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述,卵巢,肾上腺,腺外组织:,脂肪,肌肉,毛囊,皮脂腺,女性雄激素的合成部位,女性雄激素的合成途径,胆固醇,孕烯醇酮,孕酮,17,-,羟,孕烯醇酮,17,羟,孕酮,脱氢表雄酮,雄烯二酮,睾酮,硫酸脱氢表雄酮,双氢睾酮,肾上腺,外周组织,由卵泡膜细胞、卵泡膜黄体细胞合成,主要为:雄烯二酮,(A2),睾酮,(T),脱氢表雄酮,(DHEA),主要受,LH,调节,卵巢源性的雄激素,在肾上腺网状带合成,主要为:硫酸脱氢表雄酮,(DHEAS),DHEA,A2,主要受,ACTH,调节,肾上腺源性的雄激素,腺外组织,:脂肪、肌肉、毛囊及皮脂腺等,转化,:,T,双氢睾酮,(DHT),腺外组织转化的雄激素,5,还原酶,*,雄激素产生部位及活性,T,DHT,A2,DHEA,DHEA-S,卵巢,25,-,50,5-10,-,肾上腺,25,-,50,90-95,100,靶组织,50,100,-,-,-,相对活性强度,(,以,T,为,1),1,2.5,0.1,0.05,0,HA,的病因复杂,卵 巢:,多囊卵巢综合征,(PCOS),卵泡膜细胞增生症,分泌雄激素的卵巢肿瘤,肾上腺:,先天性肾上腺皮质增生症,(CAH),库欣,综合征,分泌雄激素的肾上腺肿瘤,其 他:,特发性多毛症,使用雄激素或具有雄激素作用的药物,绝经后、妊娠期及应激等,HA,最常见于,PCOS,5,10,育龄妇女患,PCOS,90%,以上,HA,由,PCOS,引起,PCOS,的,HA,发生机制非常复杂,雄激素来源复杂,高度异质,主要是卵巢源性的雄激素增多,血,T,、,A2,水平轻度升高,多囊卵巢综合征(,PCOS,),多囊卵巢综合合征,诊断标准,1,.,稀发排卵或无无排卵,2.,高雄激素的临临床表现和,/,或高雄激素血血症,3.,卵巢多囊性改改变:一侧或或双侧卵巢直直径,29mm,的卵泡,12,个,和,/,或卵巢体积,10ml,上述,3,条中符合,2,条,并排除其他高高雄激素的病病因:,CAH,、,Cushing,综合征、分泌泌雄激素的肿肿瘤,及其他引起排排卵障碍的疾疾病:,高泌乳素血症症,卵巢早衰衰,垂体或下下丘脑闭经,甲状腺功能能异常,临床表现类似似,PCOS,,有月经稀发发和高雄激素素血症,多见于,30-40,岁,随年龄的的增长,卵巢巢分泌雄激素素的量逐渐增增加,男性化化表现明显,卵巢间质增增生,卵巢更更为实性,病理:原始卵卵泡由于脂肪肪变性而退化化,卵巢间质质增生显著,内有许多弥弥散性的黄素素化卵泡膜细细胞小岛,卵泡膜细胞增增生症,先天性肾上腺腺皮质增生症症,(,CongenitalAdrenal Cortical Hyperplasia,,,CAH,),约,10%,的,HA,为,CAH,CAH,为常染色体隐隐性遗传病,CAH,中约,95%,为,21-,羟化酶缺陷症症(,21OHD,),女性非经典型型,21OHD,极易误诊为,PCOS,21OHD,临床类型,类型,CYP21,活性,发病率,失盐型,(,占经典型,75%),1%,1,:,2,万,单纯男性化型,(,占经典型,25%),1%,1,:,6,万,非经典型,(,轻型、迟发型、隐匿型,),20%50%,1,:,1,千,非经典型的临临床表现,症状轻微、缺缺乏特异性、早期可无任任何症状,女性可仅有雄雄激素增多表表现:,多毛、痤疮、月经异常、不孕等,NC21OHD,的诊断,基础血,17-OHP,快速,ACTH,兴奋试验,基因型检测,2023/1/1,CAH,的诊断,J Clin Endocrinol Metab,2010,95:41334160,NC21OHD,与,PCOS,NC21OHDPCOS,患病率,0.1%,6%5%,10%,占总,HA,的比例,1%,10%80%,90%,病因单基因病复复杂病,雄激素来源肾上腺源性卵卵巢源性为主主,卵巢多囊,40%,有有有,胰岛素抵抗有,50%,70%,有,17-OHP,高正常,女性患者多有有,HA,表现为多毛,痤疮,月经经失调,血,DHEAS,、,T,水平升高,肾上腺皮质癌癌患者,HA,尤为显著,患者多毛及其其他男性化表表现发展迅速速,血,DHEAS,、,A2,、,T,常常可达很高高的水平,且不受,ACTH,的调控及外源源性糖皮质激激素的抑制,库欣综合征,J Clin Endocrinol Metab,,,2010,,,95,:,4812-4822,患者有明显男男性化、闭经经和不孕等表表现,血睾酮水平明明显升,高,分泌雄激素的的肿瘤,有多毛表现,排卵功能正常常,T,水平正常,仅,DHT,升高,机制是皮肤中中,5-,还原酶活性高高,特发性多毛症症,使用雄激素或或具有雄激素素作用的药物物,应激,:ACTH,分泌增加,导致肾上腺雄雄激素分泌增增加,绝经后:因,FSH,、,LH,水平升高,刺激卵巢间质质产生雄激素素,妊娠期:大量量的,HCG,刺激卵巢门细细胞产生雄激激素,高催乳素血症症:可刺激肾肾上腺雄激素素的分泌,甲状腺功能能减退:,SHBG,合成减少,,FT,升高,其 他,诊断的关键键是明确雄雄激素的来来源和病因因,首先应排除除外源性因因素,然后根据:病史的特特点,雄激素升高高的种类及及水平,相关激素和和影像学检检查,诊断思路如如下:,诊断断,病史:,年龄,男性化进程程,生长发育史史,月经史,雄激素用药药史,应激因素,多毛家族史史,体格检查:,BMI,、血压,黑棘皮、痤痤疮、胡须须、喉结,库欣面容,多毛的评估估(,Ferriman-Gallwey,评分),外生殖器评评估,雄激素测定:,T,、,A2,、,DHEA-S,进一步检查:,17-OH P,、,DHT,、,ACTH,、皮质醇、,LH,、,FSH,等,地塞米松抑制试验,卵巢或肾上腺影像学检查,阴蒂肥大,17-OH P,DHEA-S,双侧肾上腺腺增生,月经稀发,T,、,A2,卵巢多囊样样改变,排除其他疾疾病,男性化进展展迅速,雄激素显著著升高,占位病变,外源性,应激因素,绝经期,妊娠期,库欣综合征征,高催乳素血血症,甲状腺功能能减退症,多囊卵巢综合征,21/11,羟化酶缺陷症,卵巢或肾上腺肿瘤,仅多毛,月经正常,有多毛家族族史,T,不高,仅,DHT,特发性多毛症,病史特点,患者,女,,29,岁,足月顺产出出生,出生生时为女性性,外生殖殖器无异常常,10,岁出现多毛毛、痤疮,12,岁身高,158cm,,并停止生生长,17,岁月经初潮潮,周期,60-120,天,20,岁曾查睾酮酮升高,超超声示卵巢巢多囊样改改变,24,岁结婚,婚婚后,5,年不孕,,外院诊断为为,PCOS,,一直按,PCOS,治疗,体格检查,血压,120/80mmHg,,身高,158cm,,体重,66kg,,,BMI26.4kg/m,2,。,多毛,,Ferriman-Gallwey,评分,10,分,无多血质面面容、满月月脸、水牛牛背,无痤痤疮、紫纹纹。,乳房,Tanner,期,无溢乳乳。,女性外阴,阴蒂根部部横径,1.1cm,。,余无异常。,辅助检查,睾酮,:7.8nmol/L,(0.35-2.6),雄烯二酮,:7.3ng/ml,(1.86-5.44),脱氢表雄酮酮,:2890ng/ml,(400-2170),基础,17-OHP,:,10.5ng/ml,),8AMACTH,:,60pg/ml(0-46),Na,K,ALD,F,及,ACTH,均正常,目前诊断,先天性肾上上腺皮质增增生症,21-,羟化酶缺陷陷症(非经经典型),Thank you,!,9,、静夜四无无邻,荒居居旧业贫。2023/1/12023/1/1,Sunday,January1,2023,10,、雨中黄叶叶树,灯下下白头人。2023/1/12023/1/12023/1/1,1/1/20232:48:24PM,11,、以我独沈沈久,愧君君相见频。2023/1/12023/1/12023/1/1,Jan-2301-Jan-23,12,、故人江江海别,几度隔隔山川。2023/1/12023/1/12023/1/1,Sunday,January1,2023,13,、乍见翻疑疑梦,相悲悲各问年。2023/1/12023/1/12023/1/12023/1/1,1/1/2023,14,、他他乡乡生生白白发发,旧旧国国见见青青山山。01一一月月20232023/1/12023/1/12023/1/1,15,、比不了得就就不比,得不不到的就不要要。一月 232023/1/12023/1/12023/1/1,1/1/2023,16,、行动动出成成果,工作作出财财富。2023/1/12023/1/1,01January2023,17,、做前,能能够环视四四周;做时时,你只能能或者最好好沿着以脚脚为起点的的射线向前前。2023/1/12023/1/12023/1/12023/1/1,9,、没没有有失失败败,只只有有暂暂时时停停止止成成功功!。2023/1/12023/1/1,Sunday,January1,2023,10,、很多事情努努力了未必有有结果,但是是不努力却什什么
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