慢性肺部疾病课件

,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,慢 性 肺 部 疾 病,(Chronic lung disease CLD),NICU,指生后,28,天仍持续吸氧或机械通气,并且胸片异常者,或纠正胎龄,36,周仍持续用氧或机械通气才能维持氧分压大于,50mmHg,者统称为新生儿,CLD.,是早产儿,尤其是极低出生体重儿的常见并发症,也是其致残和死亡的重要原因,.,支气管肺发育不良,(BPD),为,CLD,的常见类型,主要是,RDS,的早产儿机械通气后出现的呼吸机依赖或氧依赖,持续超过,28,天,伴有血气和胸片的改变,.,北京儿童医院新生儿重症监护病房,2006,年,1,月至,2007,年,12,月诊断,CLD22,例,占住院早产儿的,3.99%,孕周均小于,32,周,其中,19,例小于,1500,克,(7,例小于,1000,克,).,病因及发病机制,体重,700,至,800,克存活早产儿,CLD,发病率为,75%,体重,1250,至,1500,克为,13%,孕末期,(36,周至出生,),肺泡才开始发育,此时的任何损伤,(,如感染,.,炎症渗出,机械通气、高氧等,),极易破坏早产儿的肺结构，导致,CLD,。,主要特征为肺发育受阻：肺泡数目减少、体积增大、肺泡结构简单化。,病因及发病机制,氧中毒,肺真接暴露于高氧中，引起肺泡毛细血管通透性增高、肺泡液渗出增多、炎性损伤及纤维蛋白沉积等；并且早产儿抗氧化酶系统发育不成熟，易导致肺损伤。,有时低浓度，低流量吸氧也能造成肺损伤,病因及发病机制,气压伤或容量伤,高吸气峰压或高潮气量可直接破坏气管、支气管树结构，引起肺泡外表活性物质缺乏，触发炎性因子瀑布反响致使肺细支气管上皮细胞损伤；高压力正压通气，可使早产儿CLD发病率增加6倍。,病因及发病机制,感染和炎性损伤,宫内感染可触发早产，同时也使胎儿肺受炎性因子的破坏和损伤，导致肺发育受阻。,炎性损伤是发生本病的关键环节，感染、气压伤、容量伤和氧中毒都是通过炎性损伤而起作用的。,CLD患者的支气管肺泡灌洗液中细胞因子，炎性介质，如中性粒细胞，巨噬细胞，肿瘤坏死因子、IL8水平较末发生CLD患儿的显著增高，持续时间长。说明炎症反响可能是CLD发生的重要原因。,病因及发病机制,其它,输液不当所致的肺间质水肿、维生素,A,、,E,的缺乏、,PDA,及胃食管反流等因素也与,CLD,的发生有关。,此外人类基因的多态性也增加了,CLD,的可能。,病理改变,急性肺损伤,渗出期,增殖期,纤维增生、毛细支气管炎期,严重患儿可并存肺动脉高压、肺血管发育异常、右心肥大等。,临床表现,早期应用机械通气或者氧疗的早产儿，在原发病好转后，出现呼吸机依赖或停氧困难大于,10,至,14,天，应考虑已发生,CLD,。,有些早产儿出生后即有呼吸困难，但胸片检查不符合,NRDS,改变，而表现为弥漫性肺间质病变伴小囊泡样改变，应考虑宫内感染所致的,CLD,改变。,临床表现,有些小早产儿出生后无明显无明显呼吸系统疾病或相应病症，而在数天或数周后逐渐出呼吸困难、缺氧、血气异常等呼吸功能不全的表现。常见于极低或超低出生体重儿，可能与某些隐性感染、胎龄过少、内环境紊乱、甚至医源性因素有关。,临床表现,本病也可见于重症肺炎、严重胎粪吸入综合征等应用正压通气的足月儿或过期产儿。,病程数周至数月不等，大局部患者可逐渐恢复，严重肺损伤者可死于进行加重的呼吸衰竭、肺高压或反复呼吸道感染等。,由于慢性缺氧常可影响患儿的生长发育。,影像学检查,胸部,X,线是诊断,CLD,的重要依据，并且可判断病变程度，了解治疗效果及预后。,肺部,CT,可提高诊断率，有些早期轻症病变普通胸片常无明显改变，但肺,CT,可清晰显示各种肺间质病变。,影像学检查及诊断,根据,Northway,分级法，胸部,X,线改变分为,4,期。,一期：双肺呈毛玻璃状，与,HMD,一致。,二期：肺的透亮度更低，可见支气管充气像，并伴有肺间质病变。,三期：肺部出现囊泡样改变，以及区域性过度充气和肺不张。,四期：出现广泛的肺纤维化，限局性实变或肺气肿。,CLD,临床分型,I型RDS继发的慢性肺功能障碍,生后28天以上，胸部X线片呈弥漫性泡沫状阴影。或不规那么条纹影，可有肺气肿表现。,II型：原因、临床及胸部X线表现同I型，但无肺气肿现象。,CLD,临床分型,III型无RDS临床表现的慢性肺功能障碍：,脐带血IgM增高、有胎盘或脐带炎症等，宫内感染性可能性大。生后28天以上。胸部X线片呈弥漫性泡沫状阴影。或不规那么条纹影，可有肺气肿表现。,IV型：临床及胸部X线表现同III型，但宫内感染的情况不明。,V型：临床及胸部X线表现同III型，但无肺气肿表现。,VI型：上述IV型中不包括的病症。,CLD,临床分型,临床中IIII型较为严重，病死率较高。通常指的BPD指I型CLD，与RDS应用呼吸机后的肺损伤有关。而Wilson-mikity综合征WMS往往有IgM增高、母孕期感染等，可能与宫内感染有关。,CLD,临床分度,胎龄小于32周,判定时间：校正胎龄36周或出院采用先到达者,轻度：校正胎龄36周或出院时，不需要吸氧。,中度：校正胎龄36周或出院时，吸入小于30%氧,重度：校正胎龄36周或出院时，吸入大于30%氧或需要正压通气IPPV或NCPAP。,CLD,临床分度,胎龄大于32周：,判断时间：生后日龄大于28天，小于56天或出院。,轻度：56天日龄或出院时，不需要吸氧。,中度：56天日龄或出院时，吸入小于30%氧,重度：56天日龄或出院时，吸入大于30%氧或需要正压通气IPPV或NCPAP。,实验室检查,血气分析：根据疾病的不同阶段和病情的轻重程度表现为轻度低氧血症和二氧化碳储留，重者严重缺氧或呼吸性酸中毒。,肺功能检查：重症,CLD,患儿，特别胸部,X,线有肺气肿改变者，表现为肺顺应性减低、小气道阻力增加、功能残气量增加等通气、换气功能障碍。,诊断,高危儿：早产儿，特别是极低出生体重儿，生后诊断RDS，使用过呼吸机或使用过高浓度氧；有宫内感染征象，如早破水、母孕期患阴道炎、绒毛膜炎、TORCH感染等。,病症和体征：有原发病的患儿在好转的情况下又出现逐渐加重的呼吸困难、阵发性青紫、对氧和呼吸机依赖；有些无原发病在住院过程中出现呼吸功能不全；主要体征是鼻扇和三凹征。,血气异常和较典型的X线表现。,鉴别诊断,根据病史、胸片和疾病发生、开展过程，鉴别CLD的哪一型，对判断预后有一定的帮助，由宫内感染所致，胸片有广泛性间质病变伴肺气肿者，提示预后不良。,Wilson-mikity综合征WMS：多见于非诊断RDS，末应用呼吸机和高氧的极低出生体重儿，大多数生后一周左右出现病症，常可找到宫内感染的证据。,新生儿肺炎：主要指病毒、支原体、衣原体等感染，胸片也显示肺间质病变，但可发生在任何胎龄和体重的婴儿，大多数患儿给予抗生素可以治愈。个别严重者可并发CLD。,并发症,上气道梗阻：较长时间或反复的气管插管及反复吸痰操作，常可引起鼻中隔、咽喉、气管及支气管损伤，包括喉气管支气管发育不良、肉芽肿、声带麻痹、溃疡、声门下狭窄等。,肺源性心脏病及高血压：慢性缺氧可导致血管收缩、肺动脉高压，最终发生右心室肥厚及衰竭。左室功能也可受到影响。一些长期接受氧疗的、伴有左室肥厚的,CLD,患儿可以产生高血压。,并发症,感染：慢性病和营养不良患儿感染的危险性增加。可以通过革蓝氏染色监测支气管炎和肺炎患者的分泌物，协助确诊气道内的病原菌；发热或肺炎加重时应考虑病毒和真菌感染。,听力损失：耳毒性药物速尿、庆大霉素和CNS缺血缺氧损害增加了发生神经性耳聋的可能性，应进行脑干诱发电位检查。,治疗与护理,CLD,患儿氧消耗增加，应提供高能量及充足的蛋白质，以利于机体抗感染、抗氧中毒能力，及新的肺泡产生及组织修复。,需要热卡,140160kcal/kg.d,注意补充维生素,A,、,E,、,C,、,D,及钙、磷、微量原素等。,有贫血者给予纠正，可输血和使用促红素，维持,HCT,大于,40%,。,治疗与护理,限制液体：,CLD患者对液体的耐受性较差，即使摄入正常液量也可导致肺间质水肿和肺泡水肿，肺功能恶化。因此要严格控制液体及钠摄入量80100/kg.d,出现下例情况可使用利尿剂：,生后12周出现呼吸机依赖，胸片表现肺透亮度降低、肺纹理模糊等CLD早期表现。,CLD病程中因输液量过多，出现心率增快、心功能不全者。,增加热量，需增加输液量时。,治疗与护理,限制液量,使用利尿剂减轻肺间质水肿、增加顺应性、降低肺血管阻力和气道阻力，心肺功能都能有所改善。,速尿,双氢克尿塞,+,安体舒通 直至能够停氧。,治疗与护理,氧疗法,尽量减少使用呼吸机和缩短用机时间，机械通气时,PIP,、潮气量、氧浓度应控制在最低限度。维持氧分压在,5577mmHg,二氧化碳分压在,4555mmHg(,允许性高碳酸血症,),以减少气压伤或容量伤、氧中毒的发生。,可使用高频振荡通气减少肺损伤，,当患儿病情好转时，逐渐减停机械通气，慢慢过渡到停氧。,治疗与护理,肾上腺皮质激素,可抑制炎症反响，减轻支气管及肺水肿，促进肺抗氧化及外表活性物质的生成，改善肺功能，有利于撤机。,但近年来，有些临床观察发现长期、大量应用激素可引起婴儿脑发育受阻，以及出现较严重的副作用高血糖、高血压、感染、消化性溃疡等，因此有学者主张慎用DXM，特别是极低出生体重儿，只有危极生命时才使用。,治疗与护理,慎用,DXM,生后,7,天之内不用，极低出生体重儿不用。只有严重呼吸机及氧依赖时才考虑用，应尽量采用小剂量、短疗程，监测副作用，随访神经系统发育。,治疗与护理,肾上腺皮质激素,产前使用：可诱导肺泡外表活性物质的生成和抗氧化物酶的产生，从而促进肺成熟，减少RDS的发生，并可减少炎症介质的产生。,DXM，6mg im q12X2d,倍他米松12mg,im qdX2d,生后全身应用：可改善肺功能、促进拔管、降低对氧和呼吸机的依赖性,治疗与护理,肾上腺皮质激素,全身应用：,方法,0.15mg/kg.d q12hX3d,0.1mg/kg.d q12hX3d,0.05mg/kg.d q12hX2d,0.02mg/kg.d q12hX2d,总疗程,10,天,治疗与护理,方法,0.5mg/kg.d q12hX3d,0.3mg/kg.d q12hX3d,0.2mg/kg.d q12hX2d,0.1mg/kg.d q12hX2d,0.05mg/kg.d qdX4d,治疗与护理,方法,0.5mg/kg.d q12hX3d,0.25mg/kg.d q12hX3d,0.1mg/kg.d q12hX3d,治疗与护理,以上治疗均可反复使用，但必需关注长期使用激素的副作用。,吸入激素治疗,虽然吸入激素治疗的全身性副作用较少，但目前大多数的临床研究说明对CLD无确切疗效，需继续做进一步的临床研究。,治疗与护理,NO吸入,有一些研究说明，给RDS的早产儿吸入NO可降低CLD和死亡的发生率，并且可以减少严重脑室内出血和PVL的发生。但目前对吸入NO吸入治疗的平安性缺乏可靠评估，NO只是做为一种实验药物，在临床的研究使用中受到一定的限制,治疗与护理,支气管扩张剂,氨茶碱可降低呼吸道阻力，刺激呼吸，得尿，增进呼吸机收缩及改善肺顺应性，剂量,2mg/kg.dose,12,小时一次,治疗与护理,由于,CLD,患儿存在气道和肺组织损伤，防御功能差；有些患儿需较长时间使用气管插管和呼吸机，再加上营养不良、免疫功能低下等，均增加了合并感染的危险性。,应该严格洗手，无菌操作，加强消毒隔离，并随时进行感染的相关监测，定期做呼吸道分泌物培养，及时发现、及时治疗。,出院,当患儿经皮血氧饱和度维持大于90%，并且在进食和睡眠时无血氧降低，体重增长满意，呼吸状况平稳，可考虑撤氧，准备出院。,出院前应做一些根本检查，如生命体征、体重、头围、血气分析、HCT、电解质、胸片、心电图等。还应做眼底