医学免疫学第十一章主要组织相容性复合体课件

上传人:痛*** 文档编号:252503762 上传时间:2024-11-16 格式:PPT 页数:42 大小:6.76MB
返回 下载 相关 举报
医学免疫学第十一章主要组织相容性复合体课件_第1页
第1页 / 共42页
医学免疫学第十一章主要组织相容性复合体课件_第2页
第2页 / 共42页
医学免疫学第十一章主要组织相容性复合体课件_第3页
第3页 / 共42页
点击查看更多>>
资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第十一章,主要组织相容性复合体,主要组织相容性复合体,(major histocompatibility complex,MHC),位于脊椎动物某对染色体上的一组紧密连锁的、编码主要组织相容性抗原的、具有高度多样性的基因群。,人类白细胞抗原,(human leukocyte antigen,HLA),人类主要组织相容性抗原系统。编码该抗原的基因称,HLA,基因或,HLA,复合体。,人类,MHC,HLA,复合体,定位于第,6,号染色体短臂(,6p21,3,),第一节,MHC,的基因组成及特点,(一),HLA,复合体的结构,1.,经典的,HLA,基因,HLA,类基因:,A,、,B,、,CHLA,类分子,HLA,类基因:,DP,、,DQ,、,DRHLA,类分子,(二),结构,1.,链(重链),(,1,)胞外区,1,、,2,功能区,抗原结合部位;,3,功能区,CD8,分子结合部位;,(,2,)胞内区,(,3,)跨膜区,2.,2-,微球蛋白(,2m,),由,15,号染色体基因编码。,二、,HLA-,类分子的分布、结构和功能,(一)分布,1.APC B,细胞、单核,/,巨噬细胞和树突状细胞;,2.,其他 激活的,T,细胞,精子和血管内皮细胞,。,(二),结构,1.,链:,1,、,2,功能区,2.,链:,1,、,2,功能区,1,和,1,:抗原肽结合部位;,2,:,CD4,分子结合部位。,三、抗原肽,-MHC,分子的相互作用,1.,抗原肽的锚定残基,(anchor residue),2.MHC,的包容性,(flexibility):,一种类型的,MHC,分子可识别一群带有特定共同基序的肽段,构成了,MHC,分子与抗原肽作用的包容性。,T,淋巴细胞(,T,细胞),胸腺依赖性淋巴细胞,(,thymus-dependent lymphocyte,),外周血:约占淋巴细胞总数的,65%,75%,;,胸导管:高达,95%,以上。,1.TCR,(,1,)分类,TCR,主要分布于外周血,TCR,主要分布于皮肤和粘膜,膜外区,V,区和,C,区,跨膜区,胞浆区,(,2,),肽链构成,2.CD3,分子,(,1,)组成,链,(1,条,),、,链,(1,条,),、,链,(2,条,),均含,Ig,样功能区和免疫受体酪氨酸激活基序,(immunoreceptor tyrosine-based activation motifs,,,ITAM),。,(,2,),功能,参与,T,细胞发育过程中的,TCR,的膜表面,表达;,介导,TCR,与抗原接触后产生的活化信,号的传递;,成熟,T,细胞表面的表面标志,用于成,熟,T,细胞的检测。,TCR-CD3,复合体,1.CD4,分子和,CD8,分子,(1)CD4,:外周血中,,CD4,T,细胞约占,65%,。组成:由单体肽链组成,胞外部分含有,4,个,Ig,样 的功能区,二、其它膜分子,协同受体,功能:,人类免疫缺陷病毒(,HIV,)的受体,协同受体,CD4,分子和,TCR,结合于同一,MHC-,抗原肽,复合物,CD4,分子与,MHC-,类分子结合,,TCR,与抗原肽结合;,CD4,分子可提高,TCR,对,MHC-,类分子提呈,的抗原的敏感性,增强,T,细胞与抗原提呈,细胞(,APCs,)间的结合;,促进,TCR,识别抗原后的,TCR-CD3,复合物介导,的信号转导作用。,(2)CD8,:,外周血中,,CD8,T,细胞约占,35%,CD8,分子与,MHC-,类分子结合,可增加,TCR,对,MHC-,类分子提呈的抗原的敏感性;,促进,TCR,识别抗原后的,TCR-CD3,复合体介导的信号转导作用。,组成:由,链和,链或,链和,链组成,每条链的,胞外部分均含有一个,IgV,区样的功能区。,功能:,协同受体,2.CD2,分子 又称,LFA-2(lymphocyte function associated antigen-2,淋巴细胞功能相关抗原,-2),和,E,受体,(,绵羊红细胞受体,),。,(,1,)组成:单一肽链,(,2,)分布:成熟,T,细胞、双阳性胸腺细胞、部分双,阴性胸腺细胞及,NK,细胞。活化,T,细胞,表达水平升高。,(,3,)配体:,LFA-3(CD58,分子,),(,4,)功能:介导,T,细胞与,APC,间的粘附作用,刺激,T,细胞非特异性活化;介导胸腺细胞的,发育成熟。,4.CD28,分子和,CTLA-4,(,cytotoxic T lymphocyte,antigen-4,,,CD152,),(,1,)组成:同质二聚体,每条链含一个,IgV,样功能区,(,两者同,),。,(,2,)配体:,B7,分子,(,两者同,),。,(,3,)分布:,CD28,分子,主要表达于人外周,T,细胞;,CTLA-4,分子,表达于活化,T,细胞。,(,4,)功能:,CD28,分子与,B7,分子结合,为初始,T,细胞提供协同刺激信号,促使,T,细胞活化和增殖。,CTLA-4,分子同,B7,分子结合,提供抑制信号给活化,T,细胞,阻止,T,细胞的增殖,限制,T,细胞分泌,IL-2,。,5.,CD40L,(CD40 ligand,,又称,gp39,分子,,CD154),(,1,)分布:活化,T,细胞表面的糖蛋白。,(,2,)受体:,CD40L,与,APC,表面的,CD40,结合,(,2,)功能 促进,T,细胞增殖;,活化,APC,表达,B7,分子;,产生,Ig,类转换。,免疫器官,中枢免疫器官,外周免疫器官,胸腺,骨髓,淋巴结,脾脏,粘膜伴随淋巴组织,免疫细胞发生、分化和成熟的场所。,T,、,B,细胞定居的场所;免疫应答的发生部位。,法式囊(禽类,),免疫器官和组织,ery,pl,mye,neu,m,lym,nk,thy,CD8,+,CD4,+,CTL,TH2,TH1,1.,造血干细胞(,hematopietic stem cells,)的分化,-,分化为各种免疫细胞(不包括成熟,T,细胞),Development of the Immunocyte in Bone Marrow,二、胸腺,胸腺是,T,细胞分化成熟的场所。在胸腺分化成熟的,T,细胞主要是,T,细胞,此外尚有,T,细胞和,NKT,细胞。如果没有特别强调,胸腺,T,细胞的分化和成熟是专指,T,细胞。,胸腺和胸腺小叶结构示意图,1.,胸腺的构成 胸腺由胸腺小叶组成,每个小叶由胸腺上皮细胞、巨噬细胞和树突状细胞组成胸腺基质细胞;由胶原蛋白、网状蛋白纤维、葡萄糖胺聚糖和糖蛋白组成细胞外基质,(,extracellular matrix,),成分。以上组分共同构成,T,细胞发育的微环境,影响胸腺内,T,细胞的增殖、分化和选择性发育。,微环境构成,胸腺基质细胞,细胞外基质成分,(,1,)胸腺上皮细胞:影响胸腺细胞分化的两种方式:细胞,细胞间相互接触;分泌细胞因子。,(,2,)树突状细胞:较集中存在于皮质,-,髓质交界处,表达高水平的,MHC-,类分子。,(,3,)巨噬细胞:散在表达低水平的,MHC-,类分子。,(,4,)细胞外基质,1,)细胞外基质的组成:见上述。,2,)细胞外基质的功能:维持胸腺内细胞的正常生理功能;促进细胞,细胞间的相互接触;胸腺细胞移行成熟,。,2.T,细胞在胸腺内的发育,(,1,)简单发育过程:来自骨髓的淋巴样干细胞进入皮质区(成为胸腺细胞),向皮髓质交界处移行,再向髓质区移行,在移行过程中逐渐成熟。,双阴性,(CD4,-,CD8,-,)胸腺细胞,(胸腺被膜下区和皮质边缘区),双阳性(,CD4,+,CD8,+,)胸腺细胞,(皮质深区),单阳性,(CD4,+,或,CD8,+,)T,细胞,(皮髓质交界处及髓质区),进入外周免疫器官或血液,(,2,)在移行中胸腺细胞表面分子的变化,T,细胞在胸腺内的发育过程,(,4,)阳性选择与阴性选择,1,)阳性选择(,positive selection,):,是指发育中的胸腺细胞表达的,TCR,同自身,MHC,分子结合,使得能够识别自身,MHC,分子的胸腺细胞存活继续发育的过程。通过此选择,保证成熟,T,细胞对,MHC,分子,-,抗原肽复合体发生应答。,阳性选择,决定,T,细胞对抗原肽应答的,MHC,限制性。,2,)阴性选择(,negative selection,):,阴性选择指,T,细胞在胸腺内发育过程中表达识别自身抗原的,TCR,与自身抗原结合后凋亡或无能,即自身反应性,T,细胞克隆的清除或无反应性的过程。,阴性选择,决定,T,细胞对自身抗原的免疫耐受。,胸腺细胞在分化成熟过程中经历的阳性选择与阴性选择示意图,发育部位 表面标志 细胞类型,被膜下区,CD4,-,CD8,-,“,双阴性,”,皮质区,CD4,+,CD8,+,“,双阳性,”,皮质、,髓质,CD4,+,或,CD8,+,“,单阳性,”,交界处,髓质区 成熟,T,细胞,T,细胞在胸腺内发育示意图,细胞主要表面,标志的变化,阳性选择,阴性选择,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 管理文书 > 施工组织


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!