章氨基甙类课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三十七章 氨基糖苷类及多粘菌素类抗生素,根本要求,掌握氨基糖苷类抗生素的抗菌作用、临床应用、抗菌机制与不良反响，链霉素、庆大霉素的临床应用特点。,了解其他常用氨基糖苷类抗生素及多粘菌素类的作用与临床应用。,氨基糖苷类抗生素的根本结构是由苷元和氨基糖分子通过氧桥连接而成。,氨基糖+氨基环醇苷元 氨基糖苷,天然氨基糖苷类,分 类,阿米卡星、奈替米星,异帕卡星、阿贝卡星,来自,链霉菌属,来自小,单胞菌属,链霉素、卡那霉素,新霉素、妥布霉素,大观霉素,庆大霉素、西索米星,小诺米星、福提米星,根据来源：,半合成氨基糖苷类,一、氨基糖苷类的共同特点,药动学,口服不易吸收，肌注吸收迅速、完全,大多与血浆蛋白结合率低,组织液中仅肾皮质及内耳淋巴中浓度高，肾皮质内药物浓度可超过血药浓度的,10-50,倍，可通过胎盘屏障，还可进入内耳外淋巴液。,以原形经肾小球滤过排出,抗菌作用,主要直接抗需氧,G,-,杆菌,绿脓杆菌、耐青霉素金葡菌对其中某些品种亦敏感；对,G-,球菌如淋球菌、脑膜炎球菌的作用较差。,细菌蛋白质合成分为三个阶段：,起始阶段:30S亚基在启动因子F3参与下与新生成的mRNA结合成mRNA-30S复合物，然后接上第一个氨基酰-tRNA,接在相当于50S亚基的P位，形成70S起始复合物。,肽链延长阶段 新的氨基酰-tRNA按mRNA的密码要求进入核蛋白体50S亚基的A位上，在肽酰转移酶的作用形成肽链。此时，在P位上的tRNA被释放回到细胞质内转运其他相应的氨基酸，核蛋白体30S亚基上的mRNA发生移位，把带有肽链的tRNA从A位移至P位。空出的A位又接受新的氨基酰-tRNA，如此反复使肽链不断延长。,终止阶段 mRNA上出现终止信号时，释放终止因子R进入A位，使肽链释放，盘绕成为特殊构型蛋白质.tRNA及mRNA与核蛋白体别离，核蛋白体70S又解离为30S与50S亚基，重新参与蛋白质合成。,抗菌作用机制,阻碍细菌蛋白质的合成 包括：抑制核蛋白体70s亚基始动复合物的形成；选择性地与核蛋白体30s亚基上的靶蛋白结合，导致异常无功能的蛋白质合成；阻止肽链释放因子进入A位，使已合成的肽链不能释放，最终使核蛋白体循环受阻，细菌蛋白质合成受抑制。,通过离子吸附作用附着于细菌体外表造成胞膜缺损致使胞膜通透性增加，细胞内钾离子、腺嘌呤核苷酸、酶等重要物质外漏，从而导致细菌死亡。,图,41-1,氨基苷类抗菌作用机制,（上图为细菌正常蛋白质合成示意图，下图为氨基苷类药物作用示意图）,药物导致错误编码,5,3,mRNA,正常细菌细胞,起始密码子,50S,亚基,新合成的肽链,肽链释放,30S,亚基,5,3,mRNA,氨基苷类处理的细菌细胞,药物阻断起始复合物形成,药物阻断移位,药物阻断核糖体,70S,解离及肽链释放,30S,亚基,-,50S,亚基,抗生素后效应：,细菌短暂接触抗生素后，血清浓度降至最低抑菌浓度以下仍保持杀菌活性。,这是氨基糖甙类抗生素的特征。此效果的持续时间呈浓度依赖性，氨基糖甙一天给药一次和每天分次给药同样有效。,氨基甙类为速效杀菌剂,对静止期细菌作用强,与青霉素合用产生协同作用,.,这主要是青霉素损伤细菌细胞壁,使氨基甙类易进入细菌体内阻碍蛋白质合成,增强杀菌作用,.,对草绿色链球菌感染者以青霉素合并链霉素为首选,.,耐药性,:,由耐药细菌产生的一系列钝化酶能通过磷酰化，腺苷酰化或乙酰化氨基糖甙类结构中的羟基或氨基而使抗生素失活。,1,、细菌产生钝化酶。,2,、细菌细胞壁通透性的改变和细菌细胞内转运功能的异常。,3,、作用靶位改变。,链霉素：,细菌核糖体结构改变,其他氨基糖苷类：,乙酰化酶、腺苷化酶、磷酸化酶等钝化酶,阿卡米星：,可耐受钝化酶,不良反响,1过敏反响,表现：可引起嗜酸性粒细胞增多，皮疹、发热，剥落性皮炎等过敏反响，严重可致过敏性休克，,特点：链霉素过敏性休克的发生率仅次于青霉素G。,防治：1皮试,2葡萄糖酸钙+肾上腺素,2、耳毒性：损害第8对脑神经，包括：,前庭神经损害：眩晕、头昏、恶心、呕吐；,耳蜗神经损害：耳鸣、听力降低、甚至永久性耳聋。是由于药物损害了内耳柯蒂器毛细胞功能。,预防：,询问早期病症眩晕、耳鸣，检查听力，,防止与有耳毒性的药物合用，如万古霉素、高效利尿药呋噻米、依他尼酸及脱水药甘露醇合用，,H1受体阻断剂可掩盖其耳毒性，防止合用。,3,肾毒性,经肾排泄,易在肾皮质蓄积,主要损害肾小管上皮细胞,使其变性坏死,继而损伤肾皮质,一般给药,6-7,天后可见毒性发生。,临床表现为尿浓缩困难、蛋白尿、管型尿，氮质血症及无尿等，年老、剂量过高以及合用两性霉素,B,、杆菌肽、头孢噻吩、环丝氨酸、多粘菌素,B,或万古霉素可增加肾毒性的发生。,4神经肌肉接头的阻滞,氨基苷类可阻滞运动神经-肌肉接头传导。严重者肌肉麻痹，呼吸暂停。,原因：可能是氨基苷类与Ca2+结合，或在突触前膜与Ca2+竞争钙结合部位，阻止Ca2+参与乙酰胆碱的释放所致。,防治：防止与肌松药合用；,一旦发生可采用新斯的明和钙剂抢救。,链霉素Streptomycin,第一个用于临床的氨基糖苷类抗生素，亦是第一个抗结核药。,1.抗菌谱：对结核杆菌、G-杆菌作用强，对铜绿假单胞菌无效,2.耐药性：细菌对链霉素易产生耐药性,3.临床应用：1兔热病、鼠疫首选,2结核病：+其他抗结核药,3细菌性心内膜炎：+青霉素,4布鲁菌病：+四环素,4.不良反响：耳毒性最常见前庭损害为主，其次为肌毒性过敏性休克，亦有肾毒性，已少用。,二、主要氨基糖苷类抗生素的特点及应用,鼠疫：,由鼠疫杆菌引起的是一种严重的毒血症，有出血倾向，皮下，鼻子，胃，尿道出血，可用,SD+,链霉素治疗。,兔热病：,由是土拉杆菌所致的人兽共患自然疫源性传染病。野兔和鼠类为主要传染源，起病急骤，体温升至,39-40,，全身乏力，畏寒，头痛、背痛及至全身肌肉痛，皮肤溃疡，大量出汗，关节疼痛。用链霉素、四环素、氯霉素、庆大霉素有效,。,庆大霉素Gentamycin,临床最常用的氨基糖苷类抗生素,1、对G-杆菌包括绿脓杆菌作用强，金葡菌有效，结核杆菌疗效差或无效；,2、临床用于,1一般G-杆菌感染首选,2绿脓杆菌感染：+羧苄,3泌尿系手术前后预防感染，口服用于肠道感染及术前准备,4局部用于皮肤、粘膜及五官的感染,3、耳毒性以前庭损害为主，可逆性肾损害也多见,庆大霉素：,抗菌范围广，许多G+菌如金葡菌对它也很敏感，临床用于 严重的G-杆菌感染，属首选；如肠杆菌属、克雷伯属菌、变形杆菌等引起的败血症，骨髓炎、肺炎、腹膜炎、脑膜炎等与羧苄西林合用治疗绿脓杆菌感染；但二药不能在体外合并，发生化学反响有灭活作用，应分别给药，体内合并起效。,与羧苄西林、头孢菌素联合用于未明原因的,G-,杆菌混合感染；口服作肠道术前准备与治疗肠道感染。,口服，氨基糖苷类中首选。合并用药时注意青霉素与氨基糖苷类混合有体外灭活作用，不可同时将两种药液混合注射或滴注。,妥布霉素：,抗绿脓杆菌作用强，抗菌作用与庆大霉素相似，对绿脓杆菌的作用较庆大霉素强,2-4,倍，临床主要用于治疗绿脓杆菌感染，及其他严重的,G-,菌感染。,卡那霉素,1.,抗菌谱与链霉素相似，对,结核杆菌,有效，对绿脓杆菌无效；,2.,耳毒性、肾毒性,大，仅次于新霉素，细菌易耐药；,3.,临床少用，可作为,二线抗结核药,阿卡米星,1.,抗菌谱最广,的氨基糖苷类，对结核、绿脓杆菌均有效；,2.,对钝化酶稳定，不易产生耐药性,3.,用于对常用氨基糖苷类耐药菌株的感染,首选,奈替米星：,本类中抗菌谱较广，耐钝化酶,奈替米星是西索米星的半合成衍生物，具广谱抗菌作用，其,耳、肾毒性是本类抗生素中最低者,，临床适用于尿路、肠道、呼吸道、皮肤软组织、骨和关节、腹腔及创口部位的感染。,新霉素：耳毒性、肾毒性最大,禁止全身使用，外用于皮肤、粘膜感染。口服用于肠道感染及肠道消毒。,大观霉素：对淋球菌有高度的抗菌活性，临床唯一的适应证是无并发症的淋病，但限用于对青霉素、四环素等的耐药菌株引起的淋病或对青霉素过敏的淋病患者，不良反响极少。,小 结一,1、氨基糖苷类抗生素的共性六个相似,2、氨基糖苷类抗菌谱,3、氨基糖苷类抗菌机理,4、氨基糖苷类不良反响四个,主要不良反响,5、肌毒性的抢救措施,6、过敏性休克的抢救措施,7、兔热病、鼠疫首选,抑制蛋白质的合成,耳毒性,新斯的明,+,钙剂,葡萄糖酸钙,+,肾上腺素,链霉素,8,、一般,G,-,杆菌感染首选,9,、一般氨基糖苷类耐药株的感染首选,10,、抗菌谱最广的氨基糖苷类,11,、毒性最小的氨基糖苷类,12,、毒性最大的氨基糖苷类,13,、对淋球菌敏感的氨基糖苷类,小 结二,庆大霉素,阿米卡星,阿米卡星,奈替米星,新 霉 素,大观霉素,第二节 多粘菌素类,多粘菌素Polymyxins是多粘杆菌培养液中提得的抗生素,有B、E两种。,多粘菌素B及多粘菌素E,二者均为碱性肽，阳离子型外表活性剂。,机制,结合、破坏细菌外膜脂质结构，增加膜通透性，胞内成份外漏而死亡。,抗菌谱,仅对某些G-杆菌有效,不良反响 肾毒性,应用,外用于敏感菌所致眼、耳、皮肤、粘膜感染及烧伤绿脓杆菌感染。,