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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,第八章习题解答(原子吸取),1.简述原子吸取分光光度法的根本原理，并从原理上比较放射光谱法和原子吸取光谱法的异同点及优缺点,解：AAS是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线的吸取作用来进展定量分析的方法,AES是基于原子的放射现象，而AAS则是基于原子的吸取现象二者同属于光学分析方法,原子吸取法的选择性高，干扰较少且易于抑制。,由于原于的吸取线比放射线的数目少得多，这样谱线重叠 的几率小得多。而且空心阴极灯一般并不放射那些邻近波长的辐射线经，因此其它辐射线干扰较小。,原子吸取具有更高的灵敏度。,在原子吸取法的试验条件下，原子蒸气中基态 原于数比激发态原子数多得多，所以测定的是大局部原 子。,原子吸取法 比放射法具有更佳的信噪比,这是由于激发态原子数的温度系数显著大于基态原子。,2何谓锐线光源？在原子吸取光谱分析中为什么要用锐线光源？,解：锐线光源是放射线半宽度远小于吸取线半宽度的光源，如空心阴极灯。在使用锐线光源时，光源放射线半宽度很小，并且放射线与吸取线的中心频率全都。这时放射线的轮廓可看作一个很窄的矩形，即峰值吸取系数K 在此轮廓内不随频率而转变，吸取只限于放射线轮廓内。这样，求出肯定的峰值吸取系数即可测出肯定的原子浓度。,3在原子吸取光度计中为什么不承受连续光源如钨丝灯或氘灯，而在分光光度计中则需要承受连续光源？,解：虽然原子吸取光谱中积分吸取与样品浓度呈线性关系，但由于原子吸取线的半宽度很小，假设承受连续光源，要测定半宽度很小的吸取线的积分吸取值就需要区分率特别高的单色器，目前的技术条件尚达不到，因此只能借助锐线光源，利用峰值吸取来代替,而分光光度计测定的是分子光谱，分子光谱属于带状光谱，具有较大的半宽度，使用一般的棱镜或光栅就可以到达要求而且使用连续光源还可以进展光谱全扫描，可以用同一个光源对多种化合物进展测定,4原子吸取分析中，假设产生下述状况而引致误差，应承受什么措施来减免之？,光源强度变化引起基线漂移，,火焰放射的辐射进入检测器放射背景，,待测元素吸取线和试样中共存元素的吸取线重叠,解：(1)选择适宜的灯电流，并保持灯电流稳定，使用前应当经过预热,(2)可以承受仪器调制方式来减免，必要时可适当增加灯电流提高光源放射强度来改善信噪比,(3)可以选用其它谱线作为分析线假设没有适宜的分析线，则需要分别干扰元素,5原子吸取分析中，假设承受火焰原子化法，是否火焰温度愈高，测定灵敏度就愈高？为什么？,解:不是.由于随着火焰温度上升,激发态原子增加,电离度增大,基态原子削减.所以假设太高,反而可能会导致测定灵敏度降低.尤其是对于易挥发和电离电位较低的元素,应使用低温火焰.,6石墨炉原子化法的工作原理是什么？与火焰原子化法相比较，有什么优缺点？为什么？,解:石墨炉原子化器是将一个石墨管固定在两个电极之间而制成的,在惰性气体爱护下以大电流通过石墨管,将石墨管加热至高温而使样品原子化.,与火焰原子化相比,在石墨炉原子化器中,试样几乎可以全部原子化,因而测定灵敏度高.对于易形成难熔氧化物的元素,以及试样含量很低或试样量很少时特别适用.,缺点:共存化合物的干扰大,由于取样量少,所以进样量及注入管内位置的变动会引起误差,因而重现性较差.,7说明在原子吸取分析中产生背景吸取的缘由及影响，如何避开这一类影响？,解:背景吸取是由于原子化器中的气态分子对光的吸取或高浓度盐的固体微粒对光的散射而引起的,它们属于一种宽频带吸取.而且这种影响一般随着波长的减短而增大,同时随着基体元素浓度的增加而增大,并与火焰条件有关.可以针对不同状况实行不同的措施,例如火焰成分中OH,CH,CO等对光的吸取主要影响信号的稳定性，可以通过零点调整来消退，由于这种吸取随波长的减小而增加，所以当测定吸取波长位于远紫外区的元素时，可以选用空气H2,Ar-H2火焰对于火焰中金属盐或氧化物、氢氧化物引起的吸取通常利用高温火焰就可消退。,有时，对于背景的吸取也可利用以下方法进展校正：(1)邻近线校正法;(2)用与试液组成相像的标液校正；(3)分别基体,8背景吸取和基体效应都与试样的基体有关，试分析它们的不同之处,解：基体效应是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素的变化对测定的干扰效应。背景吸取主要指基体元素和盐分的粒子对光的吸取或散射，而基体效应则主要是由于这些成分在火焰中蒸发或离解时需要消耗大量的热量而影响原子化效率，以及试液的黏度、外表张力、雾化效率等因素的影响。,9应用原子吸取光谱法进展定量分析的依据是什么？进展定量分析有哪些方法？试比较它们的优缺点,解：在肯定的浓度范围和肯定的火焰宽度条件下，当承受锐线光源时，溶液的吸光度与待测元素浓度成正比关系，这就是原子吸取光谱定量分析的依据。,常用两种方法进展定量分析：,标准曲线法：该方法简便、快速，但仅适用于组成简洁的试样。,标准参加法：本方法适用于试样的准确组分未知的状况。不适合于曲线斜率过小的状况。,10保证或提高原子吸取分析的灵敏度和准确度，应留意那些问题？怎样选择原子吸取光谱分析的最正确条件？,解：应当从分析线的选择、光源空心阴极灯的工作电流、火焰的选择、燃烧器高度的选择及狭缝宽度等几个方面来考虑，选择最正确的测定条件。,11从工作原理、仪器设备上对原子吸取法及原子荧光法作比较。,解：从工作原理上看，原子吸取是通过测定待测元素的原子蒸气对其特征谱线的吸取来实现测定的，属于吸取光谱，而原子荧光则是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下所产生的荧光的强度来实现测定的，属于放射光谱。,在仪器设备上，二者特别相像，不同之处在于原子吸取光谱仪中全部组件排列在一条直线上，而荧光光谱仪则将光源与其它组件垂直排列，以消退激发光源放射的辐射对检测信号的影响。,12.用波长为213.8nm,质量浓度为0.010mg.mL-1的锌标准溶液和空白溶液交替连续测定10次,用记录仪记录的格数如下.计算该原子吸取分光光度计测定锌元素的检出限.,序号,1,2,3,4,5,记录仪格数,13.5,13.0,14.8,14.8,14.5,序号,6,7,8,9,10,记录仪格数,14.0,14.0,14.8,14.0,14.2,解:求出噪声的标准偏差为,s,=0.597,吸光度的平均值为14.16,代入检测限的表达式得:,C,3,s,/A=0.010,0.597/14.16=0.0013,m,g.mL,-1,13.测定血浆试样中锂的含量,将三份0.500mL血浆试样分别加至5.00mL水中,然后在这三份溶液中参加(1)0mL,(2)10.0mL,(3)20.0m-1LiCl标准溶液,在原子吸取分光光度计上测得读数(任意单位)依次为(1)23.0,(2)45.3,(3)68.0.计算此血浆中锂的质量浓度.,解:将参加的标准溶液浓度换算成稀释后的浓度,然后用其对吸光度作图.,换算后浓度分别为:Vs 10-3 0.050/5.50,(1)0,(2)9.09 10-5mol.L-1,(3)1.82 10-4mol.L-1,故:血浆中锂的浓度为9.28,10,-5,mol.L,-1,14.以原子吸取光谱法分析尿样中铜的含量,分析线324.8nm.测得数据如下表所示,计算试样中铜的质量浓度(mg.mL-1),加入铜的质量浓度/,m,g.mL,-1,A,0.0,2.0,4.0,6.0,8.0,0.28,0.44,0.60,0.757,0.912,解:承受标准参加法,上表中浓度为以试液体积计算的浓度.标准曲线如下页图所示,15.用原子吸取法测锑,用铅作内标.取5.00mL未知锑溶液,参加mg.mL-1的铅溶液并稀释至10.0mL,测得ASb/APb=0.808.另取一样浓度的锑和铅溶液,ASb/APb=1.31,计算未知液中锑的质量浓度.,解:设试液中锑浓度为Cx,为了便利,将混合溶液吸光度比计为Asb/Apb1,而将分别测定的吸光度比计为Asb/Apb2,由于:ASb=KSbCSb,APb=KPbCPb,故:KSb/KPb=Asb/Apb2=1.31,Asb/Apb1=(KSb5 Cx/10)/(KPb 2 4.13/10)=0.808,
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