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,*,5.1 方法原理,5.2气相色谱仪,5.3 实验技术,5.4 气相色谱法的应用实例,5.5 实验,第五章 气相色谱法,5.1 方法原理5.2气相色谱仪5.3 实验技术5.4 气相,1,第五章 气相色谱法,第五章 气相色谱法,2,第五章 气相色谱法,毛细管柱,进样器与柱的接口,第五章 气相色谱法毛细管柱进样器与柱的接口,3,第五章 气相色谱法,铭牌，记录柱子型号,六通阀，切换气路,检测器（TCD）,调节柱前压,进样器,第五章 气相色谱法铭牌，记录柱子型号六通阀，切换气路检测器（,4,第五章 气相色谱法,第五章 气相色谱法,5,第五章 气相色谱法,气相色谱法,（,GC,）,是从1952年后迅速发展起来的一种,分离分析方法,。,其原理是：,基于不同物质物化性质的差异，在固定相,（,色谱柱,）,和流动相,（,载气,）,构成的两相体系中具有不同的分配系数,（,或吸附性能,）,，,当两相作相对运动时，这些物质随流动相一起迁移，并在两相问进行反复多次的分配,（,吸附,脱附或溶解,析出,）,，使得那些分配系数只有微小差别的物质，在迁移速度上产生了很大的差别，经过一段时问后，各组分之问达到了彼此的分离。被分离的物质依次通过检测装置，给出每个物质的信息，一般是一个色谱峰。,通过出峰的,时,间,和,峰面积,，可以对被分离物质进行,定性,和,定量分析,。,第五章 气相色谱法 气相色谱法（GC）是从1952,6,1、方法原理,气相色谱介析的介类,按,固定相,的物态，分为气,固色谱法,(,GS,C),及气,液色谱法,(PLC),两类。,按柱的,粗细和填充,情况，分为填充柱色谱法及毛细管柱色谱法两种。,按,分离机制,，可分为吸附及分配色谱法两类。,气,液色谱法属于分配色谱法。在气,固色谱法中，固定相常用吸附剂，因此多属于吸附色谱法。当固体固定相为分,子,筛时，分离是靠分了大小差异及吸附两种作用。,1、方法原理 气相色谱介析的介类 按固定相的物态，分为气,7,1、方法原理,气相色谱介析的特点,气相色谱法具有分离效能高,；,选择性好,(分离制备高纯物质，纯度可达99%;可分离性能相近物质和多组分混合物),；,灵敏度高,(可检测出10,-,13,g,10,-,1,1,g的物质),；,样品用量少,(进样量可在1 mg以下),；,分析速度快,(,几,秒至儿十分钟),；,应用广泛,(易挥发的有机物和无机物)。据统计，能用气相色谱法直接分析的有机物约占全部有机物的20%。,1、方法原理 气相色谱介析的特点 气相色谱法具有分离效能高,8,色谱,的专业,术语,1.基线与基线漂移,基线：,无试样通过检测器时，检测到的信号即为基线。,基线漂移,：,基线随时间向一个方向的缓慢变化称为（以一小时内的基线水平变化来表示,）,。,流出曲线,（色谱图）,：,电信号强度随时间变化曲线,色谱峰,：,流出曲线上突起部分,噪声,：,无样品通过时，由仪器本身和工作条件等偶然因素引起基线的起伏称为（以噪声带衡量）,1、方法原理,色谱的专业术语 1.基线与基线漂移流出曲线（色谱图）：电信,9,2.保留值,表示试样中各组分在色谱柱中的滞留时间的数值。,（1）时间表示的保留值,保留时间（,t,R,）：组分从进样到柱后出现浓度极大值时所需的时间；,死时间（,t,M,）：不与固定相作用的气体（如空气）的保留时间；,调整保留时间（,t,R,）,t,R,=,t,R,t,M,（2-1）,1、方法原理,2.保留值（1）时间表示的保留值 死时间（t M）,10,（2）用体积表示的保留值,保留体积（,V,R,）：组分从进样到柱后出现浓度极大值时所通过的载气体积，即,V,R,=,t,R,F,0,；,V,R,=,t,R,q,v,0,F,0,(或,q,v,0,),为柱出口处的载气体积流量，,单位：m L .min,-1,。,死体积（,V,M,）：,V,M,=,t,M,F,0,V,M,=,t,M,q,v,0,调整保留体积(,V,R,)：,V,R,=,t,R,.,q,v,0,或,V,R,=,V,R,V,M,1、方法原理,（2）用体积表示的保留值 保留体积（VR）：组,11,相对保留值,(relative retention value),用,r,21,（或）表示,组分2与组分1调整保留值之比：,r,21,=,t,R(,2),/,t,R(,1),=,V,R(,2),/,V,R(,1),t,R(2),)/,t,R(1),V,R(2),)/,V,R(1),相对保留值只与柱温和固定相性质有关，与其他色谱操作条件无关，它表示了固定相对这两种组分的选择性。,1、方法原理,相对保留值(relative retention valu,12,4.区域宽度,用来衡量色谱峰宽度的参数，有三种表示方法：,（1）标准偏差(,)：,即0.607倍峰高处色谱峰宽度的一半。,（,2）半峰宽(,Y,1/2,)：,色谱峰高一半处的宽度,Y,1/2,=2.35,（3）峰底宽(,W,b,)：,W,b,=4,峰底宽(Y),=4,1、方法原理,4.区域宽度 用来衡量色谱峰宽度的参数，有,13,2、气相色谱仪,1.载气瓶 2.压力调节器 3.净化器 4.稳压阀 5.柱前压力表 6.转子流量计 7.进样器 8.色谱柱 9.色谱柱恒温箱 10.馏分收集口(柱后分离阀)11.检测器 12.检测器恒温箱 13.记录器 14.尾气出口,气相色谱,工作流程示图,2、气相色谱仪 1.载气瓶 2.压力调节器 3.净化器,14,2、气相色谱仪,载气系统,气相色谱的组成,载气系统包括气源、气体净化器、气路控制系统。载气是气相色谱过程的流动相,，原,则上说只要没有腐蚀性，且不干扰样品分析的气体都可以作载气。,载气,气相色谱所用的流动相-,气体叫载气。常用的载气有氮气（N,2，,纯度为99.9995%），来自钢瓶或氮气发生器，由分离空气来制得；氢气（H,2，,99.9999.9999%），来自钢瓶或氢气发生器（电解KOH或NaOH溶液得到）；氦气(He)装有钢瓶；另外还有氩气（Ar）,甲烷，乙烷和二氧化碳等。,2、气相色谱仪 载气系统 气相色谱的组成 载气系统包括,15,2、气相色谱仪,进样系统,进样系统包括进样器和汽化室，它的功能是引入试样，并使试样瞬,间,汽化。,2、气相色谱仪 进样系统 进样系统包括进样器和汽化室，,16,2、气相色谱仪,气体进样器（六通阀）：,推拉式和旋转式两种。试样首先充满定量管，切入后，载气携带定量管中的试样气体进入分离柱；,2、气相色谱仪 气体进样器（六通阀）：推拉式和旋转式,17,2、气相色谱仪,分离系统主要由色谱柱组成，是,气相色谱仪的心脏,，它的功能是使试样在柱内运行的同时得到分离。,色谱柱基本有两类,：,分离系统,填充柱,：,填充柱是将固定相填充在金属或玻璃管中(常用,内径4 mm),制成的填充柱,。,毛细管柱,：,用熔融二氧化硅拉制的空心管,（,弹性石英毛细管,），管内填充固定相,。柱内径通常为,0,.l mm,0.5 mm，柱长30 m,50 m,，,绕成直径20 cm左右的环状。,毛细管柱分离率要远高于填充柱,2、气相色谱仪 分离系统主要由色谱柱组成，是气相色谱仪,18,2、气相色谱仪,检测器,检测器的功能是对柱后已被分离的组分的信息转变为便于记录的电信号，然后对各组分的组成和含量进行鉴定和测量，是色谱仪的眼睛。,热导检测器属于浓度型检测器，即检测器的响应值与组分在载气中的浓度成正比。它的基本原理是基于不同物质具有不同的热导系数，,几,乎对所有的物质都有响应，,是目前应用最广泛的通用型检测器。,由于在检测过程中样品不被破坏，因此可用于制备和其他,联用鉴定技术,。,（1）,热导检测器,（,TCD,）,2、气相色谱仪 检测器 检测器的功能是对柱后已被,19,2、气相色谱仪,氢火焰离,子,化检测器利用有机物在氢火焰的作用下化学电离而形成离,子,流，借测定离,子,流强度进行检测。该检测器灵敏度高、线性范围宽、操作条件不苛刻、噪声小、死体积小，是有机化合物检测常用的检测器。但是,检测时样品被破坏,，,一般只能检测那些在氢火焰中燃烧产生大量碳正离了的有机化合物。,（2）,氢火焰离,子,化检测器,(FID),火焰光度检测器对,含硫和含磷,的化合物有比较高的灵敏度和选择性。其检测原理是，当含磷和含硫物质在富氢火焰中燃烧时，分别发射具有特征的光谱，透过干涉滤光片，用光电倍增管测量特征光的强度。,（3）,火焰光度检测器,（,FPD,）,2、气相色谱仪 氢火焰离子化检测器利用有机物在,20,2、气相色谱仪,电,子,捕获检测器是利用电负性物质捕获电了的能力，通过测定电,子,流进行检测的。ECD具有灵敏度高、选择性好的特点。它是一种专属型检测器，是,目前分析痕量电负性有机化合物最有效的检测器,，元素的电负性越强，检测器灵敏度越高，对含卤素、硫、氧、,羧,基、氨基等的化合物有很高的响应。电,子,捕获检测器已广泛应用于有机氯和有机磷农药残留量、金属配合物、金属有机多卤或多硫化合物等的分析测定。它可用氮气或氢气作载气，最常用的是,高纯氮,。,（4）,电,子,捕获检测器,（,ECD,）,2、气相色谱仪 电子捕获检测器是利用电负性,21,3、实验技术,色谱的定性分析,色谱法是非常有效的分离和分析方法，同时还能将分离后的各种成分直接进行定性和定量分析。,色谱定性分析的任务,是确定色谱图上每一个峰所代表的物质,。由于能用于色谱分析的物质很多，不同组分在同一固定相上色谱峰出现时问可能相同，仅凭色谱峰对未知物定性有一定困难。对于一个未知样品，首先要了解它的来源、性质、分析目的，在此基础上，对样品可有初步估计，再结合已知纯物质或有关的色谱定性参考数据，用一定的方法进行定性鉴定。,3、实验技术 色谱的定性分析 色谱法是非常有效的,22,3、实验技术,在一定的色谱系统和操作条件下，各种组分都有确定的保留时问，可以通过比较已知纯物质和未知组分的保留时问定性。如待测组分的保留值与在相同色谱条件下测得的已知纯物质的保留时问相同，则可以初步认为它们是属同一种物质。为了提高定性分析的可靠性，还可以进一步改变色谱条件,(分离柱、流动相、柱温等),或在样品中添加标准物质，如果被测物的保留时问仍然与已知物质相同，则可以认为它们为同一物质。,利用纯物质对照定性，首先要对试样的组分有初步了解，预先准备用于对照的物质,(标准对照品),。,已知纯该方法简便，是气相色谱定性中最常用的定性方法。,（1）,利用保留时间定性,3、实验技术 在一定的色谱系统和操作条件下，各种,23,3、实验技术,在色谱柱后装T形分流器，将分离后的组分导入官能团试剂反应管，利用官能团的特征反应定性。也可在进样前将被分离化合物与某些特殊反应试剂反应生成新的衍生物，于是，该化合物在色谱图上的出峰位置的大小就会发生变化甚至不被检测。由此得到被测化合物的结构信息。,（2）,柱前或柱后化学反应定性,对于气相色谱，可采用这种方法。保留指数法，又称为Kovats指数，与其他保留数据相比，是一种重现性较好的定性参数。,（3）,保留指数法,3、实验技术 在色谱柱后装T形分流器，将分离后的组,24,气相色谱定量法,一、色谱定量公式：,m,i,=f,i,A,i,m,i,：待测物质质量,f,i,：待测物质定量校正因子,A,i,：待测物质色谱峰的积分面积,3、实验技术,气相色谱定量法 mi=fi Aimi,25,二、色谱峰的面积求法：,1、峰高乘半峰宽法,2、峰高乘平均峰宽法,3、峰高乘保留值法,4、电子积分法,3、实验技术,二、色谱峰的面积求法：3、实验技术,26,三、定量校正因子,（,Quantitative calibration factor）,绝对校正因子：,相对校正因子：用标准物质为参照物、求出待测物质与标准物之间绝对校正因子的比值。,对热导池检测器的标准物是苯、对氢火焰离子化检测器的标准物是正庚烷。,3、实验技术,三、定量校正因子3、实验技术,27,2.,摩尔,校正因子（,Molar calibration factor f,M,）,各物质的量
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