医药数理统计学实验设计

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,医药数理统计学实验设计,统计工作的基本步骤,统计设计,搜集资料,整理资料,分析资料,运用资料,“反应停”事件,上世纪,60,年代前后，欧美至少,15,个国家的医生都在使用这种药治疗妇女妊娠反应，很多人吃了药后的确就不吐了，恶心的症状得到了明显的改善，于是它成了“孕妇的理想选择”（当时的广告用语）。于是，“反应停”被大量生产、销售，仅在联邦德国就有近,100,万人服用过“反应停”，“反应停” 每月的销量达到了,1,吨的水平。在联邦德国的某些州，患者甚至不需要医生处方就能购买到“反应停”。,但随即而来的是，许多出生的婴儿都是短肢畸形，形同海豹，被称为“海豹肢畸形”。,1961,年，这种症状终于被证实是孕妇服用“反应停”所导致的。于是，该药被禁用，然而，受其影响的婴儿已多达万名。,经过媒体的进一步披露，人们才发现，这起丑闻的产生是因为在“反应停”出售之前，有关机构并未仔细检验其可能产生的副作用。记者的发现震惊了世界，引起了公众的极大愤怒，并最终迫使沙立度胺的销售者支付了赔偿。,这个例子说明：已经通过批准投放市场的新药，在若干年内仍需密切检测与研究它的不良反应,实验设计简介,1935,年, Fisher,系统介绍研究设计，首次提出研究设计的基本原则。,The Design of Experiments,.,RA Fisher,(18901962),R.A. Fisher:,生於伦敦，卒於 澳洲。英国统计与遗传学家，现代统计科学的奠基人之一，并对达尔文演化论作了基础澄清的工作。,1925:,系统介绍近代统计学方法,The Statistical Methods for Research Workers,1.1,研究设计的意义,(1),合理安排试验因素，提高研究质量。,如规定实验组的条件，配置适当的对照组，选择研究方法等。,(2),控制误差，使研究结果保持较好的稳定性。,如对混杂因素的处理，对不同来源变异的分析，维护必要的均衡性等。,(3),用较少的观察例数，获取尽可能丰富的信息。,如采用定量指标，选择线性或非线性回归分析，为使用高效率设计创造条件等。,调查（,survey,）,实验,(experiment),1.2,研究设计的类型,基本原则之一：,对照,基本原则之二：,随机,基本原则之三：,重复,2.,实验设计的基本原则,研究设计的基本原则,对照,(control),随机,(randomization),重复,(replication),对照的作用,对照的种类,对照组形式,随机化的作用,随机的含义,分层随机、分段随机,重复的作用,重复的次数,2.1,基本原则之一：对照,(control),均衡性,(1),对等,除处理因素外，对照组具备与实验组对等的一切,非处理因素,。,(2),同步,对照组与实验组设立之后，在整个研究进程中始终处于同一空间和同一时间。,(3),专设,任何一个对照组都是为相应的实验组专门设立的。不得借用文献上的记载或以往的结果或其它研究的资料作为本研究之对照。,意义,(1),消除干扰因素的影响；,(2),给一个被比较的标准，使处理因素和非处,理因素的差异有一个,科学,的,对比,。,对照组的作用,对照组的作用,处理组,处理因素,+,非处理因素,处理效应,+,非处理效应,对照组,(,无,),非处理因素,(,无,),非处理效应,比较结果,处理因素,处理效应,排除“非处理因素”的影响，从而衬托出 “处理因素”的作用。,对照组的作用,处理组,处理因素,+,非处理因素,处理效应,+,非处理效应,比较结果,非处理因素 处理因素,非处理效应处理效应,常用对照种类：,（,1,）空白对照,对照组不施加任何处理因素,（,2,）实验对照,对照组不施加处理因素，但施加某种实验因素。,（,3,）标准对照,不设立专门的对照组，而是用现有标准值,/,正常值,作对照。,实验研究,一般不用标准对照，因为实验条件,不一致。,（,4,）自身对照,对照与实验在同一受试者身上进行,（,5,）相互对照,各实验组间互为对照，如比较新药与旧药的疗效,（,6,）历史对照,以本人过去的研究,/,他人研究结果与本次研究结果作对照,2.2,基本原则之二：随机,(random),客观性,(1),抽样随机,每一个符合条件的实验对象参加实,验的机会相同，即总体中每个个,体有,相同,的,机会,被抽到样本中来；,(2),分组随机,每个实验对象分配到不同处理组的,机会相同,；,(3),实验顺序随机,每个实验对象接受处理先后的,机会相同,。,随机与随意,随机,：,random,机会均等， 客观性,随意,：,as will,随主观意愿，主观性,随机化分组，不仅能控制已知的混杂因素,(,非研究因素,),，而且还能控制未知的混杂因素。,简单随机,随机分组,随机排列,分层随机,随机的方法,(1),(2),(3),(4),(5),(6),(7),(8),(9),(10),简单随机分组示意,136 643 557 604 384 708 218 061 555 871,136,643 557 604,384,708,218 061 555,871,A,BBB,A,B,AAA,B,(1),(2),(3),(4),(5),(6),(7),(8),(9),(10),A,组,B,组,随机排列示意,(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10), ,136 643 557 604 384 708 218 061 555 871,排列,(8)(1)(7)(5)(9)(3)(4)(2)(6)(10), ,2.3,基本原则之三：重复,(repeated),可靠性,(1),整个实验的重复。,确保实验的重现性，以提高实验的可靠性；,(2),用多个实验单位进行重复,(,样本含量,),。,避免把个别情况误认为普遍情况，把偶然性或巧合的现象当作必然的规律，通过一定数量的重复，使结论可信；,(3),同一实验单位的重复观察。,保证观察结果的精度。,影响样本含量的因素,数据的种类,个体的变异,组间的差别,指标间的相关程度,设计方法,各组例数的分配,I,型错误和,II,型错误,研究的质量,（,2,）查表,样本例数的计算,（,1,）公式计算,例：两均数比较时的样本含量估计,(,两组相等,),：,I,类误差，常取,：,II,类误差，常取,，,1-,：把握度,：标准差，个体变异,：两个总体的差值,(,专业认可,),例：降血脂,=20mg/L,； ,=30mg/L,；,1-=90%,时,Q,1,:,Q,2,N,1:1 78,4:6 82,3:7 92,2:8 122,1:9 216,1:19 406,N,78,时,Q,1,:,Q,2,1-,(%),1:1 90.0,1:19 35.6,例：,n,1,固定，,n,2,增加时，,Power,的变化趋势,n,1,=20,Q,1,:,Q,2,Power,Q,1,:,Q,2,Power,1:2 0.6824 1:7 0.7960,1:4 0.7601 1:9 0.8074,=20mg/L,； ,=30mg/L,；,图,n,1,固定，,n,2,增加时，,Power,的变化趋势,(,r,=,n,2,:,n,1,),power,r,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,.5,.6,.7,.8,.9,试验组和对照组样本含量不等,两组的比例不超过,1:4 4:1,样本含量的影响因素：,数据的种类：,定量,等级,定性,个体的变异：,变异小，样本含量少,组间的差别：,差别大，容易鉴别，,n,少,指标间的相关程度：,相关大，,n,少,设计方法：,各组例数的分配：,均衡时，,n,少,I,型错误和,II,型错误：,小，,n,大,研究的质量：,实例,1,规定实验组适应症为：破膜和总产程都不超过,24,小时，无感染,(,无阳性体征，血常规正常,),以及第一胎产后本人同意放置宫内节育器者。,另将筛选剩下的,827,例作为对照组，不放置宫内节育器。,本例，两组除处理因素,(,放置节育环,),不同，受试对象的基本条件也不同，试验组较好，而对照组差，缺乏可比性。,中华妇产科杂志，,1985,；,20(1),：,49,50,。,剖腹产同时放置宫内节育器,735,例的初步观察,将施行剖腹产手术,1562,例中的,735,例作为实验组，在剖腹产的同时放置宫内节育器。比较两组被观察对象的术后出血、恶露干净时间和术后副反应等情况。,实例,2,乳腺癌发病危险因素的研究,研究采用病例 对照方法调查,607,对病例与对照，配对的条件是年龄相仿，上下不超过,5,岁。原文在未作假设检验的情况下，认为,“,两组年龄相仿,”,。,年龄 病例组人数 对照组人数,20,3 6,30,72 84,40,193 244,50,228 199,60,101 67,70,10 7,中华流行病学杂志，,1981;2(4):253,2,，,P,问题所在,对照组缺乏均衡性！,讨论,1,欲观察,丹栀逍遥散,治疗混合性焦虑抑郁障碍的临床疗效，以某西药作为对照组。将,64,例符合入组和排除标准的病例按诊疗次序交替分组，即单号为中药组，双号为西药组。,请讨论：,该分组方法是否符合随机原则？,丹栀逍遥散治疗混合性焦虑抑郁障碍的临床研究,(,河南中医,2004,年第,24,卷第,8,期第,62,页,),讨论,2,通过回顾分析某院,1990,年,1,月至,1998,年,3,月期间,28,例单宫颈双子宫畸形早孕人工流产的结果，发现人流术前先给予米索前列醇素制剂可使流产更容易、安全，减少病人痛苦且可避免并发症的发生。,两组的分组方法为：所有病例按就诊先后顺序分组，,1995,年,10,月以后为,A,组，,1995,年,10,月以前为,B,组。,A,组,(,米索组,),于术前,3,小时顿服米索,600g,或术前,1,小时后穹窿放置米索,200g,，然后进行人工流产吸宫术，共,14,例；,B,组,(,对照组,),单纯采用常规流产术机械扩张宫颈后吸宫。作者认为该法,“,符合随机分配法则,”,。,请讨论：对照组的设置是否合适？,单宫颈双子宫畸形,28,例人工流产分析,(,中国实用妇科与产科杂志,1999,年,3,月第,15,卷第,3,期,172,页,),讨论,3,作者对,30,例疑为食管原性胸痛患者的,24,小时食管,pH,值监测，其中,16,例昼夜均异常，,8,例白天异常，,2,例夜里异常，,18,例胸痛与酸暴露相关。得出食管,pH,监测是诊断胃食管反流所致的食管原性胸痛的有效方法之结论。,请讨论：该文结果是否成立？,用,24,小时食管,pH,监测法诊断食管原性胸痛,(,中华外科杂志,1995,年,33,卷第,2,期第,69,页,),问题所在,不符合研究设计三原则！,3,实验设计,实验设计的特点,（,1,）研究者能人为设置处理因素,（,2,）受试对象接受何种处理因素,/,水平是由,随机分配而定的。,（,3,）能使多种实验因素包括在较少次数的,实验中，更有效地控制误差，达到高效,的目的。,3.2,实验设计的分类,根据受试对象不同，分为：,（,1,）动物实验,（,2,）临床试验,通常局限在患病人群中,（,3,）社区干预试验,在某个地区的所有人群中进行，持续时间一般较长，目的是通过干扰某些危险因素或施加某些保护性措施，然后了解它们在人群中产生的预防效果，例在饮水中加氟防龋齿的人群试验。,3.3,实验设计的基本要素,1,处理因素,(treatment),2,受试对象,(object),3,实验效应,(effect),1,处理因素,（,study factor,treatment,）,研究者根据研究目的欲施加或欲观察的,能作用于受试对象并引起直接或间接效,应的因素，称为处理因素。,研究因素与混杂因素,研究因素：主要研究指标，,与研究结果,(,效应,),相联系。,混杂因素：干扰研究结果的指标。,例：电针引产,研究因素：产妇状况。,产妇状况 成功 失败 合计 成功率,初产,428 176 604 70.9%,经产,128 39 167 76.6%,P,=0.145,例：电针引产,混杂因素：胎膜状况。,胎膜状况 成功 失败 合计 成功率,已破,318 80 398 79.9%,未破,238 135 373 63.8%,P,=0.000,例：电针引产,混杂因素在两组的分布,胎膜,产妇状况 已破 未破 已破率,初产,331 273 54.80%,经产,67 100 40.12%,P,例：电针引产,混杂因素不同状态时，研究因素的分析。,胎膜 产妇状况 例数 成功 成功率,P,已破 初产,331 258 77.9% 0.030,经产,67 60 90.0%,未破 初产,273 170 62.3% 0.332,经产,100 68 68.0%,常见的混杂因素,年龄、性别,病程、病情,疾病史、家族史、伴发疾病,工作性质、工作环境,生活习惯、条件,考核某种药物,/,治疗方法的疗效,药物与疗法属处理因素；,影响疗效的一些,非处理因素,，如病人的性别、年龄、病型、病程、病情、健康、营养状况、医护人员的照护等等；,在病人分组试验中，各组病人除处理因素不同之外，各组病人非处理因素应通过,随机化,尽量加以控制，使之,均衡,一致。,对混杂因素的处理：,采用良好的设计：,排除，平衡；,严格的质量控制：,减少干扰,设计时考虑：改为修饰因素,观察和记录混杂因素的强度，并考虑用统计学方法进行修饰、控制。,处理因素标准化,处理因素标准化就是保证处理因素在整个实验,的过程中始终如一，保持不变,如不同批号的同种种药物,手术开始阶段不熟练，后期熟练,2,受试对象,（,1,）动物选择,种系的选择（种类、品系）,动物个体的选择（如年龄、性别、体重、窝别、营养状态等）,（,2,）病例选择,正确诊断,纳入标准,排除标准,例 在考核抗菌药物疗效时，病人入选标准是：,（,1,）成年人：,18,65,岁，男女不限；,（,2,）经临床确诊，患有急性细菌感染需要进行全身抗菌药物治疗的患者；,（,3,）细菌学证实，即致病菌培养阳性；,（,4,）病人无严重肝、肾、心脏及造血系统疾病；,（,5,）病人需知情同意等。,病人的排除标准是：,（,1,）药物或食物过敏史者；,（,2,）过敏状态，如过敏性疾患合并感染；,（,3,）造血功能障碍（特殊情况例外）；,（,4,）妊娠及哺乳期妇女；,（,5,）精神状态不能很好合作者；,（,6,）正在应用其它抗菌类药物者等。,3,实验效应,关联性,客观性,准确性与精确性,敏感性与特异性,指选用的指标必须与研究目的有,本质联系,，主要通过查文献、预备试验和理论分析等提出的,关联性,客观性,客观指标是测量和检验的结果，是借助仪器来回答的；能够重复。,主观指标是由受试者回答,/,医生自己判断。,化验室的检查结果；,物理学检查结果；,病理学的诊断意见；,细菌学培养结果,如某药治疗慢性胃炎的疗效，选用胃镜下活体组织的病理学诊断结果，作为判断治疗效果的观察指标更为客观可靠。,准确性与精确性,准确度是指观察值与真值的接近程度，主要受系统误差的影响。,精密度是指重复观察时，观察值与其平均数的接近程度，其差值属于随机误差。,敏感性与特异性,如研究某药治疗缺铁性贫血的效果，可选用,临床症状,，,体征,及,血红蛋白,，也可选用,血清铁旦白含量,的变化作为观察指标；,但前三者作为观察指标不够灵敏只有在缺铁较为严重的情况下才会出现血红蛋白的变化和贫血的症状，体征；,若选用,血清铁旦白,的含量作为观察指标，则可敏锐地反映处理因素的效应。,处理因素,实验研究的基本要素, 受试对象 实验效应,降压药,高血压病人,血压值变化,处理因素 受试对象 实验效应,4,常用的几种实验设计方法,（一） 完全随机设计,（二） 配对设计,（三） 配伍组设计,（一） 完全随机设计,completely random design,将受试对象按随机化的方法分配到各个处理组中，观察实验效应。,仅涉及一个处理因素，故又称单因素设计。,不受组数的限制；,各个处理组样本例数可以相等，也可以不等，但相等时效率较高。,A,组,B,组,完全随机设计例,四种饲料喂养大白鼠后的肝重比值,(%),A,B,C,D,X,2.62,2.82,2.91,3.92,2.23,2.76,3.02,3.02,2.36,2.43,3.28,3.30,2.40,2.73,3.18,3.04,所有数据,n,4,4,4,4,16,均,数,2.4025,2.6850,3.0975,3.3200,2.8763,标准差,0.1621,0.1741,0.1646,0.4198,2.8074,SS,0.078875,0.090900,0.081275,0.528800,2.807375,0.77985,组间变异,SS,组间,Sum of squares between groups,n,1,n,2,n,3,n,4,方差分析表,变异来源,SS,MS,F,P,总变异,2.807375,15,组间,2.027525,3,0.6758,10.40,0.05,C,B,q=4.980,a=3,P0.05,q=3.235,a=2,P0.05,B,A,q=7.196,a=4,P0.05,q=5.452,a=3,P0.05,D C B A,结论：,方差分析,(ANOVA),及,SNK,两两比较结果表明，四种饲料喂养大白鼠后的肝重比值不完全相同,(,F,=10.40,P0.01),，喂养,A,、,B,饲料的大白鼠肝重比值比喂养,C,、,D,者低,(,P,0.05),。,完全随机设计例,3,研究中药骨碎补对高脂血症的治疗和预防作用。取家兔,44,只，随机分成四组，每组,11,只。每间隔,5,周测定血清胆固醇一次，共测四次（包括给药前一次），整个实验期为,15,周。各组处理如下：,造型组,：每日以胆固醇灌胃；,治疗组,：每日以胆固醇灌胃，于实验开始的第,5,周起每日肌注,100%,骨碎补液；,预防组,：每日以胆固醇灌胃，于实验开始之日起,即每日肌注,100%,骨碎补液；,对照组,：每日肌注生理盐水。,血清胆固醇含量，,mg%,组别,实验前,实验后,0,周,5,周,10,周,15,周,造型组,88,56,91,792,132,672,1290,645,538,1100,840,310,81,95,55,288,300,120,529,196,346,1496,424,724,113,69,111,270,204,361,103,759,230,103,110,264,198,710,131,1312,310,治疗组,76,79,55,906,480,126,86,117,529,224,110,72,94,91,94,300,208,269,182,217,523,61,229,86,56,86,93,307,91,246,200,122,103,112,119,49,101,560,60,287,412,78,318,预防组,60,82,81,79,156,132,73,138,77,61,77,112,87,120,95,360,192,114,200,65,66,106,66,84,77,113,97,210,70,108,82,80,66,258,70,70,80,99,36,84,121,69,210,74,对照组,56,104,70,75,69,100,68,61,70,64,54,82,79,45,91,149,27,93,108,71,82,103,76,71,92,88,84,67,120,133,66,104,79,71,44,78,36,100,59,90,59,76,各组平均血清胆固醇含量，,mg%,group,实验时间,Total,0,5,10,15,1,88.36,324.00,484.90,750.50,404.05,2,79.45,323.00,252.55,140.90,200.33,3,90.09,140.09,94.27,108.00,108.11,4,75.55,88.09,77.90,73.50,78.90,Total,83.36,216.35,224.83,264.32,195.59,各组各时点平均血清胆固醇含量图示,造型组,治疗组,预防组,对照组,分析思路：,四组是否具有可比性？,造型是否成功？,对照组是否稳定？,骨碎补对高脂血症的预防和治疗效果如何？,预防和治疗的显效时间？,预防和治疗的持续时间？,(1),给药前四组的比较,预防组造型组 治疗组 对照组,均数：,方差：,444.25 390.47 333.47 290.69,方差分析,F,=1.474,P,服从齐性检验,2,=0.489,P,说明,4,个组的初始条件一致。,(2),造型是否成功？,以实验时间为,X,（周）,以对应时间点的胆固醇含量之均数为,Y,造型组,的直线回归分析：,X,：,0 5 1015,Y,：,88.36324.00484.90 750.50,t,= 15.855,P,说明造型组在实验期内血清胆固醇含量持续上升。造型是成功的。,(3),对照组是否稳定？,以实验时间为,X,（周）,以对应时间点的胆固醇含量之均数为,Y,对照组,的直线回归分析：,X,：,0 5 1015,Y,：,t,= 0.487,P,说明对照组在实验期内血清胆固醇含量不随时间而改变，是稳定的。,(4),第,5,周时四组均数的比较,造型组 治疗组预防组 对照组,均数：,F,=5.45,P,第,5,周时,预防组与造型组,的均数间差别有统计学意义，而与对照组差别无统计学意义。说明在第,5,周时已有预防作用。,(5),第,10,周时四组均数的比较,造型组 治疗组 预防组 对照组,均数：,484.90,F,=9.78,P,第,10,周时,治疗组与造型组,的均数间差别有统计学意义，与,预防组、对照组,差别无统计学意义。说明,治疗已起效,，预防组有持续效果。,第,15,周时四组均数的比较,造型组,治疗组 预防组,对照组,均数：,750.50,F,=9.78,P,结论同第,10,周时。,结论：,对家兔肌注骨碎补液，预防组于用药第,5,周时已见防止血清胆固醇升高的作用，直至第,15,周仍保持与对照组接近的水平。治疗组于用药第,5,周,(,即实验期第,10,周,),时已见胆固醇下降，至用药第,10,周,(,即实验期第,15,周,),时降至与对照组接近的水平。说明骨碎补对家兔具有预防和治疗高血脂症的作用。,正确应用完全随机设计,完全随机设计是最常用的一种设计方法，不受组数的限制；,各组样本含量可以相等，也可以不等，但在总样本含量不变的情况下，各组样本含量相等时的设计效率最高；,对照组可以不止一个；,各组应达到均衡一致；,各处理组应同期平行进行；,对个体间同质性要求较高。在个体同质性较差时，完全随机设计并不是最佳设计。,（二） 配对设计,paired design,是将受试对象按一定条件配成对子，再随机分配每对中的两个受试对象到不同处理组，配对的因素是影响实验效应的主要非处理因素。,自身配对,异体配对,配对的原则,条件相近,对内同质,正确应用配对设计,当实验对象的同质性欠佳时，采用配对设计可以提高处理组间的可比性和均衡性；,配对设计的成败取决于配对的条件，只有当两组观察值间的相关大于,0,时，配对才是成功的，且能提高检验效能；,当采用左右配对设计时，实验因素的效应必须是局部的，不可以通过神经、体液等途径影响对侧；,采用自身前后配对设计时，应考虑到环境、气候或疾病的自然进展等引起的效应改变；,配对设计的资料结合相关或回归分析，,有时,能得到更丰富的结论。,例题,高粘综合症患者的血沉较快，某大夫观察,A,、,B,两个降粘药物对血沉,(mm/h),的影响，结果如下，试作统计分析。,A,药组,病例号,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,疗前,40,43,36,41,40,37,38,38,35,39,疗后,36,35,30,29,30,28,28,30,27,30,差值,4,8,6,12,10,9,10,8,8,9,B,药组,病例号,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,疗前,39,40,39,43,38,36,40,41,40,45,疗后,20,25,30,23,24,20,24,20,25,28,差值,19,15,9,20,14,16,16,21,15,17,A,、,B,两个降粘药物对血沉,(mm/h),的影响,疗前 疗后,差值,A,药组,2.946,B,药组,3.381,分析思路：,疗前两组比较，以分析可比性；,各组疗前疗后差值分别比较，分别确定各自的变化值；,两组疗前疗后差值相互比较，分析两组的效果是否相同？,分析结果：,(1),疗前两组比较：,t,，,P,；,可以认为两组具有可比性。,(2) A,组疗前疗后比较：,t,d,，,P,；,可以认为,A,药治疗后血沉减慢。,B,组疗前疗后比较：,t,d,，,P,；,可以认为,B,药治疗后血沉减慢。,(3),两组治疗前后差值相互比较：,t,，,P,；,可以认为,B,药降低血沉的效果优于,A,药。,结论：,统计分析结果表明，两组疗前具有可比性,(,t,=1.2721,P,=0.2195),；无论是,A,药还是,B,药，治疗后均使血沉减慢,(,t,d,=11.9594,P,=0.0000;,t,d,=14.9556,P,=0.0000),，,B,药降低血沉的效果优于,A,药,(,t,=6.0419,P,=0.0000),。,（三） 配伍组设计,randomized block design,亦称随机区组设计，是配对设计的扩充。,是将几个受试对象按一定条件划分成配伍组,/,区组，再将每一配伍组的各受试者随机分配到各个处理组中去。,总体同质性差，部分同质性好，,区组化,区组控制，区组内随机,随机区组设计,区组内同质、随机,单向区组控制示意,区组,处理,水平,1,水平,2,水平,3,水平,3,1,2,3,4,5,6,配伍组设计例,1,将人的血滤液放置不同时间，测定其血糖浓度。放置时间分,4,种,(0,45,90,135,分钟,),，取八个健康人的血液，各分成,4,份，按配伍组设计，结果见下表。,受试者编号,放置时间,合计,0,45,90,135,1,95,95,89,83,362,2,95,94,88,84,361,3,106,105,97,90,398,4,98,97,95,90,380,5,102,98,97,88,385,6,112,112,101,94,419,7,105,103,97,88,393,8,95,92,90,80,357,合计,808,796,754,697,3055,平均,101,99.5,94.3,87.1,标准差,6.32,6.7,4.68,4.52,配伍组设计的方差分析,变异来源,SS,df,MS,F,P,time,943.6,3,314.5,78.49,0.000,block,806.2,7,115.2,28.74,0.000,Residual,84.16,21,4.007,Total,1834,31,59.16,两两比较结果：,放置时间,min,0,45,90,135,血糖浓度,mg%,101.0,99.5,94.3,87.1,血滤液的放置时间与血糖浓度的关系,lg (103-,Y,) = 0.282021+0.006881*,Time,0,85,血糖浓度,，,mg%,放置时间，分,45,90,135,90,95,100,105,lg (103-,Y,) = 0.282021+0.006881*,Time,结论：,人血滤液中的血糖浓度在放置,0,135,分钟期间，随时间的延长而下降，起初下降不明显，而后逐渐加快，成指数下降。,正确应用随机区组设计,配伍组设计是配对设计的扩展，在个体同质性较差时，采用配伍设计可以提高各处理组间的可比性和均衡性；,同一区组内的个体应尽可能同质；,实际上配伍设计是两因素多水平的试验，由于每种组合只作一次试验，故不能分析交互作用；,采用配伍设计时，要尽可能使观察值不缺失，虽然有估计缺失值的方法，但缺失时信息损失较大的。,盲法,偏倚（,bias,）,单盲法,：病人不知自己接受何种治疗,双盲法,：病人和医护人员都不知患者的分组和接受何种治疗,5.,调查设计,江苏省慢性非传染性疾病基础资料调查,了解我省高血压、冠心病、脑卒中、糖尿病、恶性肿瘤的患病率、死亡率、分布特征及其与经济水平、吸烟、饮酒、膳食营养、体力活动等因素的关系，为采取相应的预防措施提供依据。,抽样地区,35,岁以上常住,(,五年及以上,),居民。,随机抽样方法,单纯随机抽样,系统抽样,分层随机抽样,整群抽样,抽样方法,采用多阶段分层随机整群抽样法。,苏北 城市点 盐城市城区,=01,农村点 徐州市铜山县,=02,农村点 淮阴市金湖县,=03,苏中 城市点 南京市鼓楼区,=04,农村点 扬州市高邮市,=05,农村点 南通市海门市,=06,农村点 泰州市泰兴市,=07,苏南 城市点 苏州市平江区,=08,城市点 常州市钟楼区,=09,农村点 无锡市郊区,=10,农村点 常州市溧阳市,=11,城市点,在所抽区中给所有的街道编号，随机抽取,3,个街道，对每个街道的所有居委会编号，然后随机抽取若干个居委会，对这些居委会所有,35,岁以上人群进行调查，确保每个街道调查总人数不少于,6500,人，每个区不少于,2,万人。若,3,个街道不足,2,万人，再抽取下一个顺序号的街道。,农村点,在所抽市,(,县,),中给所有的乡镇编号，随机抽取,3,个乡镇进行调查。对每个乡镇的所有村编号，然后随机抽取若干个村，对这些村所有,35,岁以上人群进行调查，确保每个乡镇调查总人数不少于,6500,人，每个市,(,县,),不少于,2,万人。若,3,个乡镇不足,2,万人，再抽取下一个顺序号的乡镇。,多阶段分层随机整群抽样,第一层 第二层 第三层 群,苏南 区 街道 居委会,苏中 县,(,市,),乡镇 村,苏北,调查内容及调查表格,慢性非传染性疾病基础资料流行病学调查表,针对个人进行调查，调查内容主要包括：一般情况、家庭居住条件、医疗保障情况、主要慢病史、家族史、吸烟、饮酒、饮食、生活起居及体育锻炼、女性月经、生育史及体格检查等。,组织与实施,本次调研工作是由江苏省卫生防疫站慢病调查技术指导组牵头，由省站负责拟定全省调查方案，组织市、县级人员培训，统一发放调查表并收集资料，质量控制和分析总结等。,各市、县组织本地区慢病流行病学调查组，拟定本市、县实施方案并组织实施，负责现场调查工作安排、联系与协调等。,质量控制,调查方案和各种调查表格等均经过预试验。,实行逐级培训，合格者方可参加本次调研。,调查人员要每日对填写的调查表内容进行全面检查，有错即改，有漏即补。,全省调查资料按统一标准整理后，建立数据库，并由经过培训的专人对录入资料进行复核。,各市,(,县,),调查开始之前，必须把调查方案报送省站慢病调查技术指导组核定。,质量控制,各种测量仪器必须在使用前校准。,应答率要求在,90%,以上，尽可能减少非应答率。,调查完成后随机抽,5%,的人群进行复查。复核检查工作由省、市、县,(,区,),三级人员组成的慢病调查技术指导组成员负责。在调查点已完成调查任务的,1,周内进行复查，将两次调查表的内容进行复核检查，全部正确率应高于,90%,，否则应返工。,数据录入,由经过培训的专业人员对各调研点的资料进行核对，并将核对无误的资料用江苏省卫生防疫站设计的统一数据库录入，录入后将原调查表和数据库送至江苏省卫生防疫站慢病调查技术指导组复核。,谢谢观赏,