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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,我为什么是男孩？,同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,第三章,遗传规律,第三节,性别决定,和,伴性遗传,女性,男性,一、性别决定,性染色体:,常染色体:,1 染色体分类,与性别决定有关的染色体,。,与性别决定无关的染色体。,常染色体:,性染色体:,共23对,人类的染色体,共4对,常染色体:3对,性染色体:1对,果蝇的染色体,22对,1对,XY型性别决定,ZW型性别决定,2 性 别 决 定的方式,XY,（异型性染色体）,XX,（,同型性染色体）,雄性:,雌性：,XY型性别决定,男,22对(常)+XY(性),女 22对(常)+XX(性),精子,卵细胞,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),22条+X,22条+Y,22条+X,22对+XX,22对+XY,1 ：1,讨论：人类的性别比例应该接近于多少？,ZW型性别决定,雄性,雌性,zz,zw,色盲检测图,下表是某地区人类红绿色盲的调查结果,二、伴 性 遗 传,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫,伴性遗传,。,1、概念:,2、类型,伴染色体显性遗传,伴染色体遗传,伴染色体隐性遗传,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和,红,绿,色盲的基因型和表现型,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y,正常,正常,（携带者）,色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,b,Y,亲代,X,B,X,b,女性携带者,男性正常,1 ：1,正常女性与色盲男性的婚配图解,X,B,X,b,Y,配子,子代,归纳:,男性,的色盲基因只能传给,女儿,，不能传给儿子。,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,女性携带者,男性正常,1 ：1 ：1 ：1,女性正常,男性色盲,子代,配子,归纳：男孩,的色盲基因只能来自于,母亲,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女性携带者与正常男性婚配图解,女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳：,父亲,正常,女儿,一定正常；,母亲,色盲,儿子,一定色盲。,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,X,B,X,b,女性携带者,男性色盲,1 ：1,X,b,X,B,Y,配子,子代,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,女性色盲,男性正常,1 ：1 ：1 ：1,女性携带者与色盲男性婚配图解,女性携带,男性色盲,子代,配子,女儿,色盲其,父亲,一定色盲,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X,B,Y,伴,X,染色体,隐性,遗传的特点：,1、交叉遗传,2、男性患者多于女性患者（为什么？）,红绿色盲遗传家族系谱图,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,X染色体上的显性遗传病,III,9,的基因型是,_,他的致病基因来自于,I,中,_,号个体,该个体的基因型是,_.,(2)III,8,的可能基因型是,_,她是杂合子的概率是,_,。,I,II,III,IV,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,X,b,Y,1,X,B,X,b,X,B,X,B,或X,B,X,b,1/2,例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。,请据图回答：,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,（3）IV10是色盲携带者的概率是。,1,、人类精子的染色体组成是（）,A、44条+XY B、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y,2,、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时,3,、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（）,A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,B,C,D,巩固练习,4、,下列一定含有染色体的是（）,人的一个受精卵,B 人的一个次级精母细胞,C 人的一个精子,D 男性的一个神经元,D,5,、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。问,：,（1）若,这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是,，患色盲的概率是,，两病兼发的概率是,。,（2）若又生了一个女孩，患白化病的概率是,，患色盲的概率是,，两病兼发的概率是,。,1,/,4,1,/,2,1,/,8,1/4,0,0,谢谢！,
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