论文资料—溴乙烷的制备

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,溴乙烷的制备,实验室一般用浓氢溴酸或用溴化钠和浓硫酸与乙醇作用而制得溴乙烷：,NaBr + H2SO4 HBr + NaHSO4,CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O,虽然上述反响是可逆的，但是可以采用增加其中一个反响物的浓度或设法使产物溴乙烷及时离开反响体系的方法，使平衡向右移动。,实验原理：,CH,3,CH,2,OH+NaBr+H,2,SO,4,CH,3,CH,2,Br+NaHSO,4,+H,2,O,CH3CH2OHH2C=CH2 + H2O,2HBr + H2SO4浓Br2 + SO2 + 2H2O,CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O,此外，还存在以下副反响：,为了防止这些副反响对产物的影响，将制备好的溴乙烷进行一系列精制，最后才能得到比较纯的溴乙烷。,140,170,1溴乙烷的生成,在100mL圆底烧瓶中，参加10mL95乙醇及9 mL水，在不断振荡和冷却下，缓缓参加浓硫酸10mL，混合物冷却至室温，在搅拌下参加研细的溴化钠15 g(0.15 mo1)和几粒沸石，安装蒸馏装置，接受瓶里放入少量冰水，并将其置于冰水浴中。通过石棉网用小火加热烧瓶，使反响平稳地进行，直到无油滴滴出为止，反响即可结束。,实验步骤,将馏出液小心地转入分液漏斗中，将有机层(哪一层?)转入枯燥烧瓶中，并将其浸在冰水浴中，在振荡下逐滴参加1-2 mL浓硫酸以除去乙醚、乙醇、水等杂质，使溶液明显分层。再用枯燥的分液漏斗分去硫酸层。,将产物转入蒸馏瓶中，参加沸石，在水浴上加热蒸馏。为防止产物挥发损失，将已称重的枯燥的接受瓶浸在冰水浴中，收集35-40馏分。,2产品的精制,纯溴乙烷为无色液体，沸点为38.4,。乙醇为78.5,