口服降糖药的分类和临床应用评价课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,口服降糖药的分类和临床应用评价,口服降糖药的分类和临床应用评价,1,糖尿病的概念,糖尿病的流行病学,糖尿病分类,糖尿病临床用药,糖尿病的概念,2,糖尿病的概念,糖尿病,是由于胰岛素分泌缺陷或/和胰岛素作用障碍所导致的，以慢性血糖升高为特点的一组代谢性疾病。,临床表现,：高血糖、糖尿、多饮、多尿及多食，,糖尿病已成为发达国家继心血管疾病和肿瘤之后第三大非传染病，是严重威胁人类健康的世界性公共卫生问题。,糖尿病的概念糖尿病是由于胰岛素分泌缺陷或/和胰,3,糖尿病的流行病学,糖,尿,病,2019年约2.39亿,2025年约3亿,未来在发达国家上升45%,未来在发展中国家上升,200%,21,世,纪,中国,非洲,印度,等发展中国家,流行,糖尿病的流行病学糖2019年约2.39亿,4,糖尿病的分类,1,型,糖,尿,病,2,型,糖,尿,病,其,他,特,殊,类,型,糖,尿,病,妊,娠,期,糖,尿,病,糖尿病的分类12其妊,5,糖尿病的药物治疗,糖尿病是慢性病，应采用综合治疗原则，饮食,控制、药物治疗和体育锻炼是治疗糖尿病的主要手段。治疗的目的就是使患者的血糖控制在正常水平或接近正常范围，纠正代谢紊乱，防止或减少并发症，提高生活质量。,I型糖尿病患者发病突然，年龄多在30岁以下，常发生酮症，依赖胰岛素治疗；,型糖尿病患者发病缓慢，年龄多在30岁以上，临床症状不明显，少见酮症发生，约有2030病人需要胰岛素治疗，并同时控制饮食、体育锻炼和应用口服降血糖药物。,糖尿病的药物治疗,6,口服降血糖药,胰岛素是广泛用于治疗糖尿病的良药，但必须注射给药，这对于需要长期用药患者来说，非常不便，人工合成口服降血糖药口服有效，使用方便。,口服降血糖药,7,磺酰脲类,磺酰脲类药物作用于胰岛细胞膜上磺酰脲受体而促进胰岛素释放.,第一代,甲苯磺丁脲，氯磺丙脲，醋磺己脲，妥拉磺酰脲,其作用弱，维持时间短。,第二代,格列本脲(优降糖)，格列吡嗪(美吡达)，格列齐特(达美康.其作用较第一代强，降糖作用维持时间达24h。但这种长时间的降糖作用极有可能导致低血糖。,磺酰脲类,8,第三代,格列美脲、格列喹酮,克服了前两代的缺点，其作用强，起效快，作用维持时间较第二代药物短(810h)，导致低血糖的可能性减小。,格列美脲（,2019年在瑞典首先上市）,的降糖作用比甲苯磺丁脲强400倍，较格列本脲强2倍，且无抗利尿作用，每日服用1次即可控制24小时血糖，与此同时可降低空腹胰岛素水平，且低血糖的发生率很低。,格列美脲还有胰外作用，通过脂肪和骨骼肌细胞的葡萄糖运载体4的转位作用，提高外周组织对胰岛轰的敏感性。,格列美脲的最大特点在于其特异性地作用于胰岛细胞K,+,-ATP通道而几乎不与心血管系统的K,+,-ATP通道作用。,第三代 格列美脲、格列喹酮,9,药理作用,降低正常人血糖和糖尿病患者的血糖,胰腺至少保留30正常功能,严重的糖尿病患者和完全切除胰腺的糖尿病人，或胰岛素分泌能力严重衰竭的糖尿病人无效,，,药理作用,10,作用机制,直接刺激胰岛细胞释放胰岛素,机制,：与胰岛细胞膜上特异性受体结合（,140KD亚单位结构格列美脲与65KD亚单位结合）,，抑制ATP敏感的K,+,通道，开放电压依赖性Ca,2+,通道，胞内Ca,2+,浓度增加，胰岛素释放。,长期应用,增加胰岛素受体的数量/受体的结合力。从而增加了周围组织对胰岛素的敏感性和胰岛素的作用。,降低血清高血糖素的水平,作用机制,11,药动学,口服,吸收,快速、完全，生物利用度100,药后约l小时起效，Tmax 23h,代谢,肝脏代谢,排泄,原型及代谢产物约60经肾脏排泄，,40经肝脏排泄，肾功能损害时经肝排泄增多。,t,1/2,单剂:5h左右，多剂量9h，,2436小时在体内完全清除，,药动学,12,临床应用,非胰岛素依赖型糖尿病，单用饮食控制无效的轻、中度型病例，对胰岛素耐受的病例，可以和胰岛素合用，减少胰岛素的用量，一般应在餐前0.5h服药。,不宜用于I型糖尿病患者。,临床应用,13,不良反应,毒性较低，较为安全，,胃肠反应：,有胃肠不适、恶心、食欲不振，腹痛和腹泻，大剂量应用l2月内可出现肝损害和胆汁郁积性黄；,过敏反应：,皮疹，药热，皮肤红斑等；,低血糖反应：,常因药物过量所致，尤以氯磺丙脲和格列本脲为多见，老人和肝肾功能不良者较易发生；,其他：,中枢神经系统，如嗜睡、眩晕、共济失调。,血液系统，粒细胞减少等。,不良反应,14,药物相互作用,磺酰脲类药物有较高的血浆蛋白结合率，因此与,保泰松、水杨酸钠、吲哚美辛、青霉素、双香豆素等,会发生血浆蛋白竞争结合，使游离药物浓度上升而引起低血糖反应。此外，,糖皮质激素、噻嗪类利尿药、口服避孕药和氯丙嗪,可降低磺酰脲类药物的降血糖作用。,药物相互作用,15,双胍类,甲福明(甲双胍)、苯乙双胍(苯乙福明)。,药理作用及机制,对糖尿病病人有降糖作用，正常人无降糖作用。,机制：,增加外周组织对葡萄糖的摄取,抑制肝糖原异生,抑制胃肠道吸收葡萄糖,增加胰岛素与受体的结合能力,降低血浆高血糖素水平,双胍类,16,临床应用,适用于肥胖和单用饮食控制无效者，可以与胰岛素合用，治疗I型糖尿病患者；,对胰岛素耐受的病人，如不宜用磺酰脲类，可用双胍类，也可和第二代磺酰脲类合用治疗对胰岛素耐受的患者。,不良反应及注意事项,厌食、恶心、呕吐、腹痛和腹泻，金属味。,乳酸血症，苯乙双胍发生率多。,严重肝肾功能不全，严重心脏血管疾病及重度感染的病者，不宜用双胍类药物。,临床应用,17,糖尿病的其他用药,-葡萄糖苷酶抑制剂,阿卡波糖(拜糖平),放线菌培养液分离而得的复杂低聚糖。,药理作用,降低空腹血糖和减轻尿糖,降低甘油三酯和减轻体重,使全天血糖平稳、缓慢的维持在一定水平,改善糖化血红蛋白浓度，使其不升高甚至降低，,减少低血糖反应的发生率,预防DM合并症的发生和发展,糖尿病的其他用药,18,作用机制,：可逆性地抑制小肠粘膜的-葡萄糖苷酶活性，降低消化复杂多糖和蔗糖速度，延缓葡萄糖吸收，可降低餐后血糖升高；,应用,可单用或与其他降血糖药合用治疗糖尿病（型单用无效）,尤适用于肥胖型糖尿病患者,尚有伏格列波糖（倍欣）、米格列醇,不良反应,体内几乎不吸收耐受性好、安全性高,胃肠胀气，偶有腹痛、腹泻，低血糖发生率低。,作用机制：可逆性地抑制小肠粘膜的-葡萄糖苷酶活性,19,醛糖还原酶抑制药,托瑞司他,(to1restate)糖尿病发病中，葡萄糖经醛糖还原酶催化转变为山梨醇过程加速，使红细胞、晶体、外周神经和肾等组织中山梨醇含量增加，是糖尿病并发症发病机制的主要环节，本药主要用于治疗糖尿病并发的外周神经性疾病、不良反应较轻，常见有头晕、关节痛、腹痛、腹泻等，肝肾功能不全、孕妇、授乳期妇女及休克者不用。,醛糖还原酶抑制药,20,胰岛素增敏剂：,噻唑烷二酮(thiazalidinedione)类：如曲格列酮(96年FDA批准在美上市，2000年停止使用)，罗格列酮，比格列酮。,药理作用,增加脂肪及肌肉组织对葡萄糖的摄取和氧化；,增加糖原和脂质合成；,减少肝糖原输出及糖原分解；,增强对肝组织、脂肪组织和肌肉组织对胰岛素的敏感性；,保护细胞及改善胰岛素应答的作用，,改善胰岛素抵抗状态；,纠正糖、脂代谢紊乱,降低糖化血红蛋白(HbAIc)水平,胰岛素增敏剂：,21,不刺激胰岛素分泌，但作用依赖于胰岛素，,若胰岛素严重缺乏则不能奏效。最突出的特点是能改善细胞功能和胰岛素抵抗。降低血糖但不引起低血糖。,可使餐后胰岛素、C肽和胰岛素原下降。,机制,：直接与过氧化物酶增殖体受体(peroxisome proliferator activated receptor-,PPAR)结合并激活而产生作用。PPAR存在于肝脏、脂肪组织和骨骼肌中，该药能增加末梢组织对糖的摄取和处理作用，并抑制肝糖异生从而降低血糖。,。,不刺激胰岛素分泌，但作用依赖于胰岛素，若胰岛素严重缺,22,应用,主要应用于对胰岛素抵抗的型糖尿病患者。可单用或与胰岛素、双胍类或优降糖协同使用。单用效果也很理想。,吡格列酮还可改善血脂代谢，使甘油三酪(TG)明显降低和高密度脂蛋白(HDL)明显升高，延缓DM合并症的进程。,应用 主要应用于对胰岛素抵抗的型糖尿病患者。可单用或与胰,23,谢谢你的认真倾听！,谢谢你的认真倾听！,24,END,END,25,