品临床应用指导

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,麻醉药品临床应用指导用药,门诊西药房,武应山,目录,一麻醉药品的概述,二熟悉麻醉药品,三麻醉药品的管理,四麻醉药品处方开具,麻醉药品,麻醉药品，是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。,本院目前所用麻醉药品,1枸橼酸芬太尼注射液,2盐酸哌替啶注射液,3盐酸布桂嗪注射液,4盐酸麻黄碱注射液,5盐酸吗啡控释片,6枸橼酸舒芬太尼注射液,7盐酸羟考酮缓释片,盐酸哌替啶注射液,肌肉注射后,10,分钟即出现镇痛作用，持续,2,4,小时,【适应证】,1.,各种急性重度疼痛，如创伤、烧伤、烫伤、手术后疼痛及分娩止痛等。,2.,心源性,哮喘,。,3.,麻醉前给药。,4.,内脏剧烈绞痛，如胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用。,5.,与氯丙嗪、异丙嗪等合用用于人工冬眠。,盐酸布桂嗪注射液,皮下或肌内注射，成人每次,50,l00mg,，一日,1,2,次。,适应症,本品为中等强度的镇痛药。适用于偏头痛，三叉神经痛，牙痛，炎症性疼痛，神经痛，月经痛，关节痛，外伤性疼痛，手术后疼痛，以及癌症痛,(,属二阶梯镇痛药,),等。,盐酸麻黄碱注射液,常用量。皮下或肌内注射一次1530mg(0.51支)，一日3次。2极量。皮下或肌内注射一次60 mg(2支)，一日150 mg。,适应症,用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压症及慢性低血压症。,盐酸吗啡控释片,必须整片吞服，不可截开或嚼碎。成人每隔12小时按时服用一次，根据镇痛效果调整剂量，以及随时增加剂量，到达缓解疼痛的目的。,适应症,根据世界卫生组织和国家药品监督管理局提出的癌痛治疗三阶梯方案的要求，吗啡是治疗重度癌痛的代表性药物。为强效镇痛药，主要适用于晚期癌症病人镇痛。,枸橼酸舒芬太尼注射液,【适应证】可以作为辅助麻醉和麻醉诱导。适用于心血管手术麻醉。,盐酸羟考酮缓释片,普通片剂药效,4,6,小时，缓释片在给药,10,小时后仍可维持高血药浓度。,【适应证】,用于中度疼痛的止痛或解痉，常与解热止痛药或解痉药配伍使用。,麻醉药品使用管理,第二十一条,麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要。设有病床具备进行手术或一定医疗技术条件的医疗单位，可向当地卫生行政部门办理申请手续，经上一级卫生行政部门批准，核定供给级别后，发给“麻醉药品购用印鉴卡，该单位应按照麻醉药品购用限量的规定，向指定的麻醉药品经营单位购用。,教学、科研单位所用的麻醉药品，由需用单位向当,地卫,生行政部,门的上一级卫生行政部门提出申请，经,批准后，向麻醉药品经营单位购用。,限量单位的级别标准由卫生部制定。,印鉴卡,办理所,具备,的,条件,一有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；,二有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；,三有保证麻醉药品和第一类精神药品平安储存的设施和管理制度。,第二十二条,麻醉药品使用单位在采购麻醉药品时，须向麻醉药品经营单位填送“麻醉药品申购单。麻醉药品经营单位在供给时，必须详细核对各项印章及数量。供给数量按照卫生部规定的麻醉药品品种范围及每季购用限量的规定办理。,第二十三条,麻醉药品使用单位采购麻醉药品，除直接到麻醉药品经营单位采购外，也可邮购。但往来单据、证件均须挂号寄发。邮寄麻醉药品时，麻醉药品经营单位应在包裹详情单上加盖“麻醉药品专用章。并凭盖有“麻醉药品专用章的发票作为向邮局办理邮寄的证明。,第二十四条,凡麻醉药品管理范围内的各种制剂，必须向麻醉药品经营单位购用。管理范围内没有的制剂或因医疗单位特殊需要的制剂，有麻醉药品使用权的医疗单位经县以上卫生行政部门批准，可以自行配制，其他任何单位不得自行配制。,第二十五条,使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品。,进行方案生育手术的医务人员经考核能正确使用麻醉药品的，在进行手术期间有麻醉药品处方权。,第二十六条,麻醉药品的每张处方注射剂不得超过,2,日常用量，片剂、配剂、糖浆剂等不超过,3,日常用量，连续使用不得超过,7,天。麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。,第二十七条,经县以上医疗单位诊断确需使用麻醉药品止痛的危重病人，可由县以上卫生行政部门指定的医疗单位凭医疗诊断书和户籍薄核发?麻醉药品专用卡?，患者凭专用卡到指定医疗单位按规定开方配药。由于持?麻醉药品专用卡?的病人用药增加，医疗单位每季度供给限量缺乏时，经所在地卫生行政部门的上一级卫生行政部门批准后，可增加供给量。,第二十八条,医疗单位应加强对麻醉药品的管理。禁止非法使用、储存、转让或借用麻辟药品。医疗单位要有专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方，专册登记。处方保存三年备查。医疗单位对违反规定、滥用麻醉药品者有权拒绝发药，并及时向当地卫生行政部门报告。,第二十九条,因抢救病人急需麻醉药品的，有关医疗单位和麻醉药品经营单位应立即迅速办理，但只限于该病例一次性使用剂量，手续不完备的，可事后补办。,麻醉药品处方开具,麻醉药品的每张处方注射剂不得超过,2,日常用量，片剂、配剂、糖浆剂等不超过,3,日常用量，连续使用不得超过,7,天。麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。,麻醉药品、一类精神药品专用病历,麻醉药品、一类精神药品处方,麻醉药品“五专制度,专人负责,专柜加锁,专用帐册,专用处方,专册登记,处方保存三年备查。,“专用病历管理,持麻醉药品、第一类精神药品使用专用门诊病历患者，首次必须办理相关的登记手续，采用凭处方给药方式，同时交还空安瓿或废贴含用过的贴剂包装。专用病历须在有效期内使用。,麻醉药品储存,麻醉药品、第一类精神药品应全部贮存于专用库柜内，实行双人双锁管理，钥匙指定由麻醉药品、第一类精神药品专管人员和药品保管员保管。,调剂部门药品使用管理,调剂部门应指定符合资质的药学专业技术人员管理麻醉药品、第一类精神药品，做好相应的登记，做到“日清日结，药品调剂应指定发药窗口，调配人员应严格按照麻醉药品、精神药品处方管理规定审核和调配。调剂部门贮存的麻醉药品、第一类精神药品必须有严格的平安防范措施。每天下班或交接班前，管理人员应核对药品和登记交接班等相关记录。,过期、损坏与销毁管理,麻醉药品、第一类精神药品管理人员应定期检查药品有效期和质量情况，保证质量合格。过期、破损的药品须单独存放并有明显标识，统计汇总后经主管院长审批后报辖区卫生局批准，进行监督销毁、并做好记录备查。,空安瓿、废贴处理,收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。,药品丧失、被盗案件报告,药品使用中一旦发现骗取、冒领，或发生药品丧失、被盗、被抢案件，须立即报告药学部门、医务部门、保卫部门及辖区卫生、公安及药品监督管理部门。,罚那么,第三十条,凡违反本方法的规定，有以下行为之一者，可由当地卫生行政部门没收全部麻醉药昂和非法收入，并视其情节轻重给予非法所得的金额5至10倍的罚款，停业整顿，撤消?药品生产企业许可证?、?药品经营企业许可证?、?制剂许可证?的处分：,一擅自生产麻醉药品或者改变生产方案，增加麻醉药品品种的；,二擅自经营麻醉药品和罂粟壳的；,三向未经批准的单位或者个人供给麻醉药品或者超限量供给的卜,四擅自配制和出售麻醉药品制剂的；,五未经批准擅自进口、出口麻醉药品的；,六擅自安排麻醉药品新药临床，不经批准就投产的。,第三十一条,对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，或者为自己开具处方，骗取、滥用麻醉药品的直接责任人员，由其所在单位给予行政处分。,第三十二条,违反本方法规定，擅自种植罂粟的，或者非法吸食麻醉药品的，由公安机关依照治安管理处分条例或有关的规定给予处分。,第三十三条,违反本方法的规定，制造、运输、贩卖麻醉药品和罂粟壳，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。,第三十四条,当事人对行政处分不服的，可在接到处分通知之日起15日内，向作出处理的机关的上一级机关申请复议，上一级机关应在接到申请之日起10 日内作出答复。对答复不服的，可在受到答复之日起15月内，向人民法院起诉。对处分决定不服而逾期又不起诉的，原处理机关向人民法院申请强制执行。,谢谢大家！,