微生物的分离纯化与接种技术

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,实验六,微生物的分离纯化与接种技术,一、实验目的,1.,掌握常用接种工具的使用,2.,掌握斜面培养基、液体培养基接种法,3.,掌握倒平板技术,4.,掌握各种分离单菌落的技术,二、实验原理,接种是微生物实验及科研的一项最基本的操作技术，是将一种微生物移接到灭过菌的新培养基的过程。接种方法有斜面接种、液体接种、平板接种、穿刺接种等。在接种过程中，为了确保纯种不被杂菌污染，必须采用严格的无菌操作。,从混杂微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物的分离与纯化。平板分离法普遍用于微生物的分离与纯化。,微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落通常是由一个细胞繁殖而成的集合体。因此可通过挑取单菌落而获得一种纯培养。获取单菌落可用稀释平板法、划线分离法等。,三、实验器材及试剂,接种环、酒精灯、试管、移液管、培养皿、涂布棒、营养琼脂培养基、营养肉汤培养基、生理盐水、大肠杆菌菌液。,四、实验步骤,1.,接种环的使用,接种环是用铂丝或细电炉丝制成的，使用,前后,都要用酒精灯,外焰,严格灭菌。,接种环的灭菌方法,四、实验步骤,2.,斜面接种,（每人接种,2,支试管斜面，,1,支斜面接斜面，,1,支液体接斜面）,将菌种管（若是液体菌种应先摇匀）与空白斜面培养基管握在左手大拇指和其他四指之间，菌种管位于上侧，培养基管位于下侧，斜面均向上。,右手持接种环火焰灭菌。以右手掌心、小指和无名指同时夹取两管口的棉塞，将两试管口迅速通过火焰灭菌。,在火焰附近，用灭菌的接种环从菌种管挑取少量菌苔或一环菌液，伸进待接种的培养基管斜面底部，,向上“,Z,”形划线,。接种时,不要划破培养基表面，沾菌的接种环进出试管时不应触及试管口,。,接种完后灼烧管口，塞上棉塞。灼烧接种环，放回原处。,将接种好的试管斜面放到,37,培养箱中培养,24h,后观察结果。,斜面接种示意图,3.,液体接种,（每人接种,2,支液体试管，,1,支斜面接液体，,1,支液体接液体）,操作方法与前相同，但要使试管口向上斜，以免培养基流出。,接入菌体后，使接种环和管内壁摩擦几下以利洗下环上菌体，接种后塞好棉塞将试管在手掌中轻轻敲打，使菌体充分分散。,将接种好的试管斜面放到,37,培养箱中培养,24h,后观察结果。,四、实验步骤,四、实验步骤,4.,倒平板,（每组倒,6,或,8,块营养琼脂平板）,（,1,）熔化培养基：电炉加热熔化,120mL,（或,160mL,）那瓶,营养琼脂培养基,（电炉加热时人要在旁边看着，防止培养基爆沸！）,。,（,2,）倒平板：待培养基冷却到,50,左右（用手抓瓶子不烫手）后，取无菌培养皿，每皿倒入,15,20mL,培养基（自然铺满整个底面为准），等凝固后备用。,四、实验步骤,四、实验步骤,5.,琼脂平板划线分离法,琼脂平板划线分离的方法一般有连续划线分离法和分区划线分离法。,（,1,）连续划线分离法,（每人划,1,块营养琼脂平板）,a.,灭菌接种环，冷却后取适量混匀的菌液。,b.,在培养基表面连续,“之”字形划线,，直至划完整个平板表面。,四、实验步骤,连续划线法,四、实验步骤,（,2,）分区划线分离法,（每人划,1,块营养琼脂平板）,a.,灭菌接种环。,b.,冷却后，蘸取少许混匀的菌液，划线于平板培养基表面,a,处。,c.,再将接种环灭菌。,d.,冷却后，从,a,处将菌划出至,b,处。,e.,接种环再次灭菌。,f.,从,b,处划出至,c,处。,g.,再次灭菌接种环。,h.,从,c,处划出至,d,处。,i.,将平皿倒置于,37,培养箱中培养,24h,后观察结果。,四、实验步骤,分区划线法,第一区划线,灭菌接种环,第二区划线,灭菌接种环,第三区划线,灭菌接种环,灭菌接种环,四、实验步骤,四、实验步骤,6.,稀释涂布法,（每组稀释,10,-2,，,10,-3,，,10,-4,稀释度菌液各涂布,1,块平板）,（,1,）倒平板：电炉加热熔化,其中一瓶,60 mL,营养琼脂培养基。待培养基冷却到,50,左右（用手抓瓶子不烫手）后，取,3,个无菌培养皿，每皿倒入,15,20mL,培养基（自然铺满整个底面为准），等凝固后备用。,（,2,）取,4,支装有,9mL,无菌生理盐水的试管，依次编号,10,-1,，,10,-2,，,10,-3,，,10,-4,，再取,3,个倒好营养琼脂培养基的平板，分别编号,10,-2,，,10,-3,，,10,-4,。,（,3,）稀释菌液。取,1,支无菌移液管，按无菌操作的方法吸取,1mL,菌液于,10,-1,试管中。另取,1,支无菌移液管，在,10,-1,中吹吸数次，混匀后吸取,1mL,菌液至,10,-2,管中。另取,1,支无菌移液管，在,10,-2,中吹吸数次，混匀后吸取,1mL,菌液至,10,-3,管中。另取,1,支无菌移液管，在,10,-3,中吹吸数次，混匀后吸取,1mL,菌液至,10,-4,管中。,（注意移液管不能混用）,四、实验步骤,四、实验步骤,（,4,）用无菌移液管分别吸取,10,-2,，,10,-3,，,10,-4,三个稀释度的菌液各,0.1mL,，加入相应编号的营养琼脂平板中。,（注意移液管不能混用）,（,5,）用无菌涂布棒涂抹均匀。,（涂抹不同稀释度菌液要用不同的涂布棒）,（,6,）等菌液吸收进培养基后将平板倒置于,37,培养箱中培养,24h,后观察结果。,四、实验步骤,四、实验步骤,四、实验步骤,7.,稀释倾注法,（每组稀释,10,-2,，,10,-3,，,10,-4,稀释度菌液各加,1mL,菌液到平板，倾注培养基分离）,（,1,）熔化培养基。电炉加热熔化,另一瓶,60mL,营养琼脂培养基，将熔化的培养基放于,45,水浴中保温待用。,（,2,）取,4,支装有,9mL,无菌水的试管，依次编号,10,-1,，,10,-2,，,10,-3,，,10,-4,，再取,3,个无菌空平板，分别编号,10,-2,，,10,-3,，,10,-4,。,（,3,）稀释菌液。取,1,支无菌移液管，按无菌操作的方法吸取,1mL,菌液于,10,-1,试管中。另取,1,支无菌移液管，在,10,-1,中吹吸数次，混匀后吸取,1mL,菌液至,10,-2,管中。另取,1,支无菌移液管，在,10,-2,中吹吸数次，混匀后吸取,1mL,菌液至,10,-3,管中。另取,1,支无菌移液管，在,10,-3,中吹吸数次，混匀后吸取,1mL,菌液至,10,-4,管中。,四、实验步骤,（,4,）用无菌移液管分别吸取,10,-2,，,10,-3,，,10,-4,三个稀释度的菌液各,1mL,，加入相应编号的空平板中。,（,5,）取保温于,45,水浴中的营养琼脂培养基倒入上述平板中，每板倒入,15,20mL,培养基，立即平面旋摇使菌液与培养基充分混匀，盖上平板盖子。,（,6,）等培养基凝固后将平板倒置于,37,培养箱中培养,24h,后观察结果。,五、注意事项,1.,接种环在接种前后都要消毒。,2.,接种环消毒后伸入菌种管蘸取菌种之前，要在试管内壁上靠一靠，以冷却铂丝的温度，使不至于烫伤菌种。,3.,用接种环在培养基表面划线分离时，不要太用力，以免划破培养基。,4.,培养皿一定要倒置培养。,5.,混匀菌液与培养基时注意不能摇出气泡。,6.,用过的沾菌的吸管和涂布棒应放入,0.1%,的新洁尔灭溶液中浸泡,10min,以后才能清洗。,六、思考题,为什么接种环接种前后都要消毒？,2.,固体琼脂平板为什么要倒置培养？,3.,实验室常用哪几种方法分离纯种细菌？,