新药制剂处方工艺研究探讨课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,新药研究的任务,化合物,药 物,有效,安全,可控,新药研究是一个严谨和复杂的过程,新药研究的任务化合物药 物有效安全可控新药研究是一个严谨和复,1,新药研究的主要内容,临床前研究,内容：药化、分析、,制剂,、药效、,药理、药代和毒理学,目标：为临床研究提供安全、有效、,可控的药物,新药研究的主要内容临床前研究,2,安全性,一般药理学,急、慢性毒理,有效性,可控性,不良反应,安全系数,治疗指数,有效剂量,有效时间,作用机制,药效学,药代学,化学合成,药物分析,制剂学,药物成分,药物质量,释放速度,新药临床前研究的主要内容,安全性一般药理学有效性可控性不良反应有效剂量药效学化学合成药,3,报告内容,一、处方工艺研究现场核查与原始记录,二、国外处方工艺研究内容,报告内容 一、处方工艺研究现场核查与原始记录,4,第一部分,处方工艺研究现场核查与原始记录,第一部分处方工艺研究现场核查与原始记录,5,核查要点,处方工艺研究及试制,1.,研究及试制条件、设备,*,1.1,处方工艺研究现场应有与研究项目相适应的场地、设备和仪器。,仪器设备型号、编号，使用记录,*,1.2,样品试制现场应有试制该品的全部相应设备。,1.3,研制人员应从事过该项工作并与申报资料的记载一致。,核查要点处方工艺研究及试制,6,核查要点,2.,原料药,*2.1,应有来源凭证和检验记录原件。必要时结合原料药,生产企业销售情况进行核查。,*2.2,购入时间或供货时间应与样品试制时间对应一致。,*2.3,购入量应满足样品试制的需求。,原料药购置量小于使用量,核查要点2.原料药,7,核查要点,3,样品,3.1,样品试制量、剩余量与使用量之间的关系应对应一致。,处方筛选后小试,23,批，检验处方工艺的重复性与稳定性，一批进行影响因素实验，确定包装、贮存条件，然后中试三批，其中一批除去外包装进行影响因素试验，三批模拟上市包装进行加速、长期稳定性试验。,核查要点3样品,8,核查要点,3,样品,3.2,尚在进行的长期稳定性研究应有留样并有与申报资料一致的直接接触药品的内包装。必要时要求在现场利用检测仪器设备进行鉴别检验。,核查要点3样品,9,核查要点,4,研制记录,*4.1,样品的试制应有制备记录或原始批生产记录。,4.2,申报批准文号所需样品的试制应在本企业生产车间内进行。,4.3,样品制备记录项目及其内容应齐全，如试制时间、试制过程及内容、中间体检验记录等。申报批准文号所需样品的原始批生产记录应当符合,药品生产质量管理规范,的要求。,核查要点4 研制记录,10,核查要点,4,研制记录,4.4,申报批准文号所需样品的原始批生产记录应与申报工艺一致。,4.5,各项研究及临床试验所用样品的试制时间与批号间的关系应对应一致。,核查要点,11,核查要点,4,研制记录,4.6,处方工艺研究记录应有筛选、摸索等试验过程的具体内容。,与资料相同，照抄资料，具体试验过程不详细：称量数据（天平的精确度）,、,搅拌时间、如干燥温度、时间（起始,结束）,。,核查要点,12,核查要点,真实性,原始性,核查要点真实性,13,实验记录要求,实验设计,研究题目,实验目的,理论依据,研究方法,预期结果,工作进度,实验材料,经费预算,实验记录要求实验设计,14,实验记录要求,实验记录,实验名称：本次实验的题目,实验时间：,2013.06.14,实验环境：温度、湿度,实验目的：本次实验目的,实验材料：仪器、试剂、辅料、动物（批号、来源）,研究方法：新建、引用,实验结果：数据、表格、图片,结果讨论：分析数据，做下一步实验设计。,实验记录要求实验记录,15,实验记录要求,实验记录注意事项,书写,:,碳素,/,钢笔，不可用铅笔，英文缩写首次须中文注释,修改：修改处画斜线，不可涂黑，并由修改人签字,图片、照片：不得贴在记录纸背面，打印纸折叠或剪贴在记录纸上。,实验记录要求实验记录注意事项,16,国外处方工艺研究内容,注射剂,第二部分,国外处方工艺研究内容注射剂第二部分,17,1,研究主要内容,处方前研究,原料药的,理化性质,离子相容性,储存条件的影响,pH,调节剂的影响,气体的影响,等,张（等渗）调节剂的影响,1研究主要内容 处方前研究原料药的理化性质 离子,18,1,研究主要内容,处方筛选研究,处方组成,制备过程,各批次产品的稳定性数据,上市产品,的稳定性数据,注射剂,的重点考察项目,有效,期,和储存条件建议,1研究主要内容处方筛选研究 处方组成 制备过程,19,1,研究主要内容,制备工艺的优化,加料,顺序,灭菌,方法的选择,光稳定性研究,温度,偏离研究,1研究主要内容制备工艺的优化 加料顺序 灭菌方法,20,1,研究主要内容,容器,相容性,评价,管道,相容性,a,管道浸入大量药液,b,药液滞留管道内,滤器,相容性,a,化学相容性评价,容器相容性,a.,溶液在,316L,不锈钢容器内的保持时间实验,1研究主要内容容器相容性评价管道相容性a 管道浸入,21,1,研究主要内容,原料药的理化性质,吸湿性、静电性、溶解性、流动性、稳定性（杂质控制）、残留溶剂,1研究主要内容原料药的理化性质,22,1,研究主要内容,析出性离子,可能的来源,加入的化学品,钠,玻璃瓶,氢氧化钠,钾,玻璃瓶,氢氧化钾,钙,玻璃瓶,氢氧化钙,镁,橡胶塞,氧化镁,铝,橡胶塞,氧化铝,锌,橡胶塞,硫酸锌,亚硫酸盐,橡胶塞,偏亚硫酸氢钠,硫酸盐,橡胶塞,硫酸,氯,橡胶塞,盐酸,铵,橡胶塞,氨水,铁,橡胶塞,铁屑,碳,橡胶塞,药用活性炭,硅,玻璃瓶,二氧化硅胶体,离子相容性研究,表,1,离子及其来源,研究可能的离子与成品制剂的相容性。将适宜的离子或化合物加入制剂溶液中，,40,下加速实验，以监测溶液外观变化，变化的结果按时间进行记录。保证实验条件始终得到有效控制。,1研究主要内容析出性离子可能的来源加入的化学品钠玻璃,23,1,研究主要内容,实验数据表明，对碱和碱性离子不稳定，易变为红黑色或紫色。硫酸根离子和氯离子会导致药物从水中析出，而亚硫酸根离子无此反应。,建议：不宜与碱性金属离子及其化合物接触。,表,2,离子相容性实验结果,加入试剂,最初的外观,放置7天的外观,无处理,的溶液,透明红色溶液,透明深红色溶液,钠,紫色溶液,紫色溶液,钾,紫色溶液,紫色溶液,钙,紫色溶液,紫色溶液,镁,带沉淀的红黑色溶液,有沉淀的红黑色溶液,铝,暗红色溶液,暗红色溶液,锌,带沉淀的红色凝胶,带沉淀的红色凝胶,亚硫酸盐,透明红色溶液,透明红色溶液,硫酸盐,带沉淀的凝胶,药物从水中析出,氯,透明红色溶液,药物从水中分离,铵,紫色溶液,紫色溶液,铁,红黑色溶液,红黑色溶液,碳,红黑色溶液,红黑色溶液,硅,透明红色溶液,透明红色溶液,1研究主要内容表2 离子相容性实验结果加入试剂最初的,24,1,研究主要内容,溶解度的,pH,依赖性,作为处方前研究的一部分，考察了,AQ,溶解度与,pH,之间的关系。,当,pH,值大于,6,时，,AQ,极易溶于水；,pH,值为,8,时，其溶解度大于,250mg/mL,；,pH,小于或等于,6,时，其溶解度大约为,35 mg/mL,。,1研究主要内容溶解度的pH依赖性,25,1,研究主要内容,水溶液中,pH,稳定性,采用下列缓冲液，考察,pH,值对,AQ,水溶液稳定性的影响：,醋酸盐缓冲液,(pH=3),醋酸盐缓冲液,(pH=5),磷酸盐缓冲液,(pH=7),碱式硼酸盐缓冲液,(pH=9),碱式硼酸盐缓冲液,(pH=11),图,1 25C,条件下,pH,值对,AQ,溶液含量的影响,1研究主要内容水溶液中pH稳定性图1 25C条件下,26,1,研究主要内容,药物浓度与渗透压,作为等渗的静脉注射溶液，,AQ,制剂允许的渗透压范围在,270 mOsm,和,330 mOsm,之间。图,2,显示水中,AQ,浓度对溶液渗透压的影响。虽然在水中极易溶解，但,AQ,产品的等渗要求限制了制剂中浓度不能超过,50 mg/mL,。,图,2 AQ,的渗透压曲线,注：横坐标：浓度,(mg/mL,水中,),；纵坐标：渗透压,(mmol/Kg),。,1研究主要内容药物浓度与渗透压图2 AQ的渗透压曲,27,1,研究主要内容,吹氮气,/,或容器顶部充空气,溶液中和容器顶部存在的氧气，加速了杂质的产生。氮气和容器顶部充氮气的方法经常用于生产和储存过程中，保护制剂中氧敏感性的物质。将溶液分别置于通氮气和空气的环境下，灌入带塞的和封圈的小瓶中，观测其物理变化。将分装好的各样品置于加速实验条件下,(40C/75%RH,60C,和,80C),，监测其外观颜色变化。,1研究主要内容吹氮气/或容器顶部充空气,28,1,研究主要内容,缓冲体系,评价,AQ,制剂中缓冲剂的作用，保持制剂所需的,pH,环境。下面列出了研究过的一些缓冲体系：,磷酸盐缓冲液,:,磷酸氢二钠,(Na,2,HPO,3,)/,磷酸二氢钠,(NaH,2,PO,3,),醋酸盐缓冲液：,10mM,和,20mM,碳酸钠,(Na,2,CO,3,)/,碳酸氢钠,(NaHCO,3,),氨基丁三醇缓冲液,20mM,用氢氧化钠调,pH,1研究主要内容缓冲体系,29,1,研究主要内容,抗氧剂,水解产物被氧化以后会使,AQ,制剂变黄。通过测定溶液中溶解氧气的水平，评价不同化合物的抗氧能力，如抗坏血酸、谷胱甘肽、亚硫酸盐、,MTG,。本实验确定,MTG,作为,AQ,的首选抗氧剂，进行进一步评价。图,3,体现了单硫代甘油浓度对溶液中溶解氧的水平的影响。单硫代甘油能有效地降低溶液中溶解的氧气，将硫代甘油的浓度升至,0.25%,，就检测不到溶液中溶解氧的水平,(0ppm),。,图,3,单硫代甘油浓度中溶解氧水平的影响,1研究主要内容抗氧剂图3 单硫代甘油浓度中溶,30,1,研究主要内容,外观,含量,(mg/mL),有关物质,(%),样品鉴定,a,MTG(%),开始,5,天,开始,5,天,开始,5,天,11532,0.0,CL,暗黄色并伴有桔黄色沉淀,18.35,14.47,ND,0.175,11532-177B,0.01,CL,白浊、溶液顶部有黄色层、桔黄色沉淀,19.08,13.83,ND,0.183,11532,0.05,CL,白浊、溶液顶部有黄色层,21.16,16.29,ND,0.008,11532-177D,0.10,CL,白色、溶液顶部有黄色层,21.18,15.73,ND,0.000,11532-117E,0.15,CL,无色、混浊,20.08,16.07,ND,0.000,11532,0.25,CL,无色、轻微混浊,20.68,17.02,ND,0.003,表,3 80C,条件下,单硫代甘油,(MTG),对制剂稳定性的影响,1研究主要内容外观含量(mg/mL)有关物质(%)样,31,1,研究主要内容,循环冻融对,AQ,制剂的影响,评价了,AQ,制剂的冻融稳定性。将经过两次冻融循环的样品进行分析，每个循环周期包括在,-15C,下存放一周和在,25C,下存放一周。测定详细的结果，包括特定杂质、,pH,值、含量和渗透压。所有参数的检测结果都符合标准的要求，说明循环冻融不会对制剂的外观、含量、杂质产生影响。,1研究主要内容循环冻融对AQ制剂的影响,32,1,研究主要内容,加料顺序的影响,处方中各组分的添加顺序对新制剂的开发起到关键作用。氯化钠溶液加入注射剂中的顺序直接影响到药物在介质中的溶解度，因而十分重要。采用不同的氯化钠加入顺序，分别制备两批样品，再考察不同的加入顺序对样品杂质情况的影响。,1研究主要内容加料顺序的影响,33,1,研究主要内容,终点灭菌方法研究,研究了一系列的,AQ,制剂的终点灭菌方法。不同的灭菌方法对,AQ,的外观和化学稳定性的影响。用高压灭菌法、伽玛射线辐射灭菌法、电子束辐射灭菌法对,AQ,进行终点灭菌时，破坏了制剂的外观：溶液浑浊、颜色变黄和油滴出现等现象。同时，这些灭菌方法还对,AQ,的含量和杂质产生影响。仅用过滤灭菌法,(0.