伴性遗传-公开课ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三节 伴性遗传,第三节 伴性遗传,导,入,你知道他们患了什么病吗？,白化病,并指,外耳道多毛症,导你知道他们患了什么病吗？白化病并指外耳道多毛症,高倍显微镜下的,人类染色体,在这两张图中你能看出它们的区别吗？,高倍显微镜下的在这两张图中你能看出它们的区别吗？,伴性遗传-公开课ppt课件,一、性别决定,1,、生物的性别,主要,是由染色体所决定的,、性染色体和常染色体,性染色体决定性别的染色体,常染色体与决定性别无关的染色体,一、性别决定1、生物的性别主要是由染色体所决定的、性染色体,男性,：,X,Y,性染色体,女性：,X,X,3,、性别决定方式：,XY,型,XX,型（同型）染色体决定,雌性,XY,型（异型）染色体决定,雄性,比较,:,人类,X,、,Y,染色体的差异,p34,男性：XY性染色体女性：XX3、性别决定方式：XY型比较:,据新华社电,第五次全国人口普查结果显示：,我国男女性别比例为,1.06:1,。,山东省枣庄市的男女比例是,1.44:1,为什么人类的性别比总是接近于,1,：,1,？,据新华社电 为什么人类的性别比总是接近于1：1？,精子,卵细胞,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,1,：,1,子代,XY,型性别决定,精子卵细胞XYXX X YX,XY,型性别决定,精子,卵细胞,22,对,(,常,)+XY(,性,),22,对,(,常,)+XX(,性,),22,条,+X,22,条,+Y,22,条,+X,22,对,+XX,22,对,+XY,1,：,1,子代,XY型性别决定精子卵细胞 22对(常)+XY(性)22对,Z,Z,W,ZW,ZZ,ZW,1 :1,ZZ,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW,型：,鸟类、蛾蝶类,型性别决定,p37,ZZWZWZZZW 1,性染色体上的基因所控制,的性状的遗传常常与性别相,关联，这种现象叫伴性遗传,.,二、伴性遗传,2,、伴性遗传实例红绿色盲,1,、概念,什么是色盲,(p34),性染色体上的基因所控制二、伴性遗传2、伴性遗,男性患者,女性患者,男性患者女性患者,道尔顿,红绿色盲,是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分,红色,和,绿色,。,道尔顿红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障,人类色盲的检验,人类色盲的检验,伴性遗传-公开课ppt课件,红,绿,色盲基因是,隐性的,，它与它的等位基因都只存在于,X,染色体上,Y,染色体上没有相应基因。,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和,红,绿,色盲的基因型和表现型,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y,正常,正常,携带者,色盲,正常,色盲,人类色觉的基因型,红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存,女性正常 男性色盲,X,B,X,B,X,b,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,X,B,X,b,Y,男性,的色盲基因只能传给,女儿,，不能传给儿子。,女性正常,女性携带者 男性正常,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,女性携带者与正常男性结婚,X,B,X,B,X,b,Y,女性正常,男性色盲,X,B,X,b,X,B,Y,男孩的色盲基因只能来自于,这对夫妇生一个,色盲男孩,概率是,再生一个,男孩是色盲,的概率是,母亲,1/4,1/2,练习：,女性携带者,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,b,X,X,B,Y,交叉遗传,通常隔代,男性患者多于女性患者,红绿色盲的遗传特点,X XBBbX XBX YBX XX YX XB,女性携带者 男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,女性色盲,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,女性携带者与色盲男性结婚,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,女儿,色盲,父亲,一定色盲,女性携带者,女性色盲 男性正常,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1,：,1,色盲女性与正常男性结婚,X,B,Y,父亲,正常,女儿,一定正常,母亲,色盲,儿子,一定色盲,女性色盲,男女婚配方式,X,B,X,B,X,B,Y,x,1,2,3,5,4,6,X,B,X,b,X,B,Y,x,X,b,X,b,X,B,Y,x,X,B,X,B,X,b,Y,x,X,B,X,b,X,b,Y,x,X,b,X,b,X,b,Y,x,无色盲,男：,50,女：,0,男：,100,女：,0,男：,50,女：,50,都色盲,特点,1:,男,女,无色盲,男女婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYx,血友病,又称“皇家病”,、其他伴性遗传病,血友病又称“皇家病”、其他伴性遗传病,X,h,Y,X,H,X,h,X,H,X,h,XhYXHXhXHXh,抗维生素,D,佝偻病,是由位于,X,染色体上的,显性,致病基因,控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,发病规律？,继续探究,伴显性遗传：抗维生素,D,佝偻病,P36,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素,D,佝偻病系谱图,(5),X,染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者,X,D,Y,X,D,X,d,X,D,X,d,X,d,Y,X,d,X,d,X,d,X,d,IVIIIIII25 1 2345678,伴,Y,遗传,:,外耳道多毛症,Y,染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外,伴Y遗传:外耳道多毛症Y染色体遗传特点：传男不传女，传内不传,常见的遗传病的种类及特点,1.,常染色体遗传病,:,常染色体隐性,遗传,:,隔代遗传 男女发病率相等,常染色体显性,遗传,:,代代相传 男女发病率相等,2.X,染色体遗传病,:,X,染色体显性,遗传,:,连续遗传 女性患者多于男性患者,父病女必病，子病母必病,X,染色体隐性,遗传,:,隔代遗传,/,交叉遗传,男性患者多于女性患者,母病儿必病，女病父必病,3.Y,染色体遗传病,:,患者都为男性 父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）,后代患病几率与性别无关,后代患病几率与性别有关,后代患病几率与性别有关,常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病:常染色体隐性遗传,可能（伴,X,隐或常显或常隐）,（常、显）,（常、隐）,人类遗传病系譜图判断方法,:,口诀,:,无中生有为隐性,有中生无为显性,;,隐性看女病,女病父或子正非伴性,;,显性看男病,男病母或女正非伴性,.,最可能（伴,X,遗传）,最可能（伴,Y,遗传）,最可能（伴,X,、隐）,可能（伴X隐或常显或常隐）（常、显）（常、隐）人类遗传病系譜,伴性遗传在实践中的应用,p36-37,伴性遗传在实践中的应用p36-37,一、性别决定：性染色体,1,、,XY,型：,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,2,、,ZW,型：,二、伴性遗传,：,实例：红绿色盲及其遗传分析,2,、伴,X,隐性遗传的特点,1,、概念：,、交叉遗传，通常隔代,、男性患者多于女性患者,亲代,配子,子代,总结,伴,X,显性、,伴,Y,遗传,、其他伴性遗传病,一、性别决定：性染色体XYXXXYXXXXY2、ZW型：二、,1,、人类精子的染色体组成是,-,-,-,（）,A,、,44,条,+XY B,、,22,条,+X,或,22,条,+Y,D,、,11,对,+X,或,11,对,+Y D,、,22,条,+Y,2,、人的性别决定是在,-,（）,A,、胎儿形成时,B,、胎儿发育时,C,、形成合子时,D,、合子分裂时,3,、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于,-,（）,A,、祖父,B,、祖母,C,、外祖父,D,、外祖母,B,C,D,4,、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是,-,（）,A,、,25%B,、,50%C,、,75%D,、,100%,B,巩固练习,交叉遗传,1、人类精子的染色体组成是-,5,、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？,（,A,）患者大多数是男性,（,B,）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常,（,C,）,患者的祖父一定是色盲患者,（,D,）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病,6,、判断题：,（,1,）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的,X,和,Y,染色体上。（）,（,2,）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）,（,3,）人类的精子中含有的染色体是,23+X,或,23+Y,。,（）,6、判断题：,7,、（,2001,年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为,X,染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，,请回答：,（,1,）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？,（,2,）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,提示：母病子必病；,交叉遗传（父亲的,X,只给女儿）,7、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有,III3,的基因型是,_,他的致病基因来自于,I,中,_,个体,该个体的基因型是,_.,(2)III2,的可能基因型是,_,她是杂合体的的概率,是,_,。,（,3,）,IV1,是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,X,b,Y,1,X,B,X,b,X,B,X,B,或,X,B,X,b,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,X,B,X,b,X,B,Y,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_,X,b,Y,7%,X,b,X,b,色盲男性基因型：,X,b,在人群中出现几率？,色盲女性基因型：,色盲女性在人群中出现几率？,7%7%,=,049%,已知：色盲男性占人口总数,7%,X,b,X,b,%=,=7%,X,b,%,=,我国男性红绿色盲的发病率为,7%,，女性色盲的发病率仅为,0.5%,。想一想，为什么？,XbY7%XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率,8,、下图是一色盲的遗传系谱：,（,1,）,14,号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：,。,（,2,）若成员,7,和,8,再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,，是色盲女孩的概率为,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,8、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病,9.,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，,D,是显性，,d,是隐性）请据图回答下列问题：,（,1,）该病属于,_,性遗传病，其致病基因在,_,染色体。,（,2,）,10,是杂合体的几率为：,_,。,（,3,）,10,和,13,可能相同的基因型是,_,。,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,14,13,7,正常,患者,隐,常,100,Dd,9.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性,1,2,3,4,5