生物选修1复习课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,选修实验复习备考,一、考纲解读,实验,要求,选修三,基因工程,（,1,）能独立完成所列的生物实验，包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用。,（,2,）具备验证简单生物学事实的能力，并对实验现象和结果进行解释、分析和处理。,（,3,）具有对一些生物学问题进行初步探究的能力，包括运用观察、实验与调查、假说演绎、建立模型与系统分析等科学研究的方法。,（,4,）能对一些简单的实验方案做出恰当的评价和修订。,DNA,的粗提取与鉴定,选修一,微生物的利用,（,1,）微生物的分离和培养,（,2,）某种微生物数量的测定,（,3,）培养基对微生物的选择作用,（,4,）利用微生物发酵来生产特定的产物以及微生物在其他方面的应用,酶的应用,（,1,）酶活力测定的一般原理和方法,（,2,）酶在食品制造和洗涤等方面的应用,生物技术在食品加工及其他方面的应用,（,1,）植物的组织培养,（,2,）蛋白质的提取和分离,（,3,）,PCR,技术的基本操作和应用,二、本部分内容在,2019-2019,高考中的部分情况分析,高考时间,考查内容,分值,2019,广东理综第,5,题,28,题（,4,）,猪血红蛋白提纯,培养基对微生物的选择作用,4,分,2,分,2019,全国课程标准卷,微生物培养,15,分,2019,全国卷,酶活性测定,4,分,2019,重庆卷,微生物培养,6,分,2019,江苏卷,酶,DNA,的粗提取与鉴定,20.5,2019,广东理综,传统发酵技术,6,分,2019,全国卷,1,微生物培养,12,分,2019,山东卷,微生物培养,5,分,2019,江苏卷,DNA,粗提取与鉴定,7,分,三、复习策略,1,、关注重点考查内容,微生物培养、,DNA,粗提取与鉴定、植物的组织培养,2,、复习过程重点突出,（,1,）关注每个实验的原理、步骤和结果,以微生物的培养为例：,（,2019,全国新课标）,39,【,选修,1,：生物技术实践,】,（,15,分）有些细菌可以分解原油，从而消除由原油泄漏造成的土壤污染。某同学欲从受原油污染的土壤中筛选出能高效降解原油的菌株。请回答：,（,1,）在筛选过程中，应将土壤样品稀释液接种于以,为唯一碳源的固体培养基上。从功能上讲，该培养基属于,培养基。,（,2,）纯化菌种时，为了得到单菌落，常采用的接种方法有两种，即,和,。,（,3,）为了筛选出高效菌株，可比较单菌落周围分解圈的大小，分解圈大说明该菌株的降解能力,。,（,4,）通常情况下，在微生物的培养过程中，实验室常用的灭菌方法有灼烧灭菌、,和,。无菌技术要求实验操作应在酒精灯,附近进行，以免周围环境中微生物的污染。,理解培养基的种类及应用,按物理状态不同划分,固体培养基,液体培养基,半固体培养基,按化学组成不同划分：合成培养基,/,天然培养基,按用途不同划分,鉴别培养基,选择培养基,加入青霉素的培养基,分离酵母菌、霉菌等真菌,加入高浓度食盐的培养基,分离金黄色葡萄球菌,只有尿素作为惟一氮源的培养基,分离出分解尿素,的细菌,不加氮源的无氮培养基,分离固氮菌,只有纤维,素,作为惟一碳源的培养基,分离分解纤维素的细菌,加入青霉素等抗生素的培养基,分离导入了目的基因的受体细胞,选择培养基做一些适当的补充,（,二,）,无菌技术,无菌操作泛指在培养微生物的操作中，所有防止杂菌污染的方法技术。,获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌的入侵，无菌技术就是防止杂菌污染的操作技术。,灭菌方法,适用对象,所需条件,灭菌时间,灼烧灭菌,接种金属用具、试管口、瓶口,在酒精灯火焰的充分燃烧层灼烧,直至烧红,干热灭菌,能耐高温并需要保持干燥的玻璃器皿、金属用具等,干热灭菌箱内，,160,170,O,C,中,1,2h,高压蒸汽灭菌,培养基、实验器具等,100kPa,，,121,O,C,15,30min,消毒,无菌技术的种类,灭菌,使用较为温和的方法（酒精、紫外线）来杀死部分对人体有害的微生物。,对实验操作的空间、操作者的衣着和手进行清洁消毒；,将培养皿、接种用具进行灭菌；,接种的过程要在酒精灯附近进行。,使用较为强烈的理化因素杀死物体内外的所有微生物（包括芽孢和孢子）。,基本过程：称量溶化灭菌倒平板,分离分解尿素的细菌：培养基中加入尿素为唯一氮源,分离分解纤维素的微生物：培养基中加入纤维素为唯一碳源,（,二,）,纯化大肠杆菌,微生物接种方法常见的有平板划线法和稀释涂布平板法。,1.,平板划线法,通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作，将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面（操作如教材,18,页图示）。,在数次划线后可以分离到由一个细胞繁殖而来的肉眼可见的子细胞群体称,菌落,。,优点：可以观察菌落特征，对混合菌进行分离缺点：不能计数一般用于分离微生物的纯种,2.,稀释涂布平板法,将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养。,在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个的菌落。,稀释涂布平板法操作过程分两个步骤，即系列稀释操作和涂布平板操作。,优点：可以计数，可以观察菌落特征。缺点：吸收量较少，较麻烦，平板不干燥效果不好，容易蔓延。一般用于平板培养基的回收率计数,（,2,）对实验结果能进行解释分析,在进行分离分解尿素的细菌实验时，某同学从培养基上筛选出大约,150,个菌落，而其他同学只选择出大约,50,个菌落，该同学的实验结果产生的原因可能有,_,（填序号）由于土样不同,由于培养基污染,由于操作失误 没有设置对照,（,3,）对实验进行初步探究,集中在微生物的分离和酶的应用实验,（,08,广东生物）,苯酚是工业生产排放的有毒污染物质，自然界中存在着降解苯酚的微生物。某工厂产生的废水中含有苯酚，为了降解废水中的苯酚，研究人员从土壤中筛选获得了只能降解利用苯酚的细菌菌株，筛选的主要步骤如图所示，为土壤样品。请回答下列问题：,（,3,）如何比较不同菌株降解苯酚能力的大小,?,答案：用同样苯酚浓度的培养液培养不同菌株，一定时间后，测定培养液中苯酚含量,（,4,）对简单的实验方案作出评价和修订,集中在酶的活性、微生物培养的实验,【,例,】,假设你已经探究了果胶酶的最适温度（为,45,）和最适,pH,（为,4.8,），若还想进一步研究果胶酶的最适用量，此时，实验的自变量是,。合理设置果胶酶用量的梯度后，可通过苹果泥出汁的多少来判断酶的用量是否合适。请根据所给的材料和用具完成以下探究实验。,（,1,）材料用具（略）,（,2,）实验步骤：,取,6,支试管，编号,1-6,，分别加入,，调节,pH,至,4.8,。,向,1-6,号试管中分别加入,，然后放入,45,恒温水浴装置中,。,中,。,（,3,）以上步骤设计是否有不妥？如果有，试分析原因。,3,、注意选修实验与必修内容的联系,选修内容,必修内容,选修三,基因工程,DNA,的粗提取与鉴定,选修一,微生物的利用,（,1,）微生物的分离和培养,（,2,）某种微生物数量的测定,（,3,）培养基对微生物的选择作用,（,4,）利用微生物发酵来生产特定的产物以及微生物在其他方面的应用,种群密度的增长曲线,血球计数板的应用,酵母菌、醋酸菌等微生物的代谢特点,酵母菌的呼吸类型,酶的应用,（,1,）酶活力测定的一般原理和方法,（,2,）酶在食品制造和洗涤等方面的应用,酶的本质，影响酶活性的因素,细胞壁的成分,生物技术在食品加工及其他方面的应用,（,1,）植物的组织培养,（,2,）蛋白质的提取和分离,（,3,）,PCR,技术的基本操作和应用,细胞分化，细胞全能性,蛋白质的特点，血红蛋白的结构等,DNA,复制的条件,（,1,）微生物培养与选修三的联系,特点：结合种群密度变化曲线考查微生物培养,注意：关注影响微生物繁殖的条件，复习“,S,”型、“,J,”型曲线,特点：结合微生物计数考查必修三的血球计数板的使用,注意：血球计数板，掌握基本用法,（,08,广东，,8,）取少量酵母菌液放入血球计数板直接计数，测得的数目是,A,、活细胞数,B,、死细胞数,C,、菌落数,D,、细胞总数,（,2,）微生物发酵与必修一的联系,特点：结合微生物发酵考查必修一的细胞呼吸,注意：微生物的类型（如原核、真核细胞），呼吸类型等,(2019,广东理综，,2,）（双选）小李尝试制作果酒，他将葡萄汁放入已灭菌的发酵装置中进行试验（见图10），恰当的做法是（）,A,加入适量的酵母菌,B,一直打开阀,b,通气,C,一直关紧阀,a,，偶尔打开阀,b,几秒钟,D,把发酵装置放到,4,冰箱中进行试验,（,3,）酶的应用与必修一的联系,特点：结合酶活力测定考查必修一有关酶的本质、影响酶活性的因素等内容,注意：酶的本质、特点，实验设计的基本原则,基础知识,（,一）植物组织培养的基本过程,植物的组织培养技术,不同的植物组织,同一植物的不同材料,营养、环境条件,植物激素,（二）影响植物组织培养的因素,制备,MS,固体培养基,1,、配制母液,2,、配制培养基,3,、灭菌,外植体消毒,接种,培养,移栽,栽培,实验操作,（,4,）植物组织培养与必修一、三的联系,特点：结合植物组织培养过程考查必修一的细胞全能性，必修三的植物激素等内容,注意：复习细胞全能性的概念、细胞分化的概念，细胞分化的本质，分化与细胞全能性的比较，植物激素的作用等,（,5,）,PCR,技术的基本操作与应用与必修二的联系,特点：结合,PCR,技术的过程考查解旋、,Taq,酶等,策略：复习,DNA,复制的有关特点，掌握,PCR,技术与,DNA,复制的异同点,血红蛋白的提取与分离,基础知识（一）凝胶色谱法（,分配色谱法,）,2.,凝胶：,大多数凝胶是由,多糖类化合物,（如,葡聚糖或,琼脂糖,）构成的,多孔,小球体，,内部有许多贯穿的,通道,。,根据被分离的蛋白质,相对分子质量,的大小，利用具有,网状结构,的凝胶的,分子筛,作用，来进行分离。,1.,概念：,3.,凝胶色谱法的原理,当相对分子量不同的蛋白质通过凝胶时，相对分子量较小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道，路程较长，移动速度较慢,;,而相对,分子量较大,的蛋白质无法进入凝胶内部的通道，只能在,凝胶外部,移动，路程,较短,，移动速度,较快,。,相对分子质量不同,的蛋白质分子因此得以分离。,依据的特性是：,蛋白质分子量的大小。,4.,凝胶色谱法,分离蛋白质,的原理和,具体过程,（三）电泳：,1.,概念：,带电粒子在电场作用下发生迁移的过程。,2.,原理：,许多重要的生物大分子，如多肽、,核酸等都具有可解离的基团，在一定的,PH,下，这些基团会带上正电或负电。,在电场的作用下，这些带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动。,电泳利用了待分离样品中各种分子,带电性质,的差异以及,分子本身的大小，形状,的不同，使带电分子产生不同的,迁移速度,，从而实现样品中各种分子的分离,。,3.,类型,:,琼脂糖,凝胶电泳、,聚丙稀酰胺,凝胶电泳。,用,SDS,测定蛋白质分子量的方法,使用,SDS,聚丙烯酰胺凝胶电泳,测定蛋白质的分子量时，可选用一组,已知分子量的标准蛋白,同时进行电泳，根据已知分子量的标准蛋白的,电泳区带位置,，用,电泳迁移率和分子量的对数作标准曲线,，可以测定,未知蛋白质,的分子量。,市场上有高分子量、次高分子量及低分子量的标准蛋白试剂出售。,以血红蛋白的提取和分离为例：,（,5,）蛋白质提取分离与必修一的联系,特点：结合蛋白质提取分离的原理考查蛋白质的特点、渗透作用原理等,策略：复习渗透装置，渗透作用（细胞的吸水和失水），材料的选择（如哺乳动物的红细胞与鸟类红细胞区别）,