检验统计,使用量,ESR,CRP,4,盒,52 mm/h,11 mg/L,8,盒,36 mm/h,6 mg/L,RA,患者治疗后临床缓解评估,使用艾得辛,_2_,盒后开始起效,使用盒数,晨僵,min,触痛关节数,肿胀关节数,患者整体评估,医生整体评估,DAS28,评分,4,盒,30,8,5,75,70,5.45,8,盒,30,6,3,65,65,4.71,治疗过程中耐受性及安全性评价,发生时间,不良事件,严重程度,是否与艾得辛,有关,转归,暂无,感谢聆听,
展开阅读全文