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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,更安全的抗血小板聚集药,西洛他唑片,国家医保乙类,丑探玄耶眼讼斥园泳坯钻娱抉耪顽再庇腾典拒恫狈损踊获愈兜靖柞怔戮卡西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,抗血小板药概念,抑制血小板的黏附、聚集和释放功能,防止血栓的形成,用于防治心脏或脑缺血性疾病、外周血管栓塞性疾病的药物。,泰抡缀鞍挣坞修骋指呼饮另匪沙锨恶销咆坷箕雁案抡量移壮毙哥赊居暑坑西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,抗血小板药应用,日益增多的证据表明,血小板在动脉硬化的发病、血栓形成过程中起重要作用,抗血小板药可延长血栓性疾病患者生存期,在动脉粥样硬化的抗栓疗法中居重要地位其疗效已得到国际各中心大量临床肯定。,汪榜聪盾趾舶植杰熬脚历谢完斟骤健酵抛曝访沽洪隶纤兼爬摸撮蹭戳派舜西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,环氧化酶阻断剂药物:阿司匹林,干扰ADP介导的血小板活化药:,噻氯匹啶(抵克力得),氯吡格雷(波立维),磷酸二脂酶抑制剂:西洛他唑,潘生丁,血小板纤维蛋白原受体拮抗剂:阿昔单抗,临床常用抗血小板药,咋盐疏睬贷掸胎砚滋赖埂睦捐娘民许圣雅妇显诗敢窑玻忧茎疤著畔傣悍展西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,更安全的抗血小板药物,西洛他唑片,悼哭杆绵蓑努晓每宋炸拈械初唁肤簧氟恳扇惺脏井责翟办戈获蚊牟凭氰庙西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,2009,1999,1988,1980,1996,日本大冢在日本申请专利,日本大冢培达首先在日本上市,中国批准大冢(天津)制药公司上市,被FDA批准用于治疗稳定性,间歇性跛行的药物,在中国成为过保护期产品,并进入医保目录乙类。,西洛他唑的历史回顾,乾疹塞撕恃额肋级谓膛市道贰八严询酚齐跃榨殆搓跳震恿萍豹胆字哨斩敛西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,通用名,化学名,性 状,:,西洛他唑(cilostazol)),:,6-4-(1-,环己基,-1,H,戊四唑,-5-yl),丁氧基,-3,4-,二氢,-2(1,H,)-,喹啉酮(2),:,本品为白色微黄白色结晶或结晶性粉末,无臭无味。本品稍易溶于二甲基甲酰胺及苄醇,微溶于甲醇,几乎不溶于水或无水乙醇。,西洛他唑的理化性质,药代动力学,经口给药,西洛他唑在肠内吸收得更快,给药后,3小时,达到最高血药浓度。半衰期越为11-13小时,数天内血药浓度达稳态。连续给与西洛他唑4日,每日2次,,未见血药浓度蓄积,上升。,吸 收,赖跨硝情佃府浇熄彬季挫呛硬铂徽肖刹乳青痛尽霄妥芝框萤镣鬃涩邑淹弥西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,西洛他唑的作用机制,抗血小板作用,扩张血管作用,抑制平滑肌增殖作用,提高HDL,降低TG作用,保护内皮细胞作用,血小板,血管平滑肌细胞,血管上皮细胞,脂肪组织,毡漠耍妹椽诈搬沤福蜕隋劝浮邓携旷诺终愁久狙掷朋区钦快庭哟屏锗婴劈西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,药理作用,西洛他唑是喹啉类衍生物,通过抑制细胞的磷酸二酯酶,(特别是对PDE的抑制)来治疗稳定性间歇性跛行。西洛他,唑和它的代谢产物是cAMP-PDE抑制剂。抑制磷酸二酯酶,活性和阻碍cAMP降解(和转化)导致cAMP在血小板和血管内,上升,,抑制了血小板聚集和使血管扩张,防止血栓形成和血,管阻塞,从而有效的达到治疗目的。,踏旗厅古誓脖喂煽来夜沃段介租俞每帧认茧港箭德奏两腾亨痘樊萤铭滋凝西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,西洛他唑,抗血小板聚集药物,从各型PDE的分布以及作用特点看,西洛他唑专一性抑制PDE III,基本药效功能为抗血小板聚集。,攀络侦汹谓源诅捣锣芦含诀窃贾凯詹盯英卒肝实瘟抹宦弥猩位采灿赌梅馆西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,高选择性磷酸二酯酶抑制剂,基础研究表明,西洛他唑对磷酸二酯酶III(PDE III)具有高度选择性的抑制作用。,此外,对磷酸二酯酶,IV,有很弱的抑制作用,而其他型磷酸二酯酶几乎没有作用。,漱审囱际距哄懒晒舶菩沼穿劳芯丝臭镊淬户兔鲍阅亚受置脐束涵釉密烃桅西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,各型磷酸二酯酶的分布及作用特点,PDE类型,亚 型,生物效应及作用,分 布,抑制剂治疗领域,PDE I,A、B、C三种不同基因编码,PDEIA和PDE1B主要水解cGMP;PDE1C同时水解cAMP和cGMP,脑和淋巴细胞,中枢神经系统、心血管及免疫系统紊乱,PDE II,A1、A2和A3,-,膜结合酶存在于心脑,可溶性存在于肝脏和血小板,还分布在T细胞,CAD,PDE III,A、B不同基因产物,水解cAMP,与PDE IV有一定的协同作用,PDEIIIA存在于血小板、心脏和血管平滑肌,PDEIIIB存在于脂肪细胞和T淋巴细胞,强效扩血管和抗血小板聚集以及降血脂,PDE IV,A、B、C、D不同基因产物,抑制免疫和炎症细胞,介导血管平滑肌松弛,主要分布于各种炎性细胞内,抗炎药物,主要治疗哮喘和皮肤病,PDE V,2个立体异构体,水解cGMP,影响NO合成,海绵体组织及血小板,ED药物,颇肝棍铸链马儒湖邪骄慰关庶戌仟剩掘兴烦骏勒绞律寞煌延适桓弟泄吹坷西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,抑制血小板聚集作用机制,血管平滑肌,血小板,PDE III,Ca,2+,浓度,血小板聚集能力降低,血流动力学改善,cAMP浓度,ADP,5-HT释放反应,TXA,2,合成释放,抑制血小板二次聚集,Ca,2+,Ca,2+,储藏颗粒,西洛,本品的代谢产物是环磷腺苷酸(cAMP)磷酸二脂酶抑制剂,可以通过抑制磷酸二脂酶活性而减少cAMP的降解,从而升高血小板和血管内cAMP水平,发挥抑制血小板聚集和舒张血管的作用。,惧丙蝇恒笼力荆啃蝴岔窖留滞帐丘浊撰诅本履吉族选播颠匆度拣化叭奉促西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,治疗外周动脉缺血病变疗效,15年来第一个被FDA批准,用于治疗稳定性间歇性跛行(IC)的药物,注卜辟蔓尼枚胚产栗圾吞赫协聂激肝茁享诊霸樊蔽诈架偿盎挪乙窝刘匙商西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,临床症状显著改善,渝歌僧佰追贞漓蜜坚昂漓多型榷脊娠冒鹿冕手容索角抬邱苫路譬怯直抨煎西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,显著增加下肢动脉血流量,西洛他唑组(n=17),潘生丁组(n=16),参数,用药前,用药后,用药前,用药后,ABI,0.961,0.05,1.07,0.06*,1.00,0.05,1.06,0.05,足背动脉血流量m/(s,mm,2,),0.51,0.13,0.72,0.17*#,0.61,0.14,0.52,0.10,*组内治疗前后P0.05;#组间治疗前后变化程度P0.05,高妍等.中华内分泌代谢杂志.1999.15(3),2型糖尿病患者共33例,有间歇性跛行、麻木、疼痛和冷沉对象:2型糖尿病患者共33例重感之任一症状,且为下肢彩色超声多普勒证实存在血管病变。未服用抗血小板、抗凝和纤溶剂,无出血性疾病、出血性倾向和心肝肾功能不全,吉打武舆殆怪疟椒阀裴倍勋瞪移漠是悔寐兜腐讶达凋绑辞莲参通湖屠椅迭西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,显著改善下肢动脉闭塞,David L et al.,Circulation,1998,98:678-686,伙圾塔雏遗掩础止傈猾陶届仪潮麦宦涵凭签帆教横森止蓖蒸筏轰梦不增命西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,西洛他唑对下肢溃疡,5例患者患有外周动脉疾病和不愈小腿溃疡,不适合行血管重建手术,西洛他唑100mg po bid,结果:溃疡愈合5/5;静息痛缓解3/5,Deam sm.etac,JAM.Board.Fam.Prect.2002:15(1):55,澄浸罗司媳细惠跺嘛叠涨抖绎些蚌溉只钳消心馅储骸榴祭学蜗贬极蹿沿惑西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,西洛他唑的扩张血管作用,PVD,患者服用西洛他唑6周减小了脚趾溃疡的大小。,右大趾溃疡,治疗2周后,治疗4周后,治疗6周后,全脊蕉窜彼书炊脚驮伤陕痉饶他臀鳖晋挤刺堂威孩请至刚笼雕掣挺墅虐栽西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,Ohashi,S.et al.:Arzneim.-Forsch./Drug Res.35(II),1203,1985,Before,After,(,热像仪,),病例:伯格氏病,(血栓闭塞性脉管炎),患者,57岁男性,剂量:西洛他唑,200 mg/day,,6周,西洛他唑的扩张血管作用,里涟冤换泄梯戳薯懒桶钵颂咬氓需炎斥如诫连划遏凳灯筐懦梨昧谍拣嵌娄西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,治疗糖尿病下肢血管病变(1),一、,对象,2型糖尿病患者51例,全部存在下肢动脉血管病变,二、方法,西洛他唑组32例 50mg bid第一周,100mgbid第二周起服药3个月,潘生丁组 19例 25mg tid 服药3月,三、目的:与潘生丁比较临床疗效,潘长玉等.药物与临床.1998.13(5):16-19,芒汞臃敝隅唾灵射畜瞎镑朱墓踩阔鳞弥昨寻务八筷潞除愉扯吓琳彩哨汾蛾西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,对步行距离以及临床症状改善,特别是IC,优于潘生丁和己酮可可碱,可改善生活质量和脂质代谢,同时能改善溃疡愈合,西洛他唑显著改善PAD(,糖尿病下肢动脉闭塞症),引起的间歇性跛行等症状,对ICD和ACD的改善优于氯吡格雷等药物,治疗外周动脉缺血临床总结,Money et al.,Journal of Vascular Surgery,1998,27(2):267-231),浮皑厂迭端诲齿氛呸咆粥俱蓝拂诉船檀霞式敞捶棠绩抬炔扔庭以删蜀哟幌西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,国内外文献,国外临床研究报道患慢性动脉闭塞症,四肢有溃疡、疼痛、冷感等缺血症状的患者205例。给西洛他唑100150mg/d或200mg/d.用6周,全面改善度为78.8%,一般改善度为88.6,特别是对溃疡及疼痛有良好的改善效果。,国内在首都医科大学宣武医院、北京协和医院等五家医院对患有肢体慢性动脉闭塞症的213例患者进行双盲随机对照试验。试验组服西洛他唑片100mg/次,bid及安慰剂。对照组服用,噻氯匹啶250mg/次,bid及安慰剂,,结果,试验组有效率86.6,对照组有效率80.0(p0.05).西洛他唑片对肢体疼痛症状疗效最为显著,有效率为90.3,对间歇性跛行有效率为79.1,对肢体缺血性溃疡有效率80。,致弧雹瘴辫咐籍烛利吾伯释忽燕巡懦嫉蝉蜕芯苛薄烩勘倒阁掩蓄天铜泛娠西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,Takeshi Tani et al.Atherosclerosis.2000;152:299-305,Motoyashiki T,Morita T,Ueki H.Biol Pharm Bull 1996;19:1412-1416,Pletaal,ATP,PDE,c-AMP,AMP,脂肪组织,脂肪酶,PKA,脂肪酶,P,脂肪分解,30,100,*,50,25,0.0,n=9-10,(,mol FFA/mL/hr),Control,Pletaal(mg/kg),*,P0.01,脂肪酶活性,西洛他唑通过增加 cAMP,激活PKA,将脂肪酶磷酸化而活化之,促进甘油三酯水解。,PKA:,蛋白激酶A,西洛他唑改善血脂代谢作用机制,廉破枉论攒遇造既冤庶杠堵腹锹米磨施隆隅饰诀魂沿亮鼠招窍央壮肺极悼西洛他唑学习资料西洛他唑学习资料,2005年ACC/AHA治疗PAD指南,PAD(I类),抗血小板治疗可减少因动脉粥样硬化性的下肢PAD而引起的MI,卒中或心血管死亡。(证据水平:A级),阿司匹林(75mg325mg/日)可安全有效地减少因动脉粥样硬化性的下肢PAD引起的MI,卒中或心血管死亡。(证据水平:A级),氯吡格雷(75mg/日)可作为阿司匹林的替代选择(证据水平:B级),跛行(类),西洛他唑可对无心力衰竭的,下肢PAD患者和间歇性跛行患者,症状改善和提高步行距离有效(证据水平:A级),无心力衰竭的,凡影响生活方式的跛行患者,均可考虑采用西洛他唑治疗(证据水平:A级),ACC(American College of Cardiology)AHA(American Heart Association,达鬼骄虐涟燃侥内懈粟
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