免疫器官细胞--课件

单击此处编辑母版文本样式,第二级,ppt课件,*,单击此处编辑母版标题样式,第二章免疫系统,1,ppt课件,第一节 免疫组织与器官,免疫系统,免疫组织和器官,免疫细胞,免疫活性分子,2,ppt课件,3,ppt课件,淋巴细胞和单核细胞经血液循环及淋巴循环，进出外周淋巴组织及淋巴器官，构成免疫系统的完整网络。,中枢免疫器官：,免疫细胞发生、分化、发育、成熟的场所，由骨髓和胸腺组成。,外周免疫器官：,免疫细胞定居、免疫应答发生的场所，由脾脏、淋巴结、扁桃体及粘膜相关淋巴组织组成。,4,ppt课件,免疫细胞,：所有参加免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前体细胞，包括：,T,细胞、,B,细胞、,NK,细胞,DC,细胞（树突状细胞）、单核,-,吞噬细胞系统、,B,细胞,中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞、,红细胞、血小板,造血干细胞,淋巴细胞：,抗原提呈细胞（,APC,）：,其他免疫细胞：,5,ppt课件,6,ppt课件,淋巴细胞是构成免疫系统的主要细胞群体，占外周血白细胞总数,45,，在机体免疫应答中起核心作用。,二、淋巴细胞,7,ppt课件,（一）,T,淋巴细胞,T,细胞来源于骨髓的淋巴样干细胞，在,胸腺,内发育成熟，随后移行至外周淋巴组织。,T,细胞光镜照片,T,细胞电镜照片,8,ppt课件,T,细胞的表面标志,受体,和,表面抗原,，是,T,细胞识别抗原、与其他免疫细胞相互作用、接受信号刺激的分子基础，也是鉴别和分离,T,细胞的重要依据。,指存在于,T,细胞表面的多种膜分子，包括,表面,9,ppt课件,1,）,T,细胞抗原受体,(TCR thymus cell receptor),：,1,、表面受体：,膜区近胞浆部分通过非共价键与,CD3,分子形成,TCR-CD3,复合物,，,TCR,识别,APC,（抗原提呈细胞）表面的抗原肽,-MHC,分子复合物，产生的信号由,CD3,分子传递，是,T,细胞活化的,第一信号,。,T,细胞表面特异性识别和结合抗原的结构，由和,(95%),或和,(5%),肽链籍二硫键形成的异源二聚体，跨,10,ppt课件,TCR,在识别,APC,上,MHC,分子所提呈的抗原肽时，不仅识别抗原肽，还要识别与抗原肽结合的,MHC,分子，此现象即,MHC,限制性,。,11,ppt课件,TCR,不能,直接识别和结合游离的可溶性抗原，,只能,识别,APC,加工处理后表达于,APC,表面的、与,MHC,分子结合的抗原分子，从而有别于,BCR,对抗原的识别。,12,ppt课件,2,）细胞因子受体,(CKR),：,T,细胞在发育不同阶段表达一系列不同的白介素受体，如,IL-1R,、,IL-2R,、,IL-4R,、,IL-6R,、,IL-7R,等，与相应配体结合后，促进或诱导,T,细胞活化、增殖、分化和成熟。,T,细胞增殖、分化,静止,T,细胞,活化,T,细胞,13,ppt课件,3,）绵羊红细胞受体：,是人,T,细胞表面特有标志，借助该受体同绵羊红细胞结合形成的玫瑰花样花环，可判定外周,T,细胞的数量，间接反应机体的免疫机能,(,正常,60-80%),。,14,ppt课件,4,）促分裂原原受体,T,细胞表达,PHA,（植物血凝素）、,Con-A,（刀豆蛋白,A,）和,PWM,（美洲商陆）受体，借助丝裂原刺激淋巴细胞增殖特性建立的淋转实验，可间接反应,T,细胞的免疫机能,(,正常,60-80%),。,15,ppt课件,7,）,HIV,受体：,CD4,是,HIV gp120,的受体。,16,ppt课件,1,）,MHC,（,HLA,）抗原：,静息的外周,T,细胞只表达,MHC-I,类抗原，活化的,T,细胞可同时表达,MHC-I,和,II,类抗原，因此，,MHC-II,类抗原可作为,T,细胞活化的标志,。,2,、表面抗原,17,ppt课件,T,细胞表达多种,CD,分子，如,CD2,、,CD3,、,CD4,、,CD8,、,CD28,等，在,T,细胞特异性识别和活化中发挥不同的生物学作用。,2,）,CD(,白细胞分化,C,luster of ifferentiation,),抗原：,18,ppt课件,CD3,：,成熟,T,细胞的表面标志，与,TCR,形成,TCR-CD3,复合物，,TCR,特异识别,MHC,分子提呈的抗原肽，,CD3,转导,T,细胞活化的,第一信号,。,19,ppt课件,T,细胞亚群与功能,1,）按,CD,分子不同，分为：,CD4,+,T,细胞：,CD3,+,CD4,+,CD8,-,CD8,+,T,细胞：,CD3,+,CD4,-,CD8,+,20,ppt课件,2,）按,TCR,类型不同，分为：,TCR,T,细胞,（,TCR-1 T,细胞）,TCR,T,细胞（,TCR-2 T,细胞）,21,ppt课件,3,）按对抗原应答不同，分为：,维持机体免疫记忆功能，,CD45RO,+,。,是没有接受过抗原刺激的成熟,T,细胞，,CD45RA,+,；,是执行机体免疫效应功能的细胞；,效应性,T,细胞,(effect T cell),：,初始,T,细胞,(nave T cell),：,记忆性,T,细胞,(memory T cell),：,22,ppt课件,（二）,B,淋巴细胞,B,细胞来源于淋巴样干细胞，在哺乳动物,骨髓,和禽类,法氏囊,内发育成熟，随后移行至外周淋巴组织。,23,ppt课件,B,细胞抗原受体,(BCR),：,（一）表面受体：,BCR,是镶嵌于,B,细胞膜中的免疫球蛋白分子，即膜表面免疫球蛋白,(,Sm,Ig,),，主要包括,SmIg,和,SmIgM,B,细胞的表面标志,24,ppt课件,BCR,可直接识别多种天然抗原（天然蛋白、多肽、核酸、多糖、小分子化合物）；,BCR,识别抗原无需,APC,提呈；,BCR,识别抗原不受,MHC,限制。,BCR,识别抗原的特点：,25,ppt课件,细胞因子受体：,表达,IL-1R,、,IL-2R,、,IL-4R,、,IL-5R,、,IL-6R,、,IL-7R,、,IFN-R,，参与,B,细胞活化、增殖、分化。,丝裂原受体：,LPS,、,SPA,、,PWM,受体。,26,ppt课件,Fc,受体：,也叫,FcR,，可与免疫复合物中的,IgGFc,段结合，有利于,B,细胞捕获和结合抗原，调节,B,细胞活化、增殖、分化。,27,ppt课件,补体受体：,CR1(CD35),、,CR2(CD21),是,C3b,、,C3d,受体，前者高表达于成熟及活化的,B,细胞，作用类似于,FcR,；后者也是,EB,病毒受体，,与,EB,病毒选择性感染,B,细胞有关。,28,ppt课件,MHC,抗原：,成熟,B,细胞表面富含,MHC-I,和,II,类抗原，活化的,B,细胞表面,MHC-II,类分子表达明显增多。,（二）表面抗原,29,ppt课件,T,、,B,细胞的比较,T,细胞,B,细胞,分布（,%,）,胸腺,100 0,胸导管,95 5,外周血,80 20,脾,35-50 50-65,淋巴结,75 25,肠集合淋巴结,30 60,表面标记,抗原受体,TCR-CD3 BCR-Ig/Ig,CD2 +,CD4 Th ,CD8 Tc/Ts ,MHC,分子 静息,T,表达,I,类分子 表达,I/II,类分子,活化,T,表达,I/II,类分子,对丝裂原的反应,PHA,、,Con-A +,LPS,、,SPA +,PWM +,存活时间,长,数月,-,数年 短,数天,-,数周,再循环,多数 少数,主要功能,细胞免疫,免疫调节 体液免疫,抗原提呈,免疫调节,30,ppt课件,（三）大颗粒淋巴细胞,是一类无,T,、,B,细胞特征性表面标志的淋巴细胞，胞浆中含丰富的嗜苯胺颗粒，以自然杀伤细胞,(natural killer cell,NK,),为代表，为非特异性免疫细胞。,31,ppt课件,NK,的生物学特征：,CD3,-,CD56,+,CD57,+,CD16,+,为其特征性标志；,许多特性与,T,细胞相似，如表达,CD2,、,IL-2R,；,活化的,NK,可产生,IFN-,、,FcR III,等。,NK,的来源及分布：,来源于淋巴样干细胞，分布于脾脏、外周血、肝脏。,32,ppt课件,三、抗原提呈细胞,抗原提呈细胞,(antigen-presenting cell,APC,),是指能捕捉、加工、处理抗原，并将抗原提呈给抗原特异性细胞的一类细胞。,T,APC,APC,与,T,细胞相互作用的电镜图,33,ppt课件,DC,细胞,单核,-,吞噬细胞系统,B,细胞,一般,APC,：,组成性表达,MHC-II,类分子和,T,细胞活化的共刺激分子，抗原递呈能力强。,34,ppt课件,35,ppt课件,（一）树突状细胞,树突状细胞,(dendritic cell,DC,),是抗原提呈能力最强的专职,APC,。,36,ppt课件,抗原提呈效率高，少量抗原和少量,DC,足以激活,T,细胞。,DC,的特点：,能有效活化初始,T,细胞；,可表达参与抗原摄取和转运的特殊膜受体；,能有效摄取和处理抗原，然后迁移至,T,细胞区；,能高水平表达,MHC-II,类分子；,37,ppt课件,非特异性胞饮作用：,不激活,B,细胞。,B,细胞摄取抗原的途径：,BCR,途径：,细胞表面,BCR,特异性识别和结合抗原，进行内吞，具有浓缩抗原的作用，,B,细胞同时被激活。,BCR,介导内吞,吞饮,38,ppt课件,四、其他免疫相关细胞,中性粒细胞：,趋化、吞噬、杀菌。,39,ppt课件,嗜酸性粒细胞：,拮抗和调节速发型超敏反应、吞噬、抗寄生虫感染、产生炎症介质。,嗜碱性粒细胞,和,肥大细胞：,介导超敏反应、参与天然免疫。,红细胞：,增强吞噬、清除循环免疫复合物、调节免疫应答、增强,T,细胞依赖性应答。,血小板：,参与炎症反应。,40,ppt课件,